Клеточные мембраны увеличение поверхности

Б. Увеличение на 26% при каждом клеточном делении означает, что после деления общая площадь поверхности мембраны в 1,26 раза больше, чем до деления. Таким образом при 12 последовательных делениях, если общий объем яйца не увеличивается, площадь поверхности плазматических мембран возрастает в (1,26) = 16 раз. Это значительно более существенное увеличение, чем при одном клеточном делении оно предполагает, что в яйце либо [c.487]

Если на каком-нибудь участке мембраны проницаемость для ионов натрия увеличивается, то эти ионы устремляются внутрь клетки, нейтрализуя ее отрицательный заряд. Клеточная мембрана при этом деполяризуется. При деполяризации по поверхности мембраны распространяется затухающий электрический сигнал, аналогично тому как это имеет место при прохождении тока по коаксиальному кабелю Считают, что включение нервного импульса часто связано с локальным увеличением проницаемости мембраны для ионов натрия. В этом процессе могут играть определенную роль также и другие ионы, в частности Са +. Пассивное распространение электрических сигналов, обусловленное локальной деполяризацией мембраны, происходит, однако, только в случае очень коротких нервных клеток на длинные расстояния этим способом сигнал распространяться не может. В большинстве аксонов нервных клеток используется более эффективный способ проведения импульса, основанный на развитии потенциала действия. Потенциал действия — это импульс, проходящий вдоль аксона и специфически изменяющий за доли секунды (в нервах млекопитающих приблизительно за 0,5 мс) мембранный потенциал (рис. 5-6). Исходный отрицательный потенциал - 50—70 мВ быстро падает до нуля, затем достигает положительного значения 40—50 мВ, после чего снова устанавливается потенциал покоя. Поразительная особенность потенциала действия состоит в том, что он распространяется вдоль аксонов со скоростью 1 —100 м/с без снижения интенсивности. [c.370]

Объем эукариотических клеток, как правило, в 1000 и более раз превышает объем клеток прокариот. Соответственно больше в эукариотических клетках и разнообразного клеточного материала, например содержание ДНК в клетках человека в 1000 раз превышает ее количество в клетках бактерий. Известно, что именно на мембране протекает ряд важнейших реакций, связанных с поступлением в клетку сырья для метаболизма и выходом соответствующих продуктов во внеклеточное пространство. Вот почему большой объем эукариотических клеток требует значительного увеличения поверхности их мембраны по сравнению с клетками прокариот. Но согласно законам геометрии, при простом увеличении размеров какого-либо предмета его объем возрастает как куб линейного размера, а площадь поверхности - лишь как квадрат Поэтому для сохранения необходимого соотношения площади поверхности и объема большие эукариотические клетки вынуждены увеличивать свою поверхность за счет изгибов, складок и других усложнений формы мембраны. [c.33]

Факторы, стимулирующие компенсаторный эндоцитоз после экзоцитоза, пока неизвестны. Участки плазмалеммы, где происходит экзоцитоз и эндоцитоз, пространственно разобщены. Главное— повышенный уровень экзоцитоза, выражающийся в полном слиянии секреторных гранул с плазмалеммой и увеличении поверхности клеточной мембраны, спустя некоторое время индуцирует удаление избыточного мембранного материала путем эндоцитоза для постепенного восстановления плазмалеммы. [c.59]

Увеличение X32 400 (с любезного разрешения Людвика.) Внешняя оболочка клетки на фотографии — клеточная стенка. Двойная линия на внутренней поверхности стенки — цитоплазматическая мембрана. [c.180]

Основная задача процесса измельчения сырья - максимальное разрушение клеточных структур с целью увеличения поверхности контакта экстрагента с перерабатываемым материалом. В данном случае сводятся к минимуму диффузионные процессы, связанные с переходом экстрактивных веществ через мембраны клеточных стенок в растворитель. Растворение извлекаемых веществ происходит тем быстрее и исчерпывающе, чем выше степень разрушенности клеточной ткани. Однако достичь таких результатов можно не любым, а определенным образом. Полнее разрушаются клеточные стенки при вальцевании с фрикцией, иногда с дополнительным дроблением на машинах ударного типа измельчения. Применение такого комбинированного способа позволяет получить материал более равномерно измельченный, с развитой поверхностью и [c.477]

Поскольку клетки бактерий чаще всего делятся с помощью бинарного деления, ЦПМ должна вовремя реагировать на процесс увеличения размеров клетки. Клеточное деление — тщательно регулируемый процесс, при котором мембрана родительской клетки впячивается с двух сторон (см. рис. 14), обычно посередине клетки, сливается и разделяется, образуя две дочерние клетки без потери внутреннего содержимого. Для переноса структурных компонентов клеточной поверхности и других секретируемых факторов мембрана содержит экспортную систему (рис. 21). Другие мембранные белковые комплексы регулируют процессы инициации репликации ДНК, разделения хромосом в делящихся бактериальных клетках и нарастания клеточной поверхности при росте и делении. [c.32]

Когда клетки делятся после митоза, площадь их поверхности увеличивается-естественное следствие деления данного объема на две части. Соответственно должна увеличиться площадь плазматической мембраны. Это увеличение можно оценить, сделав определенные допущения относительно геометрии клеточного деления. Допустим, что родительская клетка и две дочерние имеют сферическую форму. Тогда можно воспользоваться известными уравнениями объема и площади поверхности сферы [c.257]

Таким образом, при клеточном делении поверхность плазматической мембраны увеличивается на 26%. Такое увеличение, по-видимому, не должно создавать для клетки никаких проблем по двум причинам. Во-первых, большинство клеток при делении округляются. Для сферы характерно наименьшее отношение площади поверхности к объему среди всех трехмерных тел, следовательно, до округления площадь плазматической мембраны была больше вычисленной. Во-вторых, в большинстве клеток площадь внутренних мембран значительно превышает площадь плазматической мембраны, и они служат готовым материалом для образования новой плазматической мембраны. [c.487]

Мы предполагаем, что протоэукариот был высокоразвитой аэробной клеткой, размеры которой были крупнее размеров, свойственных прокариотам. Такая тенденция к увеличению размеров сделала необходимым... значительное увеличение поверхности дыхательной мембраны. Сначала это достигалось впячиванием внутренней мембраны клетки, а позднее образованием связанных с мембраной пузырьков, возникших от внутренней клеточной мембраны. Образовавшиеся таким образом дыхательные частицы были топологически замкнутыми объектами, окруженными мембраной, представлявшей собой избирательно проницаемый барьер между дыхательными элементами и цитоплазмой... Поскольку постоянное обновление компонентов этих сложных органелл было неэкономичным, клеткам было выгодно включить в эти органеллы механизм синтеза белков, необходимый для поддержания органеллы... Мы предполагаем, что клетка ввела систему синтеза белков в дыхательную органеллу, просто включив стабильную плазмиду, содержащую необходимые гены для рибосом-ных компонентов . [c.198]

Изменение адсорбции ГОС на минеральных частицах почвы или почвенном органическом веществе. 2 - Солюбилизация ГОС и десорбция с поверхности. 3 - Изменение биодоступности ГОС в результате солюбилизации и изменения адгезии к поверхности клеток. 4 - Усиление скорости биодеструкции ГОС за счет повышения скорости транспорта ГОС к клеткам биодеструктора в результате повышения растворимости ГОС. 5 - Увеличение скорости биодеструкции за счет облегчения транспорта ГОС через клеточную стенку и мембраны, б - Разрушение клеточной мембраны и токсичное действие ПАВ на клетки. 7 - Изолирование внеклеточных ферментов деструкции в результате их включения в мицеллы ПАВ и уменьшение скорости деструкции гос. 8 - Изменение адгезионных свойств микробных клеток к частицам почвы в результате действия ПАВ. [c.352]

Пропускание пузырьков газа через среду является чрезвычайно эффективным средством увеличения переноса кислорода (как было показано при ферментации у бактерий). Однако этот метод может быть опасен для клеток животных вследствие повреждающего действия пузырьков на клеточные мембраны из-за высокой поверхностной энергии. Повреждающее действие может быть снижено при использовании крупных пузырьков воздуха (которые характеризуются меньшей поверхностной энергией по сравнению с мелкими пузырьками) путем снижения скорости поступления воздуха (до 5 см /л/ч) и добавлением препарата плуроник Р-68. В разд. 4.7 описан специальный метод пробулькивания (ферментер с воздушным лифтом), который может быть с успехом использован в больших одноблочных монослойных культурах (например, во флаконах с большой площадью поверхности). При использовании пробулькивания эффективность оксигенирования повышается в культуральных сосудах с высоким отношением высоты к диаметру, поскольку высокое давление у дна таких сосудов увеличивает растворимость кислорода. [c.69]

Для анализа препаратов требуется люминесцентный микроскоп. Обычно йспользуется 1000-кратное увеличение, объективы с масляной иммерсией. В контаминированных культурах микоплазмы обнаруживаются в виде мелких (0.1—0.3 мкм диаметром) гранул, расположенных вне клеток или на поверхности клеточной мембраны. Часто наблюдаются скопления гранул. По нашим данным н данным других исследователей [17, 50, 51], метод позволяет обнаруживать микоплазмы даже при сравнительно низкой множественности инфекции и его чувствительность может быть повышена при использовании индикаторных клеточных линий. Однако основными преимуществами метода окраски флюорохромами являются относительная простота и возможность получить ответ в течение часа. [c.114]

Жидкомозаичная модель Синджера и Николсона [3] различает два типа мембранных белков периферические и интегральные. Периферические белки удерживаются на поверхности мембраны в основном ионньпми взаимодействиями и относительно легко солюбилизируются, например, путем увеличения ионной силы. Интегральные белки погружены в липидную фазу и не могут быть высвобождены из мембраны без хотя бы частичного ее разрушения. Они нерастворимы в воде, гидрофобны и липофильны. Эта характеристика двух классов мембранных белков предполагает, что они асимметрично распределены в клеточной мембране периферические белки находятся только по одну сторону бислоя, тогда как интегральные проникают в нее — чаще только в один монослой если же они пронизывают весь бислой, то тогда они функционально асимметричны. Пример асимметрии последнего типа — транспортные системы, такие, как Na+, К+-АТРаза (гл. 7). [c.77]

Рве. 19 . Микрофотографии протопластов табаи, полученные с помощью сканирующего электронного микроскопа. Только что выделенный сферический протопласт (Л) сходен с протопластами, изображенными на рис. 16-68. Клеточная стейка полностью удалена, и видна оголенная плазматическая мембрана (С-она же при большем увеличении). Через некоторое время начинается регенерация клеточной стенки (В) на показанной здесь ранней стадии этого процесса на наружной поверхности плазматической мембраны хорошо видна новообразованная сеть целлюлозных микрофибрилл, (С любезного разрешения J, Burgess,) [c.207]

Мы вправе сомневаться в том, что эндоплазматическая сеть используется исключительно для переноса веществ. Были обнаружены многочисленные связи между эндоплазматической сетью и наружной частью клетки, так называемой плазмалеммой, т. е. той поверхностью, которая непосредственно граничит либо с соседней клеткой, либо (у растительных клеток) с твердой клеточной стенкой. Это означает, что наружная поверхность до известной степени продолжается внутрь клетки, что клетка за счет эндоплазматической сети приобретает обширную внутреннюю поверхность. Факт этот интересен по той причине, что почти все процессы превращения веществ и т. п. разыгрываются на пограничных — внешних и инутренних — поверхностях. Достаточно вспомнить рибосомы, густо усеивающие мембраны эндоплазматической сети с внешней стороны. Фактически увеличение площади поверхности — универсальный принцип, с которым мы встречаемся у всех организмов, у всех клеток. [c.206]

Действие ауксина на рост растяжением сопровождается синтезом РНК, белков и секрецией полисахаридов и белков, необходимых для процесса клеточного растяжения. Рост клеточной стенки обеспечивается активной деятельностью АГ. Везикулы Гольджи поставляют полисахаридные компоненты, а также способствуют увеличению площади цитоплазматической мембраны. Усиливается синтез целлюлозы на наружной поверхности плазмалеммы. Выбор направления роста — удлинение клетки или ее изодиаметрический рост — определяется расположением микрофибрилл целлюлозы в клеточных стенках. Важно отметить, что к действию ауксина наиболее чувствителен эпидермис побегов. Рост внутренних паренхимных тканей сильнее активируется увеличением кислотности, вызванным, например, СО2 в повышенных концентрациях. Усиление роста под действием кислотности (pH 3 — 5) получило название эффекта кислого роста . Кислотность ускоряет рост лишь в течение [c.330]

Эукариоты. Плазматическая мембрана клеток животных на электронно-микроскопических микрофотографиях имеет вид также трехслойной с груктуры толщиной 8 нм (см. рис. 2). Ее складки часто впячиваются в цитоплазму, создавая прямые каналы, связывающие внеклеточное и перинуклеарное пространство, образуют Г-систему, имеющую важное значение в инициации сокращения мышечной клетки. В некоторых клетках плазматическая мембрана образует микроворсинки, везикулы, что приводит к увеличению клеточной поверхности, образованию контактов между клетками, а также увеличению внутриклеточ ных мембранных поверхностей за счет пино- и фагоцитарных пузырьков. [c.11]

Гломерулиты характеризуются набуханием эндотелия, отслойкой его от подлежащей базальной мембраны, лейкоцитарной инфильтрацией клубочков, в которых выявляется антиген, у-глобулин хозяина, СЗ-фракция комплемента. Электронно-микроскопически обнаруживаются электронно-плотные отложения в виде горбов на субэпителиальной поверхности базальной мембраны гломерулярных капилляров, пролиферация эндотелиальных и мезангиальных клеток. Характерна не только лейкоцитарная инфильтрация клубочка. Увеличение числа клеток в почечных клубочках происходит в основном за счет моноцитарных макрофагов при минимальной пролиферации собственно клеток клубочка и при минимальной инфильтрации ПЯЛ. Макрофаги активно поглощают фибрин и клеточный детрит, находящийся в просвете капилляров клубочка. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология