Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Режим внутрикинетический

    Рассмотрим более подробно рис. 10, а. По наклону прямой 2 [предполагая, что режим внутрикинетический, и пользуясь формулой (14)], можно вычислить ток обмена [c.27]

    I. Внутрикинетический режим YD к I С 1) лимитирующая стадия — химическая реакция в порах. Концентрация реагента постоянна по всей толще зерна.  [c.108]

    Как показано в главе III для реакции A - Aa- Aj внутрикинетический режим обеспечивает наибольшую селективность в отношении Аа- Соответственно и — скорости изменения концентра-цпй компонентов — будут функциями только температуры и концентрации в ядре потока, а от радиуса зерна катализатора не будут зависеть. Поэтому задачу определения ОТП ц. времени контакта можно в данном случае рассматривать независимо от задачи определения оптимального значения радиуса зерна и решать ее так, как изложено в главе IX. [c.191]


    Наиболее подходящим мерилом каталитического действия следует считать константу скорости реакции (или скорость реакции), отнесенную к единице активной поверхности контакта (удельная каталитическая активность). При определении каталитической активности необходимо, чтобы вся внутренняя поверхность контакта принимала участие в реакции (внутрикинетический режим). [c.122]

    Отсюда видно, что если < 04 ( тонкий электрод), то /1->-1, электрод работает равномерно по всей глубине и ток определяется только кинетикой электрохимической реакции — внутрикинетический режим работы электрода. Если же с/> [c.325]

    Пока 61 и а малы, генерация тока из внешнекинетического переходит во внутрикинетический режим. Ток в этом случае прямо пропорционален а. При дальнейшем увеличении а система начинает работать во внутридиффузионном режиме, где ток изменяется как [c.26]

    Пока А и т малы, генерация тока переходит из внешнекинетического режима во внутрикинетический режим. Ток в этом случае прямо пропорционален у. При дальнейшем увеличении у система начинает работать во внутридиффузионном режиме, где ток изменяется как Если же становится меньше б, то реализуется внешнедиффузионный режим, и локальный ток в пределе не зависит от Зная локальный ток, можно найти полную поляризационную характеристику электрода. Наиболее простые результаты получаются в предельных случаях. [c.274]

    Оценим диффузионную длину, которая должна удовлетворять неравенству La > Д, если имеет место внутрикинетический режим. В табл. в приведены вычисленные величины при различных значениях ilo, >5 и j - ФФ 4.10 в а/см . Чтобы получить минимальное значение возьмем [c.276]

Рис. III.15. Зависимость полной селективности s от степени превращения 1—для последовательных реакций первого порядка а — при б = 1 и различных значениях 7 б — при V = 1 и различных значениях б. Г — внутрикинетический режим II — внутридиффузионный режим. Рис. III.15. Зависимость <a href="/info/330701">полной селективности</a> s от <a href="/info/766">степени превращения</a> 1—для <a href="/info/592131">последовательных реакций первого</a> порядка а — при б = 1 и <a href="/info/736172">различных значениях</a> 7 б — при V = 1 и <a href="/info/736172">различных значениях</a> б. Г — внутрикинетический режим II — внутридиффузионный режим.
    Если наиболее медленной стадией процесса является химическая реакция, то/ /иТ-С - При этом концентрации реагентов во всем объеме зерна практически постоянны и работает вся внутренняя поверхность катализатора. Такой режим работы катализатора называется внутрикинетическим. Если же лимитирующей стадией является диффузия реагентов внутри зерна катализатора, то С I и Т 1 и катализатор работает во внутридиффузионном режиме. При этом используется лищь незначительная доля внутренней поверхности катализатора, определяемая соотношением  [c.173]


    Для совокупности нескольких реакций целесообразно определять режим каждой отдельной реакции, а не всего процесса в целом. Совокупность реакций может включать как медленные, так и быстрые реакции, которые при одинаковых условиях могут протекать в различных режимах — внутрикинетическом или внутри-диффузпонном. Соотношение скоростей отдельных реакций определяет селективность превращения реакционной смеси в целевой продукт. Характер влия П1я диффузионного торможения на селективность превращения ключевых компонентов определяется взаимосвязью между отдельными реакциями. Для выяснения основных закономерностей между селективностью и структурой сложных реакционных систем рассмотрим различные типы слон< ных реакционных систем. [c.79]

    I. Внутрикинетический режим ]/В/к I (W 1) лимитиру ющая стадия — химическая реакция в порах. Концентрация реагент постоянна по всей толще зерна. [c.108]


Смотреть страницы где упоминается термин Режим внутрикинетический: [c.134]    [c.138]    [c.146]    [c.326]    [c.571]    [c.26]    [c.28]    [c.29]    [c.67]    [c.82]    [c.171]    [c.276]    [c.291]    [c.350]    [c.113]    [c.134]    [c.138]   
Инженерная химия гетерогенного катализа (1971) -- [ c.109 , c.110 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте