Ультрогель

Фирма LKB поставляет иять типов ультрогелей серии АсА. Их состав и эффективные области фракционирования (т. е. линейные участки графиков селективности) таковы [c.123]

Рис. 70. Зависимость скорости течения элюента через колонку от гидравлического напора для ультрогелей серии А

Аналогичные динамические характеристики для ультрогелей серии А представлены на рис. 70. Фирменными данными для матриц Ultrogel АсА мы не располагаем. Судя по его составу, следует проявлять осторожность при работе с ультрогелем АсА22 (2% агарозы и 2% ПААГ). [c.129]

Если для данного, не слишком широкого интервала молекулярных масс можно выбирать из нескольких матриц, графики селективности которых перекрывают этот интервал, то предпочтительно выбрать ту из них, для которой интервал Kav будет лежать ближе к пределу исключения (область малых значений /Tav)- Фракционирование займет меньше времени, а разрешение пиков от этого выиграет кроме того, улучшатся условия для сохранения биологической активности. Ультрогели серии АсА, а также сефадексы и биогели серии Р средней и крупной пористости могут в этом плане оказаться наиболее подходящими матрицами, так как пределы исключения для них ниже, чем у других сефадексов и гелей агарозы. [c.134]

Гели на основе агарозы производятся фирмами Pharma ia (Швеция) и Bio-Rad Labs (США) и выпускаются под названиями сефароза и биогель А соответственно (табл. 3), а также LKB (Швеция) и IBF (Франция) — под названием ультрогель А . При производстве сефарозы агароза подвергается специальной обработке, в частности, из нее удаляются заряженные полисахариды. Различают 3 типа сефарозы и 6 типов биогеля А в зависимости от концентрации агарозы (табл. 3). [c.14]

Фирмы LKB (Швеция) и ШР (Франция) выпускают также носители смешанного типа на основе ПААГ и агарозы под названием ультрогели типа АсА. Они представляют собой жесткую матрицу, создаваемую агарозой, с контролируемой пористостью, обеспечиваемой ПААГ. Носители выпускаются в виде водной суспензии сферических гранул, применяются для синтеза аффинных сорбентов и нековалентной иммобилизации ферментов. [c.21]

Большинство полимеров на основе акриловой кислоты не отличаются устойчивостью к воздействию многих химических реагентов, а также сильно набухают в воде и органических растворителях. Поэтому в некоторых случаях возникает необходимость в полимерных материалах, имеющих более жесткую структуру. Примером жесткого носителя смешанного типа на основе синтетического и природного полимеров является ультрогель типа АсА к синтетическим полимерам с жесткой структурой относятся сополимеры производных акриловой кислоты, в частности [c.23]

Пределы исключения ионообменников, определенные по хроматографическому поведению глобулярных макромолекул, оказались высокими. На рис. 7 показано сравнительное поведение трисакрильной матрицы, на основе которой синтезируются ио-нообменники, и матрицы для гель-фильтрации — ультрогеля АсА 34. Из рис. 7 видно, что влияние молекулярной массы на параметры элюирования для трисакрилового геля незначительно. [c.25]

Ультрогели АсА представляют собой полиакриламид-агарозные гели (рис. 9) с различной и стандартизированной пористостью в соответствии с типом геля. Выпускается пять типов АсА-гелей с различной пористостью, представляющих собой трехмерную полиакриламидную решетку с заключенным в ней агарозным гелем. Для этих гелей область фракционирования по молекулярной массе находится в интервале 1000- 1 200 ООО. Эти гели характеризуются наличием двух типов химических групп — гидроксильных групп агарозы и амидных групп полиакриламида, которые могут быть модифицированы для иммо- [c.29]

Рис. 9. Схематическое изображение матрицы ультрогелей АсА.

Из ультрогеля АсА 44 получают магногель АсА 44—носитель с магнитными свойствами. Включение внутрь полиакрил-амид-агарозных шариков 7% (масс./об.) оксида железа (Рез04) позволяет им взаимодействовать с магнитным полем. Этот гель используется в микроанализе и для получения продуктов в гетерогенной среде, содержащей частицы в суспензии. Использование магногеля в микроаналитических определениях позволяет исключить многочисленные стадии центрифугирования, применяемые в обычных анализах. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология