Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полувиды

    I И А) —В отношении 0,3 0,7. В другом случае у полувидов [c.190]

    Отсутствие генетической дифференциации среди полувидов [c.190]

    При географическом видообразовании обычно наблюдается следующая последовательность локальная раса—географическая раса—аллопатрический полувид—вид (как на рис. 23.1 и 23.3). В отличие от этого при квантовом видообразовании имеет место непосредственный переход от локальной расы к новому виду. Квантовое видообразование представляет собой, таким образом, сокращенный способ формирования видов. [c.255]


    Группа аллопатрических полувидов Группа симпатрических полувидов [c.177]

    КО этологнческая изоляция между этими группами не так сильна, как изоляция между видами. При образовании гибридов между разными группами самцы опять-таки стерильны, но самки всегда фертильны. Каждая из этих групп имет свой ареал, отличный от других (рнс. 12.9), хотя все же эти ареалы слегка перекрываются. В природе гибридов не обнаружено. Поскольку группы, выявляемые в пределах вида D. paulistorum, обладают многими признаками видов, их стали называть полувидами. [c.323]

    Между этими полувидами нет морфологических различий, однако некоторые из них разделены репродуктивными преградами. Большинство гибридов между полувидами дают плодовитых самок, но стерильных самцов. (Ayala, 1975.) [c.324]

    В настоящий момент мне известно только два случая, когда был исследован характер аллельной изменчивости. Один из них — это пара подвидов Mus mus ulus в Дании (Силандер, Хант и Янг, 1969), а другой — это комплекс полувидов D. paulistorum в Южной Америке (Ричмонд, 1972). [c.187]

    Drosophila paulistorum распространена в Центральной и Южной Америке от Коста-Рики и Больших Антильских островов до южной Бразилии. На протяжении этого ареала вид делится на 6 полувидов, распространение которых более или менее перекрывается в зависимости от географических условий. Таким образом, самый северный, центральноамериканский (С), и самый южный, андо-бразильский (АВ), полувиды занимают огромные ареалы, где другие полувиды отсутствуют, но на периферии перекрываются с четырьмя центральными полувидами, ареалы которых в свою очередь перекрываются еще шире. Например, внутренний (I) полувид обитает в зоне перекрывания амазонского (А) и андо-бразильского (АВ) полувидов. [c.189]

    Эти полувиды морфологически неразличимы, хотя они дифференцированы цитологически и изолированы репродуктивно. В лабораторных условиях самки одного полувида обычно не спариваются с самцами другого, даже если им не предоставляется другого выбора, а если скрещивание и происходит, то гибридные самцы Fi стерильны. Однако передача генов от одного полувида другому происходит через расу промежуточная (Т), которая скрещивается с остальными расами и дает фертильных самцов (обзор данных и литературу по этой чрезвычайно интересной группе см. Добржанский, 1970, стр. 369—372). [c.189]

    Ричмонд (1972) изучил 17 ферментных локусов у этих шести полувидов из многих разных мест. Вид в целом обладает такой же степенью полиморфизма, как и его близнец D. willistoni-, в любой его популяции имеется приблизительно 7з полиморфных локусов и гетерозиготность на особь составляет приблизительно 20%. Из 17 локусов только 4 в какой-то степени дифференцированы между полувидами, но даже и в этих случаях дифференциация очень незначительна. У трех полувидов (С, Т и АВ) отмечено расщепление По двум аллелям одного локуса в отношении приблизительно 0,9 0,1, а у трех остальных (0  [c.189]

    Drosophila paulistorum — группа видов, состоящая из ряда зарождающихся видов или полувидов, обитающих в Центральной и Южной Америке. Гибриды между некоторыми из этих полувидов стерильны. Скрещивания между другими полувидами дают стерильных гибридных самцов. При иных скрещиваниях асе потомство оказывается плодовитым. Мужская стерильность в тех случаях, когда она существует, частично определяется факторами, которые передаются через цитоплазму яйца. В конечном счете мужская стерильность гибридов обусловлена взаимодействием между этими цитоплазматическими факторами и хромосомами. [c.190]


    Это, во- первых, популяционные системы организмов с половым размножением, которые нельзя разделить на две взаимоисключающие категории — расы и виды, поскольку в них имеются также промежуточные категории — полувиды. Система классификации, однако, содержит фиксированную искусственную иерархию категорий род, подрод, секция, вид, подвид и форма. В этой иерархии нет места для групп, промежуточных между видом и подвидом в таксономической системе нет категории, которая соответствовала бы полувиду популяционной биологии. В таксономии, для того чтобы были удовлетворены требования биноминальной или три номинальной номенклатуры, популяционную систему, находящуюся на полувидовом уровне дивергенции, надо рассматривать либо как самостоятельный вид, либо как подвид (расу) какого-либо другого вида. [c.214]

    Эти ДВ.1 1. пи. оба Л30.1ЯЦИН входят в определения рас н аидов, Простра)ктй п(1 ]я изоляция свойственна локальным популяциям, локалы11.1М расам и географическим расам. Хорошо развитая репродуктивная изоляция — один из отличительных признаков биологических видов. Частичная или неполная репродуктивная изоляция характ . рна для полувидов. [c.217]

    Экологическая изоляция представляет собой универсальную черту, характерную для всех видов, но не только видов. Экологическая изоляция существует также между экологическими расами и между симпатрическнми полувидами. Весьма возможно, что между географическими расами обычно имеется некоторая экологическая дифференциация,,,  [c.217]

    Дивергенция между близкими эволюционными линиями, если она протекает постепенно и продолжается долго, проходит с течением времени через ряд стадий. Общая предковая популяция дает начало двум или более локальным расам, географическим расам, полувидам, биологическим видам и группам видов, последовательно сменяющим друг друга (рис, 23Л), Дивергенция может достигать самых высоких уро вней — от рода до класса и типа. [c.238]

    Интрогрессия представляет собой особый способ естественной гибридизации, известный главным образом у растений. Интрогрессия заключается в образовании естественных гибридов Fi и их возвратном скрещивании с одним или обоими родительскими видами или полувидами. Нередко возвратное скрещивание происходит многократно в ряде последовательных поколений. В результате возникает поток некоторых генов от вида или по-лувида, служащего донором, в популяционную систему, служащую реципиентом. Интрогрессия — это распространение потока генов и рекомбинации до видового уровня. [c.243]

    Один обычный способ видообразования, известный как географическое видообразование, протекает в этой последовательности—от предковой популяции через географические расы н аллопатрические полувиды до биологических видов. Все постулированные стадии действительно обнаружены в различных группах видов как у животных, так и у растений. [c.247]

    Пограничные случаи между географическими расами и вполне сформирова вшими ся видами приобретают в связи с этим особенно большое значение. Такие пограничные случаи, или полувиды, довольно обычны, что хорошо известно каждому систематику животных или растений. По мнению Майра (Мауг, 1942), 12,5% всех таксономических видов птиц Северной Америки занимают промежуточное положение между видами и полувидами, так что орнитологи относят их то к одной, то к другой из этих таксономических категорий. Примерами служат два вида [c.247]

    D. paulistorum. Величины I для сочетаний рас у разных пар полувидов показаны в табл. 26.1, Коэффициент изоляции по всему обширному и сложному надвиду D. paulistorum был устойчиво выше для симпатрических рас пары полувидов, чем для аллопатрических рас той же самой пары полувидов (за одним исключением) (Ehrman, 1965), [c.279]

    Традиционных категорий раса и вид недостаточно для того, чтобы подвести под них все встречающиеся в природе ситуации. Необходима какая-то промежуточная категория для промежуточного состояния. Для обозначения популяционных систем, промежуточных между расами и видами в отношении скрещивания друг с другом, интерградации и репродуктивной изоляции, используют термин полувид . [c.177]

    Множество полувидов представляет собой более обширную популяционную единицу, чем вид. Совокупность аллопатрических полувидов называют надвидом совокупность симпатрических или по [c.177]


Смотреть страницы где упоминается термин Полувиды: [c.211]    [c.230]    [c.324]    [c.187]    [c.189]    [c.190]    [c.190]    [c.193]    [c.191]    [c.209]    [c.210]    [c.211]    [c.211]    [c.211]    [c.212]    [c.243]    [c.247]    [c.269]    [c.279]    [c.279]    [c.155]    [c.176]    [c.177]    [c.177]    [c.178]   
Смотреть главы в:

Эволюция организмов -> Полувиды


Популяционная биология и эволюция (1982) -- [ c.323 ]

Эволюционный процесс (1991) -- [ c.209 ]

Эволюция организмов (1980) -- [ c.176 , c.178 , c.208 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте