Прецизионность анализа

Метод рекомендуется для прецизионных анализов руд и концентратов с содержанием более 5% урана. [c.71]

Весьма перспективным является сочетание ИКС с хроматографией, с помощью которой можно сравнительно легко и точно произвести предварительное разделение компонент смеси. Значительные трудности при прецизионных анализах представляет также учет искажений спектров, связанных с влиянием аппаратуры. Несмотря на подобные ограничения, молекулярный спектральный анализ по ИКС с большим успехом применяется в аналитической химии. Достаточно полный обзор различных методов анализа можно найти в монографии Кесслера [3]. [c.170]

Напомним, что в случае пламенного варианта метода ни один из указанных вопросов полностью не решен. Действительно, несмотря на то, что устойчивость показаний пламенных атомно-абсорбционных спектрофотометров весьма высока, все же через определенные промежутки времени необходим контроль градуировки (в особенности при прецизионных анализах). Этот недостаток связан с тем, что прн пламенном способе получения поглощающего слоя ряд параметров, определяющих чувствительность измерений, контролируется недостаточно жестко или не контролируется вообще. К их числу относятся прежде всего скорость распыления анализируемого раствора, степень конденсации аэрозоля в распылительной камере, размер капель аэрозоля, поступающих в пламя. Чрезвычайно существенной, но плохо контролируемой характеристикой является положение пламени относительно пучка света высота просвечиваемой зоны, соосность пучка света и пламени. [c.268]

Выводы перечисленных работ базируются не на отдельных цифрах, а на десятках и даже сотнях результатов. Это — трудоемкая, но необходимая работа. И для того, чтобы изотопный анализ стал достоянием широкого круга исследователей — геохимиков, микробиологов, геологов и других специалистов, необходимо не только четко представлять сам прецизионный метод, но и знать его особенности и возможности. Кроме этого, требуется знание химической методики подготовки образцов для анализа. Но получить правильное представление об этом крайне трудно. Такое положение объясняется отсутствием работ, специально посвященных этим вопросам. Более того, в периодической литературе опубликованы только небольшие статьи, которые слишком специальны и схематичны. По этим отдельным работам можно понять только в общих чертах основы данного метода, но в них не дается математическое обоснование и не указываются детали, которые играют важную роль при прецизионном анализе. [c.4]

Погрешности, вносимые детектирующей системой, обычно связаны с изменением чувствительности детектора при изменении рабочих условий, например температуры, расхода, газа-носителя, давления и др. Чтобы исключить этот источник ошибок при точных количественных измерениях, нужно весьма тщательно стабилизировать все эти параметры. Источником ошибок может быть неточное определение поправочных коэффициентов. В некоторых-случаях используют поправочные коэффициенты, полученные на детекторах другой конструкции, при этом могут, быть значительные погрешности. Для прецизионных анализов нужно пользоваться поправочными коэффициентами, полученными на том же самом детекторе. [c.212]

Чтобы выявить причины возникновения смога и основные его особенности, необходимо начать с идентификации тех молекул, которые в концентрациях всего несколько миллиардных частей приводят к появлению мути в гигантской небесной чаше. Следует научиться измерять их содержание. Необходимо определить, что это за вещества, какие превращения они претерпевают, откуда они появились и что можно с ними сделать. Все это чисто химические задачи. Две первые решаются с помощью прецизионного анализа следовых количеств загрязняющих веществ. Аналитики и физи-ко-химики работают здесь как настоящие детективы, применяя самые чувствительные методы и приборы. Примером такого прибора может служить фурье-ИК-спектрометр. Этот сложный прибор может обнаружить в воздухе над городом все примеси на расстоянии целой мили и точно определить их концентрации вплоть до уровня в несколько миллиардных долей. Обнаружить и распознать вещество в столь низкой концентрации для прибора столь же трудно, как обнаружить нужного человека в толпе зрителей на рок-концерте, где собралось все население США. [c.248]

Реактивная ошибка в химическом анализе обязана своим проис.хождением тому бесспорному факту, что все применяемые в ходе анализа реактивы не являются абсолютно чистыми, а содерл<ат некоторое количество примесей, включая зачастую и примеси определяемых компонентов. По степени чистоты реактивы подразделяются на марки ч. — чистые, ч. д. а. — чистые для анализа и х. ч. — химические чистые (в порядке возрастания степени чистоты). Специальные партии, предназначенные для прецизионных анализов, имеют марку о. ч. — особо чистые. Обычно на этикетках отечественных и импортных реактивных расфасовок указана марка реактива, а часто приведены и дополнительные данные, , со- [c.28]

ТОВ нельзя применить стандарты), но и для изменения ширины тех же линий от экспозиции к экспозиции. Введя такие поправки, Корню (1965) существенно улучшил корреляцию ионной плотности и накопленного заряда монитором. Следует отметить, что если возможно применение стандартов и если соотношение масса — ширина линии остается постоянным от опыта к опыту, то соответствующие линии можно сравнивать непосредственно, без введения поправок на изменение их ширины. Таким образом, при проведении прецизионных анализов необходимо поддерживать заданные параметры масс-спектрометра так, чтобы ширина линий всегда была постоянной. [c.265]

Подготовка хроматографической системы к последующему опыту заключается в удалении из системы тяжелых продуктов пиролиза, которые не хроматографируются в заданных условиях эксперимента. Для этого проводят продувку хроматографической колонки при температуре, превышающей максимальную температуру опыта, и очистку пиролитического устройства от смолистых веществ промывкой растворителями. Качество очистки пиролизера контролируют путем проведения холостого опыта (без пробы). При очистке пиролизера требуется, как правило, его демонтаж. Поэтому такая операция производится периодически после проведения серии опытов. Число опытов в серии определяется природой анализируемого образца, условиями эксперимента и заданной прецизионностью анализа. [c.115]

Примечание. В случае прецизионных анализов поправочные коэффициенты к площадям пиков следует определять экспериментально на основе анализов бинарных искусственных смесей стандарта с каждым из определяемых компонентов. [c.164]

Предвычисление sin 9 совершенно необходимо при проведении прецизионного анализа и рекомендуется вообще, чтобы исключить пропуск линий малой интенсивности при индицировании рентгенограмм. [c.149]

НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПРЕЦИЗИОННОГО АНАЛИЗА [c.150]

Некоторые особенности прецизионного анализа [c.176]

Прибор для прецизионного анализа газов по теплопроводности с использованием термисторов. [c.62]

Реактивная ошибка химического анализа обусловлена тем, что все применяемые реактивы не являются абсолютно чистыми, а содержат некоторое количество примесей, нередко включая и примесп определяемых компонентов По степени чистоты реактивы подразделяются на марки ч. — чистые ч. д. а. — чистые для анализа и X. ч. — химически чистые (в порядке возрастания степени чистоты). Специальные партии, предназначенные для прецизионных анализов, имеют марки ос. ч. — особо чистые. Обычно на этикетках отечественных и импортных реактивных расфасовок указана марка реактива, а Часто приведены и дополнительные данные-содержание основного компонента и содержание отдельных примесей. В ряде случаев эти данные позволяют оценить количество того или иного компонента, вводимого в пробу вместе с реактивами в ходе анализа. (Так, если реактивная серная кислота содержит не более 0,001 % Fe, а по ходу анализа в каждую пробу вводится по 30 мл концентрированной H2SO4, возможное загрязнение железом за счет серной кислоты может составить для пробы примерно 0,3 мг.) [c.43]

Многие исследователи предпочитают использовать ячейки с двойной диафрагмой в таких сосудах между анодным и катодным отделениями помещают два фильтра с целью еще более уменьшить смещивание за счет диффузии или миграции. При желании пространство между анодным и катодным отделением может непрерывно или периодически промываться свежим электролитом с тем, чтобы полностью исключить любую возможность загрязнения нежелательными продуктами электролиза. Удачную ячейку такого типа описал Мейтес [43], который дал также ряд методических указаний по прецизионному анализу с использованием потенциостатической кулонометрии. [c.40]

Наиболее характерными задачами в газовой хроматографии являются лабораторный прецизионный анализ, экспрессная хроматография, микрохроматография, высокотемпературная хроматография, анализ для контроля производства и автоматического регулирования и анализ примесей. [c.88]

В прецизионных анализах и при расчете по высоте пикатермо-статирование колонки (а также дозатора и коммуникаций) должно осуществляться2 с точностью до 4.0,1%. [c.239]

Со времени работ Хэгга, первоначально применявшийся в качестве основного метода изучения систем металл — водород, метод построения изотерм и изобар равновесной упругости водорода был дополнен рентгенографическим изучением кристаллической структуры. Поэтому выявление индивидуальных гидридных фаз значительно упростилось. jVie-тоды электроно- и нейтронографии, в особенности прецизионный анализ рентгеновских спектров испускания, применяемые в последнее время, сулят богатые возможности не только в отношении определения фазового состава, но и открывают перспективы определения распределения электронов, т. е. выявления природы химической связи металл — водород. [c.183]

Применение двигателя-интегратора с низкой инерционностью позволяет обойтись без схемы стабилизации генерирующего тока (1 -100 мЛ) высокой точности (обычно 0,01%), необходимой для прецизионного анализа. В двигателе-интеграторе скорость вращения явля-зтся линейной функцией напряжения на калиброванном сопротивлении, по которому протекает генерирующий ток. Таким образом, показания счетчика оборотов двигателя пропорциональны общему количеству электричества, прошедшего через ячейку. Чтобы двигатель безынерционно следил за изменениями напряжения, следу ет применять низкоомное (около 1 Ом) стандартное сопротивление. [c.88]

Эти методы применяют, как правило, при определении макроколичеств измеряемого иона, поскольку в этом случае особенно важна прецизионность анализа. Точность определения в титри-метрических методах определяется тем, что в конечной точке титрования (КТТ) изменение потенциала электрода значительно превосходит градиент электродной функции, и поэтому погрешности определения величин Ед, Е и 5, от которых зависят погрешности прямых потенциометрических измерений, вносят меньший вклад в погрешность анализа с помощью титриметри-ческих методов. [c.8]

На примере работ, выполненных автором совместно с сотрудниками ВНИИЯГГ, рассмотрены некоторые типичные задачи ГХ (прецизионный анализ, эксперссная хроматография, микрохроматография, высокотемпературная хроматография, анализ для контроля производства и автоматического регулирования и анализ примесей), выбор оптимальных параметров для них в области ограничения. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология