Тела и наземный образ жизни

Оставшиеся главы этой книги посвящены именно этой цели. Выделен целый ряд обширных биологических и экологических проблем, которые могли иметь существенное значение в эволюции гоминид, таких, как обитание в тропическом климате, размеры тела, наземный образ жизни, сезонность и межвидовая конкуренция. Сделана попытка связать их с особенностями эволюционной экологии ранних гоминид. Каждая из этих проблем стояла не только перед гоминидами, но и перед многими другими организмами, что создает основу для плодотворных сравнений. В итоге то, что можно назвать уникальностью человека,, есть результат не какой-то одной адаптации, а комбинации целого ряда адаптаций (рис. 4.6). [c.122]

Одной из выявленных с помощью полученных данных (см. рис. 7.1) тенденций является уже обсуждавшееся (см. разд. 7.1.1) увеличение размеров тела с переходом к наземному образу жизни. Было сделано предположение, что древесный образ жизни накладывает на размеры тела ограничения, а наземный образ жизни эти ограничения снимает. В результате многие из характеристик наземных приматов могут совпадать с характеристиками, связанными с укрупнением размеров вообще (см. гл. 5 — например, большая безопасность от хищников, более широкий индивидуальный участок, возможность использовать в пищу более разнообразные и менее качественные продукты. Действительно, у более крупных приматов в пищевом рационе, как правило, повышается относительное содержание листьев и понижается общее качество [c.212]

Таким образом, проведенный краткий анализ показывает, что наземный образ жизни ставит перед всеми узконосыми обезьянами одинаковые проблемы и дает им одинаковые возможности для их решения, причем разные виды этих животных справляются с этими проблемами аналогичным образом. Хотя связать прямыми причинно-следственными отношениями такие характеристики узконосых, как, например, наземный образ жизни, размеры тела и половой диморфизм не удается, ясно, что эти и другие их адаптивные признаки тесно и сложно переплетены друг с другом и с наземным существованием. Наземный образ жизни, так или иначе, накладывает отпечаток на морфологию, поведение и экологию тех приматов, которые спустились с деревьев . Грубо говоря, смоделированные наземные узконосые должны обнаруживать крупные размеры тела, сильно выраженный половой диморфизм, большие размеры стад и обширные территории при низкой плотности популяции. Такая модель позволяет более плодотворно изучать и наземный образ жизни гоминид. [c.214]

Ходьба. С переходом к наземному образу жизни у позвоночных (за исключением змей) значительного развития достигла конечности, приспособленные для ходьбы. Эволюция таких конечностей из плавников осуществлялась в определенной последовательности. У низших рыб плавники служат главным образом для стабилизации, однако у высших (костных) рыб они уже более развиты и участвуют в продвижении тела вперед. У переходных форм (кистеперые) грудные и тазовые плавники еще более сложны — в них уже заложена структурная основа будущих передних и задних конечностей четвероногих. [c.81]

Переход от водного образа жизни к наземному занимает у лягушек и других амфибий лишь несколько дней и регулируется главным образом химическими сигналами, К числу происходящих при этом изменений относятся переход от жаберного дыхания к легочному и изменения формы тела и биологии питания, причем все это совершается одновременно [c.371]

В предыдущих главах, рассматривая локомоцию, мы отмечали те изменения, которые произошли, когда позвоночные животные вышли из воды и приспособились к наземной жизни. Некоторые из этих изменений состояли в прямом приспособлении уже имевшихся структур и функций к новым условиям. Примером может служить усложнение двух пар придатков, из-которых передние образуются из плечевого (грудного) пояса и соответствующих плавников, а задние — из тазового пояса и плавников. Другой пример — приспособление сегментарного-нервного аппарата для создания ритмических попеременных движений конечностей, координированных с волнообразными движениями тела (с сохранением и развитием нисходящего контроля, осуществляемого высшими центрами). [c.127]

Дождевой червь Lumbri us terrestris) — животное с длинным цилиндрическим телом, достигающее в длину приблизительно 12—18 см (рис. 2.58). Передний его конец конусообразный, а задний сплющен в дорсо-вентральном направлении. И хотя дождевой червь живет на суше, он не смог до конца преодолеть все проблемы, связанные с наземным образом жизни. Спасаясь от высыхания, он живет под землей, прорьшая нору во влажной почве, и покидает ее лишь по ночам, отправляясь на поиски пищи или полового партнера. [c.90]

Различия во внешнем строении тела Nereis и дождевого червя обусловлены приспособлением последнего к наземному образу жизни. Тело до- [c.90]

Зачем представителям древесного отряда млекопитающих нужно было спускаться на землю Здесь можно выдвинуть две главные причины (Foley, 1964b). Первая связана с экологическими законами, вторая —с историей изменения среды обитания. Основное ограничение, связанное с древесным образом жизни, относится к размерам животных. Свобода и быстрота движений и доступ к разнообразным источникам пищи лучше всего обеспечиваются при небольших размерах тела. Как говорилось в предыдущей главе, небольшие размеры тела имеют и свои недостатки. Приматы расплачиваются наземным существованием за освобождение от высокого расхода энергии, свойственного мелким животным. Следовательно, если у приматов обнаруживается тенденция к увеличению размеров тела, должна, по-видимому, обнаруживаться и тенденция ко все более выраженному наземному существованию. Зависимость между размерами тела и наземным образом жизни у приматов изображена на рис. 7.1, который — хотя и включает несколько [c.194]

Ответная реакция на изменение экологических условий у африканских человекообразных обезьян была чем-то промежуточным между реакциями сивапитековых и гиббонов. Подобно гиббону, шимпанзе и горилла остались жить в лесных биотопах. Однако, оии, как, возможно, и некоторые сивапитековые, начали вести более выраженный наземный образ жизни. Увеличение у африканских обезьян размеров тела и развитие у них походки с опорой на фаланги пальцев верхних конечностей наряду с другими адаптациями способствовали более эффек- [c.204]

Более крупные гориллы ведут гораздо более выраженный наземный образ жизни, однако их тесное филогенетическое родство с другими африканскими понгидами, которые в свое время уже приспособились к хождению с опорой на фаланги пальцев, по всей вероятности, препятствовало развитию у них бипедии. Не исключено, что размеры тела также налагают ограничения на эволюцию в сторону бипедии. [c.229]

Рептилии, Тело покрыто чешуей, тредохраняющей от высыхания внутреннее оплодотворение типичное для амниот яйцо с питательным желтком, внутренними оболочками и защитной скорлупой. Самые первые рептилии вели водно-наземный образ жизни, но откладывали яйца на суше, так что яйца рептилий раньше перешли к наземному образу жизни, чем взрослые животные (Romer, 1967). Появились в позднем карбоне, распространились в парми и доминировали иа протяжении всего мезозоя. [c.388]

Моллюски. Класс брюхоногие моллюски. Тело мягкое, нечленистое, покрытое слизисто-йлажной кожей, у многих видов оно сверху покрыто раковиной. Большинство моллюсков ведет водный образ жизни, наземные виды обитают во влажных условиях. [c.20]

Однако сами по себе ограничения размеров тела, связанные с древесным образом жизни, недостаточны для перехода к наземному существованию. Наземный образ существования должен быть сам по себе необходимым и обеспечивать организму жизнеспособность. Наземные животные должны располагать соответствующей средой обитания. Как уже говорилось в гл. 5, с середины миоцена вследствие климатических изменений площадь лесных тропических биотопов начала сокращаться. Это означало, что в остававшихся тропических лесах конкуренция между видами за места обитания обострялась, и, что еще важнее, появлялись новые разнообразные среды, пригодные для освоения. Эту палеоэкологическую ситуацию и отражает тенденция в эволюции приматов Старого Света на протяжении последних 15 млн. лет. [c.195]

К низшим грибам относится большая группа грибов, вегетативные тела которых (даже при сильном ветвлении гиф) не имеют перегородок и потому многоядерны. Такой таллом называют ценоцитным. У большинства низших грибов споры образуются в спорангиях. Примитивные формы, приспособившиеся к жизни в воде, образуют подвижные споры и гаметы. При переходе от водных форм к более совершенным земноводным и наземным подвижные стадии встречаются только изредка. [c.60]

Можно представить себе, что эволюция сосудистых растений началась с примитивных водных таллофитов, которые были полноценны в биохимическом отношении и выделяли побочные продукты метаболизма в окружающую среду. Развитие из этих организмов наземных растений должно было вызвать к жизни проблему выделения. Поэтому возникла тенденция к сохранению побочных продуктов обмена в тканях, особенно в связи с тем, что размер растений увеличивался. В этот момент и мог возникнуть мутант, который обладал единственным новым ферментом (фенилаланиндезаминазой), способным превращать фенилаланин в коричную кислоту. Таким образом, в клетке появился новый продукт, который мог претерпевать другие превращения (например, этерификацию) благодаря действию ферментов с низкой субстратной специфичностью, уже присутствовавших у растения и участвовавших в первичном обмене веществ. Таким образом, одна-единст-венная мутация в условиях ограниченного выделения могла привести к появлению разнообразных продуктов. Если эти продукты имели значение для выживания мутанта, то он процветал, причем последующие единичные мутации могли привести к ноявлению высокоразвитого обмена фенилпропаноидных соединений. Возможно, что лигнин возник на этой стадии как продукт детоксикации нутем превращения фенольных соедипений в нерастворимую форму за счет окислительной полимеризации. После этого в наличии оказались все вещества, необходимые для дифференциации сосудистых тканей. Можно себе представить, что на этой стадии развились первые трахео-фиты, такие, как ископаемые Р811орЬу1а1ез, которые позднее дали начало современным сосудистым растениям. Впоследствии лигнин стал необходимым для растений продуктом. Итак, можно сказать, что эволюция растений, имеющих большие размеры (деревья), стала возможной благодаря отсутствию у примитивных растений развитой системы выделения, что, казалось бы, напротив, должно было затормозить эволюцию массивного тела растения. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология