Эндоцитоз неспецифический

Существуют три вида эндоцитоза 1) фагоцитоз — захват клеткой больших комплексов, вплоть до целых клеток, например клеток бактерий одноклеточными организмами и макрофагами 2) пиноцитоз — неспецифический захват клетками внеклеточной жидкости 3) эндоцитоз — специфический захват, опосредованный специальными рецепторами (рис. 62). [c.168]

Неспецифический эндоцитоз (пиноцитоз и фагоцитоз) [c.7]

Рис. 4. Трансформация материала, захваченного клеткой при неспецифическом эндоцитозе

Таким образом, процесс рециклизации клеточных мембран можно охарактеризовать как феномен экзоцитоза после эндоцитоза. Эндоцитоз усиливает формирование в аппарате Гольджи мелких везикул, которые сливаются с вновь образованными эндосомами, после чего происходит экзоцитоз с частичным выбросом захваченного материала. Кроме того, в ходе пиноцитоза в системе эндосомы — вакуоли происходит неспецифическая сортировка материала. При рециклизации мембран около 30—50% захваченного материала из эндосом, вакуолей уже в ходе экзоцитоза выбрасывается за пределы клетки. [c.31]

Рис. 2.2. Неспецифический (жидкофазный) эндоцитоз макромолекул

Другие пути поступления холестерина в клетку (неспецифический эндоцитоз рецепторный — с помощью рецепторов, не имеющих высокой специфичности к отдельным апопротеинам физиологический обмен холестерином между мембраной клетки и ЛПНП) не регулируются. [c.233]

Задача введения лекарственного препарата в клетки может быть решена путем создания контейнеров-переносчиков типа липосом или мицелл. Оболочка липосомы представляет собой однослойную или многослойную поверхность, образованную, в свою очередь, бислойной структурой, созданной соединениями, имеющими два гидрофобных, достаточно протяженных участка и гидрофильную группу. Гидрофобные концы слипаются между собой и образуют пленку, обе стороны которой гидрофильны Чаще всего основой таких структур является фосфатидилхолин. Длина гидрофобной цепи около 14—18 атомов углерода, цепь иногда имеет двойную связь в 9—10-м положении. Для каждого типа фосфолипидов имеется определенная температура, при которой твердая структура расплавляется. Фосфолипиды, содержащие насыщенные углеводородные цепи, плавятся уже при физиологических температурах. Липосомы формируются путем обработки ультразвуком водной дисперсии липидов выше температуры их застывания. Если используется непредельный липид, его можно заставить полимеризоваться под действием УФ-из-лучения и получить липосому с прочной оболочкой. Лекарственное начало может быть введено внутрь липосомы, если оно гидрофильно, или в стенку, если оно гидрофобно. Диаметр липосом составляет от 20 до 10 нм, следовательно, применять их как контейнеры для доставки ферментов нецелесообразно, если нет возможности с точностью нацелить липосому на определенную клетку. Однако липосомы имеют преимущества, поскольку поверхность их может быть легко модифицирована ферментом, связанным с длинноцепочечным углеводородом. Липосома, специфически или неспецифически адсорбировавшись на клетке, может быть поглощена ею путем эндоцитоза, и фермент внутри [c.130]

Все эти данные, полученные на амебах, указывали, что эндоцитоз — процесс неспецифический, поскольку его могут вызывать самые разнообразные вещества независимо от размера их молекул. Предварительное голодание амеб значительно облегчало индукцию пиноцитоза при помощи сывороточных белков, АТФ, глюкозы и Кон А. На тканевых клетках получены аналогичные результаты. Во всех случаях типичные индукторы эндоцитоза одни и те же — это основные бел1<и и ферменты (сывороточный альбумин, глобулин, протамин, пероксидаза, РНКаза, феррп-тин, цитохром с). [c.13]

В кишечном эпителии транспорт IgG происходит путем специфического эндоцитоза через Рс-рецепторы и образование одетых везикул. IgG захватывается ресничками на апикальной поверхности и переносится на базолатеральную поверхность клеток, рецепторы рециклизируются в виде везикул, т. е. возвращаются на апикальную поверхность. Если клетки эпителия инкубировать с пероксидазой и лигандом (комплекс ферритина и IgG), то оба вещества включались в апикальную часть клеток. Пероксидаза в составе эндосом включалась в лизосомы, но не мигрировала через всю клетку, а второе вещество, минуя лизосомы, достигало базолатеральной поверхности. Сам ферритин, как и пероксидаза, неспецифически адсорбировался клеткой жидкофазным пиноцитозом, часть его разрушалась в лизосомах, а другая — передвигалась в составе эндосом через всю клетку. [c.32]

На ранних стадиях атеросклероза в эндотелии резко активизируется кеспецифический эндоцитоз ЛНП, которые попада>-ют в крупные эндосомы и кавеолы. Процесс интернализаци ЛНП увеличивается в этом случае за счет обогащения аргинином апо-белка Е, т. е. активация эндоцитоза происходит благодаря повышению электростатического взаимодействия положительных зарядов ЛНП с отрицательно заряженной мембраной эндотелия. Длительная активация неспецифического эн.-доцитоза вызывает патологические изменения в клетках. [c.41]

Макрофаги при помощи специфического эндоцитоза фагоцитируют клетки-мишени, связанные с Ig и комплементом, этот процесс подавляется ингибитором метаболизма 2-дезокси-0-глюкозой, не влияющей на неспецифический фагоцитоз. Макрофаги при помощи специфического эндоцитоза поглощают эритроциты, опсонированные IgG. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология