Тонкие срезы

В ПЭВД, как и в ПЭНД, кристаллиты образуют более крупные упорядоченные образования - сферолиты. Если размеры кристаллитов в ПЭВД 5-20 нм, то размеры сферолитов на несколько порядков больше и составляют 10 — 10 нм и даже более. Микроскопическое исследование в поляризованном свете тонких срезов и пленок ПЭВД обнаружило картину, характерную для сферолитов, - систему кристаллических образований, исходящих из одной точки и имеющих одну и ту же кристаллическую ось, направленную радиально из общего центра. При наблюдении в микроскопе со скрещенными поляризаторами (николями) [c.145]

ЗСаО-РбгОз — трехкальциевый феррит (/Vi = 327,93 состав, %1 СаО 51,30 РегОз 48,70 Са 36,67 Ре 34,06 О 29,27). Некоторым авторам данное соединение в системе СаО—РегОз обнаружить не удалось. Моноклинная сингония. Структурно близок к СзА. Непрозрачные, черные до темного рубиново-красного в тонких срезах игольчатые кристаллы с небольшим углом погасания относительно оси Ng Ир>1,73 Hg—Пр = 0,017 (приблизительно). В отраженном свете металловидный. Существует предположение, что кристаллический СзР может образовываться п клинкере при быстром охлаждении клинкерной жидкой фазы. [c.247]

Исследования проводили на соединениях типа вал — втулка (рис. 58). Изучали соединения из сталей 20, 35 и 50 при контактных давлениях 3—24 даН/мм . Комплексные исследования проводили на тонких срезах, выполненных перпендикулярно продольной оси сое- [c.91]

Экспериментальные приемы, применяемые в биохимии для изучения метаболизма, разнообразны. Исследования химических превращений проводятся на уровне целых органов, в тонких срезах и клеточных культурах, в гомогенатах тканей, органелл и очищенных ферментов. В любом эксперименте важную роль играют методы количественной регистрации химических превращений. Гравиметрические методы недостаточно чувствительны и часто непригодны для анализа органических соединений. Поэтому в биохимии широко применяются спектрофотометрические и колориметрические методы, имеющие высокую чувствительность и позволяющие определять очень небольшие количества веществ. Некоторые превращения сопровождаются поглощением или выделением газа. Для количественной регистрации таких превращений применяются манометрические методы. [c.5]

В других электродах основным элементом конструкции является тонкий слой биологической ткани, прикрепленной к поверхности индикаторного электрода. В результате ферментативной реакции, протекающей в ткани, выделяются продукты, регистрируемые электродом. Так, в электроде для определения глутамина используется тонкий срез ( 0,05 мм) свиной печени, а в электроде, чувствительном к аденозинмонофосфату - слой мышечной ткани кролика. Индикаторным электродом в обоих случаях служит аммиачный газочувствительный электрод. Однако для таких электродов характерно медленное достижение равновесия. [c.217]

Схема расчета, основанного на методе с использованием непрерывного излучения (разд. 7.7.6), предназначена для расчета относительных и абсолютных массовых долей для элементов в тонких срезах биологического материала. Предлагаемый расчет можно выполнить с использованием небольшого настольного калькулятора. Система обозначений, используемых в схеме расчета, приводится после этого приложения. В основе процедуры лежат следующие предположения, касающиеся приготовления образца, прибора и метода анализа [c.89]

Преимущества исследования и анализа замороженных объектов в растровой электронной микроскопии и рентгеновском микроанализе обсуждались в работах [200, 276, 277]. Основными проблемами, связанными с низкотемпературным способом нанесения покрытий, являются проблемы загрязнения и поддержания температуры образца ниже 143 К в процессе нанесения покрытия. Основным источником загрязнений являются остаточные пары воды, которые легко взаимодействуют с металлами при нанесении покрытия. Как было установлено [300], если только не соблюдать меры предосторожности в процессе нанесения покрытия, испаряемый алюминий осаждается в виде серого зернистого слоя на тонкие срезы замороженного биологического материала, находящиеся при температуре ниже 123 К-Подобное явление иногда наблюдалось при нанесении покрытия из золота на поверхность разлома замороженного массивного материала. Такие эффекты полностью исключаются, если нанесение покрытия происходит в устройстве, соединенном с микроскопом через шлюз [301—303, 295]. [c.211]

На тонких срезах толщиной менее 200 нм обычно обнаруживается огромное количество морфологических деталей, и им потенциально присуще самое высокое пространственное разрешение в режиме рентгеновского микроанализа. Однако за счет их малой толщины количество анализируемого материала может уменьшиться до очень низкого уровня вследствие малости микрообъема исследуемого среза. Тем не менее исследователь сталкивается с теми же проблемами препарирования, которые существуют при препарировании толстых срезов, и единственную заметную помощь дает использование тонких срезов материала, который подвергался лиофильной сушке или замораживанию замещением. [c.273]

В качестве альтернативы химической фиксации существует горячая фиксация. Клетки или тонкие срезы ткани помещаются на подходящую подложку, освобождаются от избыточной жидкости, а затем помещаются в пламя газовой горелки. Такая драконовская мера хотя и является разрушающей и вызывает морфологическое изменение и химическое перераспределение, тем не менее использовалась для успешного препарирования образцов для рентгеновского микроанализа. [c.280]

Для ИК-спектроскопии используют образцы в виде пленок, полученных из раствора. Пленки нерастворимых полиамидов могут формоваться горячим прессованием или готовиться микротомом в виде тонких срезов (2—3 мкм). Во всех случаях необходимо с очень высокой точностью контролировать толщину образца. Недавно была предложена новая ускоренная методика приготовления образцов, которая может рассматриваться как метод неразрушающего контроля. Он состоит в том, что пучок ИК-света направляется на поверхность контакта между исследуемым образцом и материалом с гораздо большим показателем преломления со стороны материала с высоким показателем преломления под углом, примерно равным 45°. При этом большая часть энергии отражается от граничной поверхности. Часть потока, прошедшая через граничную поверхность, проникает в исследуемый образец на глубину нескольких мкм. Если таким образом удается создать несколько отражений, то при этом достигается заметное усиление сигнала, что позволяет получать хорошие спектры поглощения. В качестве материала с высоким коэффициентом преломления обычно используют смешанный кристалл бромида и иодида таллия с показателем преломления 2,6. Вследствие того что единственное требование при проведении экспериментов — хороший оптический контакт между призмой с высоким коэффициентом преломления и исследуемым веществом, требуется минимальная подготовка образца. Эта методика пригодна для нерастворимых полиамидов. [c.243]

Изучение анатомического, или микроскопического, строения (микроструктуры) древесины - это изучение ее клеток (анатомических элементов) и тканей. В древесине (ксилеме) присутствуют анатомические элементы, образующие ткани, необходимые в растущем дереве для выполнения основных функций ствола - механической, проводящей и запасающей. Микроструктуру древесины исследуют с помощью оптических (световых) микроскопов на тонких срезах древесины - поперечном, тангенциальном, радиальном и на элементах мацерированной древесины. Мацерация - это разделение древесины на отдельные клеточные элементы удалением межклеточного вещества обработкой окислителями. [c.194]

Предупреждения относительно использования фиксаторов в равной степени применимы к окрашиванию. В связи с опасностью экстракции содержащихся растворимых веществ и вероятности внесения тяжелых элементов, рентгеновские пики которых могут маскироваться или налагаться на излучение интересуемых элементов, по-видимому, лучше всего избегать окрашивания. Если контраст изображения образца неприемлемо мал, тогда надо идти на некоторый компромисс, объект должен исследоваться либо в просвечивающем растровом электронном микроскопе, который дает наиболее высококонтрастные изображения, либо в режиме вторичной электронной эмиссии, который дает удивительно хорошую информацию с тонких срезов. [c.286]

Альтернативная процедура включает заливку высушенного образца смолой или воском и нарезку из него тонких срезов для аналитических исследований. Для консультаций относительно последних достижений этого метода может быть рекомендован обзор [446]. [c.300]

В работе [447] рекомендуется гораздо более быстрый метод лиофильной сушки. Следует подчеркнуть, что эти процедуры можно лишь использовать при морфологических исследованиях поверхностных деталей образцов, и необходимо убеждаться, что не происходит плавления внутреннего льда. Альтернативный метод лиофильной сушки состоит в погружении тонких срезов замороженного материала в медленный поток сухого холодного азота при атмосферном давлении и температуре от 200 до 170 К. [c.300]

Замораживание-замещение является полезным методом препарирования образцов для получения тонких срезов. Несмотря на то что основное усилие исследований было направлено на защиту морфологической целостности образцов, в настоящее время имеется достаточно оснований, чтобы предполагать, что замораживание-замещение может также быть полезным методом препарирования для микроанализа биологических объектов. Мы отправляем читателя к недавно опубликованным обзорам [453, 454], в которых обсуждается целый ряд методов в применении для растительных и животных тканей. [c.302]

Срезы могут быть вырезаны из блоков заполимеризованной смолы, и в качестве кюветной жидкости не должна использоваться никакая водная среда, так как из тонкого среза при замещении могут произойти потери элементов. В кювете для резки использовались различные жидкости, включая ацетон, диметилсульфоксид, гексиленгликоль, глицерин и силиконовые жидкости 455], но все с ограниченным успехом. Сухие срезы толщиной около 2 мкм можно нарезать в атмосфере сухого азота и собирать каждый срез с помощью вольфрамовой иглы. Такие срезы могут заключаться между напыленными угольными пленками, и они достаточно тонки для исследования и анализа в РЭМ, работающего в просвечивающем режиме при напряжении 20—30 кВ. [c.304]

Проблема промежуточного таяния во время процесса изготовления тонких срезов остается нерешенной. Она усложняется еще и тем, что стеклянные ножи, используемые для нарезки тон их срезов, исключают потенциальный отток тепла при всяком нагреве, создаваемом в процессе резки. В работе [469] считается, что зона таяния ограничена слоем толщиной 60 нм, хотя это оспаривается другими исследователями. Зона плавления таких размеров не представляла бы серьезной проблемы для толстых срезов (толщиной 1—2 мкм), но, конечно, представляла бы важную проблему для тонких (толщиной 50—100 нм) срезов. В работе [464] считается, что эта проблема может быть устранена путем резки при температуре ниже 173 К при использовании сухого ножа и очень низких скоростей нарезки. Другая [c.312]

Наконец, важно рассмотреть сложный вопрос, остается ли замороженный в гидратированном состоянии образец в таком же состоянии во время препарирования, исследования и анализа. В работах [465, 300, 277, 201] был предложен целый ряд критериев, которые могли бы быть полезными в определении того, остается ли образец замороженным в гидратированном состоянии во время анализа. В работах [304, 474, 475] было показано, что тонкие срезы не плавятся под электронным пучком, что является доказательством того, что они остаются достаточно холодными. Все эти критерии, по-видимому, не могут быть применимыми во всех условиях. [c.316]

Детальная структура саркомера оставалась неясной до 1953 г., когда Г. Хаксли, исследуя тонкие срезы мышц под электронным микроскопом, обнаружил, что белковые нити расположены строго упорядоченным образом [83]. Оказалось, что толстые нити диаметром 12—16 нм и длиной 1,5 мкм уложены в форме шестиугольника диаметром 40—50 нм и проходят через весь А-диск (рис. 4-21, ). Между этими толстыми нитями проходят тонкие нити диаметром 8 нм, простираясь от Z-пластин-ки на расстояние 1,0 мкм. Исследование мышцы в состоянии сокращения показало, что 1-диски в ней почти исчезают, а область перекрывания толстых и тонких нитей увеличивается это означает, что в процессе сокращения тонкие и толстые нити скользят друг относительно друга. В скелетной мышце саркомер укорачивается до , 7—1,8 мкм в летательной мышце насекомых это укорочение не столь велико, однако процесс сокращения многократно повторяется с очень высокой частотой. [c.318]

Замораживание мембран в жидком азоте для получения очень тонких срезов с помощью микротома, при этом срез стараются сделать посредине липидного бислоя, после чего под электронным микроскопом изучают строение мембран. [c.108]

Для приготовления образца каучука, нерастворимого, но хорошо набухающего в том или ином растворителе, можно применить метод расплющивания набухшего образца между пластинками, прозрачными в ИК области. Растворитель, в котором производится набухание, либо полностью испаряется, либо его поглощение компенсируется поглощением растворителя в кювете сравнения. Набуханию подвергают либо мелкую крошку каучука, либо тонкий срез, полученный на микротоме. В последнем случае кусочек каучука замораживают, поливая его жидким азотом. Размер полученного среза должен быть не меньше размера изображения источника света на образце в спектрометре. Если не удается получить срез достаточно большой площади, удобно применить микроскоп-приставку - совокупность двух оптических систем, смонтированных в одном корпусе. Каждая система (одна - для образца, другая - для сравнения) состоит из двух объективов, расположенных один под другим и способных к независимому перемещению для фокусировки. Один из объективов дает уменьшенное изображение источника света, одновременно фокусируя его на образец. После прохождения образца изображение увеличивается до первоначальной величины и направляется на входную щель. [c.218]

В электронном микроскопе рассматривают либо слой полимера толщиной 10-20 нм, либо слепок с его поверхности, так называемую реплику. В первом случае используют тонкие пленки, которые получают выливанием и испарением разбавленного раствора полимера на поверхность воды, ртути и т.п., или тонкие срезы, полученные с помощью ультратома. [c.355]

При работе с растровым микроскопом исключается длительная и кропотливая работа по подготовке препарата (реплики, ультра-тонкие срезы и т.п.). Вся процедура подготовки полимерного образца сводится к напылению на его поверхность слоя токопроводящего металла толщиной 2,5 нм и выше. Большие размеры образца, возможность вращения и перемещения его в камере микроскопа на значительные расстояния (до 5 см) делают РЭМ незаменимым инструментом для исследования поверхностей, изучения морфологии надмолекулярных образований в кристаллических и аморфных полимерах [11]. [c.357]

Для идентификации материалов в первую очередь применяют ИК-спектроскопию. Для установления типа полимера материал экстрагируют и исследуют с помощью различной техники (рефракция на гладких и мягких поверхностях, пропускание света на тонких срезах, пиролиз). [c.583]

При необходимости приготовления среза лист предварительно размягчают во влажной камере и с помощью бритвы делают толстый срез (2—3 мм), который закрепляют на предметном стекле пластилином. Более тонкие срезы помещают во включающую жидкость и накрывают покровным стеклом. [c.283]

Прямым методом электронно-микроскопического анализа изучают также структуру различных композиционных материалов, полимеров и т. д., делая с них срезы. Ультратонкие срезы толщиной не более 200 нм получают с помощью специальных приборов — ультрамикротомов. Образец закрепляют на конце обогреваемого стержня, совершак )-щего колебательные нли вращательные движения. Прн движении образец подходит к ножу 1У Икротома, который снимает е него тонкий срез. За промежуток времени между двумя последовательными колебаниями стержень с образцом нагревается и расширяется. Регулируя скорость нагревания, можно получит срезы различной толщины. Образующиеся срезы надают на поверхностг, жидкости, откуда их переносят на сетки с пленкой-подложкой. [c.125]

Участок вблизи фронта. Участок развития фронта потока рассматривался [29] при попытке моделирования распределения молекулярной ориентации в литьевых изделиях по экспериментальным наблюдениям. На рис. 14.10 показано такое распределение, полученное Вюбкеном и Менгесом [30] путем измерения усадки тонких срезов с литьевых изделий, изготовленных с помощью микротома, при повышенных температурах. Рис. 14.10, а иллюстрирует распределение продольной (по потоку) ориентации при двух значениях скорости впрыска. Кривые распределения ориентации имеют характерный вид максимум ориентации располагается на поверхности изделия, затем наблюдается постепенное уменьшение ориентации, за которым следует второй максимум, после которого опять происходит постепенное уменьшение ориентации до полного ее отсутствия в центре изделия. На рис. 14.10, б показан другой характер распределения ориентации. Максимальное значение продольной ориентации наблюдается не на поверхности изделия, а на небольшом расстоянии от поверхности, а поперечная ориентация непрерывно уменьшается от максимума на поверхности до нуля в центре изделия. [c.531]

Ультратопкпе срезы полу гают с помощью специальных приборов — ультрамикротомов. Большинство ультрамикротомов состоит из ножа и горизонтально расположенного обогреваемого электричеством металлического стержня, на одном конце которого закрепляют образец. Образец со стержнем совершает либо колебате.ньное движение в вертикальной плоскости, либо вращательное движение (по окружности или какой-либо другой крпвой). При движении образец встречает нож микротома, который снимает с пего тонкий срез. За промежуток времени между двумя последовательными срезаниями стерж(шь с образцом нагревается и расширяется регулируя скорость нагревания стержня, можно получать срезы различной толщины. Режущая кромка ножа расположена горизонтально, и к ножу прикреплена ванночка, наполненная жидкостью. Образующиеся срезы попадают на поверхность жидкости, откуда их переносят на сеткн с пленкой-подложкой. [c.181]

Способ замораживания образца лишен этого недостатка, однако он более сложен. Исследуемый образец полимера охлаждают ниже те.мнературы стеклования с использованием различных дополнительных приспособлений, которые позволяют сохранять образец в замороженном состоянии во время срезания, и микротомируют. По этому способу удается получать достаточно тонкие срезы каучуков, имеющих различные температуры стеклования. [c.182]

Для электронно-микроскопического исследования полимеров применяются тонкие пленки, получаемые нз очень разбавленных растворов при выливании и па поверхность водь[, глицерина или другой жидкости, либо тонкие срезы (100—200А), получаемые при помощи ультрамикротомов. Кроме того, применяют так называемый метод реплик. [c.119]

Использование тонких срезов значительно упрощает количественный анализ биологических материалов. Электроны теряют лишь малую часть своей энергии при прохождении через образец, и отражение электронов от образца настолько мало, что им можно пренебречь. Вторичная флуоресценция рентгеновского излучения пренебрежимо мала, и поглощение рентгеновского излучения мало, за исключением очень Jfeгкиx элементов, таких, как натрий. [c.77]

Быстрое замораживание, лиофнльная сушка, смеси обрабатываются как тонкие срезы Прессование в таблетки или в стандартные держатели Растворенные комплексы солей макро-цнклического полиэфира в эпоксидной смоле, заполимери-зованные Обработка гомогена-тов и солей как тканей Быстрое замораживание для получения капель Капля раствора соли помещается на фильтрованную бумагу, быстро замораживается и подвергается лиофильной сушке Измерение мельчайших кристаллов в оптическом микроскопе, покрытие углеродом Нанесение капель на держатели, различные способы обеспечения постоянства толщины пятна Поместить капли на покрытое углеродом покровное стекло и испарять этанол Вакуумное напыление металла на подложку Как обычно, для тонких образцов [c.88]

Срезы тканей могут быть изготовлены с помощью стандартных методик, используемых в обычной оптической и просвечивающей электронной микроскопии, и рассмотрены в РЭМ либо в режиме на просвет, либо на отражение. Одно из преимуществ РЭМ состоит в том, что в просвечивающем режиме в нем при данном ускоряющем напряжении можно исследовать срезы в 20 раз большей толщины, хотя и с несколько худшим разрешением. На срезах, исследованных в релшме на отражение, обнаруживается больше деталей, если перед исследованием удаляется заливочная среда и обнажается биологический материал. В случае тонких срезов (20—200 нм) материал подвергается фиксации, обезвоживанию и залив е в одну из эпоксидных [c.231]

Анатома, с помощью микроскопа изучающего рецепторный аппарат носа, можно сравнить с гигантом километрового роста, который вздумал разобраться в сети коммуникаций Лондона или Нью-Йорка. Он, вероятно, заключил бы интересующий его объект в парафин и сделал бы с него тонкие срезы в различных направлениях. Если его инструменты достаточно хорощи, он сможет сде- лать срезы толщиной около трех метров, не менее. Первоклассные оптические приборы помогли бы ему рассмот- реть эти срезы с расстояния, соответствующего в принятом нами масштабе примерно сотне метров. Он мог бы попытаться сделать и более тонкие срезы, но его инструменты оказались бы, вероятно, столь же точными, как у нас бейсбольная бита или топор. Используя краски, которые окрашивают штукатурку или бетон и не окрашивают металл или стекло, он смог бы проследить расположение всех коммуникационных устройств, рассматривая по очереди один срез за другим. [c.114]

Диспергирование технического углерода в смесях полимеров можно оценить по средней шероховатости тонкого среза композиций. Для микроскопических исследований на криомикротоме пригодны ультратонкие срезы толщиной около 100 нм. Так как калибровочные константы чаще всего неизвестны, для оценки используют только относительный фактор шероховатости к, где / - количество выступов на 1 см поверхности к - средняя высота выступов, мкм. [c.582]

До того как была открыта возможность приготовлять однородные частицы кремнезема с диаметром больше 5—10 нм, силикагели получались из типов кремнезема, сформированных в результате подкисления силиката натрия или гидролиза сложных кремневых эфиров. Даже с помощью электронного микроскопа было трудно различить структуру таких гелей. Однако из рассмотрений Айлера [2], Киселева [3], Высоцкого (в работе [5]) и Унгера [6], несомненно, следует, что силикагели и кремнеземные порошки первоначально образуются из корпускулярных или глобулярных дискретных частиц. Шугар и Губа [125] разработали способ приготовления тонких срезов из очень тонкодисперсных структур геля, что позволило получить снимки с 10 -кратным увеличением. Благодаря этому удалось различить, что структура в действительности представляла собой подобные волокнам нити, состоящие из цепочек гло- [c.658]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология