Тиазол реакционная способность

Особенности реакционной способности 1,3-азолов играют важную роль в биологических процессах. Примером может служить каталитическое действие кофермента тиамина, включающее участие тиазолий-илида первая стадия его действия в качестве катализатора декарбоксилирования пировиноградной кислоты — присоединение тиамин-илида [2] к кетогруппе пировиноградной кислоты. [c.340]

Хотя реакционная способность 1,3-азолов по отношению к электрофильным агентам не подчиняется простой зависимости, на основании экспериментальных данных сделан вывод, что она уменьшается в ряду имидазол > тиазол > оксазол. Так, имидазол легко галоидируется, даже в отсутствии катализаторов, которые необходимы при галоидировании бензола. Бромирование тиазола в обычных условиях сопровождается лишь образованием пербромидов (другие процессы электрофильного замещения требуют более жестких условий). Оксазол вообще не вступает в обычные реакции электрофильного замещения. Следует отметить, что введение активирующих заместителей в тиазольный цикл значительно облегчает реакции электрофильного замещения. [c.177]

Для вулканизации но галогенсодержащим группам предложены оксиды и другие соединения металлов, диамины и их производные, ди- и многоатомные фенолы, тиазолы и тиурамы, применяемые также в качестве ускорителей серной вулканизации, и многие другие соединения. Выбор агента вулканизации определяется реакционной способностью группировки, содержащей атом галогена, и особенностями технологии переработки конкретной резиновой смеси. [c.323]

Бензизотиазол образует 5- и 7-бромпроизводные, которые отличаются по основности и поэтому могут быть разделены [63, 126]. В этой реакции эффективным источником иона Вг+ служит бром в присутствии сульфата серебра. Нитрование происходит главным образом в положение 7, а реакции Вильсмайера — Хаака и Фриделя — Крафтса, как н в случае тиазолов, не идут. 2,1-Бензизотиазол— стабильная гетероароматическая система, реагирующая с бромом по типу электрофильного замещения, а не присоединения в положении 4 и 5, как это возможно в случае 2,1-бензизоксазолов. Для объяснения такой реакционной способности была предложена структура с тетраковалентным атомом серы (254) [28]. [c.504]

Бромирование тиазол-2-она по положению 5 также хорощо иллюстрирует относительную реакционную способность здесь двойная связь соединена и с атомом серы, и с атомом азота, но предпочтение отдается енамидному характеру, а не эфиру тиенола, что и определяет место электрофильной атаки [131] [c.523]

Как правило, гетероциклические соединения группы азолов, с одной стороны, более устойчивы, чем соединения группы фурана, пиррола и тиофена (например, в кислой среде), но, с другой стороны, менее реакционноспособны, чем соответствующие производные гетероциклов с одним гетероатомом. Следует отметить, что встречаются большие различия в реакционной способности азолов. Например, изотиазол в отличие от тиазола устойчиз к окислению перманганатом калия. [c.165]

В противоположность 1,2-азолам галоидимидазолы и мало изученные галоидоксазолы в обычных условиях не вступают в реакции нуклеофильного замещения, напоминая в этом отношении галоидбензолы. Аналогичная картина наблюдается и у тиазолов, за исключением 2-галоидтиазолов, которые обладают относительно высокой реакционной способностью [22]. Однако во всех этих случаях введение активирующих групп, как правило, в значительной степени облегчает замещение галоида. [c.181]

Основные научные исследования посвящены органическому синтезу. Изучала хлорметилированис, нитрование, сульфирование ароматических соединений, химию тиазола, пиридазонов, тиофенов, кислот цик-лобутанового ряда. Разработала новые антиоксиданты, аналитиче ские реагенты, лекарственные препараты (в частности, фурацилин) и пептидные субстраты. Исследует реакционную способность 1,3-дике-тонов и свойства гетероциклов, [c.608]

Для повышения реакционной способности серы применяются специальные соединения, принадлежащие к классам тиазолов, тиокарбаматов, гуанидинов и др., получившие название ускорителей вулканизации. [c.264]

Ряд исследователей [96] считает, что а-галогенкетоны энолизируются легче незамещенных, что эквивалентно больщей скорости их ионизации. В качестве примера Оольшей реакционной способности водорода, связанного с углеродом, несущим атом галоида, можно привести реакцию образования производных тиазола, изученную недавно Фридман [794] [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология