Плазмалемма

Термин мембранао используется вот уже более 100 лет для обозначения клеточной границы, служащей, с одной стороны, барьером между содержимым клеткн н внешней средой, а с другой — полупроницаемой перегородкой, через которую могут проходить вода и некоторые из растворенных в ней веществ. В 1851 г. немецким физиолог X. фон Моль описал плазмолиз клеток растений, предположив, что клеточные стенки функционируют как мембраны. В 1855 г. ботаник К. фон Негели наблюдал различия в проникновении пигментов в поврежденные н неповрежденные растительные клетки и исследовал клеточную границу, которой он дал название плазматическая мембрана. Он предположил, что клеточная граница ответственна за осмотические свойства клеток. В 1877 г. немецкий ботаник В. Пфеффер опубликовал свой труд Исследование осмоса , где постулировал существование клеточных мембран, основываясь на сходстве между клетками и осмометрами, имевэщими искусственные полупроницаемые мембраны. В 80-х годах прошлого столетия датский ботаник X. де Фриз продолжил осмометрические исследования растительных клеток, предположив, что неповрежденный слой протоплазмы между плазмалеммой и тонопластом функционирует как мембрана. Его исследования послужили фундаментом при создании физико-химических теорий осмотического давления и электролитической диссоциации голландцем Я. Вант-Гоффом и шведским ученым С. Аррениусом. В 1890 г. немецкий физикохимик и философ В. Оствальд обратил внимание на возможную роль мембран в биоэлектрических процессах. Между 1895 и 1902 годами Э. Овертон измерил проницаемость клеточной мембраны для большого числа соединений и наглядно показал зависимость между растворимостью этих соединений в липидах и способностью их проникать через мембраны. Он предположил, что мембрана имеет липидную природу и содержит холестерин и другие липиды. Современные представления о строении мембран как подвижных липопротеиновых ансамблей были сформулированы в начале 70-х годов нашего столетня. [c.549]

Рис. 11.8. Схема упаковки ферментных комплексов (фанул), ответственных за биосинтез целлюлозы на поверхности плазмалеммы

Осмос имеет большое значение для растительных и животных организмов, способствуя достаточному обводнению клеток и межклеточных структур. Возникающее при этом осмотическое давление обеспечивает тургор клеток, т. е. их упругость. Наличие воды необходимо для нормального течения различных процессов. У клетки или оболочка, или прилегающая к ней плазмалемма обладают свойствами полупроницаемой мембраны. [c.145]

Мембраны бактерий. Протопласт снаружи окружает цитоплазматическая мембрана — плазмалемма, прилегающая непосредственно к оболочке. Мембраны составляют 40—90% всей массы клетки. Длительно существовало ошибочное представление, что периферическая плазмалемма бактериального протопласта является единственной мембранной структурой бактериальной клетки. Сейчас известно, что периферическая мембрана образует инвагинации, составляющие внутриклеточные мембранные структуры. Различными методами показано, что мембраны трехслойные и достигают 8,5 нм в толщину. У всех исследованных бактерий мембраны могут быть причислены к обязательным компонентам бактериальной клетки [63, 126]. В. И. Бирюзовой [23] собрана большая литература о молекулярной организации плазмалеммы. Ее наружная поверхность, обращенная к клеточной оболочке, состоит из субъединиц грибовидной формы с размером головки 8—12 нм. Часть этих субъединиц, по-видимому, является ферментативными белками, другая часть — белково-липидными структурами. [c.25]

Цитоплазма структурно неоднородна. Ее отграничивают от клеточной стенки поверхностная плазматическая мембрана -плазмалемма,аот вакуоли - вакуоляр-ная мембрана (тонопласт). Внутри цитоплазмы также существуют мембранные структуры (зндоплазматическая сеть и диктиосомы), а также гранулы, называемые рибосомами. Эндоплазматическая сеть создает в живой клетке больщую внутреннюю мембранную поверхность, на которой закрепляются ферменты и осуществляются реакции, связанные с обменом веществ. Диктиосомы (тельца Гольджи) выполняют секреторные функции, в том числе, связанные с образованием клеточной стенки и вакуолей. Рибосомы представляют собой глобулярные макромолекулы рибонуклео-протеидов, принимающих участие а синтезе белка. [c.195]

Тонкая ( 8 нм) наружная клеточная мембрана — плазмалемма (рис. 1-4)—регулирует поток веществ в клетку и из клетки, проводит импульсы в нервных и мышечных волокнах, а также участвует в химических взаимодействиях с другими клетками. Складки наружной мембраны нередко вдаются глубоко внутрь клетки, в цитоплазму так, на--Пример, в клетках поперечнополосатых мышц они образуют трубочки Т-системы, которая участвует в проведении возбуждения, инициирующего процесс сокращения (гл. 4). Складки плазматической мембраны могут соединяться с ядерной оболочкой, создавая прямые каналы (один или несколько) между внеклеточной средой и перинуклеарным пространством [12]. [c.29]

Все клетки имеют поверхностную мембрану, называемую плазматической мембраной (плазмалемма), В электронном микроскопе она выглядит как трехслойная структура толщиной около 8 нм. Мембраны с такого рода структурой называют элементарными мембранами. Для эукариотической клетки характерно наличие внутри нее множества систем элементарных мембран, причем многие из них по своей структуре и топологии отличны от плазматической мембраны. Эти внутренние мембранные системы служат для обособления ряда функциональных компонентов эукариотической клетки в специализированных и частично замкнутых участках, которые обмениваются веществами главным образом путем мембранного транспорта. [c.42]

Так, в растительной клетке белки образуют макромолеку-лярный остов цитоплазматического матрикса, ядерных структур, основное вещество, или строму митохондрий и пластид. В соединении с липидами они участвуют в построении всех мембранных систем плазмалеммы, эндоплазматического ретикулума, ядер-ной оболочки, аппарата Гольджи, мембраны митохондрий и пластид. Различные белки обнаруживаются даже в скелетной перегородке, называемой пектоцеллюлозной оболочкой, которая окружает клетку. Кроме того, к этим структурным белкам добавляются ферментные белки, более или менее характерные для того или иного клеточного компартмента. [c.125]

Впервые термин изолировагшые протопласты был предложен Д.Ханстейном в 1880 г. Протопласт в целой клетке можно наблюдать во время плазмолиза. Изолированный протопласт — это содержимое растительной клетки, окруженное плазмалеммой. Целлюлозная стенка у данного образования отсутствует. Изолированные [c.176]

В наружной поверхности плазмалеммы фанулы расположены не индивидуально, а сгруппированы в плотные структуры с квадратной упаковкой, т.е. в один слой. Такая упаковка способствует ориентированному росту микрофибрилл, так как их удлинение при контакте с фанулой будет проходить вдоль сторон квадрата или, что менее вероятно, - вдоль диагоналей (рис. 11,8). [c.336]

Сейчас обнаружено с помощью электронной микроскопии, что у грамположительных бактерий имеются более или менее сложные внутриклеточные мембранные системы сложные клубки, пластинчатые, сотовидные и трубчатые образования. Поверхность внутриклеточных мембран больше, чем у плазмалеммы Мембраны составляют 8-9% от массы клетки. Функции мембран бактерий до конца не установлены, так как пока нет метода их достоверного выделения. У бактерий мембраны очень разнообразны и меняются от возраста, состава среды и других факторов внешней среды (рис.2.8). [c.38]

У грамположительных бактерий имеются грушевидные мембранные образования, которые не постоянны по структуре подобно мезо-сомам. Эти грушевидные образования возникают на месте контакта ДНК с плазмалеммой, т.е. там, где крепится ген-репликатор ДНК, где находится фермент-инициатор, ответственный за начало деле- [c.39]

На первых этапах развития цитологии бактерий бактериальную мембрану представляли как периферическую плазмалемму, пленку, играющую роль лишь регулятора поступающих в бактериальную клетку веществ в виде растворов. Электронно-микроскопические исследования показали, что мембранные структуры образуют в протопласте различной формы впячивания. Сосредоточение ферментной активности, особенно окислительно-восста-новительных процессов, в мембранных структурах позволяют бактериям широко использовать мембранную биохимическую [c.25]

Поперечнополосатые мышцы состоят из пучков длинных нитей (волокон) диаметром 10—100 мкм, которые образуются обычно в результате слияния большого числа эмбриональных клеток. Длина таких волокон у млекопитаюш,их составляет, как правило, 2—3 см, однако иногда достигает 50 см. Каждое волокно можно рассматривать как клетку, содержаш.ую до 100—200 ядер. В клетках присутствуют обычные клеточные органеллы, имеюш.ие, однако, специальные названия. Например, плазматическая мембрана (плазмалемма) мышечных клеток (волокон) носит название сарколеммы их цитоплазма называется саркоплазмой, а митохондрии — саркосомами. [c.318]

Плазмалеммой, или плазматической мембраной, называют структуру, охватывающую все живое содержимое клетки. Ее самая важная роль в растительной клетке — регуляция разности внутриклеточной и внеклеточной концентрации неорганических солей и органических веществ. Перенесенный через плазмалемму материал обычно в дальнейшем распределяется по отдельным отсекам клетки с помощью других специализированных мембранных систем клетки, по именно плазмалемма должна в конечном счете справиться с переносом всего входящего и выходящего из клетки материала. То, что она может каким-то образом удовлетворять нужды клетки в условиях довольно резких изменений внешней среды, предполагает наличие сложного регулирующего механизма. [c.52]

Гольджи образует малого размера пузырьки, служащие для переноса материалов к периферии клетки. В этом случае пузырьки, по-видимому, включаются в плазмалемму, оставляя свое содержимое в клеточной оболочке и, возможно, превращаясь в вещество стенки. Такое представление о роли пузырьков аппарата Гольджи в переносе клеточных продуктов совпадает с представлением об их функции в секреторных клетках животных тканей. [c.54]

Эти данные позволяют сделать предположение о возможной локализации механизма с участием переносчиков, ответственного за наблюдаемые скорости и специфичность. До использования в опытах с поглощением корни культивировали в растворах, содержащих кальций, так что ни в коем случае нельзя считать, что они испытывают кальциевое голодание. И если, тем не менее, механизм избирательного поглощения ионов сразу же реагирует на удаление кальция из омывающего раствора и на его повторное введение, то этот механизм должен находиться в прямом контакте с внешним раствором иначе говоря, он должен быть локализован в наружной, плазматической, мембране — плазмалемме. [c.267]

Рас. 115. Схема, иллюстрирующая распространенную в настоящее время гипотезу, согласно которой все клеточные органеллы ведут свое происхождение от плазмалеммы. [c.258]

Объем цитоплазмы, содержащейся в отростках нервной клетки, может в несколько раз превышать ее количество в теле клетки. Тело нейрона окружено плазматической мембраной—плазмалеммой (рис. 19.2). В тесной связи с плазмолеммой в теле нейрона и проксимальных отрезках дендри-тов находится так называемая подповерхностная мембранная структура. Это цистерны, которые расположены параллельно поверхности плазмо-леммы и отделены от нее очень узкой светлой зоной. Предполагают, что цистерны играют важную роль в метаболизме нейрона. Основной ультраструктурой цитоплазмы нейрона является эндоплазматическая сеть—система ограниченных мембраной пузырьков, трубочек и уплощенных мешочков, или цистерн. Мембраны эндоплазматической сети связаны определенным образом с плазмолеммой и оболочкой ядра нейрона. [c.625]

Изучено два совершенно различных типа переноса через мембрану, встречающихся в природе во-первых, это пиноцитоз, состоящий в поглощении сравнительно больших объемов жидкости вместе с теми веществами и частицами, которые оказываются заключенными в этой жидкости. Полагают, что в процессе пиноцитоза в плазматической мембране образуется впячи-вание, а затем участок мембраны отшнуровы-вается, причем образуется внутриклеточный пузырек, в котором заключен захваченный материал. У высших растений этот именно процесс, возможно, не играет особой роли, однако у них наблюдается обратный ниноцитозу процесс удаления клеточных продуктов (см. далее обсуждение вопроса о вакуолярных мембранах). Большинство веществ, перемещающихся в растительную клетку или из нее, переносится через плазмалемму индивидуально, на молекулярном уровне. Некоторые молекулы проникают через мембрану путем простой диффузии через поры в ней. Многие другие вещества перемещаются через липопротеид мембраны с помощью механизма, известного под назва- [c.52]

Конечно, это вовсе не новость, что соседние клетки непосредственно контактируют друг с другом. Уже в световой микроскоп можно отчетливо видеть, что клеточные стенки пронизаны крупными порами. Однако долгое время думали, что соседние клетки лишь соприкасаются в этих точках, т. е. что плазмалемма прилегает к плазмалемме и таким образом индивидуальность клеток сохраняется. Теперь ясно, что это не так. Эндоплазматическая сеть одной клетки через клеточную стенку прямо переходит в эндо-плазматическую сеть другой можно даже сказать, что в одной ткани сотни клеток как бы сообща владеют одной-единственной эндоплазматической сетью. Возможно, это и преувеличение ведь фактически мы даже не знаем точно, соединены ли между собой все цистерны эндоплазматической сети, находящиеся в одной клетке не исключено, что отдельные участки эндоплазматической сети в клетке способны временно или постоянно выключаться . Однако в настоящее время не приходится сомневаться в том, что между клетками действительно возможен такой обмен, при котором веществам не нужно дважды проходить через плазмалемму. [c.263]

Цитоплазматическая мембрана (плазмалемма) располагается непосредственно за клеточной стенкой. Она со- [c.24]

На поверхности плазмалеммы дрожжей просматриваются в электронном микроскопе округлые структуры диаметром 10—И нм. По-видимому, это ферменты, осуществляющие процесс синтеза клеточных стенок, гидролитические, окислительно-восстановительные ферменты, пермеазы и другие энзимы. [c.25]

Клеточная стенка грибов синтезируется из активированных мономеров, чаще всего уридиндифосфатов (например, УДФ-глюко-зы, УДФ-ацетилглюкозамина, УДФ-галактозы), реже — гуанозипди-фосфатов (вероятно, только ГДФ-маннозы). Они либо прикрепляются с помощью мембранных ферментов к концам уже имеющихся полисахаридных цепей (возможно, это относится только к стабилизирующим наполнителям клеточной стенки), либо образуют в цитоплазме поступающие в эндоплазматический ретикулум активированные олигомеры, которые упаковываются там вместе с ферментами (например, хитинсинтетазой) в пузырьки, проходящие через плазмалемму к участкам синтеза в клеточной стенке (это считается преимущественным способом сборки структурных полисахаридов). [c.25]

Считается, что образование микрофибрилл происходит одновременно с синтезом макромолекул целлюлозы вне протопласта на наружной поверхности окружающей его мембраны - плазмалеммы. Электронномикроскопические исследования показали, что наружная поверхность плазмалеммы различных типов клеток растений в значительной степени покрыта частично погруженными в нее сферическими гранулами. Диаметр гранул (15 нм) превышает поперечные размеры образующихся микрофибрилл. От некоторых гранул отходят волоконца, по размерам сопоставимые с микрофибриллами. Каждая хранула представляет собой ферментный комплекс, способный вести одновременный синтез макромолекул целлюлозной микрофибриллы. В качестве затравки выступают невосстанавливающие концы макромолекул, а донором глюкозных остатков служат молекулы гуанозиндифосфат-В-глюкозы. Удлинение микрофибриллы происходит только при контакте ее растущего конца с гранулой. Структура [c.335]

Водорастворимые питательные вещества адсорбируются на клеточных оболочках микробов, а затем диффундируют в клетку микроорганизма. Диффузия, или проникновение веществ через клеточную оболочку, возможна в связи с мозаичным строением микробной плазменной оболочки — мембраны. Внешний слой плазмы — цитоплазматическая мембрана — трехслойна толщина ее 6—8,5 нм. Структурные субъединицы мембраны представляют собой сочетание липоидных и протеиновых молекул — липо-идно-протеиновую мозаику. Часть субъединиц является белковолипидными комплексами, другая часть — ферменты. Липоидные ячейки пропускают жирорастворимые вещества (глицерин, жирные кислоты), а протеиновые ячейки—воду и водорастворимые вещества (углеводы, сахара и водные растворы аминокислот и минеральных солей). До 757о всех липидов бактерий сосредоточено в мембранах. Ферменты мембраны или плазмалеммы участвуют в глубокой деструкции сложных органических веществ, поступающих в клетку, либо в трансформации некоторых органических соединений, без чего их потребление или энергетическое использование невозможно. [c.85]

Еще одна интересная проблема для исследователя растительных мембран — процесс образования клеточной оболочки. Согласно данным электронной микроскопии, плазмалемма молодых клеток имеет неправильные очертания и изобилует глубокими и поверхностными складками. Эта неоднородность поверхности плазма-леммы не распространяется, однако, на клеточную оболочку нигде, кроме плазмодесм. Возможно, эта нерегулярность структуры плаз-малеммы есть результат прохождения через нее предшественников клеточной оболочки. Данные, касающиеся сборки и переноса материалов, из которых синтезируется клеточная оболочка,, через плазмалемму, рассматриваются в гл. 8. Ледбеттер и Портер [13] обнаружили в клетках в период образования клеточной стенки микротрубочки, ведущие к нлазмалемме и состоящие, по-видимому, из веществ, являющихся предшественниками компонентов клеточной стенки (фото 4). [c.52]

Недавно была выдвинута для обсуждения новая гипотеза. Она исходит из данных электронной микроскопии. Рассмотрим эти данные. Есть основания полагать, что предшественники пластид и митохондрий отшну-ровываются в виде маленьких пузырьков от плазмалеммы, подобно пиноцитозным пузырькам, но, разумеется, с другим содержимым (рис. 115). Именно из них в дальнейшем образуются пропластиды и промитохондрии, [c.260]

Задержимся еще немного на растворенных веществах. В случае рибонуклеазы (молекулярный вес 13 ООО) или гамма-глобулина (молекулярный вес 160 ООО, иногда даже 1 ООО ООО) уже трудно говорить об истинном растворе, подобном растворам поваренной соли Na l (молекулярный вес 58) или этилового спирта Hg HjOH (молекулярный вес 46). Тем не менее эти высокомолекулярные соединения тоже усваиваются. Мало того, еще более крупные молекулы или даже твердые частицы, которые вообще не способны растворяться, а образуют так называемые взвеси, или суспензии, заглатываются , пожираются многими клетками. Такое усвоение твердых частиц называют фагоцитозом (от греческого фагейн — пожирать) (рис. 105). Явление фагоцитоза известно уже очень давно, так как его легко наблюдать в световой микроскоп. В принципе при фагоцитозе происходит то же самое, что и при пиноцитозе инвагинация, отделение от плазмалеммы и путешествие в глубь клетки. Но размеры пузырьков при фагоцитозе, естественно, бывают значительно больше, чем пузырьков Гольджи. Особенно удобно при изучении фагоцитоза использовать маленькие (2200 A в поперечнике) не поддающиеся перевариванию шарики [c.237]

Интересно, что механизм синтеза ГМЦ сугцественно отличается от синтеза целлюлозы. Последний протекает на плазмалемме [34] по механизму, обеспечивающему отложение целлюлозы в виде микрофибрилл определенного размера путем аппозиции. На поверхности илазмалеммы обнаружены глобулы, которые получили название терминальных комплексов синтеза микрофибрилл целлюлозы. Эти комплексы связаны с растущими концами микрофибрилл целлюлозы и дают начало одной микрофибрилле целлюлозы. [c.26]

С помощью электронной микроскопии удается показать, что в растительных клетках некоторые элементы эндоплазматического ретикулума проходят через клеточную оболочку и соединяются с ретикулярными структурами соседней клетки. Типичный подобный случай показан на фото 3. Такая взаимосвязь между клетками через их стенки осуществляется в области плазмодесм. Изучение поперечных срезов мембранных канальцев там, где они пронизывают плазмодесмы, заставляет предположить, что и плазмалемма, и эндоплазматический ретикулум проходят через плазмодесму, нигде не сливаясь друг с другом [12]. Однако какие-либо доказательства наличия межклеточного переноса продуктов метаболизма пока отсутствуют. [c.53]

По своей ультраструктуре тонопласт очень близок к пиноцитозным пузырькам. В обоих случаях имеется элементарная мембрана, ограничивающая некоторый объем, заполненный водой с растворенными в ней веществами — солями или органическими соединениями. Это родство еще сильнее подчеркивается наличием процесса, который описан в конце предыдущего раздела (пиноцитозные пузырьки, исходящие из плазмалеммы, пересекают цитоплазму и изливают свое содержимое в центральную вакуоль см. рис. 106). [c.242]

Мы вправе сомневаться в том, что эндоплазматическая сеть используется исключительно для переноса веществ. Были обнаружены многочисленные связи между эндоплазматической сетью и наружной частью клетки, так называемой плазмалеммой, т. е. той поверхностью, которая непосредственно граничит либо с соседней клеткой, либо (у растительных клеток) с твердой клеточной стенкой. Это означает, что наружная поверхность до известной степени продолжается внутрь клетки, что клетка за счет эндоплазматической сети приобретает обширную внутреннюю поверхность. Факт этот интересен по той причине, что почти все процессы превращения веществ и т. п. разыгрываются на пограничных — внешних и инутренних — поверхностях. Достаточно вспомнить рибосомы, густо усеивающие мембраны эндоплазматической сети с внешней стороны. Фактически увеличение площади поверхности — универсальный принцип, с которым мы встречаемся у всех организмов, у всех клеток. [c.206]

Кристаллы оксалатов, разумеется, встречаются далеко не во всех растительных клетках, и эта микрофотография, собственно говоря, приведена здесь не ради них самих, а потому, что на ней превосходно видна граница между вакуолью и цитоплазмой.. Это опять-таки элементарная мембрана, точно такая же, как и плазмалемма. Первоначально вся вакуоль, т. е. пространство, заполненное клеточным соком, совместно с огра-ничиваюш,ей его мембраной, была названа тонопластом (Гуго де Фриз, 1885). Однако в результате известной небрежности большинство исследователей сейчас называют тонопластом только оболочку вакуоли. Тонопласт и плазмалемму можно считать братьями плазмалемма отграничивает цитоплазму от окружающей среды, а тонопласт — ее же от центральной вакуоли. [c.241]

Одно замечание относительно эндоплазматической сети. Ее тяжи часто лежат попарно, так что может создаться впечатление, будто они представляют собой элементарные мембраны. Но это обманчивое впечатление. Эти тяжи не замыкаются вокруг интрацистернальных пространств, а слепо кончаются в основном веществе цитоплазмы. В некоторых местах хорошо видно, что эти тяжи в действительности образованы двойными мембранами (сами они окружают цистерны эндоплазматической сети, которые здесь особенно узки). Впрочем, в этом мы можем убедиться, рассматривая плазмалемму, отграничивающую основное вещество и непосредственно примыкающую к клеточной оболочке. Плазмалемма образована элементарной мембраной, и потому ее толщина составляет половину толщины плотно примыкающих друг к другу двойных мембран эндоплазматической сети. [c.256]

Рис. 116. Светлая клеточная оболочка (в центре) пронизана каналами эндоплазматической сети — так называемыми плазмодесмами. Непосредственно к клеточной оболочке с двух сторон примыкает плазмалемма (элементарная мембрана ).

Начнем с того, что рассмотрим электронную микрофотографию поперечного среза через оболочку клетки, взятой из коры корня клещевины (Ri inus) этот снимок (рис. 116) сделан при большем увеличении, чем предыдущий. В центре видна клеточная стенка, справа и слева от нее — смежные клетки, которые она разделяет. Сначала о самих клетках в каждой видна расположенная вплотную к клеточной стенке плазмалемма в виде тонкой каймы (элементарная мембрана ). Основное вещество цитоплазмы имеет зернистую консистенцию. В ней располагаются хорошо знакомые нам цистерны эндоплазматической сети, вытянутые и тонкие. Они идут приблизительно параллельно клеточной стенке, однако в некоторых местах эти цистерны изгибаются и сворачивают к ней. В одном месте (выше центра) видно, как тяж эндоплазматической сети правой клетки, пройдя сквозь клеточную стенку, соединяется с пузырькообразной цистерной левой клетки. Правда, тяжи эндоплазматической сети большей частью оканчиваются у самой стенки, не доходя до нее. Однако по крайней мере в одном месте явно бросается в глаза, что концы обоих тяжей лежат точно друг против друга и что клеточная стенка, которая обычно не обнаруживает никакой структуры, здесь кажется темнее. Это можно объяснить тем, что цистерны [c.262]

Биохимия растений (1968) -- [ c.52 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.22 , c.47 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.25 , c.26 , c.29 , c.60 , c.65 , c.70 , c.72 , c.74 , c.148 , c.170 , c.223 , c.230 , c.246 , c.280 , c.351 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.4 , c.10 , c.11 , c.17 , c.25 , c.28 , c.29 , c.30 , c.35 , c.36 , c.40 , c.65 , c.102 , c.105 , c.173 , c.174 , c.175 , c.208 , c.211 ]

Биохимия мембран Эндоцитоз и экзоцитоз (1987) -- [ c.7 , c.13 , c.15 , c.26 , c.28 , c.29 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.4 , c.7 , c.65 , c.469 , c.513 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.13 , c.23 , c.27 , c.54 , c.201 , c.262 , c.263 , c.297 , c.298 , c.392 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.0 , c.122 , c.124 , c.125 , c.211 , c.231 , c.232 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.21 , c.59 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология