Метил глутамин

Примечание. Ала—аланин, Apr—аргинин, Асн—аспарагин, Асп — аспарагиновая к-та, Вал—валин, Гис — гистидин, Гли—глицин, Глн—глутамин, Глу—глутаминовая к-та, Изо— изолейцин, Лей—лейцин, Лиз—лизин, Мет—метионин, Про— пролин, Сер-серии, Тир—тирозин, Тре—треонин. Три—триптофан, Фен—фенилаланин, Цио—цистеин. [c.194]

L-Аспарагин (Лен) L-Глутамин (Глн) L-Цистеин (Цис) Ь-Метионин (Мет) [c.5]

Гис -метиленовых звеньев аспарагиновой кислоты и аспарагина у-метиленовых звеньев глутаминовой кислоты и глутамина). Спектр, как и можно было ожидать, очень сильно упростился. Положение сигналов известных протонов, таких, как протон при С-2 в гистидине, не изменилось, что свидетельствует об отсутствии заметных изменений в характере овернутости полипептидной цепи при замещении большинства протонов на дейтерий. В области резонансных сигналов S-СНз-группы метионина около 8,3т можно ясно различить острые резонансные сигналы четырех остатков Мет, которые в спектре недейтерированного белка скрыты большим числом разных пиков в этой области. Влияние ионов Са + (см. разд. 14.2.5) и ингибитора 3, 5 -тимидиндифосфата можно легко проследить с помощью ЯМР. [c.387]

Примечание. Ала—аланин, Apr—аргинин, Асп-аспарагин, Асп — аспарагиновая к-та, Вал—валин, Гис — гистидин, Гли—глицин, Глн—глутамин, Глу—г.лутаминовая к-та. Изо— изолейцин, Лей лейцин, Лиз—лизин, Мет—метионин, Про— пролин, Сер-серин, Тир-тирозин, Тре треонин, Три—триптофан, Фен—фенилаланин, Цис—цистеин. [c.196]

Каждая из 20 аминокислот, которые обьино обнаруживают как продукты гидролиза белков, содержит -карбоксильную группу, а-аминогруппу и специфическую для данной аминокислоты -группу, замещающую водород при а-атоме углерода. а-Атом углерода во всех аминокислотах (за исключением глицина) является асимметрическим, и, следовательно, каждая из этих аминокислот может существовать по меньшей мере в двух стереоизомерных формах. В белках встречаются только Ь-стереои-зомеры, соответствующие по своей конфигурации Ь-глицеральдегиду. Классификация аминокислот основана на различиях в полярности их К-групп. К классу неполярных аминокислот принадлежат аланин, лейцин, изолейцин, валин, пролин, фенилаланин, триптофан и метио-ний. В класс полярных нейтральных аминокислот входят глицин, серин, треонин, цистеин, тирозин, аспарагин и глутамин. Класс отрицательно заряженных (кислых) аминокислот включает аспарагиновую и глутаминовую кислоты, а класс положительно заряженных (ос-нбвных) аминокислот-аргинин, лизин и гистидин. [c.132]

Ала.—аланнин, Арг.—аргикин, Асп.—аспарагиновая кислота, Асп.—NH2.—аспарагин. Вал.—валин.—гистидин, Гли.—глицин, Глу,-глутаминовая кислота, Глу.—NH2—глутамин, Илек— изолейцин, Лей.—лейцин, Лиз.—лизин, Мет.—метионин. Про.—пролин, Сер.—серин, Тир.—тирозин, тре.—треонин, Фен,-фенилалакии, Цис,—цистеин. [c.210]

Отнятие воды от молекулы -метил- -оксиглутаминовой кислоты привело бы к образованию т -метиленглутаминовой кислоты, которая может далее восстановиться в -метилглутаминовую кислоту или в результате амидирования превратиться в соответствующее производное глутамина. [c.48]

При синтезе пептидов карбодиимидным методом N-защищен-ный карбоксильный компонент и аминокомпонент вводят в реакцию одновременно, вследствие чего может происходить образование соответствующей соли однако обычно это не препятствует реакции образования пептидной связи [1104]. Карбодиимид иногда рекомендуют прибавлять в несколько приемов [1523]. Если в качестве карбоксильного компонента использовать глутамин или аспарагин, то в результате элиминирования воды иногда образуются соответствующие у- или -нитрилы (см. гл. IV, В, 1, а, 5 и 2, а, 4). Во многих случаях побочный продукт реакции, N, N -дициклогексилмочевина, осложняет процесс выделения и кристаллизации полученных пептидов. В связи с этим была исследована возможность применения в пептидном синтезе водорастворимых карбодиимидов [2061, 2069]. Карбодиимиды и образующиеся в процессе синтеза производные мочевины, в молекуле которых содержится третичная аминогруппа, растворяются а воде в виде соответствующих аммониевых солей. В качестве примера можно привести М-(циклогексил)-Ы -(п-диэтил-аминоциклогексил)-карбодиимид (57). Соединения, содержащие четвертичные аммониевые группировки, например мето-л-толуол-сульфонат Ы-циклогексил-М -[2-морфолинил- (4) -этил]-карбо-диимида (58), также являются очень подходящими реагентами [c.158]

В последнее время мы разработали систему амплификации вектора, основанную на использовании гена глутамин-синтетазы [gs) [17]. Глутамин — ключевой продукт многих катаболических и биосинтетических реакций клетки, необходимое количество которого должно либо поставляться в клетку извне — из культуральной среды, либо синтезироваться внутриклеточно из глу-тамата и аммиака в реакции, катализируемой глутамин-синте-тазой. Хотя известно несколько клеточных линий, нуждающихся в экзогенном глутамине (поскольку синтез глутамин-синтетазы у них нарушен), большинство культивируемых клеток, в том числе и клетки СН0-К1, могут обходиться без глутамина, если в среде есть глутамат. В этих условиях, естественно, активность глутамин-синтетазы является жизненно важной для клеткн и угнетение этого фермента специфическим ингибитором метио-нинсульфоксимином (МСКс, MSX) приводит к ее гибели. [c.251]

Твердые негигроскопичные соли диметиламиноэтанола и К-аце ТИЛ глутаминов ой кислоты получают нейтрализацией ди-мет иламинозтанола, адсорбированного иа двуокиси кремния или окиси алюминия, Н-ацетилглутаминовой кислотой и во время или после нейтрализации добавлением талька, крахмала, стеарата магния или казеина. [c.19]

В последние годы появилась возможность еще более точного определения нейронов, повреждение которых достаточно для возникновения паркинсонизма. Синтетический нейротоксин — метилфенилтетрагидрошфидин (или его метаболиты) избирательно связывается с меланинсодержащими нейронами черной субстанции, вызывая их депигментацию и паркинсонический синдром. Отмечено также существенное снижение содержания в черном веществе мет-энкефалина и холецистокинина и обнаружен, наконец, дефицит одного из глиальных белков, выполняющих тропические функции по отношению к нейронам, синтезирующим глутамин. [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология