Пирролы с карбенам

Образ -ется гидразид 2,4-диметил-пиррол-5-карбо-новой кислоты [62) 860/0 [491 [c.406]

Представлялось логичным предположить, что пиррол образуется при пиролизе белковых веществ, главным образом из остатков, содержащих глутаминовую кислоту. Действительно, в настоящее время известно, что глутаминовая кислота (I) при нагревании [3] превращается в пирролидин-а-карбо-новую кислоту (П). Пиролиз кальциевой соли этой кислоты приводит к образованию пиррола (П1) [4]. [c.220]

Обращает на себя внимание тот факт, что пирролы разлагают реактивы Гриньяра с образованием магниевых производных, способных к дальнейшим реакциям, характерным для реактивов Гриньяра. Так, при обработке этилмагнийбромидом 2,4-диметилпиррола и дальнейшем прибавлении к реакционной смеси хлоругольного эфира с 58%-ным выходом образуется 5-карб-этокси-2,4-диметилпиррол (СОП, 2, 211) [c.395]

Этилен имии, 1. Пирро-лидин, 4. ГТирролин, 133. Пиррол, 159. Пиридин 181. Индол, 304. Хино-лин, 339. Изохинолин, 380. Карба ол, 433. Акридин, 459 [c.387]

Экгонин и гр-экгонин являются эпимерами в отношении положения их гидроксила у С,. В щелочной среде экгонин претерпевает перегруппировку до г -экгонина, аналогично тропину. Из работ Фодора и сотрудников (1953—1954) следует, что гидроксил при Сд экгонина имеет анти(транс)-расположение, а у 1 5-экгонина—син(цис)-конфигурацию. Так как им удалось из -глюталшновой кислоты получить через /-пиррол-5-он-2-карбо-новую кислоту (—) экгониновую кислоту, которая оказалась идентичной полученной при гидролизе и окислении (—) кокаина, то естественному (—)-кокаину соответствует конфигурация [c.434]

Группа пиррола. Пиррол и многие его производные чрезвычайно чувствительны к минеральным кислотам, — даже в неводных растворах очень быстро происходит их глубокая полимеризация. Известны лишь три работы, относящиеся к получению сульфокислот ряда пиррола. В 1885 г. Чиамичиан и Зильбер а в 1918 г. Б. В. Тронов просульфировали ог-ацетилпиррол, но никто из них не определил положение сульфогруппы. Это было завершено только в работах А. П. Терентьева и Л. А. Яновской . В 1935 г. Пратези описал сульфирование 3,5-диметил-4-карб-этоксипиррола хлорсульфоновой кислотой. [c.274]

При действии на тетразолоизоиндол (2.398) спиртового раствора этилата калия образуется 14-зх-электронный анион (2.407) с делока лизованным отрицательным зарядом. Аналогично пирролу соединение (2.398) в виде аниона (2.407) может вступать в конденсацию с карбо- [c.156]

Диоксо-9,10-дигидро-1 Я-пирроло[2, 3 -й]-а-пироно[4,5-е]индолил-2-карбо-новая кислота (7). Суспензию 3.5 г (0.011 моль) эфира 6 в 20 мл этанола и 60 мл воды и 0.88 г (0.022 моль) NaOH кипятят при перемешивании 1 ч. Раствор охлаждают, фильтруют, pH фильтрата доводят до 7-8, вновь фильтруют и разбавленным раствором соляной кислоты фильтрат подкисляют до pH 1. Выпавший осадок кислоты 7 отфильтровывают, промывают водой и сушат. После перекристаллизиции из этанола получают 2.5 г соединения 7, выход 74.8%), 7 пл 280-282°С. [c.343]

Карбены, полученные при разложении диазоуксусного эфира под действием меди или света [64], реагируют с пирролами, образуя а-пирролуксусные эфиры, а при уже занятом а-положении — продукты р-замещения. В то же время Л -алкоксикарбонил-пирролы дают с диазометаном и диазоуксусным эфиром в при- [c.350]

Сравните кислотные свойства пиррола, индола и карба-зола. [c.182]

Расширение шестичленного цикла в семичленный характерно для самых разнообразных карбо- и гетероциклических систем, содержащих метильную группу или группу СНгХ, — нафталинов, пиридинов, хинолинов, нзохинолинов, фуранов, бензо-фуранов, пирролов, индолов, тиофенов, бензотиофенов и др. Образующиеся путем расширения цикла аналоги тропилиевого [c.145]

Действие сулемы на пиррол [286], 2,3-диметил- и 2,4-диметил-З-карб-оксипиррол [286], 2-метил-5-изопропилпиррол [287] приводит к образованию лишь соединений с N—Hg-связью и их двойных солей с сулемой [288]. [c.380]

Интересные данные о групповом составе кувейтской нефти получил (методами хроматографии) Р. Зауэр определено, что во фракции, выкипающей при температуре от 152 до 327° С, 44% азота принадлежит пиридинам, 8% — хинолинам, 4% — карба-золам, 9% — индолам, 9% — пирролам. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология