Пиноцитоз

Специфические виды клеточного транспорта. Существуют особые виды мембранного транспорта, которые нельзя четко определить как пассивные или активные. Так, у эукариотов мембраны могут впячиваться внутрь, образуя сферические пузырьки. Внеклеточные белки, прикрепленные к мембране в месте впячивания, оказываются внутри пузырьков. Затем пузырьки отделяются от мембраны и сливаются с лизосомами, где захваченные белки расщепляются ферментами - такой процесс называется пиноцитозом, или эндоцитозом. Может происходить и обратный процесс - экзоцитоз. Процесс, аналогичный пиноцитозу, но с захватом твердых частиц, называется фагоцитозом. Он впервые был обнаружен И.И. Мечниковым и подробно изучен у белых кровяных клеток (лимфоцитов) (за данное исследование И.И. Мечников получил Нобелевскую премию). [c.109]

Открытие пиноцитоза позволило ответить на два вопроса, которые еще 30 лет назад заставляли физиологов недоуменно пожимать плечами 1) как в клетку проникают молекулы, для которых бимолекулярная липидная пленка, т. е. элементарная мембрана, непроницаема 2) почему при использовании многих веществ клеткой затрачивается энергия Уже давно известно, что, например, соли в большинстве случаев могут попасть в клетку, только если клеточное дыхание не повреждено. Если же оно блокируется (разобщается), то поглощения солей не происходит. В настоящее время существуют многочисленные (впрочем, недоказанные) гипотезы, объясняющие такое активное поглощение веществ. Пиноцитоз, который, очевидно, не может идти без затраты энергии, по меньшей мере для некоторых случаев может рассматриваться как вполне подходящая модель. [c.237]

Транспорт веществ возможен также посредством пиноцитоза. Цитоплазматическая мембрана способна образовывать складки, инвагинации, которые захватывают частички веществ. После этого пиноцитозный пузырек с заключенным в нем веществом отходит от мембраны, попадает в протоплазму, где мембрана пузырька разрушается и вещество переходит в протоплазму. [c.17]

В процессе пиноцитоза участвует белок [c.584]

Вероятно, только жидким характером биологических мембран можно объяснить их поведение при изучении с помощью микроманипулятора [53, 54]. Потоки жидкости и диффузия в плоскости плазматической мембраны непосредственно наблюдаются в микроскопе. Текучесть мембран оказывается необходимой и при образовании свободных везикул путем захлопывания мембранных фрагментов. Такой процесс возникает, когда сторонние материалы захватываются в углубления клеточных мембран, которые затем отделяются, образуя вакуоли (эндоцитоз и пиноцитоз [55]). Беннет [56], исследуя электронные микрофотографии пиноцитоза, подтвердил существование потоков жидкости в мембранах. [c.282]

Какие соединения транспортируются в клетку путем пиноцитоза [c.71]

При создании систем доставки лекарственных веществ новых поколений и уже применяемых необходимо учитывать основные механизмы проникновения веществ во внутриклеточное пространство — фагоцитоз, пиноцитоз и опосредованный рецепторами эндоцитоз, что требует проведения соответствующих исследований. Перспективными с этих позиций являются системы доставки, которые имитируют биомолекулы, способные использовать естественные пути попадания в клетки-мишени. Естественно, что такие исследования потребуют привлечения к доклиническому изучению специалистов в области клеточной и молекулярной биологии — биологов, биофизиков и др. [c.296]

Что годится для воды, то тем более годится для поглощения растворенных веществ, правда не всех. Например, калиевые и натриевые соли способны вызывать пиноцитоз точно так же обстоит дело с макромолеку- [c.236]

Всасывание. Токсические вещества чаще всего попадают в желудок, и их всасывание осуществляется как в самом желудке, так и в кишечнике. Многие чужеродные соединения легко всасываются из желудка путем простой диффузии неионизированных молекул через слизистую. Основное всасывание происходит в тонком отделе кишечника, где pH равно 7,3—7,5. В этих условиях большинство ксенобиотиков органической природы преимущественно находятся в виде целых жирорастворимых молекул, что облегчает их перемещение через биологические мембраны. Высокоионизированные кислоты и основания также всасываются в кишечнике, но только гораздо медленнее, возможно, через водные поры на поверхности слизистой. Существенное значение для всасывания ионизированных веществ имеет пиноцитоз в ворсинках. Для возникновения фармакологического или токсического эффекта большое значение имеет скорость всасывания и время возникновения максимальной концентрации токсиканта в крови. Максимальная концентрация ксенобиотиков в крови обьгано достигается через 2—3 ч после их перорального введения. [c.509]

Пузырек сближается с мембранной органеллой, содержащей гидролитические ферменты, и сливается с ней. Под действием ферментов биополимеры подвергаются гидролизу и продукты гидролиза поступают в цитоплазму. Негидролизуемый, нерастворимый остаток удаляется из клетки так называемым обратным пиноцитозом. [c.64]

Рис. 106. Путем пиноцитоза вода может также транспортироваться в центральную вакуоль.

Все это — модулирующие эффекты, влияющие на синтез медиатора и происходящие после определенной стадии дифференциации. Молекулярный механизм подобной модуляции еще неизвестен, участниками этого процесса являются медиатор, возможно, ионная среда и трофические факторы. Тирозингидроксилаза также индуцируется фактором роста нерва (МОЕ), который захватывается нервным окончанием при пиноцитозе и отсюда переносится к ядру клетки путем ретроградного аксонального транспорта. [c.322]

Кислоты и основания, которые высоко ионизированы, также могут всасываться в кишечник, но медленнее, видимо, через водные поры слизистой. Существенное значение для всасывания ионизированных веществ имеет пиноцитоз в ворсинках. Для возникновения фармакологического или токсического эффекта большое значение имеют скорость всасывания и время возникновения максимальной концентрации токсиканта в крови. Концентрация ксенобиотиков в крови максимальная через 2-3 часа после их введения. [c.398]

Вирусы, патогенные для животных и человека. У людей и животных вирусы вызывают такие болезни, как оспа, ветрянка корь, бешенство, полиомиелит (детский паралич), гриппозные инфекции, насморк, ящур и т.п. Так же как и вирусы растений, они передаются либо при контакте, либо через насекомых и попадают в клетки, по-видимому, в результате фагоцитоза или пиноцитоза. В лабораторных исследованиях для размножения вирусов приходится использовать подопытных животных или куриных эмбрионов. Некоторые вирусы животных удается выращивать и количественно определять на тканевых культурах. Генетическим материалом этих вирусов может быть либо ДНК, либо РНК. В то время как ДНК почти всегда представлена двойной спиралью, вирусная РНК состоит из одной полинуклеотидной цепи. [c.135]

Эндоцитоз (в форме фагоцитоза и пиноцитоза), позволяющий приобретать внутриклеточных симбионтов, [c.522]

Весьма вероятно, что клетка, по крайней мере пока у нее еще не образовалась прочная клеточная стенка, может таким образом поглощать воду. Однако на фотографиях бывает крайне трудно разобрать, видим ли мы конец экструзии или начало пиноцитоза (рис. 104). [c.236]

Неперевариваемые — вот еще одно выражение, которого нам так недоставало. Что же происходит, в сущности, с пиноцитозными пузырьками внутри клетки Конечно, маловероятно, что пиноцитоз и фагоцитоз — это в полном смысле слова обращение процесса экструзии. Пиноцитозные пузырьки (это относится и к фагоцитозу) остаются свободными внутри клетки более или менее продолжительное время, а вовсе не сливаются снова с цистернами Гольджи, входящими в состав диктиосом. Если они содержат только воду, они постепенно отдают ее окружающей цитоплазме [c.238]

Возникает также вопрос, редкое ли явление пиноцитоз или же он достаточно эффективен, чтобы снабжать клетку ощутимыми количествами перечисленных выше веществ. На этот вопрос, конечно, нельзя дать общий ответ. Все же было показано, что голодавшие амебы (эти одноклеточные животные не имеют твердой клеточной оболочки) в течение 2 часов восстанавливают в 1 %-ном растворе глобулина от 30 до 40% своего объема это весьма высокая эффективность. [c.237]

Мембранные белки наряду с липидами играют важную структурную роль, кроме этого они ответственны за выполнение подавляющего большинства специализир. ф-ций отдельных мембран. Они служат катализаторами протекающих в мембранах и на их пов-сти р-ций (см., напр.. Дыхание), участвуют в рецепции гормональных и антигенных сигналов и т. п. (см., напр., Аденилатциклаза), выполняют транспортные ф-ции, обеспечивают пиноцитоз (захват клеточной пов-стью и поглощение клеткой жидкости), хемотаксис (перемещение клетки, обусловленное градиентом концентраций к.-л. в-ва в среде) и т.п. Мн. из периферич. белков-компоненты цитоскелета (совокупность филамен-тов и микротрубочек цитоплазмы) и связанных с ним сократит, элементов, к-рые обусловливают форму клеткн и ее движение. [c.29]

Проблема проведения заместительной ферментотерапии у больных с дефицитом лизосомных ферментов привлекает пристальное внимание специалистов [22]. В самом деле, клетки обладают способностью захватывать ферменты из внеклеточной среды, что было показано на культуре тканей. По всей вероятности, в ходе пиноцитоза наружная мембрана втягивается в клетку, образуя пиноцитозные вакуоли, сливающиеся затем с лизосомами. Далее гидролазы лизосом расщепляют полисахариды клеточной стенки, что, по-видимому, необходимо для нормального функционирования клетки. С другой стороны, пиноцитоз— это способ потребления клеткой ферментов из внеклеточной среды, и именно это лежит в основе принципиальной возможности заместительной ферментотерапии. Однако с ферментотерапией связана проблема аллергической реакции организма на введение чужеродных белков в кровоток. В тех случаях, когда избыточно накапливаемые вещества посту- [c.544]

Более сложно происходит всасывание жирных кислот с длинной углеродной цепью и моноглицеридов. Этот процесс осуществляется при участии желчи и главным образом желчных кислот, входящих в ее состав. В желчи соли желчных кислот, фосфолипиды и холестерин содержатся в соотношении 12,5 2,5 1,0. Жирные кислоты с длинной цепью и моноглицериды в просвете кишечника образуют с этими соединениями устойчивые в водной среде мицеллы. Структура мицелл такова, что их гидрофобное ядро (жирные кислоты, моноглицериды и др.) оказывается окруженным снаружи гидрофильной оболочкой из желчных кислот и фосфолипидов. Мицеллы примерно в 100 раз меньше самых мелких эмульгированных жировых капель. В составе мицелл высшие жирные кислоты и моноглицериды переносятся от места гидролиза жиров к всасывающей поверхности кишечного эпителия. Относительно механизма всасывания жировых мицелл единого мнения нет. Одни исследователи считают, что в результате так называемой мицеллярной диффузии, а возможно, и пиноцитоза мицеллы целиком проникают в эпителиальные клетки ворсинок, где происходит распад жировых мицелл. При этом желчные кислоты сразу поступают в ток крови и через систему воротной вены попадают сначала в печень, а оттуда вновь в желчь. Другие исследователи допускают возможность перехода в клетки ворсинок только липидного компонента жировых мицелл. Соли желчных кислот, выполнив свою физиологическую роль, остаются в просвете кишечника позже основная масса их всасывается в кровь (в подвздошной кишке), попадает в печень и затем выделяется с желчью. Таким образом, все исследователи признают, что происходит постоянная циркуляция желчных кислот между печенью и кишечником. Этот процесс получил название печеночно-кишечной (гепатоэнтеральной) циркуляции. [c.367]

Изучено два совершенно различных типа переноса через мембрану, встречающихся в природе во-первых, это пиноцитоз, состоящий в поглощении сравнительно больших объемов жидкости вместе с теми веществами и частицами, которые оказываются заключенными в этой жидкости. Полагают, что в процессе пиноцитоза в плазматической мембране образуется впячи-вание, а затем участок мембраны отшнуровы-вается, причем образуется внутриклеточный пузырек, в котором заключен захваченный материал. У высших растений этот именно процесс, возможно, не играет особой роли, однако у них наблюдается обратный ниноцитозу процесс удаления клеточных продуктов (см. далее обсуждение вопроса о вакуолярных мембранах). Большинство веществ, перемещающихся в растительную клетку или из нее, переносится через плазмалемму индивидуально, на молекулярном уровне. Некоторые молекулы проникают через мембрану путем простой диффузии через поры в ней. Многие другие вещества перемещаются через липопротеид мембраны с помощью механизма, известного под назва- [c.52]

Крупные макромолекулы (белки, полинуклеотиды или полисахариды), даже крупные частицы могут как поглощаться, так и секретироваться клетками. При их переносе происходит последовательное образование и слияние окруженных мембраной пузырьков (везикул), т. е. перенос веществ вместе с частью плазматической мембраны. Если таким путем осуществляется транспорт растворенных веществ — это пиноцитоз (от греч. пинос— пить), если твердых — фагоцитоз (от греч. фагос— есть, цитос— клетка).-При процессе эндоцитоза поглощенное вещество окружается небольшим участком мембраны, который вначале впячивается, а затем отщепляется, образуя внутриклеточный пузырек, содержащий захваченный клеткой материал. Большинство частиц, поглощенных при эндоцитозе, попадает затем в лизосомы, где они подвергаются деградации. [c.314]

Самый известный пример этого явления — фагоцитоз бактерий или других небольших твердых объектов, осуществляемый фаготрофньши простейшими или клетками — фагоцитами многоклеточных животных. Таким же способом в эукариотическую клетку могут проникать капельки жидкости, и этот процесс называется пиноцитозом. Фагоцитоз и пиноцитоз объединяют под общ им названием эндоцитоз. При эндоци-тозе большие участки наружной мембраны втягиваются внутрь клетки и образуют стенку вакуоли потеря веш ества плазматической мембраны восполняется путем синтеза соответствующих новых молекул. [c.52]

Мембраны эндоплазматического ретикулума (ЭР) с рибосомами (Р) и без них взаимодействуют с гладкими пузырьками (П) периферической области аппарата Гольджи, которые образуются из собственных цистерн АГ. В результате формируются конденсирующие вакуоли (КВ), где скапливаются синтезируемые на рибосомах белки,а затем они превращаются в зимогенные гранулы (3), которые выделяются в просвет с помощью механизма обратного пиноцитоза. [c.44]

Мембраной (ЦПМ) осуществляется у дрожжей пиноцитоз — захват проникших в периплазматическое пространство капель липидов, углеводородов, белков. Образование пиноцитирующего пузырька и перенос его через мембрану по цитоплазме к вакуоле (а там гидролитические ферменты и т.д.) см. на рис. 3 в теме Транспорт . [c.45]

Обработка нейраминидазой морской свинки приводит к уменьшению процесса пиноцитоза человеческого глобулина и фагоцитоза бараньих эритроцитов. На поверхности лейкоцитов находятся так называемые распознавательные факторы, в состав которых входят сиаловые кислоты. [c.352]

Разрушение сиаловых кислот с помощью нейраминидазы приводит к тому, что лейкоциты утрачивают способность распознавать или фиксировать чужеродные частицы, следствием чего может быть снижение интенсивности пиноцитоза и фагоцитоза. [c.352]

По-видимому, существуют различия между мхами и высшими растениями в поглощении свинца и в его распределении в тканях. У различных мхов были найдены электроноплотные отложения свинца в ядрах, пластидах, вакуолях, митохондриях и плазмодесмах. В отличие от этого у рдеста (Potamogeton) свинец изолирован в виде электроноплотного осадка в клеточной стенке и лишь в незначительном количестве поглощается путем пиноцитоза. Видимо, таким же образом живые деревья депонируют свинец в коре вне клеток в форме электроноплотного материала. Эти различия могли бы быть одной из причин чувствительности низших растений к загрязнению воздуха. [c.72]

НО много ИХ обнаруживается в клетках печени и почек млекопитающих. В лизосомах заключена значительная часть гидролитических ферментов клетки. Можно думать, что эти тельца являются центрами внутриклеточного переваривания. В них перевариваются, с одной стороны, вещества, поступающие в клетку извне в результате процессов, известных под названием пиноцитоза и фагоцитоза, и с другой — сами клеточные органеллы (в клетках с интенсивным обменом и замещением или в клетках, претерпевающих патологическую дегенерацию). В этом последнем случае лизосомы называются аутофагирующими вакуолями. [c.247]

Задержимся еще немного на растворенных веществах. В случае рибонуклеазы (молекулярный вес 13 ООО) или гамма-глобулина (молекулярный вес 160 ООО, иногда даже 1 ООО ООО) уже трудно говорить об истинном растворе, подобном растворам поваренной соли Na l (молекулярный вес 58) или этилового спирта Hg HjOH (молекулярный вес 46). Тем не менее эти высокомолекулярные соединения тоже усваиваются. Мало того, еще более крупные молекулы или даже твердые частицы, которые вообще не способны растворяться, а образуют так называемые взвеси, или суспензии, заглатываются , пожираются многими клетками. Такое усвоение твердых частиц называют фагоцитозом (от греческого фагейн — пожирать) (рис. 105). Явление фагоцитоза известно уже очень давно, так как его легко наблюдать в световой микроскоп. В принципе при фагоцитозе происходит то же самое, что и при пиноцитозе инвагинация, отделение от плазмалеммы и путешествие в глубь клетки. Но размеры пузырьков при фагоцитозе, естественно, бывают значительно больше, чем пузырьков Гольджи. Особенно удобно при изучении фагоцитоза использовать маленькие (2200 A в поперечнике) не поддающиеся перевариванию шарики [c.237]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.29 , c.305 , c.306 ]

Биохимия (2004) -- [ c.314 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.45 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.116 , c.117 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.26 , c.135 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.247 ]

Технология микробных белковых препаратов аминокислот и жиров (1980) -- [ c.0 ]

Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии (1980) -- [ c.48 ]

Микробиология (2006) -- [ c.102 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.83 , c.84 , c.483 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.71 , c.75 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.144 , c.187 , c.260 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.144 , c.187 , c.260 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.31 , c.46 ]

Биохимия мембран Эндоцитоз и экзоцитоз (1987) -- [ c.6 , c.7 , c.8 , c.13 , c.14 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.56 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.219 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология