Триэтиламин применение

Амины относятся к числу лучших горючих для жидкостных ракетных двигателей. Они обладают рядом положительных качеств низкой температурой воспламенения, большим газообразованием, относительно большой плотностью, широкими концентрационными пределами воспламенения, малым периодом задержки воспламенения. Хорошая воспламеняемость и высокая устойчивость сгорания обусловили очень широкое использование аминов в качестве горючих для жидкостных ракетных двигателей, несмотря на их сравнительно высокую стоимость. Наибольшее практическое применение как горючее получили анилин, триэтиламин и ксилидин. Амины обладают резкими неприятными запахами. Все они являются смертельными ядами. [c.123]

Гоу И Харвею [2] удалось с удовлетворительным выходом окислить ис-диол (3) до соответствующего о-хинона (4) действием пиридинсульфотриоксида в смеси ДМСО и триэтиламина. Применение для той же цели сочетания ДМСО—уксусный ангидрнд (I, 330 V, 131 — 133 VI, 88) дает прекрасные выходы хинонов, однако эта реакция очень капризна. Другие реагенты [c.168]

Перед употреблением грунтовка должна быть нейтрализована. В качестве нейтрализатора но техническим условиям рекомендуется триэтиламин. Применение грунтовки ФЛ-093 с триэтиламином в качестве нейтрализатора при концентрации рабочего раствора 14—16% и напряжении 220—320 В обеспечивает рассеивающую способность ванны не менее 12 см. [c.166]

Этот метод синтеза рассмотрен довольно подробно в гл. 13 Карбоновые кислоты , разд. Ж-1. Приводимая здесь реакция отличается от этого метода только тем, что на последней стадии применяют преимущественно спирт, а не воду. Для этой стадии применяют практически те же реагенты, что и при получении кислот, хотя при получении сложных эфиров некоторые успехи были достигнуты при облучении (пример 6.2), при применении иодида меди(1) в ацетонитриле 114] и бензоата серебра в триэтиламине [15] (пример 6.1). При применении последнего было показано, что для успешного проведения реакции необходимо наличие водородного атома в а-положении как к карбонильной, так и к диазогруппе. [c.312]

Если вместо натриевых солей аминокислот применять эфиры и реакции проводить в сухом диметилформамиде, то рацемизации не наблюдается [5, 370]. Применение эфиров в инертных растворителях устраняет необходимость контролировать величину pH в этом случае I моль триэтиламина прибавляют к реакционной смеси. [c.278]

С цианидами р-цию проводят в кипящем водно-спирто-вом р-ре в течение 1-3 ч. Применение солей тиазолия в присут. триэтиламина позволяет осуществлять Б. к. в этаноле, диоксане, ДМФА или без р-рителя при комнатной т-ре. Многие ароматич. альдегиды, с трудом или вовсе не образующие симметричные бензоины, легко конденсируются с др. альдегидами, образуя несимметричные бензоины, причем СО-группа в последних располагается у кольца, несущего электронодонорные заместители, напр. [c.267]

НИИ Смешанных ангидридов, полученных из свободной кислоты,, диэтиламина и этилового эфира хлормуравьиной кислоты (о получении in situ Смешанных ангидридов См. примеры в разд. А.1). В большинстве случаев смешанные, ангидриды дают производные боле сла-. бой кислоты, входящей в состав ангидрида, кроме случая с трифтор-уксусной кислотой, когда получаются смеси амидов [47]. Недавно было описано применение большого числа трифторацетамидов для идентификации аминов методом газо-жидкостной хроматографии [48]. Ацилированные аминокислоты можно получать с хорошим выходом из свободной кислоты и ангидрида [49], а соответствующие иминокислоты — из свободной кислоты и циклического ангидрида, лучше в присутствии 0,1 экв триэтиламина [50]. Выходы в этих превращениях обычно составляют 80% и выше. [c.390]

Этерификация хлорметилированных смол происходит в этаноле, ТГФ, бензоле и др. при нагревании до кипения (24-.-50 ч), причем выходы невелики — 14—50%. Применение гидроксида тетраметиламмония вместо триэтиламина приводит к более высокой степени этерификации и, кроме того, препятствует образованию четвертичных аммониевых групп на носителе [422]. [c.186]

На основе азиридина и производных фосфорной кислоты был получен большой ряд амидов, нашедших клиническое применение при лечении различных форм рака. Так, тиофосфамид (6) используют для лечения опухоли яичника, рака молочной железы и шейки матки. Препарат дипин (8) рекомендуется при лимфолейкозах и раке гортани. Препарат (6) синтезируют действием азиридина на трихл оран гидрид тиофосфорной кислоты в присутствии триэтиламина (ТЭА) в качестве акцептора H I. [c.76]

Однако в случае применения этого простого метода, особенно при работе с большими количествами реагентов, нередко происходит частичная рацемизация. Тем не менее во многих случаях реакцию можно проводить при относительно низкой температуре, поэтому опасность рацемизации можно уменьшить, нагревая смесь аминокислоты и фталевого ангидрида с обратным холодильником в толуоле, содержащем каталитическое количество триэтиламина [44], уксусной кислоте [197], диоксане [174] или диметилформамиде [44]. [c.179]

Прекращение роста молекулярного веса поликарбоната и его выхода наблюдается при применении в качестве растворителей н-гептана через 25, четыреххлористого углерода через 5, бензола через 10 и метиленхлорида через 45 мин, соответственно. Рост поликарбонатной цепи происходит также в органической фазе, и характер процесса в значительной степени определяется природой органического растворителя. При применении в качестве катализатора триэтиламина наилучшие результаты достигаются в том случае, если органическая фаза полностью растворяет образующийся полимер [5, 6]. [c.17]

Для определения концентрации солей четвертичного аммония, служащих катализаторами при получении поликарбонатов, используют колориметрический метод с применением красителя бромтимолового голубого. Концентрацию триэтиламина, также используемого в качестве катализатора, определяют потенциометрическим методом с помощью раствора соляной кислоты [6, с. 83]. В СССР в настоящее время на технический триэтиламин распространяется ГОСТ 9966—73. [c.56]

В качестве конденсирующего агента был применен триэтиламин. [c.243]

Особое внимание Меншуткин уделил вопросу о влиянии растворителя на скорость реакции. Он установил два факта во-первых, эти реакции сказались кинетически бимолекулярными, как это и следует из стехиометрического уравнения во-вторых, скорость каждой данной реакции в значительной мере зависит от химической природы растворителя. Применение к реакциям Меншуткина теории столкновений сразу позволило установить чрезвычайно интересный факт только небольшая доля актив ных столкновений приводит к реакции. В качестве примера рас считаем эффективный диаметр столкновения для реакции вза имодейстБИя триэтиламина с бромэтаиом в растворе ацетона Экспериментально для этой реакции получено следующее зиа чение константы скорости = 8,5 л1моль - сек. Отсюда [c.188]

Робертс (1953) расширил область применения этой реакции, осуществив циклоприсоединение фенилацетилена к фторированным олефинам, и нашел способ последующего удаления атомов галоида. Так, при конденсации фенилацетилена с 1,1-дихлор-2,2-дифторэтиленом образуется производное циклобутена I. При дейстзии на соединение I серной кислоты происходит гидролиз атомов фтора и получается 2,2-дихлор-енон II, который в присутствии триэтиламина претерпевает аллильную перегруппировку с образованием изомерного 2,4-дихлоренона III [c.33]

Применение этой реакции для пептидного синтеза можно проиллюстрировать следующим примером. Охлажденный льдом раствор-кбз-1глицил(гидразида (1 моль), /гннитробензиловопо эфира глицина (1 моль) и триэтиламина (2 или 4 моль в зависимости от того окисляют N-бромсукцинимидом или иодом) в диметилацетамиде обрабатывают окислителем и добавлением воды осаждают с высоким выходом чистый П нитробензиловый эфир кбз-глицилглицина [c.686]

В некоторых случаях механизм таких реакций конденсации слсло-жен, он также может изменяться в зависимости от условий опытыта. Так, например, было показано, что при применении в качестве м катализатора триэтиламина получается простой продукт присоединнне-ния реакции Михаэля, тогда как взаимодействие с этилатом ьатр рия приводит к образованию циклического аддукта [42] [c.181]

Таким образом, при взаимодействии двух очень реак-циопносписобпых компонентов третичные амины оказались весьма активными катализаторами, в то время как Калнин натш, что в случас бензальдегида и уксусного ангидрида выход коричной кислоты R присутствии триэтиламина составляет только 29%. В другой серии опытов с применением ангидрида фенилуксусной кислоты Бакунин и Пеккерилло [22] получили следующие выходы (в %) [c.303]

Было высказано предположение, что в тех случаях, когда выход не нилиетсн важным фактором, пептиды а1ШЛГлутамино-вых кислот можно получать при применении одного эквивалента этилового эфира хлоругольной кислоты и триэтиламина. Смесь а- и у-пептидов, которая образуется в рр.чультате этой реакции, можно разделить или с помощью противоточпого распределения, или фракционным экстрагированием, или осаждением. [c.190]

Была сделана попытка провести сравнение между применением эфира аминокислоты и его хлоргидрата с триэтиламииом [40]. Оказалось, что этиловый эфир глицииа дал более высокий общий выход дипептида 65%), по также и большее количество DL-пептида (30% от общего выхода), чем хлоргидрат этилового эфира глицина и триэтиламин (всего 53%, 17% продукта DL). Эти результаты находятся в. противоречии с дан- [c.199]

Растворители. При получении смешанных ангидридов применялось болыпое число различных растворителей, из которых наиболее употребительными были сухой хлороформ, толуол, тс-трагидрофуран и диметилформамид. В водной среде реакция не. идет [140], а при применении влажных хлороформа или толуола выход снижается на 10—15% [21]. Но смешанные ангидриды пенициллина были получены а водном растворе ацетона [158, 159], а когда применяли диметилаиилин вместо более обычного триэтиламина, реакцию можно было проводить в водных растворителях [125], Оказалось, что водный нитрометан лучше, чем рода поскольку все опыты проводились с производными гли- [c.206]

Реакция. Синтез амидов кислот взаимодействием эфиров карбоновых кислот (в основном метиловых и этиловых) с аминами. Метод имеет ишрокое применение. Нуклеофильное присоединение аминогруппы к карбонильной группе эфира с последующим элиминированием спирта (после протонирования). Триэтиламин служит для получения свободного амина из гидрохлорида. [c.161]

Для синтеза пептидов с помощью хлорокиси фосфора нашли применение три метода [130]. Наиболее предпочтительный из них следующий к охлажденному дО —15° раствору 0,01 моля а-ациламинокислоты и 0,01 моля эфира аминокислоты в 50 мл тетрагидрофурана при взбалтыйании прибавляют 0,01 моля хлорокиси фосфора, а вслед за этим немедленно прибавляют 0,02 моля триэтиламина. Для окончания реакции смесь выдерживают 1 час. Вместо триэтиламина можно применить пиридин, причем иногда это приводит к повышению выхода [37]. [c.294]

Широкое применение в орг. синтезе находит триэтиламин. Так, ацилирование 1-метилимидазола в его присут. протекает в положение 2. Роль триэтиламина заключается в ионизации связи С-2—Н в катионе 1-ацил-З-метилимидазо-лия. что обеспечивает перенос ацильной группы к атому С-2 [c.420]

Приведенная выше методика применима и к другим аминокислотам, причем работать можно и в больших масштабах. Так, при работе с 1,5 моля из -аланина был получен N-фта-лил-р-аланин с выходом 96% и из L-аланина — Ы-фталил-1-аланин с выходом 91% из хлористоводородной соли этилового эфира глицина (с применением более 1 молярного эквивалента триэтиламина) был получен этиловый эфир N-фталилглицина с выходом 96%. [c.167]

Их получают действием триэтиламинной соли ацил- (или алкил) ам ино-кислоты на хлорангидрид органической кислоты. В качестве остатков органической кислоты оЁмкт испробованы самые разнообразные кислоты. Наиболее удачным оказалось применение смешанных ангидридов, образованных с изовалериановой кислотой и эфирами угольной кислоты. [c.492]

Дальнейшими примерами таких спиро-соединений, которые являются производными бифункциональных спиртов, являются соединение XIII, полученное методом (2) с алкоксидом натрия [163], соединения XIV, XV, XVI, которые были получены методом (1) с пиридином [164], и соединения ХУП, ХУНТ, полученные методом (1) с применением триэтиламина в качестве акцептора галогеноводорода [163, 165] (см. структуры XII—XVIII). [c.58]

Реакция со спиртами. Дикетен реагирует со спиртами с образованием эфиров ацетоуксусной кислоты, причем реакция носит общий характер. Уилсмор и Чик [260], впервые осуществившие эту реакцию, применяли раствор этилата натрия в спирте для получения натрийацетоуксусного эфира (они неправильно трактовали течение реакции [261]) алкоголяты натрия (0,5— 1,0%) широко применялись в качестве катализаторов и в других случаях [152]. Третичные амины, в особенности триметиламин и триэтиламин, нашли применение как удобные катализаторы (0,1—0,5%) для ацетоацетилирования самых разнообразных спиртов [159, 161, 162]. При этом в большинстве случаев не нужно удалять амин из реакционной смеси перед перегонкой сложного эфира. Применялись и кислотные катализаторы, например бензолсульфокислота [26, 261], но в этом случае перед перегонкой продукта, реакции необходимо отмыть катализатор. [c.232]

Дициклогексилкарбодиимид можно применять в инертных растворителях, в безводном пиридине или, в оптимальном варианте, в органических растворителях, содержащих воду [196]. Соли диалкилфосфатов с сильными основаниями, например с триэтиламином, не реагируют с ДЦК, вероятно, потому, что при этом не может происходить протонизаЦия ДЦК моноалкилфосфаты реагируют с ДЦК [273, 273а]. Применение растворов, содержащих воду, имеет явное преимущество, но при этом необходим большой избыток карбодиимида, так как при каталитическом действии кислот [c.117]

Промежуточный винилогичный амид XL1V обладает значительно более слабыми основными свойствами, чем исходный енамин, и не образует соли с хлористым водородом. Триэтиламин прибавляют для нейтрализации 1 моля хлористого водорода, выделяющегося в процессе реакции таким образом предотвращается связывание исходного енамина. При применении 2 молей хлорангидрида после гидролиза водой был выделен только винилогичный ангидрид XLV (см. стр. 58). [c.57]

Разложение фосгена триэтиламином происходит и при синтезе поликарбонатов на поверхности раздела фаз [12]. Было показано, что при введении триэтиламина в органическую фазу, до ее насьщения фосгеном, во всех случаях образуются низкомолекулярные продукты конденсации, независимо от природы применяемых растворителей, т. е. определяюш,ей является реакция разложения фосгена триэтиламином, протекающая с высокой скоростью. Было показано, что разложение фосгена триэтиламином протекает и при его введении в водно-ще-лочную фазу. При этом максимальный выход и молекулярный вес полимера получаются при применении метиленхлорида, хорошо растворяющего образующийся поликарбонат и способствующего дальнейшему гомоген- [c.18]

Известен способ получения алкилтиоэт илакрилатов, состоящий во взаимодействии хлорангидрида акриловой кислоты с алкилтиоэтанолами в присутствии триэтиламина в бензоле [2]. Недостатком этого способа является применение большого количества бензола и малодоступного хлорангидрида акриловой кислоты. [c.12]

С целью увеличения подвижности галогена и облегчения реакции в молекулу исходного галогеионитрила (2.5.0) вводят дополнительные заместители [166, 167J. Для проведения процесса (2.50) (2.52-2.59) применяют различные катализат9ры алкоголяты и гидроксиды щелочных металлов, поташ, соду, триэтиламин, карбонаты щелочных металлов [169, 171, 174, 175, 177—180]. В то же время существуют ограничения при выборе катализаторов. Так, иногда не удается провести циклизацию в присутствии триэтиламина и карбоната натрия [172], а применение этилата натрия при синтезе [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология