Мыла типа гели

Мыла типа гели [c.145]

Этот тип представляет собой истинное мыло, обладающее густой — наподобие геля — консистенцией. Титр этих мыл меньший, чем у мыл типа пасты. В отличие от последних они часто не содержат свободной жирной кислоты, но в их состав также входит некоторое количество влаги и растворителя стоддард . Кроме того, многие из них содержат средство, способствующее растворению. Мыла типа гели обладают способностью приводить пятнообразующие вещества во взвешенное состояние почти в такой же мере, как и вышеописанные мыла. [c.145]

Мыла этого типа вызывают быстрое образование жирных кислот в растворителе и частично сами смешиваются с ним. По этой причине применение мыл типа гели требует наличия соответствующих фильтровальных устройств, так как в противном случае отпадает возможность сохранения растворителя в удовлетворительном состоянии. [c.145]

Большинство жидких мыл не обладает способностью сохранять белизну ткани в такой же степени, как это свойственно мылам типа пасты или гели. В то же время опыты, произведенные при помощи искусственно загрязненных бинтов, показывают, что жидкие мыла хорошо удаляют пятнообразующие вещества. [c.146]

Железные соли карбоновых кислот представляют собой системы мылообразного типа, по характеру близкие к консистентным смазкам, широко описанным в специальной литературе и представляющим собой стабилизированные водой мыльно-масляные гели. На основе данных реологических исследований, электронной микроскопии разработаны представления о строении и механизме деформации таких систем. Консистентные смазки представляют собой дисперсные системы с поликристаллической дисперсной фазой. Кристаллы мыла имеют форму волокон-лент длиной до сотых долей микрона. Смазки обладают каркасом, являющимся рыхлой пространственной конструкцией, заключающей в себе многократно превышающее ее по весу и объему количество дисперсионной среды. Связи между отдельными агрегатами и волокнами мыла способны легко возникать и разрушаться под действием теплового движения. [c.216]

При диспергировании А1-мыл нафтеновых или олеиновой кислот в углеводородных жидкостях происходит образование волокнистых дисперсных структур, представляющих собой пространственную сетку типа геля или студня. [c.162]

Температура каплепадения смазок типа солидолов в зависимости от их консистенции составляет 60—100 °С. Эти смазки могут быть использованы при рабочих температурах от 45 до 90 °С. Выше 100 °С вследствие испарения воды такие смазки расслаиваются с выделением масла и концентрированного геля, образованного мылом с небольшим количеством масла. [c.320]

Гуммирование сеток из проволоки ли перфорированного листового материала осуществляют методом ионного отложе- ия, т. е. путем коагуляции латекса хлористым кальцием. Сетки предварительно погружают в 20%-ный спиртовый раствор хлористого кальция, а затем в ванну с латексной эбонитовой смесью. При окунании сеток в ванну иногда образуются из капли пленки, заполняющие отдельные промежутки между проволочными нитями. Чтобы это не происходило, необходимо сетку сразу после извлечения из латексной ванны погружать на некоторое время в воду с небольшим содержанием мыла. При гуммировании этим способом в латексную ванну вводят стабилизатор неионного типа, например казеин и какое-нибудь мыло, так как в противном случае осажденный на проволочной сетке гель будет изменять свои свойства при погружении в воду. [c.67]

К. X. подразделяется такн е на ряд областей по наиболее важным группам дисперсных систем учение об эмульсиях и пенах, суспензиях и коллоидных р-рах, пористых дисперсных телах адсорбентах, катализаторах и их носителях), учение об аэрозолях, К. х. структурированных систем (гелей), К. х. лиофильных коллоидов — полуколлоидов типа мыл них растворов. Очень велико значение современной К. х. в ряде наиболее актуальных отраслей техники, гдо К. х. служит научной основой важнейших технологич. процессов. Таковы техиология строительных материалов и силикатов (керамич. производств), особенно огнеупоров и тонкой керамики для новой техники технология переработки полимеров и особенно нроиз-ва пластмасс и резин с активными, всегда высокодисперсными наполнителями лаков и красок, а также лакокрасочных (полимерных) защитных покрытий с использованием пигментов, служащих активными наполнителями в згачестве дисперсной фазы технология различных процессов разрушения твердых тел и в особенности их тонкого измельчения, а также процессов бурения горных пород, включая и реологию тиксотропно-структурированных промывочных жидкостей (дисперсий), процессов шлифовки и полировки технология процессов обогащения полезных ископаемых, их отделения в дисперсном состоянии от пустой породы, особенно методами флотации технология обработки волокон и тканей, процессы моющего действия, крашения и полиграфич. процессов печатания произ-во бумаги почти все области пищевой пром-сти. [c.323]

Радиационная стабильность силиконовых смазок зависит как от стабильности основы, так и от типа используемого загустителя. Показано, что для получения радиационно-стабильных силиконовых смазок в качестве загустителей целесообразно использовать не мыла, а фталоцианин меди, индантрен голубой арилмочевину 3 9. Вообще силиконовые смазки подвергаются некоторому размягчению при низких дозах облучения и геле-образованию при высоких дозах облучения. [c.217]

Техническим процессом, во многих отношениях похожим на процесс получения смазок, является отверждение-жидких топлив. Конечный продукт в этом случае представляет собой более или менее упругий гель, состоящий в основном из масляной фазы, обычно бензина или керосина, и небольшого количества загущающего вещества. Наиболее известным примером составов этого типа является напалм, применявшийся в военных операциях во время второй мировой войны. Он состоял из керосина или тяжелой фракции жидкого топлива, желатинированных смесью алюминиевых мыл нафтеновых и пальмитиновой кислот, содержание которых составляло около 10% от веса геля. Высокоэффективными загустителями для бензина являются также олеат и стеарат алюминия и стеарат натрия [16]. [c.130]

Не содержащий мыла гель для очистки тела и волос всех типов от легких загрязнений. Содержит мягкий кондиционер, поддерживающий здоровое состояние волос и придающий им естественный блеск и шелковистость. Препятствует чрезмерному разбуханию кожи и образованию мыльного налета на полу в душевых. [c.189]

Совсем другой тип гелей образуется при растворении таких веществ, как желатина, агар-агар и щелочные мыла в воде али каучук в бензоле. По виду и механическим свойствам они часто весьма похожи на студни глины. К к и глины, эти вещ ства в сухом виде самопроизвольно чрезвычайно сильно набухают в растворителе, создавая высокое давление набухания они могут приобретать структуру геля при крайне низ) их концентрациях и в широких пределах копцент1)аций они обнаруживают селективность в отношении своего действия на растворители, и их золи часто оказываются чувствительными к электролитам. Но наряду с этими сходными свойствами существуют и три основных различия. Прежде всего золи, пбразор.аппые этими веществами, до относительно высоких концентраций, обычно имеют некоторую предельную температуру (или,вернее, узкую область температур), выше которой характер течения золей оказывазтся нормальным, без каких-либо признаков существования предела текучести. Но при температурах только несколько ниже этой области измерения скорости течения обнаруживают быстро увеличивающийся предел текучести и чрезвычайно сильное уменьшение подвижности с понижением температуры (рис. 3) . Во-вторых,хотя они и не застудневают при [c.233]

При диспергировании алюминиевых (А1) мыл нафтеновых или олеи- 10В0Й кислот в бензоле происходит образование волокнистых дисперсных структур, представляющих собой пространственную сетку типа геля ИЛИ студня, с непрерывным переходом мыла в дисперсионную среду. [c.155]

По аналогии с золями, гели в зависимости от характера дисперсионной среды делятся на гидрогели, алкогели, бензогели и т. д. Бедные лсидкостью или совершенно сухие студнеобразные вещества носят название ксерогелей. Примерами ксерогелей могут служить сухой листовой желатин, столярный клей (в плитках), крахмал. К типу сложных ксерогелей относят муку, сухари, печенье. Существуют студни, содержащие очень мало сухого вещества (1—2% И менее), например кисель, студень, простокваша, растворы мыл и мылообразных веществ. Такие богатые жидкостью студнеобразные системы называются лиогелями. [c.389]

Щелочные ооли некоторых жирных кислот с прямой цепью образуют интересные гели, имеющие большое промышленное значение. Соли кислот с короткой цепью воднорастворимы и ведут себя как нормальные кристаллоидные электролиты. Аномальные свойства обычных мыл появляются только при содержании в цепи более восьми а леродных атомов, увеличиваясь с длиной цепи. Типичным представителем мыл является пальмитат натрия. При низких температурах (0°С) он относительно нерастворим, но очень хорошо растворяется при 100° С. В разбавленных водных растворах его поведение нормально данные о понижении упругости пара и электропроводности говорят об отсутствии или малой степени молекулярной ассоциации соли и о высокой степени электролитической диссоциации (хотя и несколько более низкой, чем у других солей этого типа). При высоких концентрациях и понижение упругости пара и электропроводность ненормально низки в некоторой узкой области концентраций понижение упругости пара уменьшается с увеличением концентрации. Очевидно, что в концентрированных растворах молекулы мыла в высокой степени ассоциированы, образуя так называемые мицеллы коллоидных размеров. Некоторые из этих мицелл заряжены, но в значительной степени они состоят из нейтрального мыла. Выше 70°С эти коллоидные растворы устойчивы, но если температура падает ниже этого предела, то из растворов постепенно выпадает творожистый осадок, образованный фибриллами, состоящими в основном из сильно гидратированного нейтрального мыла. При дальнейшем понижении температуры весь концентрированный раствор превращается в мутную творолшстую массу, в которой промежутки между частицами заполнены остатком раствора мыла или его гелем. При температуре 0 С все мыло находится в состоянии творожистого осадка, концентрация же его во внешней жидкости очень мала. В этой области температур растворы в определенных условиях могут быть получены и в форме гелей, которые в отличие от относительно мутных творожистых осадков прозрачны и однородны. [c.246]

Рис. 1. Кривые старения 1дг) —т 8% гелей олеятов (сплошные линии) и 6% гелей наф-тенатов (пунктирные линии) алюминия в бензоле. Цифры у кривых — избыток щелочи при осаждении мыла, в %. Нижняя прямая относится к 5% раствору полиизо-б тилеип типа П-200 в топливе Т-1,

Бентонит адсорбирует органические катионы так же сильно, как и неорганические. Различные аминопроизводные бентонита получают простыми реакциями катионного обмена, причем имеются доказательства, что эти реакции протекают стехиометрически [40]. Группа веществ, выпускаемых в продажу под названием бентоны , получается при взаимодействии бентонита с длинноцепочечными аминами, которые могут быть как четвертичными, так и нечетвертичными [41]. Бентоны способны образовывать гели в различных органических жидкостях, включая и смазочные масла. Их можно применять для изготовления смазок, обладающих необычными ценными свойствами [42] Способность бентонов к гелеобразованию в органических средах можно регу лировать в широких пределах изменением длины цепи или изомерной струк туры органического катиона. Таким путем с помощью бентонов легко загу щать различные жидкие синтетические смазки и минеральные масла. Ком плексы бентонита с органическими аминами находят широкое применение они употребляются как загустители и модификаторы для восков [43], асфаль-тов и смол [44], как эмульгаторы в эмульсиях типа вода в масле , а также в смеси с металлическими мылами—для приготовления смазок на основе минеральных масел [45]. Они применяются также для повышения индекса вязкости масел и в качестве присадок, понижающих их температуру застывания [46]. Фосфониевые и стибиновые основания, как и азотистые основания, используются при изготовлении органофильных бентонитовых комплексов [47]. [c.217]

Сгущение латекса, аналогичное отделению сливок молока, сводится к повышению концентрации дисперсии под действием силы тяжести, не сопровождающемуся флоккуляцией (коагуляцией) частиц каучука. Эта операция снижает стоимость упаковки, транспортировки и обработки латексов. Сгущение, по-видимому, тесно связано с размером частиц, так как процессы, вызывающие увеличение размера частиц без коагуляции, обычно ускоряют процесс сгущения. На практике этот процесс приходится ускорять химическим или физическим путем, так как обычно он протекает очень медленно. Некоторые из гидрофильных защитных коллоидов, по-видимому, способствуют уплотнению дисперсной фазы латекса. Шмидт и Келсей [83] подробно рассмотрели с этой точки зрения свойства альгината аммония. Аналогично действуют алюминиевые соли карбоксиметилцеллюлозы [84] и другие ее производные. Для этой же цели применяют простые и сложные полигликолевые эфиры неионогенного типа и такие анионактивные вещества, как нафталинформальдегидсульфонат. Все эти соединения выполняют, по-видимому, двойную функцию облегчают процесс сгущения и стабилизируют дисперсную фазу, предотвращая ее превращение в гель или коагулят [85]. Для стабилизации латекса в процессе получения сливок применяют также мыла, например олеат аммония, что исключает коагуляцию при концентрировании [86]. Процесс сгущения может быть ускорен также путем увеличения размера частиц, что достигается изме- [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология