бутадиен бутены

Основными первичными продуктами разложения являются водород, метан, этилен, пропилен, бутадиен, бутены и нормальные парафины Сд—С4. Содержание парафинов С3—С4 в продуктах невелико, поэтому при составлении схемы пиролиза их целесообразно объединить с этаном и рассматривать суммарное образование парафинов С —С . [c.257]

Бутадиен (Бут) Стирол (Стир) Метилметакрилат (ММА) [c.202]

Бутадиен Бутены Медно-хромовый (Си Сг= 1) [89] [c.492]

Фирма "The Dow hemi al o." разработала и испытала на полупромышленной установке двухстадийный метод получения стирола из фракции С4 продуктов пиролиза, содержащей бутадиен, бутены и бутан [82]. Фракцию С4 очищают от примесей ацетиленовых углеводородов селективным гидрированием, затем димери-зуют в 4-винилциклогексен при 100 °С и избыточном давлении 1.75 МПа на цеолитном катализаторе, содержащем соли одновалентной меди. Па заключительной стадии 4-винилциклогексен смешивают с водяным паром и кислородом и в реакторе с оксидным катализатором при 400 °С и избыточном давлении 0.525 МПа получают стирол. Примеси кослородсодержащих соединений удаляют адсорбцией на AlgOg. Отмечается, что этот метод экономичнее дегидрирования этилбензола на 0.25-0.4 долл/кг стирола. [c.95]

Медь (I) уксуснокислая, аммиачная — бутадиен — бутены [c.162]

Вода — медноаммиачная соль уксусной кислоты — бутадиен — бутены. [c.214]

Бутадиен (бута-1,3-диен дивинил бутадиен-1,3) 100,0 (по ал-кенам С2-С10) 3,0/1,0 0,05 [c.598]

Бутан — бутадиен Бутаны — бутены [c.343]

Метод Роршнайдера применен многими исследователями, причем в качестве стандартной пары веществ, кроме бутадиен — бутана, были использованы вещества и других классов [31—34], в том числе бензол и члены гомологического ряда парафинов. Шовен [35] и позднее Сидоров [36] для оценки условий хроматографической полярности неподвижной фазы использовали отношение удерживаемых объемов двух ближайших членов гомологического ряда нормальных алканов. Такая хроматографическая полярность неподвижной фазы названа [37] относительной полярностью (ОП) и связана с величиной Р следующим соотношением [c.123]

Основными побочными продуктами процесса являются тетра-хлорбутан и высшие полихлориды, а также хлороводород. Хлорируются также содержащиеся в бутадиене бутены, образуя моно-хлорбутены и дихлорбутаны. При хлорировании в небольших количествах получаются также смолообразные продукты, оседающие и накапливающиеся в хлораторе. Под действием высокой температуры эти продукты подвергаются коксованию, при этом отщепляется хлороводород. Повышение содержания хлороводорода в продуктах реакции указывает на наличие процесса коксования в хлораторе. В таких случаях хлоратор останавливают на чистку. Ориентировочный пробег хлоратора до чистки — около 1200 ч. [c.89]

Скорость окисления углеводородов возрастает в ряду бензол С бутадиен < бутены < пропилен < этилен < аллен. Однако различия в константах скоростей лежат в пределах одного порядка. [c.319]

Основными побочными продуктами процесса являются тетра-хлорбутан и высшие полихлориды, а также хлороводород. Хлорируются также содержащиеся в бутадиене бутены, образуя монохлорбутены и дихлорбутаны. При хлорировании в небольших количествах полу-чаются также смолообразные продукты, оседающие и накапливающиеся в хлораторе. Под действием вышкой температуры эти продукты подвергаются коксованию, при этом отщепляется хлороводород. Повышение содержания хлороводорода в продуктах реакции указывает на на- [c.58]

Высшие гомологи ацетилена Бутадиен, бутены, бутаны Р1 на А Оа в М-метилпнрролидоне, 3,6— 18 бар, 25 С [13921 [c.397]

Линии I — фракция С4, бутадиен II — бутадиен, бутен-1 III — бутен-1, н-бутан IV — фурфурол V — бутен-1, н-бутан VI — бутены-2 VII — бутадиен, бутены-2 VIII— бутадиен. [c.478]

Вода, метан, окись и двуокись углерода, этан, этилен Бутадиен, бутены, цик-лоиентадвены, гексадиены, пропилен, циклогексадиены Изобутилен, димер, тример и тетрамер [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология