Популяция также Скрещивающиеся популяции

Рассмотрим локальную популяцию, в которую с определенной частотой мигрируют особи из окружающих популяций, причем пришельцы скрещиваются со старожилами. Пусть доля пришельцев в популяции равна т, так что в следующем поколении потомство получает от старожилов долю генов, равную (1—т), а от пришельцев-долю, равную т. Предположим также, что в окружающих популяциях, из которых происходит миграция, средняя частота аллеля Лх составляет Р, тогда как в локальной популяции его исходная частота равна Ро- Тогда в следующем поколении частоту аллеля в локальной популяции можно выразить уравнением [c.121]

Предположим, что численности братьев и сестер в группе сибсов всегда равны между собой. Предположим также, что члены группы сибсов скрещиваются друг с другом случайным образом, так что каждую группу сибсов можно рассматривать как небольшую совокупность, внутри которой осуществляется случайное скрещивание. Тогда популяцию в целом можно считать объединением многочисленных мелких изолятов , каждый из которых представляет собой группу сибсов. [c.198]

Приведенный ниже числовой пример поможет в уяснении алгебраических соотношений, установленных в предыдущих параграфах, а также даст читателю возможность проверить выводы для смешанных систем скрещивания. Предположим, что в данной исходной популяции с частотами генов р=0,20 и 9=0,80 имеется 40% особей, размножающихся путем самооплодотворения, тогда как остальные случайно скрещиваются в каждом поколении. Популяция быстро достигает равновесного состояния (0,08 0,24 0,68). Частоты объединения гамет при равновесии между особями приведены в табл. 13.6А. [c.220]

Полиморфизм в популяции растений-перекрестников можно также выявить при помощи инбридинга, т. е. вызывая самооплодотворение или скрещивая родственные особи. Рано или поздно инбридинг приведет к образованию ряда гомозиготных и устойчивых инбредных линий. Все эти линии будут различаться между собой, отражая генотипическое многообразие исходной популяции (подробности см. гл. ХХИ1). [c.79]

Проводя искусственное осеменение и другие рациональные методы селекции животных, необходимо предотвратить обеднение генофонда животных. Достаточно большая генетическая изменчивость необходима прежде всего для обеспечения акклиматизации животных к различным условиям среды, а кроме того, для повышения продуктивности при межпородном скрещивании. По мнению Лэша и других авторитетов в этой области, целесообразно, чтобы поголовье животных данной страны делилось на довольно большое число групп или местных пород. В пределах каждой такой группы ведется чистопородное разведение, соответствующим образом согласованное с искусственным осеменением, что повлечет за собой хорошую адаптацию местной породы к условиям среды. По этой причине, а также вследствие случайной утраты генов данная популяция будет характеризоваться некой средней генетической конституцией, отличающейся от средней генетической конституции других местных популяций. Помимо поддержания подобных местных популяций, следует в возможно большем масштабе создавать путем скрещивания между разными популяциями животных для непосредственного использования. Систематически скрещивая между собой разные популяции, необходимо постепенно выяснить сочетания, дающие наилучшие результаты. Эту работу не следует ограничивать изучением результатов скрещиваний между разными популяциями одной и той же породы, но необходимо широко изучить и результаты межпородных скрещиваний. [c.430]

Р Я1 V Р 2р7 д при панмиксии является равновесной. Отметим, что для удобства мы рассматриваем совокупности самцов и самок как две популяции , в каждой из которых частоты различных генотипов в сумме равны 1. Отметим также, что частоты генов у самцов и самок в состоянии равновесия равны друг другу. В табл. 7.1 приведены шесть типов скрещива- [c.119]

Дифференциальная приспособленность генотипов возникает в результате действия самых разнообразных механизмов, о большинстве из которых мы лишь смутно догадываемся только немногие из них могут быть раскрыты на основании экспериментов или наблюдений. Сам факт отбора легко обнаруживается по изменению генетического состава популяции, однако точный механизм осуществления этого изменения остается в значительной степени неясным. Генетики рассматривают целый ряд возможных механизмов. Так, например, особи некоторых, генотипов могут быть более плодовитыми, чем другие. Не исключена также, что приспособленность определяется не плодовитостью per se, а способностью скрещиваться на более ранней стадии, благодаря чему образуется большее число потомков. Компоненты приспособленности рассматриваются в одной из работ, где затронуты упомянутые вопросы [592]. Некоторые генотипы могут быть более, чем другие, восприимчивы к определенным болезням, что уменьшает их шансы на участие в размножении или ослабляет их воспроизводительные способности. Причина дифференциальной приспособленности мон<ет быть связана с любой стадией жизненного цикла — от оплодотворения до смерти. Какой бы ни была при этом биологическая основа, дифференциальная приспособленность определяется просто совокупностью всех причин, приводящих к дифференциальному представительству генов от различных генотипов в следующем поколении. Поэтому Райт [694] писал, что отбор, подобно корзине для бумаг, вбирает в себя все причины направленного изменения частоты гена, не связанные с мутациями или привнесением генов извне . Должно быть достаточно ясно, что слово- приспособленность используется в популяционной генетике только как технический термин, полностью лишенный того значения, которое ему придают в обыденной речи. В частности, приспособленность не находится в необходимой или прямой связи с физической силой, приятной внешностью, математическим дарованием, деловитостью, спортивными способностями. Единственное, что имеет здесь значение, — это-число генов, привносимых данным индивидуумом в поколение потомков. В генетической литературе термины жизнеспособность (viability), селективная ценность (sele tion value), адаптивное значение [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология