Фторирование фтористым водородом

Выделяющийся при фторировании фтористый водород подвергают электролизу в виде расплавленного двойного соединения его с фтористым калием с добавкой 1 —1,5% фтористого лития и таким иутем превращают в элементарный фтор. [c.202]

Фторирование фтористым водородом и его солями. [c.162]

Фтористый водород имеет большое значение в современной технологии фтора. Он является также важным лабораторным реагентом вследствие его высокой эффективности в процессах окислительного фторирования, обмена галогенами, замещения кислорода и электролитического фторирования. Фтористый водород обладает свойствами, удобными для применения его в промышленных процессах. Это сильно ассоциированная подвижная жидкость, которая является хорошим растворителем НР летуч (т. кип. + 19,8°) и имеет высокую критическую температуру ( 225°), С другой стороны, фтористый водород токсичен при попадании [c.319]

ФТОРИРОВАНИЕ ФТОРИСТЫМ ВОДОРОДОМ и ЕГО СОЛЯМИ. [c.223]

ФТОРИРОВАНИЕ ФТОРИСТЫМ ВОДОРОДОМ И ЁГб СОЛЯМИ 225 [c.225]

ФТОРИРОВАНИЕ ФТОРИСТЫМ ВОДОРОДОМ [c.196]

Вследствие сильно экзотермического характера фторирования с помощью ИйРа. автоклав охлаждался до —70°С, после чего добавлялось вещество, подлежавшее фторированию. Фтористый водород вливался в автоклав непосредственно из охлажденнбго баллона, и HgO прибавлялась частями при перемеш1 вании. Затем автоклав закрывался, и начиналось нагревание. После окончания реакции все продукты собирались, высушивались и перегонялись в соответствующей колонке. [c.163]

Большинство хлорфторидов было идентифицировано сравнением их температур замерзания, кипения, плотности и показателя преломления с образцами, полученными из соответствующих полихлоридов фторированием фтористым водородом и окисью ртути, по описанной ранее методике [4]. Остальные хлорфториды были идентифицированы методом элиминирования, основанном на их отличии от соединений с установленной структурой. [c.190]

При фторировании фтористым водородом в присутствии окиси ртути [11 хлорированный димер дает два продукта С НаСЦР и С4Н2С1вР а, фторирование далее не идет. [c.394]

При фторировании ацетонитрила в жидкой фазе при 10—15 С полученыфторацетонитрил, дифтор ацетонитрил, Ы,Ы,1,1-тетра-фторэтиламин и 1,2,2-трифторазиридин. Изучение этой реакции показало, что выделяющийся в ходе фторирования фтористый водород ингибирует фторирование. Для связывания фтористого водорода в реакционную смесь добавляли фтористый натрий. [c.361]

Накопление в ароматическом ядре атомов хлора и электроноакцепторных групп ССЬ затрудняет обмен хлора на фтор [23]. Фторирование фтористым водородом галогенпроизводных бис- и трис-(трихлорметил)-бензолов, а также додекахлордурола осуществляется только в жестких условиях в присутствии Sb ls [23, 26— 34]. Аналогично идет обмен и при действии ЗЬРз [23]. [c.218]

Этим методом можно синтезировать ароматические амины с трифторметильными группами в о- или л-положениях, предварительно превратив исходное вещество в замещенный фтальимид для зашиты аминогруппы (ж-производные получают иным способом). Таким путем из Ы-трихлорметилфенилфтальимида образуется п-трифторметиланилин в условиях фторирования фтористым водородом при 150° и соответствующем давлении. Для отщепления фталевой кислоты и освобождения от нее продукт реакции перегоняют с водяным паром в присутствии гидразин-гидрата. Очень существенно вести эту реакцию в жидкой фазе с небольшим избытком фтористого водорода. В случае необходимости растворителем может служить хлористый метилен. Выходы обычно очень хорошие [75]. [c.51]

Тетрафторид урана может быть получен либо осаждением его растворимыми фторидами из водных растворов четырехвалентного урана, либо сухим методом, путем взаимодействия соединений урана, в частности иОг, с фторирующими агентами при повышенных температурах. Обычно UF4 получают путем фторирования фтористым водородом UO2, приготовленной восстановлением высших окислов урана водородом. Тетрафторид урана различного изотопного состава получают восстановлением UFs водородом. Электролитическим восстановлением водных растворов иона уранила в присутствии HF можно непрерывно получать UF4. Тетрафторид урана осаждается из водных растворов в виде очень устойчивого UF4 2,5F[20. Предпринимавшиеся попытки полностью извлечь гидратную влагу из тетрафторида урана простым нагреванием в токе инертного газа обычно оказывались безуспешными. Тетрафторид, получаемый этим методом, почти всегда содержит небольшие количества окиси, образовавшейся при его гидролизе. Для получения чистого безводного UF4 из осажденного гидрата необходимо обработать его при 400—500° С газообразным фтористым водородом. Безводный IJF4 требуется в производстве металлического урана и гекса-фторида урана. Холодные концентрированные минеральные кислоты слабо воздействуют на тетрафторид урана, но он растворяется в кипящей H2SO4 и в сильных кислотах, к которым добавлена борная кислота, образующая с нонами фтора комплексы ВРГ. В образовавшихся растворах уран находится в форме ионов четырехвалентного урана. Тетрафторид урана образует ряд двойных солей с фторидами металлов. Эти соли очень устойчивы и могут быть получены из солевых расплавов, содержащих UF4, или осаждены из водных растворов. [c.114]

Известны пентафториды протактиния и урана PaPs и UF5. PaPs можно получить прямым фторированием фтористым водородом пятиокиси [c.122]

Этот процесс применяется для регенерации SbFg при каталитическом фторировании фтористым водородом. [c.95]

Техническую двуокись урана гидрофторируют при 400—600°. В прпн-циие, примеси, образующие летучие фториды, должны отгоняться из фторируемого продукта. Необходимо лишь, чтобы эти примеси присутствовали в виде соединений, поддающихся фторированию фтористым водородом в условиях фторирования технической двуокиси урана. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология