Тетраеновые кислоты

II, получается в виде эфира лишь одна тетраеновая кислота III с полностью сопряженными двойными связями. Интересно, что дегидратация кислоты II протекает с элиминированием протона от метиленовой группы С 4, активированной двумя группировками СН = СН [c.608]

У животных превращения олеил-СоА в линолил-СоА не происходит. Вследствие этого полиненасыщенные жирные кислоты, такие, как линолевая, линоленовая и Сго-арахидоновая, являются незаменимыми компонентами пищи. При отсутствии этих незаменимых жирных кислот растительного происхождения ) у животных затормаживается рост, возникают поражения кожи, повреждения почек, нарушается функция размножения. В настоящее время установлено, что одной, хотя, вероятно, не единственной, существенной функцией незаменимых жирных кислот является участие в синтезе (в качестве предшественников) гормонов местного действия , а именно простагландинов (разд. Д, 3) [42]. Установлена особая роль арахидоновой кислоты в тромбоцитах, где под действием липоксигеназы из нее образуется 12-Ь-окси-5,8,10,14-эйкоза-тетраеновая кислота — фактор хемотаксиса нейтрофилов (дополнение 5-Ж). [c.549]

Четкость разделения ртутных производных метиловых эфиров жирных кислот на группы моноеновых и диеновых кислот может быть проконтролирована методами газо-жидкостной хроматографии (см. разд. 1.6.4) и методом тонкослойной хроматографии. Последний метод позволяет четко разделить метиловые эфиры жирных кислот в виде метоксимеркуратов на моноеновые, диеновые и триеновые производные на силикагеле с 1% гипса [307, 309, 310]. Этим методом можно достичь также полного разделения по группам ртутных производных метиловых эфиров триеновых и тетраеновых кислот (Са -См) рыбьего жира [311]. [c.141]

Подобно этому октадека-10, 12, 14-триеновая кислота (твердая кислота, по-видимому торакс-изомер) может быть получена из льняного масла, состоящего главным образом из линоленовой кислоты [152], а арахидоновая кислота (эйкоза-5, 8, И, 14-те-траеновая кислота) дает в подобных условиях сопряженную тетраеновую кислоту [153]. [c.236]

В природных жирах кислоты ряда СпНгп-зОгСтетраеновые) встречаются редко и в небольших количествах. Основным представителем ряда тетраеновых кислот является арахидоновая кислота. [c.42]

Ферменты, как правило, катализируют реакции с участием двух субстратов. Односубстратные реакции в большинстве случаев являются частным случаем двухсубстратных, протекающих в режиме большого избытка одного из компонентов реакции. Например, гидролитические реакции протекают при большом постоянном избытке воды, и в силу этого реакции имеют кажущийся односубстратный характер. Известны случаи, когда механизм каталитического действия включает взаимные реакции большого числа субстратов. Так, первая реакция образования простагландинов под действием эндопероксидпростагландинсинтетазы из ненасыщенных тетраеновых кислот представляет собой двойное окисление с внедрением двух молекул кислорода, сопровождающееся последующим восстановлением перекисной группы в 15-м положении. [c.52]

Moho-, ди-, три- и тетраеновые кислоты ie существуют в природе в виде нескольких структурных изомеров, структурные изомеры известны и для кислот С20, содержащих от двух до пяти двойных связей. Структурная изомерия пента- и гексаеновых кислот С22 и С24 изучена еще недостаточно. [c.201]

Тетраеновые комплексы типа IV и V синтезируют исключительно окислением азотной кислотой соответствующих координационных [c.85]

Простых липидов в древесной зелени содержится больше, чем гликолипидов, которых в свою очередь почти в два раза больше, чем фосфолипидов. В простых липидах хвои сосны присутствуют главным образом диеновые кислоты (линолевая и др.) н моноеновые, которых в два раза больше триеновых и насьш(енных кислот и значительно больше, чем тетраеновых. Гликолипиды отличаются повышенным содержанием триеновых кислот. В фосфолипидах превалируют диеновые и насыщенные кислоты, Низкомолекулярных С. ..Си-кислот в гликолипидах и фосфолипидах почти нет, в отличие от простых липидов. [c.536]

Дикарбоновые кислоты общей формулы [Н00С(СЙ2)пС=С—]а под влиянием водной щелочи претерпевают изомеризацию типа прототропной перегруппировки, превращаясь в сопряженные ди- ниновые (XL1II) и тетраеновые (XLIV) дикарбоновые кислоты Джонс и сотр. [881]) [c.229]

Этот перечень можно продолжить, если учесть, что в образовании многих глицеридов, в особенности в жирах морских животных, принимают участие еще тетраеновые, пентаеновые и гексаеновые кислоты [1, стр. 152 — 154, 159—160]. Однако строение глицеридов этих жиров еще очень мало изучено [c.154]

В зависимости от числа присутствующих двойных связей полинена-сыщенные кислоты подразделяют на моноеновые, диеновые, триеновые, тетраеновые и т. д., объединяемые под названием полиеповых жирных кислот. [c.192]