Электричества калибрование

Измерение Q кулонометрами. Кулонометры — приборы, измеряющие количество электричества,— включают в цепь последовательно с ячейкой для электролиза. Для целей кулонометрического анализа интересны газовые и титрационные кулонометры. Представителем газовых кулонометров является водяной кулонометр, в котором под действием тока происходит электролиз воды и выделяется газообразная смесь водорода и кислорода. Объем газовой смеси, пропорциональный количеству прошедшего электричества, измеряют калиброванной бюреткой. [c.219]

Представителем газовых кулонометров является водороднокислородный кулонометр, в котором под действием тока происходит электролиз воды и выделяется газообразная смесь водорода и кислорода. Объем газовой смеси, пропорциональный количеству электричества, измеряют калиброванной бюреткой. Схема такого кулонометра приведена на рис. 124. [c.274]

Для микроскопического определения точки плавления используют подогреваемый электричеством предметный столик, сконструированный так, что он позволяет наблюдать вещество в проходящем свете. На столик помещают несколько мелких кристаллов и постепенно повышают температуру. Образец наблюдают под микроскопом и находят температуру плавления по калиброванному термометру, соединенному с подогреваемым столикохм. [c.243]

НИ. Величины / и / в уравнении (20-1) измеряются независимо друг от друга, т. е. измерительное устройство, показанное на рис. 20-1, состоит из электрохронометра для измерения времени t, калиброванного сопротивления, включенного последовательно с источником питания, и потенциометра для измерения падения напряжения на сопротивлении. Приведем уравнение (20-1), используя закон Ома, в форму, удобную для вычисления количества электричества д [c.36]

Другой метод определения чисел переноса — метод движущейся границы — сводится к следующему. Два раствора, различающиеся по цвету или коэффициенту преломления, наливаются в прибор, снабженный электродами (/ и 2 на рис. 10). Если растворы различаются по плотности, то в средней калиброванной части сосуда 3 можно наблюдать четкую границу (а — ах) между ними. При пропускании тока граница между растворами начнет перемещаться. Если концентрация растворов С г-экв1см , то при прохождении Р кулонов электричества граница [c.36]

Применение двигателя-интегратора с низкой инерционностью позволяет обойтись без схемы стабилизации генерирующего тока (1 -100 мЛ) высокой точности (обычно 0,01%), необходимой для прецизионного анализа. В двигателе-интеграторе скорость вращения явля-зтся линейной функцией напряжения на калиброванном сопротивлении, по которому протекает генерирующий ток. Таким образом, показания счетчика оборотов двигателя пропорциональны общему количеству электричества, прошедшего через ячейку. Чтобы двигатель безынерционно следил за изменениями напряжения, следу ет применять низкоомное (около 1 Ом) стандартное сопротивление. [c.88]

При работе с микронавесками все манипуляции со взвешиваемой тарой и контейнерами следует проводить с помощью пинцетов, снабженных резиновыми наконечниками. Взвешиваемые предметы должны кондиционироваться у весов не менее 10 мин. Взвешиваемые предметы следует освобождать от заряда статического электричества (особенно в зимнее время). Маленькие контейнеры (капилляры, капсулы) помещают во вспомогательную тару (микробюксы, подставки из алюминиевой фольги). Тарировать контейнеры следует таким образом, чтобы отсчет весов соответствовал началу микрошкалы. Тогда при последующем взвешивании тары с веществом не потребуется пользоваться калиброванным разновесом. Навеску вычисляют по разности. [c.145]

Мак-Келви, Шпиглер и Уайли [35], работая также с радиоактивными индикаторами, предприняли интересную попытку устранить влияние на числа переноса электродных реакций. Определения проводились в ячейке из двух люси-товых камер с платиновыми электродами, калиброванными бюретками, термометром и приспособлением для отбора проб. Мембрана помещалась между двумя тонкими перфорированными дисками из люсита и зажималась в ячейке. Растворы перемешивались магнитными мешалками. Количество электричества измерялось серебряным кулометром. Изменения концентрации и влияние электродных реакций предотвращались добавкой в катодную и анодную камеры ионообменных смол, оказывающих буферное действие. [c.73]