трифторметильной группы j эфиров

Другие галоиды Сложные эфиры Трифторметильная группа Амины, анилиды и азосоединения [c.176]

При полирекомбинации бензилового эфира трифторуксусной кислоты [185] одновременно с ростом полимерной цепи за счет рекомбинации радикалов, образующихся при отрыве водорода от а-метиленовой группы, происходят и побочные реакции декарбоксилирования и элиминирования большей части трифторметильных групп [c.85]

Подтверждением этой схемы является тот факт, что трифторметильные соединения гораздо легче образуются из карбоновых кислот, чем из их сложных эфиров и солей, так как в последних случаях не происходит образования НР, служащего катализатором . Если с карбонильной группой соединены два сильных электроноакцепторных заместителя, то образование комплекса с кислотами Льюиса затрудняется. Это приводит к необходимости применения весьма жестких условий для осуществления фторирования. Например, [c.60]

Иногда нужны селективные расщепляющие агенты, Пр 1е имущест-во хлоргидрата пиридина состоит в том, что-он гидролизвует эфир, не затрагивая трифторметильную группу [50] (см. таякже пример 6.a). [c.289]

По методу Манатта [79] спирты превращают в эфиры трифторуксусной кислоты и измеряют химические сдвиги для ядер трифторметильной группы, определяя, являются ли исходные спирты первичными, вторичными или третичными. В спектрах трифторуксусных эфиров спиртов проявляется экранирующий [c.65]

Аномальный ход реакции между эфирами трифторуксусной кислоты и соединениями Гриньяра нельзя объяснять только наличием пространственных затруднений, так как гораздо больший по размеру молекулы этиловый эфир триметилуксус-ной кислоты реагирует с магнийхлор- -пропилом, давая смесь третичного (40%) и вторичного (48%) спиртов [9]. Вероятно, большую роль играет сильно электроотрицательный характер трифторметильной группы. [c.196]

Флюораль показывает типичные реакции карбонильной группы, однако на его свойствах сказывается заметное индуктивное действие трифторметильной группы. Альдегид имеет т. кип. от —18,8 до —17,5 , очень медленно растворяется в воде, с разбавленными кислотами дает моногидрат. Инфракрасный спектр трифторацетальдегида показан на рис. 2. При хранении трифторацетальдегид полимеризуется. Полимер— прозрачная воскоподобная смола , слабо растворяющаяся в диэтиловом эфире и ацетоне, не растворяющаяся в воде, сероуглероде, хлороформе и четыреххлористом углероде. При нагревании полимер распадается с образованием трифторацетальдегида. Полимер медленно гидролизуется концентрированными кислотами, но быстро растворяется в разбавленных растворах карбонатов с образованием флюораль-гидрата. [c.214]

В то же время и при наличии трифторметильной группы можно получать дигидроазиринохиноксалины, если использовать сложный эфир р-фторал-кил-а,р-дихлорпропионовой кислоты. Так, при реакции орто-фенилендиами-на с а,р-дихлоркетоном получается 1-трифторметил-2-фенил-1,1а-дигидроази-рино[1,2-а]хиноксалин [22, 176]. [c.241]

Трифторметилфениловые эфиры [126] получаются нагреванием соответствующего трифторметилхлорбензола с алкоголятом натрия. Реакция идет легче, если трифторметильная группа находится в о- или п-положениях к атому хлора. Атомы фтора, повидимому, не реагируют с алкоголятом натрия. Однако Джонс [127] показал, что атомы фтора в трифторметильной группе легко гидролизуются, если они стоят в о- или п-положениях к гидроксилу или аминогруппе . [c.28]

Присоединение нуклеофильных реагентов к трифторкротоновой кислоте или к ее эфирам происходит таким образом, что отрицательная часть молекулы присоединяется к р-углеродному атому относительно карбоксильной группы, и таким образом ее ориентирующее влияние оказывается сильнее, чем влияние трифторметильной группы [c.278]

А priori более вероятен механизм I, так как кислород в эфирах фенолов сопрян<ен с бензольным ядром так, что его электроны смещены в сторону последнего. Экспериментально установлено, что введение в положении 3 трифторметильной группы сильно замедляет процесс, и аллильная группа перемещается в положение 6 [87] [c.668]

Соединения, содержащие галоген или трифторметильную группу, обладают весьма ценными свойствами. С азосоставляющими типа монбалкильных эфиров резорцина они дают красители, отличающиеся высокой светопрочностью и интенсивным поглощением в ультрафиолетовой области. По этим причинам диазосоединения указанного типа, в особенности 4-диазо-2-хлор-N, N-диэтиланилин, нашли широкое применение в производстве материалов на прозрачной основе, используемых в качестве промежуточных копий и в рефлексной печати. Рекомендуется также применять их в смеси с другими диазосоединениями, например 4-диазо-Ы, N-ди-н-гексиланилином, для получения полутоновых отпечатков [25]. [c.59]

Зеленовато-желтый краситель VI является производным карбазола с одним антрахиноновым остатком в молекуле он ярче и прочнее соответствующего красителя без трифторметильной группы и образует пригодный к применению сульфокислый эфир лейкосоединения. Описаны карбазольные кубовые красители, синтезированные конденсацией двух молей антрахинона с одним молем нафталинового производного, например 2,6-дибромнафталина эти красители (например, бензоиламинопроизводное соединение VII) от [c.1042]

На этой стадии синтеза использован метод получения р-дикетонов, содержащих трифторметильную группу, кляйзе-Н0В.СК0Й конденсацией [2] метилкетона и этилового эфира трифторуксусной кислоты, описанный Рейдом и Кэлвином [1]. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология