Люсит

Р е И1 е и и е Дано Используем закон Гей-Люс- [c.8]

Законы стехиометрии — основные законы химии. К ним относятся закон постоянства состава, кратных отношений, эквивалентов, газовые законы—-закон объемных отношений Гей-Люс-сака и закон А. Авогадро. Они лежат в основе стехиометрических рсижпюв — расчетов количественных соотношений между элементами в соединениях и между веществами в химических реакциях. [c.17]

Приближенные методы реихения уравнения Друде. Для вычисления трех параметров d, 112, k ) поглощающей пленки одной пары эллипсометрических углов tl , А становится недостаточно. Измерение эллнпсометрнческих параметров поверхности в двух средах с различными показателями преломления и и 12 позволяет достаточно просто решить эту задачу, если вос-иользоваться приближением Люси (9.18). Запишем это соотношение в виде [c.191]

Это уравнение получается при замене молярных масс газов М(В)> и M(D) на их молярные объемы, приведенные к нор-мальйым условиям (22,4 л). Тогда и получаемые при расчете объемы газов (Fg и Fp) будут соответствовать нормальным условиям (т. е. Fq). При нахождении отношения только объемов газов получается математическое выражение закона Гей-Люс. сака [c.11]

Полиметилметакрилат применяют преимущественно в качестве упругого органического стекла для остекления самолетов, для изготовления прозрачных деталей приборов, оптических линз (оргстекло, плексиглас, люсит). Из всех способов полимеризации методом блочной полимеризации можно получить наиболее чистые п оптически прозрачные полимеры. Поэтому применительно к метилметакрилату блочный способ полимеризации нашел наибольшее применение [125]. [c.827]

Рис. 4. Распределение зарядов по атомам и про люс гей связей в диметилэтипилиарбиполит-ионе (СНй)2С(0 ) С = СН.

Если соединить наружные концы электродов (по-люсы элемента) проволокой, то от металла, у которого алгебраическая величина потенциала меньще, начинают перемещаться электроны к металлу, у которого она больше (например, от цинка к никелю, от никеля к меди и т.д.). Перемещение электронов нарушает равновесие, существующее между металлом и его ионами в рас-творе, и вызывает переход в раствор нового количе- ства ионов — металл постепенно растворяется. В тоже время электроны, переходящие к другому металлу, разряжают у его поверхности находящиеся в растворе ионы — металл выделяется из раствора. Первый металл является отрицательным электродом элемента, вто--рой — положительным. Отрицательный электрод в гальваническом элементе называется анодом, а положительный — катодом. [c.199]

Вторичные мостики нумеруют в убывающем порядке. Нумерацию люСою мостика 1ячинают от уже пронумерованной части, от узла, обозначенного сам ,1м большим гюмером. [c.72]

X. Люс и соавторы [296] использовали монокристальные методы и предположительно определили для ромбических твердых растворов в системе С,о—С22 пространственную группу ВЬ2 Гп. Однако по нашим данным большинство ромбических твердых растворов в этой системе существует при комнатной температуре в низкотемпературном ротационно-кристаллическом состоянии (фаза Оггои) (см. табл. 20 и рис. 39, <)). [c.198]

Варшавский и Эльвинг [2012] определяли одновременно этиленгликоль и пропиленгликоль, окисляя смесь спиртов йодной кислотой и производя анализ на формальдегид в присутствии ацетальдегида полярографическим методом по способу Уайтнака и Мошье [2060]. (См. также работы Френсиса [644], Рейнке и Люса [1538], Хопа и Тредвелла [892].) [c.335]

Лодочка для сжигания должна быть свежепрокаленной при температуре не ниже 1000 °С, лучше в кислороде. В холостых опытах, выполненных одновременно с анализом каждой серии проб с использованием прокаленной лодочки, содержащей свинцовый 4)люс, углерода не должно быть больше 0,005% в пересчете на навеску пробы 1 г. [c.34]

Окисление титановой основы ПТА под платиновым покрытием проявлялось через три-четыре года работы в виде точечного шелушения покрытия. При увеличении под микроскопом видно, что шелушение — это лопнувшие пузыри с рваными краями платинового покрытия, под которым видна потемневшая поверхность титана. В результате окисления или растворения титановой основы нарушается адгезия платинового слоя с титано1 [ и возникает дополнительное электрическое сопротивление повышается напряжение па электролизере, особенно значительно в конце тура работы электрода. Электрод выходит из строя несмотря на то, что слой платины на нем еще достаточно велик. При использовании электродов с начальной толщиной платинового покрытия около 4 мкм через три-четыре года наблюдался медленный рост напряжения на электролизерах БГК-17, хотя толщина оставшегося слоя платины составляла около 2 мкм [124]. На одном из электролизеров на четвертом году эксплуатации напряжение возросло от 4,0 до 4,2 В вначале, а затехм в конце тура работы электрода за последние 2 люс работы до 4,8 В. [c.161]

Марквардт и Л юс [31] впервые провели эту реакцию в 40%-ном водном диоксане. Избыток ацетата ртути при действии едкого натра превращается в оксид ртути, который в свою очередь восстанавливается в металлическую ртуть действием кипящего пероксида водорода. Раствор подкисляют азотной кислотой и титруют раствором роданида. Роданид отщепляет ртуть из продукта присоединения с образованием роданида ртути и регене-зацией исходного ненасыщенного соединения. Чтобы избежать заниженных результатов, Марквардт и Люс [32, 33] проводили зеакцию в метаноле. Избыток ацетата ртути определяли, прибавляя ацетон и в избытке известное количество раствора щелочи. Последний нейтрализует уксусную кислоту, выделяющуюся в результате присоединения ацетата, а такл е принимает участие в образовании растворимого комплекса ртути и ацетона [c.334]

Соединение реакции, мин методом Марквардта — Люса методом Даса [c.340]

Для определения точности этого метода пробы ненасыгценных соединений одновременно анализировали алкалиметрическим методом Марквардта и Люса [41] результаты этой проверки представлены в табл. 7.21. [c.340]

Метод Даса, по-видимому, особенно удобен для анализа некоторых ненасыщенных сложных эфиров, например винилацетата и аллилацетата. Для анализа этих соединений методы Марквардта и Люса [41, 42] и Мартина [43] не пригодны, так как в условиях этих методов эфиры могут подвергаться гидролизу, что приводит к ошибочным результатам. При анализе винилацетата и винил-бензоата Мартин [43] получил почти удвоенные против ожидаемых значения. Это обусловлено тем обстоятельством, что в условиях указанных выше методов уксусная кислота выделяется не только в результате присоединения ацетата ртути к олефину, но и вследствие выделения 1 эквивалента ее при гидролизе виниловых эфиров. По этой же причине алкалиметрический метод Марквардта и Люса для винилацетата и аллилацетата дает низкие ошибочные результаты. В то же время метилакрилат и метилметакрилат нельзя анализировать этихми методами из-за того, что в условиях этих методов они не реагируют с ацетатом ртути количественно. [c.340]

Результаты определения некоторых ненасыщенных соединений методом Марквардта и Люса приводятся в табл. 7.22. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология