Адсорбенты различные стекло пористое

В газо-адсорбционной хроматографии применяются главным образом такие полярные адсорбенты, как силикагели различных марок и активированная окись алюминия. Из неполярных адсорбентов применяют активированные угли и графитированные сажи. Для разделения смеси веществ, молекулы которых обладают различными геометрическими размерами, в частности смеси соединений нормального и изостроения, часто применяют молекулярные сита — цеолиты, образующие с веществами разделяемых смесей соединения включения. В последнее время все шире применяются в качестве адсорбентов пористые стекла и пористые полимеры. [c.77]

Пористая структура адсорбентов обычно образуется в процессе их синтеза. Адсорбенты могут содержать различные типы пор разнообразной формы и размеров, находящиеся во взаимной связи друг с другом. Предельными моделями большинства пористых структур являются губчатая и глобулярная [39]. В модели губчатой структуры сплошное твердое тело пронизано каналами или порами, образовавшимися в результате выделения газов при термическом разложении органических материалов и их обгара при активировании (углеродные адсорбенты) или выщелачивании (пористые стекла). В модели глобулярной структуры поры образованы промежутками между контактирующими или сросшимися, обычно непористыми, частицами, или глобулами. Для ксерогелей глобулы имеют округлую форму. Пористая структура в основном определяется размерами глобул и распределением по координационным числам (числам касаний), обычно характеризуемым средним координационным числом. К отдельной разновидности относится пористая структура кристаллов природных и синтетических цеолитов, являющихся микропористыми адсорбентами. [c.262]

Основными адсорбентами, применяемыми в газовой хро матографии, являются активированные угли, силикагели оксид алюминия, синтетические цеолиты, пористые стекла различные соли, а также пористые полимеры. Некоторые наиболее часто применяемые адсорбенты, приведены в табл. 8. [c.85]

Для пористого адсорбента (образца пористого стекла) в табл. 10 сопоставлены значения о. полученные различными методами из одной изотермы (данные Эмметта, см. [7, с. 728]). [c.168]

Для пористого адсорбента (образца пористого стекла) в табл. Х.2 сопоставлены значения о, полученные различными методами из одной изотермы (данные Эммета, см. [9, с. 728]). И здесь наблюдается хорошее, поистине удивительное, согласие [c.160]

Нам кажется, что в настоящее время имеются экспериментальные данные, которые говорят в пользу первой точки зрения. Рассмотрим это на примере адсорбции молекул воды на микропористом стекле и различных силикагелях. В работе [4] было показано, что первые порции воды адсорбируются на силикагеле с теплотой адсорбции 17—20 ккал моль. Это показывает, что адсорбция происходит не по механизму водородной связи здесь имеют место связи более сильные, чем водородные. В работе Йетса [5] было показано, что при адсорбции молекул, способных вступить в водородную связь с ОН-группами поверхности, наблюдается значительное уменьшение (сжатие) размеров адсорбента, которое объясняется образованием водородной связи на поверхности. Адсорбция первых порций молекул воды не приводит к уменьшению размеров адсорбента и лишь последующая адсорбция приводит к сжатию. Авторы приходят к выводу, что адсорбция большинства молекул при малых заполнениях происходит без образования водородных связей. Анализ спектров ЯМР [4, 6] также показывает, что в области малых заполнений вода адсорбируется на силикагеле на других более активных центрах. Как было показано в работах Сидорова [7, 8], свободные ОН-группы поверхности пористого стекла не являются центрами адсорбции по отношению к молекулам воды и вода на дегидратированной поверхности адсорбируется на каких-то других центрах, названных (в отличие от ОН-групп) центрами второго рода. При этом наблюдалась полоса 3665 см , пе исчезающая вплоть до 300— 450 С. [c.180]

Природа адсорбента. Основными адсорбентами, применяемыми в газовой хроматографии, являются активированные угли, силика-гели, окись алюминия, синтетические цеолиты (молекулярные сита), пористые стекла, различные соли, а также пористые полимеры. [c.116]

В зависимости от используемого твердого носителя поверхностно-слойные сорбенты могут быть двух типов [67]. Сорбенты I типа имеют твердое непроницаемое ядро (стеклянные шарики, металлические спирали и др.) [48]. Сорбенты П типа имеют равномерно пористую подложку (диатомитовые инертные носители, силикагели, пористые стекла и др.) [68]. Сорбенты I типа приготавливают осаждением различных адсорбентов из растворов на непористые стеклянные и металлические шарики, на металлические спирали и на другие носители [48]. В качестве сорбентов использовали сажу, аэросил, порошки окиси алюминия и других металлов с НЖФ. Для [c.190]

С ПОМОЩЬЮ пламенно-ионизационного детектора. Разработаны также различные модификации этого метода. Авторы работы [38 применяли проволоку, покрытую адсорбентом [38] в работе [39 слой кремневой кислоты в смеси с оксидом меди наносили на внутреннюю поверхность стеклянных трубок применялись также стержни из пористого стекла, содержащего силикагель [40]. Более подробно этот метод рассмотрен в разделе, посвященном количественному анализу (гл. XI, разд. 7). [c.219]

Переработка газовых конденсатов. С увеличением добычи нефти возрастает количество попутных газов и конденсатов, являющихся ценным сырьем для нефтехимической промышленности. В работах [42, 43[ показана возможность рационального использования газоконденсатов с помощью цеолитов. В работе [42] исследовали конденсаты, богатые нафтеновыми и ароматическими углеводородами. Использование цеолита NaX в системе бензол — циклогексан позволило очистить циклогексан от примеси бензола на 99,999%. Указывается [42] на возможность применения с целью получения бензола и циклогексана двух технологических схем переработки газовых конденсатов. Для извлечения таких ценных углеводородов из фракций конденсатов наряду с активными углями и пористыми стеклами используют и молекулярные сита типа X, L, Y и др. различных ионных форм [43]. Молекулярные сита сохраняют высокую адсорбционную активность по бензолу при 250 °С, в отличие от адсорбентов старого типа (силикагель, активированный уголь), характеризующихся резким снижением активности при повышении температуры лишь до 50 °С. Степень извлечения из конденсата бензола близка к 98—99%. Выход бензола на исходное сырье равен 24—28 вес.%, его чистота составила 99,9 вес.%. Степень извлечения нормальных парафиновых углеводородов равна 95—98%, их чистота — 95—-99%. Выход очищенного циклогексана концентрацией 99,9% составил 11% на исходное сырье. Для извлечения из газоконденсатов указанных углеводородов спроектирована укрупненная адсорбционная установка производительностью 2,5 т сут по исходному сырью-[43[. [c.165]

В настоящее время в практике газо-адсорбционной хродгатографии наряду с такими адсорбентами, как активированные угли, тонкопористые угли саранового типа, графитировапные сажи, силикагели, окись aлюдJИ-ния различных марок, аэросилы, пористые стекла, пористые полимеры широко используются синтетические цеолиты, или так называемые молекулярные сита. [c.226]

Настоящее исследование входит в цикл работ по применению инфракрасных спектров к вопросам адсорбции и катализа, начатых в нашей лаборатории еще в 1940 г. [1]. На начальном этапе была подвергнута детальному спектральному исследованию адсорбция газообразных молекул, главным образом на силикатных адсорбентах различной природы (аэрогель силикагеля, пористое стекло, силикагель) [2, 3]. Применялась также адсорбция из растворов в СС14 [4]. В дальнейшем особое внимание было обращено на алюмосиликагель как важный промышленный катализатор, с задачей спектрального выявления наряду с поверхностными гидроксильными группами также и специфических центров, взаимодействующих с адсорбированными молекулами [4,5]. Число таких активных центров на поверхности, по подсчетам, должно быть значительно меньше числа поверхностных ОН-групп [6]. [c.44]

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИТА — пористые адсорбенты, у которых размеры пор или входов в поры близки к размерам молекул. Такие адсорбенты способны избирательно адсорбировать мелкие молекулы и отсевать крупные. Таким свойством обладают мелкопористый актини-рованный уголь, пористое стекло и в особенности алюмосиликатные кристаллы — природные и синтетические цеолиты. М. с. позволяют четко производить разделение смесей различных веществ в газообразных и жидких фазах. [c.163]

Различные виды кремнеземных адсорбентов кристаллический тонкопористый силикалит, аморфные непористые (аэросилы) и пористые кремнеземы (оилохромы, силикагели, пористые стекла). Регулирование размеров пор от нанометров до микронов. Инфракрасный спектр поглощения кремнезема и его изменение при дегидратации, дегидроксилировании и дейтерообмене. Особенности адсорбции воды. Адсорбция и хроматография паров органических веществ на чистом и содержащем примеси кремнеземе. [c.47]

Для пористого адсорбента (образца пористого стекла) в табл. Х.2 сопоставлены значения 5о, полученные различными методами из одной изотермы (данные Эммега, см. [9, с. 728]). И здесь наблюдается хорошее, поистине удивительное согласие четырех совершенно независимых методов измерения 5о. [c.176]

Основу аппаратуры составляет реакционная трубка с нанесеннымн на нее снаружи и изнутри пористыми металлическими пленками — электродами. Внутренняя пленка служит одновременно адсорбентом газа или катализатором протекающей газовой реакции. Стекло специального сорта, из которого изготовлена реакционная трубка, при нагреве становится электропроводным и играет роль твердого электролита. Подобное устройство дает возможность применения двух принципиально различных электрохимических методов исследования. [c.172]

Окисные адсорбенты с одинаковой или близкой пористой структурой обладают общими адсорбционными свойствами по нефтяным компонентам. Заметного влияния химии поверхности на адсорбцию этих компонентов не обнаружено, так как разнообразные тю химическому составу адсорбенты — силикагели, глинозем, природные и синтетические алюмосиликаты, активированные угли, пористые стекла — адсорбируют такие соединения в том или ином количестве. Общим показателем для различных по природе адсорбентов. является, по-видимому, наличие на их поверхности гидроксильных групп, способных образовывать водородные связи, которые могут служить центрами физической адсорбции молекул с про-тонсакцепторными свойствами. Имеющиеся в настоящее время данные пока не позволяют установить прямой связи между природой адсорбента и иротонодонорными свойствами расположенных на егс поверхности ОН-груип. [c.158]

Таким образом, в изданных к настоящему времени монографиях работы последних 5—7 лет не рассмотрены. Вместе с тем именно за эти годы инфракрасная спектроскопия поверхностных соединений и адсорбционных комплексов развилась особенно сильно и выявились перспективы ее количественных применений в комплексе с другими методами. Эти особенности развития инфракрасной спектроскопии авторы старались учесть в настоящей книге, посвященной исследованиям методом инфракрасной спектроскопии химии поверхности и адсорбции окислами кремния и алюминия, аморфными алюмосиликагелями, а также кристаллическими пористыми алюмосиликатами — цеолитами. Таким образом, в книге рассмотрено сравнительно небольшое число окислов — окись кремния и алюминия, а также некоторые их аморфные и кристаллические соединения. Эти адсорбенты — аэросилы, аэросилогели (силохромы), силикагели, пористые стекла, алюмогели, алюмосиликатные катализаторы и различные катионированные и декатионированные цеолиты — весьма важны как для изучения взаимодействий при молекулярной адсорбции и хемосорбции, так и для практического использования в аналитической и препаративной хроматографии, в адсорбционных разделениях, в частности в осушке, в катализе и многих других важных областях технологии. [c.8]

Высокодисперсные непористые, микро- и макропористые кремнеземы — аэросилы, аэросилогели, силохромы, силикагели,, аэрогели, пористые стекла-—находят щирокое применение как адсорбенты в различных процессах осушки, разделения и очистки газовых и жидких смесей, как адсорбенты в газо-адсорбцио -пой и молекулярной жидкостной (на колоннах и тонкослойной) хроматографии, как носители катализаторов, как загустители смазок, как наполнители лакокрасочных систем и полимерных материалов. [c.93]

Большой интерес представляет работа Стил и Хэлси в которой была получена сравнительная характеристика адсорбционной способности инертных газов. Адсорбция изучалась при обычных температзфах статическим методом. Ввиду того что коэффициенты адсорбции при этом очень малы, авторы использовали адсорбенты в виде порошков с огромной поверхностью (>3000 м ), что облегчало осуществление анализа. В качестве адсорбентов были взяты различные сорта угля, пористое стекло и алюминий. На основании полученных данных авторы оценили энергию взаимодействия инертных газов с указанными адсорбентами и рассчитали расстояние наибольшего приближения атомов инертных газов к поверхностям твердых тел (табл. 140, 141). [c.373]

Существенно ие отличаясь по селективности адсорбции от цеолитов, пористые стекла — молекулярные сита обладают несколько меньшей, чем цеолиты, адсорбционной емкостью и меньшей адсорбцнонпо способностью но парам воды при малых давлениях. Последнее связано с различной природой адсорбционных центров (ионы у цеолитоп и гидроксилы у пористых стекол), а не с различием в размерах пор пористых кристаллов и пористых стекол. Но в ряду пористых стекол крутизна изотермы адсорбции воды, как это видно па рис. 1, заметно возрастает с уменьшением размеров пор (в направлепии от образца 8 к образцу 1). Специфической особенностью пористых стекол, выгодно отличающей их от цеолитов, является их абсолютная устойчивость к кислым средам. Эта пх особенность и выявившиеся возможности получения пористых стекол в виде механически прочных гранул, делают пористые стекла новыми перспективными адсорбентами. Ближайшей задачей исследователей и практиков является выявление конкретных возлюжностей практического использования этих адсорбентов. [c.239]

Хотя физико-химические свойства обычного и дейтерированного пористого стекла практически тождественны, возможность получения дейтерированных образцов имеет большое значение для изучения поверхностных свойств адсорбентов спектроскопическими методами. Полосы поглощения групп ОН и ОВ лежат практически в различных областях инфракрасного спектра это во многих случаях позволяет исключить налон ение полос поглощения гидроксильных групп па полосы поглощения адсорбированных молекул. [c.73]

Полосы поглощения свободных поверхностных групп ОН у 3749 и 7326 см , как уже упоминалось выше, при адсорбции ряда соединений уменьшаются по интенсивности вплоть до полного их исчезновения [14, 18, 25, 28, 29]. Уменьшение интенсивности полос свободных гидроксилов, сопровождающееся возникновением полос поглощения возмущенных гидроксильных групп, смещенных относительно полос свободных групп ОН в сторону меньших частот, явилось наглядным подтверждением предположения Киселева [151 о том, что поверхностные группы ОН являются теми центрами, к которым присоединяются молекулы при адсорбции. Изучение адсорбции на силикатных адсорбентах по инфракрасным спектрам поглощения позволило выяснить ряд особенностей, характеризующих взаимодействие адсорбированных молекул с поверхностными гидроксильными группами. Филимоновым и Терениным было показано, что при взаимодействии диэтилового эфира с поверхностными группами ОН пористого стекла, силикагеля и алюмосиликагеля в спектре эфира происходят изменения, подобные его изменениям при растворении в эфире различных протонных кислот [28, 29]. Отсюда следует, что гидроксильные группы поверхности силикатных адсорбентов имеют кислотный характер. Очевидно, при адсорбции эфира его молекула присоединяется к нротонизированному атому водорода поверхностной гидроксильной группы своим электроотрицательным атомом кислорода, выступающим в данном случае в роли акцептора протона. Можно считать, что во всех случаях, когда молекула имеет электроотрицательные атомы (О, N и др.) с неиоделенной парой электронов или л-электроны (например, молекула бензола), она вступает при адсорбции в квазихимиче-ское донорно-акцепторное взаимодействие с новерхностной группой ОН адсорбента. Это взаимодействие, имеющее квантовомеханическое происхождение, заключается в том, что неподеленная пара электронов (или и-электроны) адсорбированной молекулы смещается в сторону протонизированного атома Н гидроксильной группы поверхности адсорбента. [c.75]

В последнее время существование на поверхности силикатных адсорбентов центров адсорбции второго рода подтверждено работами но измерению теплоты смачивания силикагелей [32] и спектроскопическими исследованиями пористого стекла, выполненными Фольманом и Йейтсом [8]. Для однозначного решения вопроса о природе центров адсорбции второго рода в настоящее время нет достаточных данных. Однако не вызывает сомнения, что центрами второго рода не могут быть ультрамикропоры или загрязнения поверхности примесями, так как в противном случае трудно было бы объяснить зависимость количества этих центров от температуры предварительной вакуумной тренировки, которая обнаруживается в случае адсорбции хлороформа. Из общепринятых представлений о структуре поверхности пористого стекла следует предположить, что центрами второго рода могут быть атомы кремния или кислорода. Представляется маловероятным, что молекула аммиака, имеющая электроотрицательный атом азота, может присоединяться к электроотрицательному атому кислорода поверхности адсорбента. Более вероятно, что центрами адсорбции для молекулы аммиака служат поверхностные координационно ненасыщенные атомы кремния. Такая точка зрения оправдана тем, что в некоторых случаях, например при взаимодействии кремниевой кислоты с водой, координационное число атомов кремния равно не четырем, как обычно, а пяти или шести [33]. Впрочем, вполне возможно, что при адсорбции различных соединений в качестве центров адсорбции второго рода выступают различные молекулярные группы поверхности силикатного адсорбента. [c.78]

Силикагель — один из наиболее распространенных адсорбентов. Его часто также используют в качестве носителя для жидких неподвижных фаз в распределительной хроматографии (см. разд. А данной главы и гл. VII). Силикагели, в том числе и некоторые пористые стекла, аморфны их можно получить в очень чистом виде с различными физическими свойсгвами (удельная поверхность, объем и диаметр пор) [2, 3]. В жидкостной хроматотрафии при высоких давлениях применяют главным образом силикагели с относительно большой удельной поверхностью (> 200 м7г), большим удельным объемом пор (>0,7 мл/г) и средним диаметром пор (80-150 к). [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология