Эфироамиды фосфористой кислоты

Реакции циклических эфироамидов фосфористой кислоты с дисульфидами в зависимости от природы последних могут протекать но двум направлениям [97] [c.24]

Хлорангидриды можно получить также из эфироамидов фосфористой кислоты [c.86]

Средние эфироамиды фосфористой кислоты [c.99]

Синтез. Средние эфироамиды фосфористой кислоты можно получать из соответствующих эфиро- или амидохлорангидридов [c.99]

Вторым способом получения эфироамидов фосфористой кислоты является частичный алкоголнз полных амидов [c.99]

Некоторые эфироамиды фосфористой кислоты удобно получать переамидированием простейших соединений этого ряда, например [c.100]

Эфироамиды фосфористой кислоты [c.100]

Константы некоторых эфироамидов фосфористой кислоты приведены в табл. 11. [c.101]

Химические свойства. Средние эфироамиды фосфористой кислоты в своем химическом поведении имеют много общего с полными амидами фосфористой кислоты. Они легко комплексообра-зуются с соединениями бора и солями тяжелых металлов, уступая все же в этом отношении полным амидам, вступают в реакции окисления, присоединения серы, окислительного иминирования, а также реакции замещения амидогруппы [c.101]

Алкилирование эфироамидов фосфористой кислоты приводит к эфироамидам или диамидам фосфоновых кислот [c.102]

Как уже отмечалось выше, первичными продуктами взаимодействия эфироамидов фосфористой кислоты с галоидными алкилами являются квазифосфониевые соли. В ряде случаев эти соли самопроизвольно не распадаются по схеме Арбузова, а иногда они, особенно полученные из эфиродиамидов фосфористой кислоты, представляют собой весьма стабильные вещества. По мнению М. И. Кабачника, В. А. Гилярова и М. М.. Юсупова, устойчивость таких солей связана с делокализацией заряда в катионе с использованием 3d орбиталей фосфора [c.102]

По химическим свойствам циклические фосфиты в основном подобны своим ациклическим аналогам. Если они содержат соответствующие органические радикалы, то могут подвергаться перегруппировке Арбузова без раскрытия при этом цикла - Из циклических эфирогалоидангидридов фосфористой кислоты был синтезирован ряд других производных, например циклические эфироамиды фосфористой кислоты [c.637]

ПЕРЕГРУППИРОВКА ЭФИРОАМИДОВ ФОСФОРИСТЫХ КИСЛОТ В РЕАКЦИЯХ С й-ГАЛОИДКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ [c.119]

Было естественным желание изучить поведение амидов фосфористых кислот в реакциях с другими электрофильными реагентами. Наибольший интерес в этом отношении представляют а-галоидкарбонильные соединения, в частности а-галоидальдегиды и а-галоидкетоны, нредставляюш ие собой сопряженные системы. С другой стороны, предметом изучения были выбраны эфироамиды фосфористых кислот типов [c.119]

Эфироамиды фосфористых кислот, будучи построены по форме трехвалентного фосфора, должны вступать в реакцию с а-галоидальдегидами и кетонами. Реакция, по-видимому, может начаться атакой нуклеофильного атома фосфора эфироамида фосфористой кислоты, несущего неподе-ленную пару электронов, электрофильпым атомам углерода групп С—Hal или С = 0 сопряженной системы а-галоидальдегидов или кетонов. Возможно, образуется промежуточный продукт типа переходного межмолеку-лярного состояния. [c.119]

Как показали экспериментальные исследования, реакции эфироамидов фосфористых кислот с а-галоидальдегидами и кетонами идут легко с выделением тепла и отщеплением галоидных алкилов. Другим продуктом, как вытекает из схемы, может быть или амид алкилфосфиновой кислоты, или виниловый эфир амидофосфата, или и то и другое соединение одновременно. Практически получается главным образом один продукт. Выбор формулы для него решается из опытных данных и исследования структуры. [c.120]

Эфироамиды фосфористых кислот также легко и в зависимости от составляющих радикалов иногда с большим выделением тепла реагируют с а-галоидальдегидами и кетонами и дают преимущественно один продукт. Реакции проходят тем легче, чем больше атомов галоида в а-галоидаль-дегидах или кетонах, что можно объяснить увеличением поляризации карбонильной группы в зависимости от количества отрицательных атомов в ряду [c.120]

Получение эфироамидов фосфористых кислот. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, помещалась смесь [c.126]

Эфироамиды фосфористых кислот с а-галоидальдегидами и кетонами вступают в энергичную реакцию, которая проходит с выделением галоидных алкилов и образованием главным образом алкилвиниловых эфиров диалкиламидофосфатов. [c.128]

Эфироамид фосфористой кислоты.......0,3 [c.252]

В случае эфироамидов фосфористой кислоты весьма активны в реакции с радикалами ROO- продукты их превращения. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология