Сополимеры акриловой кислоты и ее производных

В качестве пленкообразующих материалов в водных составах применяют сополимеры акриловой кислоты и ее производные, бутадиен-стирольные латексы, водные дисперсии модифицированного поливинилацетата и др. [c.201]

Все полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных называют полиакрилатами. Для получения полиакрилатов используют кислоты, акриловую СН2=СН-СООН, метакриловую СН2=С(СНз)-СООН, их эфиры, например, метилметакрилат СН2=С(СНз)СООСНз, бутилметакрилат СН2=С(СНз)СООС4Н9, а также ак-риламид СН2=СН-СОКН2, акрилонитрил СН2=СН-СЫ. [c.57]

Сополимеры малеинового ангидрида с эфирами акриловой кислоты, стиролом и его производными применяются в текстильной промышленности для отделки тканей и нанесения на них покрытий и красок [1556—1558] импрегнирования кож [1559] и для изготовления фотографических эмульсий [1560, 1561]. [c.401]

Физические свойства полимеров и сополимеров акриловой кислоты и ее производных [c.606]

В качестве шлихтующих препаратов (в особенности для вискозных волокон) используют полимеры и сополимеры акриловой кислоты и ее производных (полиакриловая кислота, полиакриламид и др.), а также поливиниловый спирт. [c.510]

Сополимеры акриловой кислоты и ее производных [c.604]

В большей или меньшей степени поверхностноактивные неионогенные водорастворимые полимеры можно получить из виниловых полимеров, содержащих карбоксильные группы, обрабатывая их окисью этилена, которая взаимодействует с карбоксильными группами. Аналогично в полиоксиэтиленовые производные превращают сополимеры малеиновой кислоты со стиролом, сложными виниловыми эфирами и простыми виниловыми эфирами, так же как и сополимеры акриловой кислоты с метакриловыми сложными эфирами и стиролом [84]. [c.119]

Выше обращалось внимание на роль вязкости в процессе переноса краски с валика на поверхность при окрашивании. Гласс [3] измерил вязкость для водоэмульсионных красок, загущенных водорастворимыми полимерами, такими, как различные производные целлюлозы, сополимеры акриловой кислоты с акриламидом, полиэтиленоксид, и пытался соотнести явления разбрызгивания краски и образования поверхностных штрихов с результатами своих измерений. К сожалению, из-за ограничений, накладываемых методикой, которую автор использовал в своих эксперимен- [c.373]

Техническое значение имеют сополимеры простых виниловых эфиров с производными малеиновой и акриловой кислот, винилхлоридом, винилацетатом, хлористым винилиденом и др. Сополимеризация протекает по радикальному механизму в присутствии перекисей и обычно проводится в эмульсии. Введение остатков виниловых эфиров в макромолекулу, являясь своего рода внутренней пластификацией , делает полимеры эластичными и гибкими. В частности, сополимеры простых виниловых эфиров с производными акриловой кислоты (эфиры, нитрил) имеют каучукоподобный характер применяются для производства искусственной кожи, отделки тканей и в производстве технических резин. [c.299]

Хомутов 52 при изучении сополимеризации простых виниловых эфиров с производными акриловой кислоты пришел к выводу о том, что виниловые эфиры не присоединяются к своему радикалу и что обычные уравнения состава сополимера для расчета относительных реакционностей радикалов не применимы [c.70]

Важным производным акриловой кислоты является ее нитрил (акрилонитрил), находящий широкое лабораторное и промышленное применение (например, в качестве сополимера при синтезе бу-тадиен-нитрильного каучука). Он получается из 1) окиси этилена и цианида калия через -оксинитрил пропионовой кислоты [c.172]

Важным производным акриловой кислоты является ее нитрил (акрилонитрил), находящий широкое лабораторное и промышленное применение (например, в качестве сополимера при синтезе бутади-ен-нитрильного каучука). Он получается из 1) окиси этилена и цианида калия через р-оксинитрил пропионовой кислоты 2) ацетилена и цианида калия 3) пропилена — путем его одностадийного каталитического окислительного аминирования (последний способ лежит в основе производственного получения акрилонитрила, полимери-зуемого в ценное синтетическое волокно полиакрилонитрил) [c.175]

Техническое значение приобрели сополимеры простых виниловых эфиров с другими виниловыми соединениями — с производными акриловой кислоты, хлористым винилом и хлористым винилиденом, акрилонитрилом, малеиновым ангидридом и его производными, винилацетатом и т. д. [c.293]

Например, 77,6 мае. нефтяного битума, 10 мае. стирола и 12,5 мае. сополимера стирола и бутадиена перемешивают в течение 16-24 ч при температуре 165°С. Полученная композиция устойчива к терягческой деструкцш [20,21]. Используют также различные производные стирола и другие мономеров (акрилонитрил, акриловые кислоты) [32]. [c.8]

Акриловая кислота и её производные находят широкое применение в народном хозяйстве. Акрилонитрил применяется для синтеза акриловых волокон, смол, сополимеров, нитри-ловых эластомеров. Акрил амид имеет широкое применение как компонент фотополимеризационных систем, связующего агента синтеза виниловых полимеров, используется в качестве адгезивного средства, флокуллянта при очистке воды, а также в текстильной и целлюлозо-бумажной промышленности, в производстве лаков, красок, клеев. Эти соединения являются высокотоксичными, поэтому исследователи уделяют серьёзное внимание проблеме биологической очистки стоков данных производств. [c.44]

Более 60% всего количества выпускаемых для целей ограничения водопритока химических реагентов приходится на долю производных акриловых кислот, сополимеров метакриловой кислоты и их композиций с другими химическими веществами. [c.51]

На основе эфиров о-нитробензилового спирта и его производных могут быть получены светочувствительные пленкообразующие полимеры и сополимеры с различными свойствами. Примеры таких систем, включающий полициклические, гетероароматические и замещенные о-нитробензильные соединения и сополимеры их эфи ров с ненасыщенными кислотами, приведены в пат. США 3849137 и пат. ФРГ 2150691. На подобной основе разработан также и пленочный фоторезист [пат. ФРГ 2922746]. Его получают, например, из сополимера 40 ч. о-нитробензилакрилата, 54 ч. метилметакри-лата, 1 ч. акриловой кислоты и 1 ч. азодиизобутиронитрила, добавляя пластификатор и черный краситель. Экспонированная часть несколько выцветает, что обеспечивает хороший цветовой контраст. Проявляют водно-органическим раствором триэтаноламина. Резист хорошо выдерживает травление кислотой, растворами РеС1з, СиСЬ и (МН4)23208, а также в щелочах он может быть использован и как гальванорезист. [c.101]

Производные этиленимина, содержащие несколько этилениминных группировок в молекуле (например, бис-этиленкарба-маты, бис-этиленимиды, ТЭФ, ТИОТЭФ, ТЭМ), используются 473, 474] в количествах 1—2% для отверждения композиций смесевого ракетного топлива на основе синтетических полимеров, содержащих концевые кислотные группы (например, полиэфиров, полибутадиена и сополимеров бутадиена с акриловой кислотой), и перхлората аммония. Полученные топлива обладают лучшими физико-механическими свойствами по сравнению с теми же композициями, отвержденными апоксидами [473]. [c.231]

К этому типу пленкообразующих веществ относятся полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных эфиров, амидов, нитрилов и др В табл 2 6 приведены свойства наиболее часто применяемых акриловых и метакрило-вых мономеров В качестве сомономеров применяют также эфиры акриловой и метакриловой кислот, в алкильных заместителях которых содержатся различные функциональные груп- [c.164]

Галогенированные этиленненасыщенные углеводороды, акрилонитрил или производные акриловой кислоты Сополимеры А1(а1к) На1з , п = 0 — 3 атмосфера инертного газа, в отсутствие Н2О, от —150 до 100° С [2110] [c.244]

Прямая экстракция. Привитой сополимер целлюлозы с акриловой кислотой обрабатывают фенилизоцианатом для количественного получения N-фeнилypeтaнoвыx производных по месту свободных гидроксильных групп. При последующей экстракции растворителем, обычно хорошо растворяющим грыс-Ы-фенилуре-тан целлюлозы, удается выделить лишь небольшое количество этого соединёния. [c.357]

Сополимеры. Для повышения стойкости к нагреванию, твердости и других свойств полиакрилатов применяется сополимеризация акриловых производных с различными ненасыщенными соединениями. Например, пленки, гибкие при низкой температуре, но не обладающие хладотекучестью, получаются из сополимеров этилена, алкилакрнлата и алкилмалеината [926— 928]. При нагревании смеси кремнийорганических соединений с акриловой кислотой образуются твердые прозрачные стеклоподобные полимеры [533]. [c.378]

Получены синтетический каучук на основе сополимеров бутадиена, акрилонитрила и метакриловой кислоты и сополимеров бутадиена, метилметакрилата и стирола [1100—1102], цинковые соли сополимера бутадиена с акриловой и метакриловой кислотами [1103], а также сополимеры метакриловой кислоты и ее производных с различными ненасыщенными соединениями [263, 522, 543, 1104—1121]. [c.390]

Тесье и Смете [1726] описали интрамолекулярное ацилиро-вание сополимеров стирола и производных акриловой кислоты, приводящее к получению поли-2,4-метилентетралона (реакция, аналогичная образованию метилениндановых колец). Циклизация проводилась в атмосфере азота путем добавления к раствору [c.288]

Черния [12331 нашел, что сополимеры малеинового ангидрида с акрилатами обладают повышенной стойкостью к абразивному действию. Акриловая кислота и ее производные сополимери- [c.481]

Кубоути, Мацуа [1262] и другие авторы [1227,1263] исследовали ультрафиолетовые и инфракрасные спектры высокомолекулярных акриловых производных и нашли, что сополимеры винилхлорида и эфиров акриловой кислоты построены по типу голова к голове . [c.484]

Описаны ионообменные смолы на основе сополимеров акриловой и метакриловой кислот и их производных 1S27, 1992, 3852-3864 также ионообменные мембраны на их осно- [c.623]

Ценность сополимеров первой группы определяется тем, что введением в макромолекулу полиметакрилатов звеньев, представляющих производные акриловой кислоты или эфиры метакриловой кислоты со спиртами более высокого молекулярного веса (этиловый, бутиловый и т. д. до олеинового), удается повысить эластичность конечных продуктов. При определенных соотношениях метилметакрилата с другими метакрилатами можно получить эластичные резиноподобные продукты, обладающие удлинением 100% и выще. Одновременно в этих случаях обычно повышается адгезия, что делает эти сополимеры пригодными для производства безосколочного стекла типа триплекс . Совместная полимеризация метилметакрилата с нитрилом акриловой кислоты дает про зрачный полимер повышенной механической прочности. [c.396]

Вторая группа сополимеров очень обширна, если исходить из патентной литературы. Совместная полимеризация метилметакрилата с другими винильными производными упоминается очень часто, однако подробных описаний свойств таких сополимеров приводится крайне мало. Изучались сополимеры метакрилата со стиролом и с метилизопропенилкето-ном, которые показали повышенные механические показатели по сравнению с механическими показателями полимеров каждой составной части в отдельности. Помимо этого путем сополимеризации может быть достигнуто изменение растворимости, химической стойкости, адгезии, оптических свойств и т. п. В отдельных случаях сополимеризация производных акриловой и метакриловой кислоты с винильными или диеновыми соединениями приводит к получению продуктов большого народно-хозяйственного значения. Таким продуктом является, например, синтетический каучук типа Буна Ы или типа пербунан , представляющие -собою совместный полимер бутадиена с нитрилом акриловой кислоты. Известны также сополимеры хлор-2-бутадиена-1,3 (хлоропрена) с производными акриловой и метакриловой кислот, представляющие собой тип вулканизующегося хлорсодержащего синтетического каучука. ). [c.397]

В заключение следует упомянуть еще сополимеры более сложного состава, в которых производные метакриловой кислоты являются необходимым компонентом. Например, получение сополимера стирола с винилацетатом удается только тогда, если в качестве третьего компонента участвует метилметакрилат. Другой пример того же порядка имеется в патенте, в котором подчеркивается, что для получения целлу-. лоидоподобных масс необходимо применять более или менее сложную смесь сополимеров хлорвинила, стирола, хлорбута-диена, акриловой кислоты и ее нитрила или эфиров, с одной стороны, и сополимеров акрилатов, виниловых эфиров и ажилвинижетонов, — с другой. [c.397]

Выбор из двух возможных вариантов был сделан на основе химических реакций дикетена, всегда приводящих к образованию производных ацетоуксусной кислоты. Применение ЯМР на ядрах С позволило бы обойтись без эксперимента. Ведь первая формула вполне симметрична значит, этой форме соответствовал бы спектр, содержащей всего два сигнала, а второй, оказавшейся истинной,— целых четыре. Получается примерно то же, что при записи ИК- и КР-спектров чем симметричнее молекула, тем меньше линий. Впрочем, с дикетеном можно было бы разобраться и с помощью обыкновенного протонного резонанса. Но в более сложных случаях,— например, при определении конструкции полимерных цепей,— без углеродного резонанса не обойтись. Об успешном решении одной из таких задач — выяснении структуры привитого сополимера хлористого винилидена с акриловой кислотой, полученного на матрице,— мы уже знакомы. Не было только сказано, как же доказали его регулярную структуру. Доказательство было основано на применении ЯМР С. Регулярная структура, содержащая одни и те же повторяющиеся звенья, должна дать спектр с минимальным числом линий. Был сделан теоретический расчет этого числа, а также числа линий для каждого из других вариантов структуры. Записанный спектр полимера оказался минимальным . Если бы углеродный резонанс появился лет на 30 раньше, он позволил бы сэкономить тысячи рабочих дней биохимикам, изучавшим в эти годы пути синтеза живой клеткой различных нужных ей веществ. Обычно очень [c.229]