Бутиролактоны Валеролактоны

Бутиролактон, валеролактоны и высшие лактоны. [c.65]

Например у-бутиролактон, из всех у-лактонов наиболее склонный к гидролизу, в водном 1%-ном растворе при 100° на 20% переходит в оксикислоту. Высшие у-лактоны в тех же условиях гидролизуются еще меньше — у-валеролактон только на 6,6 %. (5-Капролактон, носле [c.170]

Основной пик (т/е 56) у-валеролактона и тот же самый интенсивный пик бутиролактона возникают, по-видимому, следующим образом [c.74]

Р-Пропиолактон у-Бутиролактон 6-Валеролактон [c.80]

Янтарный у-Бутиролактон Глутаровый 8-Валеролактон [c.122]

Этилен- Пропилен- 4-Бутиролактон 4-Валеролактон карбонат карбонат [c.126]

Действие реагентов Иванова на у-бутиролактон и у-валеролактон приводит к соответствующи.м производным тетрагидрофурана [c.63]

Янтарная кислота образуется и при окислении бутиролактона или валеролактона азотной кислотой [84-86]. [c.66]

Р-Пропиолактон у-Бутиролактон б-Валеролактон [c.80]

Метил- -бутиролактон см. -Валеролактон [c.318]

Полученные полиэфиры содержат, как и следовало ожидать, концевые карбоксильные группы. Для у-бутиролактона в определенных реакциях можно наблюдать образование более высокомолекулярных продуктов [446], и наоборот, для у-валеролактона и е-капролактона [447] очень легко термически получают полиэфиры. В противоположность этому циклические сложные эфиры высших ш-оксикарбоновых кислот значительно устойчивее. [c.96]

При полимеризации семичленных циклов равновесие сильно сдвинуто в сторону образования полимера. Полимеризация шести- и пятичленных циклов возможна лишь для соединений некоторых классов, аричем, как правило, она протекает в особых условиях. Шестичленные ацетали (триметиленформаль, триметиленметилформаль) не полимеризуются, шестичленный лактон (б-валеролактон) полимеризуется с необычайной легкостью. Пятичленный ацеталь (зтиленформаль) и лактам (бутиролактам) полимеризуются, а пятичленный лактон (у-бутиролактон) не полимеризуется. [c.137]

Л., образованные из алифатич, к-т, называют, добавляя окончание олид к назв, соединения-основы место замыкания цикла указывают цифрой (начало нумерации-карбоксильный атом С), Допускаются также наименования, основанные на тривиальных назв, карбоновых к-т с тем же числом атомов С. В этом случае место замыкания цикла указывается греч. буквой. Так, соед. I наз. 3-пропанолид, или -пропиолактон, соед II 4-бутанолид, или у-бутиролактон, соед. III-5-пентанолид, или 5-валеролактон. [c.575]

Яблочная (+)-Винная (—)-Винная ( )-Винная лезо-Винная Лимонная Р-Пропилактон -Бутиролактон у-Валеролактон [c.901]

Реакцию между аммиаком или первичными аминами и простыми пятичленными лактонами, которые содержат лактонизиро-ванную первичную или насыщенную вторичную ОН-группу, предложили Шпэт и Линтнер 8. Во всех случаях получались лактамы — пирролидоны с довольно хорошими выходами. Так, бутиролактон дает -пирролидон (выход 64%) г-валеролактон образует 5-метилпирролидон (выход 74%), и т. д. Доп. перев. [c.531]

При взаимодействии натрмалонового эфира с эпихлоргидрином получается а-карбэтокси-З-хлор- -валеролактон (XVI) [135]. Действие окиси этилена на натрциануксусный эфир [138] приводит к а-циан- -бутиролактону (XVII) [c.22]

При окислении бутиролактона или валеролактона азотной кислотой образуется янтарная кислота. Если окисление проводить азотной кислотой =1,4), достигается выход янтарной кислоты близкий к теоретическому, рднако окисление длится около пяти дней 143, 35], [c.57]

Бутен-1-ол б-Валеролактон (I), бутаналь (II), а-метил-7-бутиролактон (П1), 2-этилгексен-2-аль-1 (IV), изобутиловый эфир изомасляной кислоты (V) Катализатор и условия те же. Выход I — 0,5%, II—23%, 111 — 2%, IV —3%, V— 14% [1808] [c.94]

Диметилгептен- 1-0Л-4 а,у-Диметил-7-изо- бутил-7-бутиролактон (I), б-метил-б-изобу-тил-б-валеролактон (II) Катализатор и условия те же. Выход 1 — 10%, II — 2% [1808] [c.95]

Интересно, что в то время как 2,2-дифенил-4-валеролактон нормально реагирует с HзMgBr с образованием 4,4-дифенил-5-метилгександиола-2,5, при реакции 2,2-дифенил-4-валеролактона и 2,2-дифенил-4-бутиролактона с 2H5MgBr происходит присоединение реактива Гриньяра и одновременное [c.230]

Сообщалось о нескольких измерениях для растворов пятичленных гетероциклических соединений этиленкарбоната, про-пиленкарбоната, 4-бутиролактона и 4-валеролактона. Физические свойства этих растворителей сведены в табл. 7. [c.126]

Рис. 36. Кривые дифференциальной емкости для 0,1 М растворов КРРб в пропиленкарбонате, этиленкарбонате (40 °С), 4-бутиролактоне и 4-валеролактоне при 25 °С [671.

Столь же легко восстанавливаются и циклические эфиры—лак-тоны, превращающиеся при этом в соответствующие гетероциклические производные. Так, бутиролактон и валеролактон при 200° дают соответственно тетрагидрофуран и а-метилтетрагидро-фуран, а октагидрокумарин с количественным выходом образует [c.60]

Согласно данным, приведенным в табл. 14, полимеризация шестичленных циклов термодинамически невозможна, так как она должна сопровождаться увеличением свободной энергии ( + 1,4 ккал1моль). Но практически многие шестичленные гетероциклы полимеризуются. Для лактонов, например, минимальное значение АР соответствует, по-видимому, полимеризации пятичленных циклов, так как пятичленный -бутиролактон не полимеризуется, а шестичленный 6-валеролактон полимеризуется самопроизвольно. С последующим возрастанием числа членов в цикле сверх шести процесс полимеризации снова сопровождается уменьшением свободной энергии. [c.190]

Процесс осуществляют прибавлением ундецил-10-еновой кислоты к серной кислоте при температуре 50-85 °С. После прибавления воды и отделения разбавленной серной кислоты массу нейтрализуют раствором соды и перегоняют над мелом. Технический ундекалактон промывают и перегоняют в вакууме. -Получаемый ундекалактон содержит ряд примесей. Наряду с основным компонентом 1>-гептил-7-бутиролак-тоном в его состав входит изомер б-гексил-б-валеролактон, а также 7-пропил-7-бутил-"у-амил- и 1>-гексил-7-бутиролактоны. Освобождение от примесей, главным образом от -гексил- -бутиролактона (с запахом прогорклого жира), а также б-гексил-б-валеролактона (с запахом персика, но с жирным оттенком) способствует улучшению парфюмерных качеств ундекалактона. [c.136]

Для полимеров акрилового ряда дисперсионной средой могут служить адипонитрил, пропиленкарбонат, у-валеролактон, у бутиролактон, диметилформамид, Р Р -дицианэтиловый эфир . Для полиамидов наиболее [c.20]

В-метил-у-бутиролактои Р Метил-у-бутиролактон б-валеролактои а-Метил-б-валеролактон, а-этил- -бутиролактон, а, р-диметил-у-бутиролактон б Валеролактон, [c.52]

Р, р-диметилу-бутиролав тон а, р-Диметил-б-валеролактон, а-изопропил-у-бутиролактон а, а-Диметил-6-валеролактон, а, а, р-триметил-у-бутиролактон Р-Пропил-у-бутиролактон, у-этил-б-валеролактон Р-Фенил-у-бутиролактон р-Фенил-у-бутиролактон [c.52]

Лактоны открыты Зайцевым (1873). Они получают свое название по названию тех жирных кислот, производными которых являются, например бутиролактон от масляной кислоты (A idum butyri um). Валеролактон СНз—СН—СНа—СНа—СО это наиболее обычный из лактонов, так [c.119]

Женевская номенклатура дает лактонам окончание олид, например буганолид (бутиролактон), пентанолиЗ (валеролактон) и т. д. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология