Бензопироны

Хромон. Известно много природных пигментов—производных бензопирона, или хромона (темп, плавл. 59 С) [c.608]

Синтез из магнийорганических соединений и бензопиронов, о-окси-бензалькетонов и хроманонов. Д агнийорганические соединения реагируют с кумаринами, хромонами, о-оксибензалькетонами и хроманонами, образуя хроменолы или хромены, которые могут- быть далее превращены в соли пирилия (при обработке их соответственно кислотами или окислителями). [c.228]

Все вещества, обладающие Р-витаминной активностью, имеют химическую структуру — 2-фенил-1,4-бензопирон (фенил-хромон), либо 2-фенил- [c.380]

В то время как у-пироны являются весьма устойчивыми кристаллическими соединениями, изомерные им а-пироны гораздо менее стабильны и при хранении медленно нолимеризуются. В природе незамещенные а- и у-пироны встречаются редко. В этом отношении они составляют резкий контраст с бензопиронами — кума-ринами и хромонами, которые весьма распространены и имеют большое значение. [c.174]

Бензопирон 1 ыс-о-Кумариновой кислоты лактон о-Оксикоричной кислоты лактон [c.275]

Б1ЦАЯ ХАРАКГЕРИСТИКА РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ СОЛЕЙ ПИРИЛИЯ И БЕНЗОПИРИЛИЯ, ПИРОНОВ И БЕНЗОПИРОНОВ [c.198]

КУМАРИН (лактон о-оксикоричной к-ты 1,2-бензопирон), Гш]70 °С, Гклп 291°С раств. в сп., плохо— в воде [c.292]

Катионы бензопирилия, бензопироны реакции и методы синтеза [c.227]

БЕНЗОПИРОНЫ (ХРОМОНЫ, КУМАРИНЫ И ИЗОКУМАРИНЫ) [c.229]

Бензопирилиевые соли образуются при взаимодействии фенолов с 1,3-дикарбонильными соединениями в кислых средах, способствующих дегидратации. Аналогично реакции фенолов с эфирами 1,3-кетокислот приводят к образованию бензопиронов. [c.200]

Ацилированные енаминокетоны 27 получены действием хлорангидрида (4-метил-1,2-бензопирон-7-илокси)уксусной кислоты на продукты конденсации 3-гидрокси- бензо[Р]тиофен-2-карбальдегида с орто-замещенными анилинами. В растворах соединения 27 устанавливается подвижное равновесие между ена-минокетонной (Е-27) и Ы-ацильной (Z-28) формами в основном состоянии. [c.333]

П-Зв. (4К,4аК,6К,8аК)-4-Метоксикарбонил-1,1,6-триме-тил-1,4,4а,5,6,7,8,8а-октагидро-2,3-бензопирон [27] [c.470]

В растительном Царстве широко представлены производные 2,3-бензопирона, или хромона, которые окрашивают в желтый, красный и синий цвет цветки, почки и ягоды многочисленных растений [c.714]

Интересное соотношение между лигнином и б-метокси-7-ок-си-1, 2-бензопироном (скополетином), который может рассматриваться как внутренний лактон оксиферуловой кислоты, было предположено Бестом [15]. Он нашел, что скополетин обнаруживается в здоровых растениях табака со времени прорастания до зрелости, причем концентрация его еще увеличивается, если растение было инфицировано вирусом пятнистой гнили томатов. [c.837]

Из этих веществ простейшими по строению являются кумарины производные а-бензопирона. [c.215]

Пироны — кислородные аналоги пиридонов — представляют собой депро-тонированные а- и у-гидроксипирилиевые соли. Есть лишь немного поводов для того, чтобы рассматривать эти соединения как ароматические вероятно, лучше всего рассматривать а- и у-пироны как ненасыщенные циклические лак-тоны и р-гидрокси-а.р-ненасыщенные кетоны соответственно. Например, 2-пирон гидролизуется щелочью так же легко, как и сложный эфир (лактон). Примечательно, что пироны превращаются в соответствующие пиридоны при взаимодействии с аммиаком, в то время как из пиридонов ни при реакции со щелочью, ни при взаимодействии с водой пироны не могут быть получены. Для пиронов и бензопиронов известно несколько реакций электрофильного замещения при атоме углерода, кислородный заместитель направляет атаку электрофила в орто- и иоро-положения. В этом случае также происходит электрофильное присоединение по двойной связи, что дополнительно свидетельствует в пользу неароматического характера этих соединений. Легко осуществимые реакции Дильса-Альдера с участием диеновой системы 2-пиронов еще раз подтверждают изложенное выше. [c.200]

КАТИОНЫ БЕНЗОПИРИЛИЯ, БЕНЗОПИРОНЫ РЕАКЦИИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА [c.225]

Изменение окраски, которое наблюдается при изменении pH раствора, зависит от бензопиронной части молекулы такие наблюдения оказывают услугу при определении структуры соединения в том случае, когда изменения в цвете можно сравнивать с соответствующими данными, полученными для соединения известной структуры. Так, например, для флавонов, содержащих в положениях 3,5,6,8 гидроксильные группы, характерны лишь очень небольшие изменения окраски в щелочных растворах [266]. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология