Пиноцитоз жидкофазный

Рис. 42.19. Два типа эндоцитоза. Эндоцитозные везикулы (В) образуются в месте инвагинации плазматической мембраны. Жидкофазный пиноцитоз А) — это случайный процесс, не имеющий определенной направленности. Опосредованный рецептором пиноцитоз (Б) селективен и осуществляется путем образования окаймленных ямок (СЯ), выстланных белком клатрином (аморфное вещество), и окаймленных везикул (ОВ). Его специфичность обеспечивается рецепторами (черные

Специфический эндоцитоз, инициируемый добавлением лигандов, индуцирует жидкофазный пиноцитоз в том же участке плазмалеммы. Кластеризация лигандов и рецепторов в плазмалемме индуцирует специфический эндоцитоз. Если рецепторы В-лимфоцитов или СЗЬ-рецепторы нейтрофилов обрабатывать монова- [c.44]

В кишечном эпителии транспорт IgG происходит путем специфического эндоцитоза через Рс-рецепторы и образование одетых везикул. IgG захватывается ресничками на апикальной поверхности и переносится на базолатеральную поверхность клеток, рецепторы рециклизируются в виде везикул, т. е. возвращаются на апикальную поверхность. Если клетки эпителия инкубировать с пероксидазой и лигандом (комплекс ферритина и IgG), то оба вещества включались в апикальную часть клеток. Пероксидаза в составе эндосом включалась в лизосомы, но не мигрировала через всю клетку, а второе вещество, минуя лизосомы, достигало базолатеральной поверхности. Сам ферритин, как и пероксидаза, неспецифически адсорбировался клеткой жидкофазным пиноцитозом, часть его разрушалась в лизосомах, а другая — передвигалась в составе эндосом через всю клетку. [c.32]

Пиноцитоз присущ всем клеткам. С его помощью клетка поглощает жидкости и растворенные в ней компоненты. Этот процесс также можно подразделить на два типа. Жидкофазный пиноцитоз—это неизбирательный процесс, при котором количество растворенного вещества, поглощаемого в составе везикул, просто пропорционально его концентрации во внеклеточной жидкости. Такие везикулы образуются исключительно активно. Например, у фибробластов скорость интернализации плазматической мембраны составляет 1/3 скорости, характерной для макрофагов. В этом случае мембрана расходуется быстрее, чем синтезируется. В то же время площадь поверхности и объем клетки сильно не меняются, что указывает на восстановление мембраны за счет экзоцитоза или за счет повторного ее включения с той же скоростью, с какой она расходуется. [c.144]

Пиноцитоз может быть жидкофазным и адсорбционным. В первом случае поглощаются растворимые макро- и микромолекулы, жидкая среда во втором — макромолекулы и малые частицы (кислые белки, ферритин, липопротеины, лектины, антитела, вирионы, коллоидные частицы, иммунные комплексы). В первом случае процесс не зависит от температуры и линейно зависит от концентрации поглощаемых соединений во втором — он чувствителен к температуре, захват веществ происходит с насыщением. В первом случае растворимые вещества не адсорбируются плазмалеммой, во втором — процесс более специфичен [c.12]

Действие цитостатиков на эндоцитоз не всегда приводит к однозначному результату. Так, цитохалазин В, вызывающий разборку актиновых микрофиламентов, желатинизацию актина, тормозит жидкофазный пиноцитоз сахарозы гепатоцитами, пероксидазы— макрофагами, но не влияет на адсорбционный пиноцитоз ферритина или коллоидного золота макрофагами. [c.24]

В отличие от адсорбционного пиноцитоза жидкофазный пино-цитоз в большинстве клеток протекает непрерывно в течение 2 ч — 4 сут даже в отсутствие белков в среде. В момент инициации митоза пиноцитоз прекращается. Жидкофазный пиноцитоз в макрофагах индуцируется Кон А, форболмиристатацетатом, в эпителии мочевого пузыря — антидиуретическим гормоном, в-фибробластах и миоцитах гладких мышц — фактором роста тромбоцитов, эпидермальным фактором роста. Факторы, снижающие адсорбционный захват веществ, также способны подавлять и жидкофазный пиноцитоз. [c.14]

Хорошими маркерами жидкофазного пиноцитоза являются 198Аи, 2 1-пероксидаза, Ьсывороточный альбумин, поливинил-пирролидон. Длительность пиноцитоза зависит от типа клеток и характера субстрата. Многие клетки (макрофаги, фибробласты, клетки эпителия, почек, семявыносящих протоков и др.) в случае жидкофазного пиноцитоза образуют пиносомы постоянно, в течение длительного времени, хотя и с различной скоростью. Клетки, обладающие высокой скоростью обновления макромолекул, характеризуются высокой степенью фагоцитоза. Например, клетки эпителия почечных канальцев, молочных желез после лактации, остеокласты. Нейтрофилы или макрофаги в про-дессе фагоцитоза не снижают способности транспортировать нуклеотиды и аминокислоты, даже при условии, когда 30—50% клеточной поверхности интернированы внутрь клетки. [c.13]

Образование инвагинаций, т. е. углублений, впячиваний шириной до 20 нм, глубиной до 50—80 нм, и втягивание их в цитоплазму в случае фагоцитоза и макропиноцитоза чувствительно к ингибиторам метаболизма и низкой температуре, т. е. представляет собой активный энергозависимый процесс. В частности, ингибиторы гликолиза (ЫаР, моноиодацетат), дыхания (K N, NaNз), разобщители окислительного фосфорилирования (2,4-ди-нитрофенол) эффективно блокируют указанные процессы. В связи с этим эндоцитоз можно рассматривать как своеобразный аналог активного транспорта веществ через мембрану. При гипоксии клеток, создаваемой с помощью 2-дезоксиглюкозы, также снижается эндоцитоз. Наиболее чувствителен к снижению АТФ в клетках фагоцитоз, затем адсорбционный и менее жидкофазный пиноцитоз. [c.22]

Жидкофазный пиноцитоз в культуре гладких миоцитов артерий тормозится колхицином. Эндоцитозные вакуоли мигрируют к перинуклеарному району. Колхицин ингибирует миграцию вакуолей и приводит к хаотическому движению органелл в цитоплазме. Образование пиносом в макрофагах зависит от температуры, угнетается цианидом, динитрофенолом, олигомицином и антимицином А. Пиноцитоз в этом случае нуждается в аэробном дыхании и окислительном фосфорилировании, тогда как миграция пиносом в цитоплазме при этих воздействиях не изменяется. [c.24]

При пиноцитозе площадь плазмалеммы уменьшается, это установлено при помощи электронной микроскопии. У макрофагов за 1 ч жидкофазного пиноцитоза пероксидазы объем клеток снижается на 25%, а площадь мембран — на 186% при этом объем клеток и площадь мембран пиносом и вторичных лизосом составляет 2—3 и 15—20%, соответственно, от величин, характерных для контрольной клетки (до пиноцитоза). Эффект сохраняется в течение 3 ч пиноцитоза, что указывает на синхронный процесс восстановления плазмалеммы на стабильном уровне. [c.28]

Фагоцитоз и жидкофазный пиноцитоз могут также инициироваться областью плазмалеммы, покрытой изнутри клатриновой решеткой. Так, показано, что некоторые фагосомы макрофагов, захвативших латекс, частично покрыты клатриновой шубой -. В этом случае полипептидный состав мембран таких фагосом и плазмалеммы практически сходен. Некоторые вирусы связыва- [c.43]

В последние годы выяснены пути трансформации одетых везикул в ходе специфического эндоцитоза (рис. 9). По мере того как одетые везикулы проникают в глубь цитоплазмы, они быстро (в течение нескольких секунд) теряют клатриновую оболочку и сливаются друг с другом или с везикулами иного типа (например, возникающими после жидкофазного пиноцитоза), так что образуются более крупные пузырьки с гладкой поверхностью, т. е. эндосомы (их иногда называют гладкими везикулами или ре-цептосомами). Этот процесс протекает быстро, в течение нескольких секунд—минут. Содержание рецепторов (и лигандов) в рецептосомах в 2—4 раза (по другим данным, в 4—10 раз) больше, чем в плазмалемме. При низкой температуре гепатоциты способны специфически захватывать гликопротеины, но про-десс слияния эндосом с лизосомами резко тормозится. Указанный процесс слияния тормозится и при обработке макрофагов Кон А. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология