Экзоцитоз

Специфические виды клеточного транспорта. Существуют особые виды мембранного транспорта, которые нельзя четко определить как пассивные или активные. Так, у эукариотов мембраны могут впячиваться внутрь, образуя сферические пузырьки. Внеклеточные белки, прикрепленные к мембране в месте впячивания, оказываются внутри пузырьков. Затем пузырьки отделяются от мембраны и сливаются с лизосомами, где захваченные белки расщепляются ферментами - такой процесс называется пиноцитозом, или эндоцитозом. Может происходить и обратный процесс - экзоцитоз. Процесс, аналогичный пиноцитозу, но с захватом твердых частиц, называется фагоцитозом. Он впервые был обнаружен И.И. Мечниковым и подробно изучен у белых кровяных клеток (лимфоцитов) (за данное исследование И.И. Мечников получил Нобелевскую премию). [c.109]

В пресинаптическом нервном окончании были обнаружены маленькие пузырьки, названные синаптическими везикулами. Сейчас известно, что в них содержится медиатор, в связи с этим высказано предположение, что квант медиатора высвобождается из одной везикулы путем экзоцитоза. В гл. 9 обсуждаются механизм и различные альтернативные гипотезы, касающиеся данного процесса. [c.123]

Подобный же процесс, только в обратной последовательности, называется экзоцитозом. В эукариотических клетках постоянно секретируются различные типы молекул с помощью процесса экзоцитоза. Некоторые из них могут оставаться на мембране клетки и становиться ее частью, другие — выходят во внеклеточное пространство. Так, секреторные белки упаковываются в транспортные пузырьки в аппарате Гольджи и затем переносятся непосредственно к мембране. [c.314]

Перенос материала через мембрану эукариотической клетки эндоцитоз и экзоцитоз. Хотя растворенные вещества с небольшими молекулами могут проникать в эукариотическую клетку через ее поверхностную мембрану, проникновение более крупных молекул и частиц может происходить совершенно иным способом — путем переноса внутрь небольших капелек, заключенных в мешочек из плазматической мембраны, который затем отрывается от клеточной поверхности и превращается в вакуоль. [c.51]

Дрожжи, выращиваемые на углеводородах, содержат в цитоплазме большое количество везикул типа пероксисом, а также развитую сеть своеобразных каналов в клеточной стенке, с которыми пероксисомы имеют анатомическую связь. Пероксисомы способны к экзоцитозу в периплазматическое пространство дрожжевых клеток [58]. [c.203]

ЭКЗОЦИТОЗ, слияние везикул в цитоплазме, поглощение одной везикулы другой (аутофагия), почкование, по транс-механизму протекают захват мембранных везикул, разделение везикул, эндоцитоз [c.133]

Экзоцитоз кортикальных гранул [c.49]

Молекулы IgG-единственные антитела, которые могут переходить от матери к плоду. Клетки плаценты, соприкасающиеся с материнской кровью, имеют рецепторы, связывающие F -области молекул IgG и обеспечивающие тем самым их переход в плод. Антитела сначала поглощаются путем эндоцитоза при участии рецепторов, а затем транспортируются через клетку и выводятся путем экзоцитоза в кровь плода. Антитела других классов не связываются с этими рецепторами и поэтому не могут проходить через плаценту. [c.23]

ГИСТАМИН ВЫСВОБОЖДАЕТСЯ ПУТЕМ ЭКЗОЦИТОЗА [c.25]

В результате открывания и закрывания натриевых каналов нервный импульс распространяется вдоль аксона, пока не достигнет его окончания-места контакта с мышечной, клеткой. Здесь под его воздействием открываются потенциал-зависимые кальциевые каналы, и ионы Са входят в аксон, в результате чего клетка путем экзоцитоза высвобождает ацетилхолин. [c.96]

С другой стороны, новый мембранный материал добавляется, видимо, у окончания. Конус роста-это область быстрого экзо- и эндоцитоза, о чем свидетельствует множество находящихся здесь пузырьков. Мелкие мембранные пузырьки переносятся по нейриту от тела клетки к конусу роста с потоком быстрого аксонного транспорта. Эти и другие наблюдения показывают, что мембранный материал, видимо, синтезируется в теле нейрона, переносится к конусу роста в виде пузырьков н включается здесь в плазматическую мембрану путем экзоцитоза, удлиняя таким образом нейрит (рнс 18-65). [c.135]

Секреторные белки, накапливающиеся в межмембранном просвете (цистерновом пространстве) эндоплазматического ретикулума, далее транспортируются к аппарату Гольджи, концентрируются в секреторных гранулах и, наконец, выводятся посредством механизма экзоцитоза. [c.285]

Подобно ацетилхолину, катехоламины высвобождаются из пресинаптической мембраны посредством экзоцитоза и связываются постсинаптически с рецепторными белками. Эти рецепторы, видимо, не связаны непосредственно с ионными каналами, как в случае никотиновых ацетилхолиновых рецепторов, а вместо этого взаимодействуют с ферментом аденилатциклазой, продукт которой, вторичный мессенджер сАМР, в дополнение к другим своим функциям опосредованно регулирует ионную проницаемость постсинаптической мембраны. Такое взаимодействие с рецептором может носить либо активирующий, либо ингибиторный характер, что приводит к увеличению или снижению концентрации сАМР в клетке-мишени. [c.220]

Цикл медиатора 1) синтез, 2) поглошение везикулами 3) если первое и второе происходят в перикарионе, то экзо-плазматический транспорт к нервным окончаниям, 4) пресинаптическое высвобождение при деполяризации в синаптическую-щель (экзоцитоз), 5) диффузия к постсинаптической мембране, 6) узнавание и связывание специфическим рецептором, например мембранным белком (чтобы включился воротной механизм постсинаптической мембраны), 7) инактивация. [c.238]

На рис. 9.13 суммированы возможные центры действия системы сАМР — протеинкиназа в синапсе. Эта система может, например, регулировать пресинаптическпй синтез медиатора. В гл. 8 мы уже описали активацию с помощью сАМР-зависимого фосфорилирования тирозингидроксилазы — фермента, который катализирует первую лимитирующую стадию синтеза катехоламинов. Кроме того, эта система может влиять пресинаптически на аксональный транспорт медиатора, его экзоцитоз и другие важ- [c.273]

Тирозин-гидроксилаза регулируется по принципу обратной связи катехоламинами, а также цДМФ. Образование дофамина находится под контролем декарбоксилазы ароматических аминокислот, обладающей широкой субстратной специфичностью. Синтез норадреналина катализируется медьсодержащим ферментом — дофамин-р-гидроксилазой. И наконец, образование адреналина, связанное с метилированием норадреналина, происходит под действием фенилэтаноламин-Л -метилтрансферазы в цитоплазме адреналин-продуцирующих клеток. Донором метильных групп является 5-аденозилметионин. Новосинтезированные катехоламины поступают в хромаффинные гранулы посредством активного транспорта, где связываются с АТФ. Под действием нервного импульса происходит перемещение гранул к цитоплазматической мембране и выброс катехоламинов в экстрацеллюлярное пространство методом экзоцитоза. [c.155]

Капельки или твердые частицы, состоящие из синтезированных в эукариотической клетке веществ, могут выходить наружу с помощью обратного процесса - экзоцитоэа. В этом сл) ае ключевую роль играет аппарат Гольджи, так как вещества, предназначенные для экзоцитоза, вначале бывают заключены в пузырьки Гольджи. Таким образом происходит секреция ферментов и гормонов специализированными животными клетками было также показано, что у водорослей процесс образования клеточной стенки включает экзоцитоз мелких фрагментов материала, синтезируемого внутри клетки и переносимого к ее поверхности в пузырьках Гольджи [56]. [c.53]

Тюрин В. С., Ильченко А. Р., Дмитриев В. В. Экзоцитоз окислительных ферментов у дрожжей, выращенных на углеводородах // Тез. дЪкл. V съезда Всесоюзн. микробиологического об-ва, Секция Рост и развитие микроорганизмов. - Ереван.— 1975.— С, 39, - < / [c.224]

Бактерии — сзгщества клеточной организации, у которых ядерный материал не отделен от цитоплазмы элементарными мембранами и не связан ( ) с какими-либо основными белками Цитоплазма в них с нерегулярно разбросанными рибосомами (705-типа) неподвижна, клетки не обладают способностями к эндо- и экзоцитозу В большинстве своем бактерии одноклеточны, наименьший диаметр их 0,2 — 10,0 мкм [c.27]

Секреторные (выделительные) ткани в виде специализированных морфологических структур отсутствуют у грибов, хотя экзоцитоз (см ) присущ клеточной мембране и по этой функции она Зшодобляется секреторной ткани Из клеток грибов секретируются многие первичные и вторичные метаболиты (ферментные и неферментные белки, пигменты и другие вещества) Структуры, подобные млечникам у растений, имеются у некоторых базидиомицетов (скрипица, рыжик) В этих случаях между гифами и окружающими их клетками образуются ситовидные пластинки и гифы становятся как бы млечными трубками, содержашдми млечный сок (эмульсия смол, масел, пигментов, горьких и других веществ в воде) [c.118]

Комплекс Гольджи — представляется параллельными трубчатыми структурами, связанными с шероховатым ЭПР (шероховатость ЭПР обусловливается присоединенными к его наружной поверхности рибосомами) Принадлежностью мембраны комплекса Гольджи являются специфические гликозилтранс-феразы, катализируюш е реакции присоединения моносахаридов из УДФ- или ЦМФ-сахаров к белкам с помощью гликозидных связей — через гидроксильную группу серина или треонина, реже — через амидную группу аспарагина Синтезированный гликопротеин может выделяться из клетки благодаря экзоцитозу или отлагаться до времени в вакуолях комплекса Гольджи в виде гранул или, наконец, переноситься в дрзггае места клетки В растительных и грибных клетках аналогом комплекса Гольджи является диктио-сома — немногочисленные параллельные дисковидные пластинки, по периферии которых имеются валикообразные расширения и множество разной величины пузырьков Не исключается возможность участия диктиосомы в синтезе и секреции компонентов клеточных стенок [c.128]

Эндосомы могут сливаться с клеточной мембраной, и тогда их содержимое выводится из клетки — экзоцитоз Участки мембраны (пэтчи) могут отделяться с частью содержимого от эндосомы и возвращаться в одних случаях — на прежнее место (такой процесс называется регургитацией, от франц regurgitation — излияние, извержение), в других случаях — на противоположную сторону клетки, где сливаются с мембраной и немодифицированный материал выводят наружу — д и а ц и-т о 3 (от греч dia — через) Продукты экзоцитоза (литические ферменты, гормоны и другие вещества) поступают в околоклеточ-ные пространства, в кровяное русло, в специализированные секреторные протоки (например, слюна, секрет поджелудочной железы и т д) [c.133]

Весьма существенной для жизнедеятельности эукариотических клеток является способность мембран любых компартментов клетки сливаться и разъединяться Поэтому регулируемый поток в мембранных образованиях в направлении клеточная мембрана (эндоцитоз) — эндосома — лизосома -> комплекс Гольджи ЭПР коплекс Гольджи секреторная гранула (экзоцитоз) в основном экспериментально установлен и, следовательно, реален [c.133]

Клеточный материал может быть отделен от клетки внутрь ограниченных мембраной везикул (экзоцитоз). Жидкий характер клеточной мембраны проявляется и при слиянии везикул с плазматической мембраной, что происходит в многочисленных секреторных процессах. К сожалению, невозможно наблюдать последовательные стадии процесса отделения везикул и их слияния с клетками, требующие быстрой перестройки фосфолипидных бислоез. [c.282]

Многие яйцеклетки (в том числе и яйцеклетки млекопитающих) содержат специализированные секреторные пузырьки, находящиеся под самой плазматической мембраной в наружном, или кортикальном, слое цитоплазмы (рис. 14-27). При активации яйцеклетки спермием эти кортикальные гранулы высвобождают свое содержимое путем экзоцитоза воздействие этого содержимого на яйцевую оболочку шменяет ее таким образом, что через нее уже не могут проникнуть внутрь яйцеклетки другие спермин. [c.28]

Ряс. 16-16. Поперечный срез узкого капилляра из поджелудочной железы (электронная микрофотография). Стенка образована одной эндотелиальной клеткой. Обратите внимание на мелкие (80 нм) трансцитозные пузырькн. Предполагается, что они обеспечивают перенос вешеств через стенку такого капилляра растворимые вещества захватываются в пузырьки на поверхности клетки, обращенной в просвет сосуда, и выводятся путем экзоцитоза на наружной поверхности (или наоборот). [c.148]

Рнс. 16-30. Схематическое изображение секретирующей молоко глетки в активной молочной железе. Клетки одного типа вырабатывают и молочные белки, и молочный жир. Белки выводятся из клеток путем обычного экзоцитоза, а жир выходит в виде капель, окруженных плазматической мембраной, отделившейся от клетки. (W. Bloom, D.W. Faw ett. [c.159]

Рис. 17-24. На этой скеме показано, как тучные клетки (и базофилы) пассивно приобретают поверхностные рецепторы, связывающие аитиген. Антитела IgE, выделяемые активированными В-лимфоцитами, попадают в ткани и связываются белками-рецепторами на поверхности тучных клеток, специфически узнающими F -область зтих антнтел. Поэтому индивидуальные тучные клетки и базофилы (в отличие от В-кле-ток) имеют на своей поверхности антитела с целым рядом различных антиген-связывающих учает-коа Молекулы антигена сшивают мембраносвязанные антитела IgE, имеющие комплементарные им антиген-связывающие участки. В результате тучные клетки активируются и освобождают гистамин путем экзоцитоза.

Химическая передача в синапсах основана на тех же принципах, что н химическая сигнализация с помошью водорастворимых гормонов (гл. 13). В обоих случаях клетка путем экзоцитоза высвобождает в межклеточное пространство химическое вещество-посредник, которое затем воздействует на другую клетку нли группу клеток, связываясь с мембранными рецепторными белками. В синапсе такой посредник-кейролкдиатор-проходит путем диффузии от своего источника до мишени расстояние всего лишь в долю микрометра, тогда как гормон может перемешаться с током крови в отдаленные участки тела. Однако это не принципиальное различие. Некоторые вещества выполняют двойные обязанности-действуют и как циркулирующие гормоны, выделяемые клетками эндокринных желез, и как нейромедиаторы, высвобождаемые нервными окончаниями. Более того, некоторые клепси по своей форме и способности к проведению импульсов представляют собой типичные [c.93]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.32 ]

Биохимия (2004) -- [ c.314 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.40 , c.116 , c.117 , c.118 , c.119 , c.180 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.25 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.54 , c.177 , c.191 , c.198 , c.199 , c.201 , c.202 , c.318 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.42 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.10 , c.407 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.144 , c.145 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.144 , c.145 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.30 , c.36 , c.67 ]

Молекулярная иммунология (1985) -- [ c.183 ]

Биохимия мембран Кальций и биологические мембраны (1990) -- [ c.98 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.64 , c.65 , c.66 , c.67 , c.68 , c.69 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.10 , c.407 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.219 , c.221 , c.223 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология