Стерильность гибридная

Если в лаборатории иногда возникают гибриды, то самцы всегда бывают стерильны гибридные же самки иногда бывают фер- [c.322]

Если линию с мужской стерильностью высадить рядом с другой — подходящим партнером для скрещивания, то семена, полученные на растении с мужской стерильностью, дадут 100% гибридных растений, проявляющих гетерозис. Доказано, что этот метод экономически очень эффективен. [c.402]

Мутант № 384. Выделен по признаку — сросшиеся тычинки (функциональная мужская стерильность). Выделен в Мг (10 кр), расщепляется. Куст высокорослый, в начале вегетации плоды не формируются, цветки осыпаются. Растения с функционально мужской стерильностью во всех случаях имеют фертильную пыльцу, которая вследствие особого строения пыльника не может высыпаться на рыльце и произвести естественное самоопыление. В конце вегетации у растений формируются единичные плоды. Подобные мутанты могут быть использованы в качестве материнских форм при получении гибридных семян, при этом операция по кастрации цветков отпадает. Встречаются крайне редко [21]. Однако, у томата при гамма-облучении получено 36,6% форм с мужской стерильностью [22]. [c.267]

Интересным физиологическим действием обладают пропио-новые кислоты, содержащие два атома галоида в а- и р-положениях. Так, а,р-дихлорпропионовая кислота в концентрации 1% способна вызывать мужскую стерильность у растений, что предложено использовать с целью получения гибридных семян хлопчатника [201, 202]. [c.170]

ЦМС. Известно, что признак ЦМС у кукурузы вызывается взаимодействием нескольких рецессивных генов и цитоплазмы. Соответственно, восстановление фертильности обусловлено участием аллельных генов в доминантном состоянии. Следовательно, в зависимости от того, оказался ли опылитель по отношению к стерильному растению восстановителем фертильности или закрепителем стерильности, полученное гибридное потомство (Рг) окажется либо фертильным, либо стерильным. В случае, если опылитель оказался неполным восстановителем фертильности, в гибридном потомстве будут и стерильные и фертильные растения с различной степенью восстановления фертильности. Если растения оказались полностью стерильными, то сомнения в том, что обнаруженная стерильность имеет цитоплазматическую природу, быть не может следовательно, отпадает необходимость проведения дальнейшего анализа. [c.19]

Источники возникновения ЦМС могут быть различными. Стерильные растения встречаются непосредственно в сортах-популяциях. Появляются они также в результате скрещивания растений в пределах одного вида. В этом случае в гибридном растении обеспечивается сочетание стерильной цитоплазмы одного родительского компонента с рецессивными генами другого. Реже ЦМС возникает как результат отдаленной гибридизации. [c.21]

При скрещивании восстановителя фертильности с несколькими стерильными формами, имеющими один и тот же тип ЦМС, гибридные потомства могут обладать разной степенью восстановления фертильности. Это подтверждает наличие поли-генного контроля признака фертильность-стерильность. Наблюдаемые различия можно объяснить тем, что указанные стерильные линии не одинаковы в отношении наличия у них отдельных генов-восстановителей. Следует также иметь в виду, что линейные и гибридные стерильные анализаторы, используемые в анализирующих скрещиваниях с одними и теми же фертильными формами, могут показать различный результат по степени восстановления фертильности. В случае, использования стерильного анализатора гибридной формы восстановление фертильности у потомства может оказаться выше, чем при скрещиваниях со стерильными линиями. Генетическую обусловленность этого явления можно объяснить следующим образом. [c.25]

В работе с гибридной пшеницей основными факторами, обусловливающими успех, являются эффект гетерозиса, правильный выбор стерильной цитоплазмы, обеспечение полной фертильности гибрида, подбор эффективных опылителей. Результат гибридизации во многом зависит от степени открытого цветения скрещиваемых компонентов, особенно материнской формы. Имеет значение и высота растений фертильной и стерильной форм, подбор оптимального соотношения скрещиваемых пар на участке гибридизации. [c.29]

Стерильность гибридов. Неспособность или пониженная способность гибридных организмов к воспроизведению. [c.316]

Drosophila paulistorum — группа видов, состоящая из ряда зарождающихся видов или полувидов, обитающих в Центральной и Южной Америке. Гибриды между некоторыми из этих полувидов стерильны. Скрещивания между другими полувидами дают стерильных гибридных самцов. При иных скрещиваниях асе потомство оказывается плодовитым. Мужская стерильность в тех случаях, когда она существует, частично определяется факторами, которые передаются через цитоплазму яйца. В конечном счете мужская стерильность гибридов обусловлена взаимодействием между этими цитоплазматическими факторами и хромосомами. [c.190]

При изучении гербицидного действия препарата РШ-450 установлено замечательное свойство его избирательно вызывать мужскую стерильность у обработанных растений бобов, хлопчатника, сои, щпината, пионов и др. Это свойство препарата предложено использовать при выведении гибридных сортов хлопчатника, устойчивых к некоторым заболеваниям и вредителям, и в других случаях [201, 202, 208, 209]. Однако применение дихлоризомасляной кислоты с этой целью не всегда может быть рекомендовано. Так, например, при обработке кукурузы а,а-ди-хлоризомасляной кислотой для получения стерильных растений наблюдались серьезные повреждения кукурузы [210]. [c.172]

Галоидированные непредельные кислоты. Как и в других классах органических соединений, введение галоида в молекулу кислот непредельного ряда, например акриловой кислоты, резко увеличивает физиологическую активность соединений. Трихлоракриловая кислота и ее натриевая соль, по патентным данным [234], обладают гербицидным действием, которое наблюдалось на льне, горохе и злаковых травах. Обработка этими веществами первичных листьев бобов задерживает цветение и рост растений. Трихлоракриловая кислота может быть отнесена к числу стимуляторов роста системного действия она способна передвигаться по растению [235] обработка 0,25— 1%-ными водными растворами ее и растворами кальциевой соли в некоторых случаях ускоряет прорастание и рост покоящихся почек [236]. В концентрации несколько меньшей концентрации, вызывающей повреждение растений, трихлоракриловая кислота способна вызывать мужскую стерильность у хлопчатника и может быть использована для получения гибридных семян хлопчатника. Так, например, с помощью обработки 0,25 /о-ным раствором трихлоракриловой кислоты удалось получить от 67 до 91% гибридных семян [201, 202]. [c.177]

Около 90% посевных площадей Северной Америки заняты гибридными сортами. Частично эти успехи достигнуты благодаря открытию цитоплазматической мужской стерильности, которая используется для предотвращения нежелательного опыления. Не менее важным, чем цитоплазматическая мужская стерильность, является постоянная опасность того, что она может распространиться на огромных площадях, занятых гибридными сортами, и служить благодатной почвой для эпи-фитотий. Именно это произошло в Соединенных Штатах (штат Техас), где использование цитоплазматической мужской стерильности привело к быстрому распространению среди хозяйственных культур южного гель-минтоспориоза. [c.28]

Сходные методы были распространены на тыквенные и пасленовые культуры, а также на представителей ряда других семейств [181]. Системы производства семян гибридных сортов зерновых зависят от использования цитоплазмы с мужской стерильностью, что влечет за собой опасность снижения устойчивости к болезням, как это случилось недавно в кукурузном поясе Соединенных Штатов (имеется в виду эпифитотия южного гельминтоспориоза), поэтому использование химических гаметоцидов представляется перспективным. [c.29]

При этом имеется в виду, что потомство от скрещивания самок и самцов различных популяций одного вида остается стерильным. Подобное явление наблюдали и в недавних исследованиях вида Aedes s utellaris. В соответствии с моделью Файна [139], в этих случаях возникает несовместимость инфицированных спермиев и не-инфицированных яиц, все другие комбинации должны быть совместимыми. Значительно сложнее взаимоотношения между различными популяциями комаров, в которых присутствуют несовместимые эндемичные штаммы Wolba hia. Если при применении антибиотика (тетрациклин) риккетсии погибают, явление гибридной стерилизации исчезает. (Об использовании гибридной стерилизации, или несовместимости, для борьбы с насекомыми см. раздел 8.3). [c.186]

При скрещивании линий и сортов со стерильными формами получаемое гибридное потомство по-разному проявляет признак фертильность-стерильность. Потомство может оказаться полностью стерильным, и тогда опылитель окажется закрепителем стерильности. В случае полного восстановления фертиль- [c.22]

Использование ЦМС для получения гибридных семян у лука было начато в 1924 г., когда американский селекционер Джонс (Jones) впервые обнаружил в сорте лука Итальянский красный растение со стерильной пыльцой. Позже это растение послужило исходным материалом для получения промышленных гибридов лука (Jones and lark, 1937). [c.37]

В настоящее время наибольший эффект гетерозиса получен при межлинейной селекции кукурузы с использованием цитоплазматической мужской стерильности (ЦМС). Однако ЦМС найдена далеко не у всех перекрестноопыляющихся сельскохозяйственных культур. Кроме того, при использовании ЦМС только материнЬкие растения дают гибридные семена, а отцовские же служат источниками пыльцы. Генетические системы самонесовместимости позволяют получать около 100% гибридов первого поколения без применения кастрации. При этом все растения скрещиваемых линий дают гибридные семена. [c.44]

О значении цитогенетических методов в селекции свидетельствует следующий пример. На симпозиуме, посвященном npnpio-де мутаций у растений, их получению и использованию (США, Пуллман, 1969), Рэ мед ж сообщил о том, что в США министерством земледелия и Университетом Аризоны выпущен в производство первый гибридный ячмень. Для его получения использована линия с транслокацией, обеспечивающая наличие мужской стерильности у растений, служащих материнской формой. У этих растений добавлена к диплоидному набору лишняя хромосома, состоящая из участков хромосом 2—7. В этой лишней хромосоме локализован рецессивный ген мужской стерильности и ген-маркер, позволяющий отбирать растения с лишней хромосомой без цитсуюгического анализа. Лишняя хромосома передается только через яйцеклетки и должна наследоваться вместе с одной из хромосом диплоидного набора. Авторы рекомендуют пользоваться подобной сбалансированной системой для получения гибридных форм у ряда других культур. [c.130]

Общеизвестны и трудности, встречаемые при отдаленной гибридизации низкая завязываемость зерен при скрещивании, пониженная жизнеспособность гибридных семян, стерильность гибридов первого поколения. Эти трудности встречаются, как правило, при инконгруентных скрещиваниях. Инконгруентность (генетическая несовместимость) участвующих в скрещивании организмов может проявляться на разных этапах формирования гибридного организма. Соответственно этому можно выделить следующие причины трудной скрещиваемости при отдаленной гибридизации препятствия к опылению и оплодотворению (несовпадение циклов размножения, несовместимость пыльцевых трубок с тканью пестика, генетическая несовместимость ядер, несущих разные геномы, физиологическая несовместимость ядра и цитоплазмы) нежизнеспособность или малая жизнеспособность гибридной зиготы (зародыша). [c.138]

Для успешного оплодотворения необходимо, чтобы пыльца, попав на рыльце, начала прорастать и достигла завязи. Этому могут препятствовать гены несовместимости (серия аллелей 5), которые подавляют рост пыльцевых трубок на данном рыльце и могут действовать как при самоопылении у отдельных растений, так и при чужеродном опылении. Для прорастания пыльцы необходимо, чтобы аллели в тканях рыльца и пестика были разные (например, 5] и у рыльца, 5з и 54—у пыльцы). Если даже скрещивание растений с одинаковыми аллелями удается, то в гибридном организме будет полностью подавляться рост пыльцевых трубок при самоопылении Ри и гибрид окажется стерильным. Гены несовместимости могут контролировать любой этап процесса опыления от начальной реакции пыльцы на ткань рыльца и столбика до образования зиготы, то есть они могут препятствовать слиянию ядер спермия и яйцеклетки (см. главу I). [c.139]

Рядом исследователей (Канделаки, 1969 Модилевский, 1955) показано, что очень часто при отдаленной гибридизации описанный выше механизм не действует и оплодотворение происходит. Однако при развитии гибридного зародыша имеет место ряд аномалий, в результате которых не образуется гибридных семян. Эти аномалии можно сгруппировать следующим образом зародыш развивается, эндосперм не развивается, что приводит к гибели зародыша эндосперм развивается, зародыш не развивается, в результате чего образуются щуплые, нежизнеспособные семена развитие зародыша и эндосперма с первых стадий сильно нарушено зародыш проходит дифференциацию, образуя семена с пониженной всхожестью (зародыш начинает развиваться, но вскоре погибает гибридные растения погибают вскоре после начала кущения) гибридные растения развиваются, но оказываются стерильными. Таким образом, успех отдаленной гибридизации зависит от многих факторов, но в основе всех их лежит несовместимость генотипов. [c.139]

АЛЛОПОЛИПЛОИДИЯ. Аллополиплоидия возникает в случае удвоения числа хромосом у стерильного гибрида, в результате чего он становится фертильным. Гибриды Fi получаемые при скрещиваниях между разными видами, обычно стерильны, так как их хромосомы не могут образовывать гомологичные пары во время мейоза. Это явление называют гибридной стерильностью. Однако если число хромосом становится кратным их исходному гаплоидному числу, например, 2 (П1 + Пг), 3 (ni + П2) и т. д. где ni и пг — гаплоидные числа хромосом у родительских видов, то возникает новый вид, который дает фертильных гибридов при скрещивании с такими же полиплоидами, но стерилен при скрещивании с одним из родительских видов. [c.211]

В настоящее время выделены линии —закрепители стерильности и восстановители фертильности, которые используются в скрещиваниях для испытания их на комбипациопную способность и для создания стерильных аналогов. Лучшие линии будут применены в массовых скрещиваниях со стерильными линиями для получения гетерозисных гибридных семян. [c.185]

У отдельных выделенных экземпляров пыльца бывает невыравненной— от мелкой (29x18 мк) до гигантской (75X32 мк). Некоторые из таких форм обладают разной степенью стерильности, возникают они чаще в гибридном материале и реже — под влиянием химических мутагенов. [c.225]

Изучали проявление гетерозиса у гибридов чины посевной. Гибриды F, в среднем по урожаю зерна превышали родительские формы на 47,6%, а стандартный -сорт Степная 21 на 14,0%. В лучших комбинациях прибавка урожая составляла по отношению к стандарту около 70%. Обсуждаются методы производства гибридных семян на основе использования индуцированных химическими мутагенами пиний с мужской стерильностью или совместного посева нескольких мутантных линий с взаимоизбирательностью оплодотворения. Табл. 2, библ. 1 назв. [c.321]

Скрещивание определенных линий D. melanogaster приводит к образованию потомства с дисгенетическими признаками . Это выражается в появлении у них серии генетических дефектов, таких, как мутации, хромосомные аберрации, нарушение расхождения хромосом в мейозе и стерильность. Комплекс этих генетических аномалий характеризует явление, получившее название гибридного дисгенеза. [c.480]

ГИБРИДНЫЙ ДИСГЕНЕЗ, Неспособность определенных линий D. melanogaster скрещиваться между собой образующиеся гибридные особи стерильны (хотя в остальном они могут быть фенотипически нормальными), [c.520]

Drosophila melanogaster и D. simulans - близкородственные виды, способные скрещиваться и дающие гибридное потомство, однако стерильное. У обоих видов известны мутации, обладающие одинаковым фенотипическим проявлением. Тот же фенотип проявляется в гибридном потомстве при скрещивании идентичных мутантов разных видов. Из четырех мутантных генов, известных для [c.157]

Одна из форм квантового видообразования-это по липло дия, т.е. увеличение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе (см. гл. 21). Полиплоидные особи могут возникать всего лишь за одно или несколько поколений. Полиплоидные популяции репродуктивно изолированы от вида, из которого они произошли, и, таким образом, представляют собой самостоятельный новый вид. При полиплоидии пересечение потока генов необходимое для первой стадии видообразования, обусловлено не географической разделенностью популяций, а определенными цитологическими нарушениями. Для становления репродуктивной изоляцир в форме гибридной стерильности не требуется многих поколений она возникает сразу же в силу несбалансированности хромосомных наборов гибридных особей. Если диплоидная и образовавшаяся из нее полиплоидная популяция растений произрастают поблизости друг от друга и между ними происходит гибридизация, то естественный отбор будет благоприятствовать формированию презиготических изолирующих механизмов (вторая стадия видообразования), предотвращающих перекрестное опыление и напрасную трату гамет. Примеры полиплоидных видов приведены в гл. 21. [c.212]

Перед слиянием донорной мыши следует последний раз ввести антиген. Цель такой подхлестывающей инъекции — избирательно стимулировать пролиферацию ответственных за синтез специфических антител В-лимфоцитов и локализовать их в определенном органе, в данном случае в селезенке. Эту инъекцию не проводят, когда в сыворотке еще сохраняется довольно высокая концентрация антител к вводимому иммуногену. Поэтому иммунизированному животному не следует делать инъекций антигена по крайней мере в течение месяца перед подхлестывающей инъекцией. Если гибридный белок растворим, последняя инъекция может быть внутривенной (введение в хвостовую вену), поскольку этот путь введения антигена особенно эффективен. Инъецируют от 10 до 100 мкг белка в объеме 0,5 мл физиологического раствора или PBS без адъюванта. Чтобы антиген был стерильным, перед инъекцией пропустите его раствор через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Если гибридный белок труднорастворим, не фильтруйте антиген и не делайте внутривенной инъекции, а вместо этого внутрибрюшин- [c.188]

Тем не менее суш ествует особый тип полиплоидов, которые плодовиты. При скреш ивании двух видов, связанных далеким родством, их хромосомы при мейозе иногда не образуют бивалентов. Вместо бивалентов получаются униваленты (неконъюгировавшие хромосомы, которые не претерпевают нормального мейоза) и соответственно гибридные растения оказываются стерильными. Если у такого растения произойдет удвоение хромосом, то плодовитость восстанавливается, поскольку при этом хромосомы каждого типа будут представлены в двух экземплярах и будут конъюгировать друг с другом в профазе мейоза. Такой гибрид называют аллополиплоидом, в отличие от предыдуш его типа, который называют автополиплоидом. Примером аллополиплоида служит растение та- [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология