Гемоглобин синтез, регуляция

Рис. 21.3. Регуляция синтеза гемоглобина

Лимитирующей стадией процесса трансляции является ее инициация. Наиболее подробно описан процесс изменения скорости инициации трансляции в результате фосфорилирования фактора инициации №2. Реакция катализируется ферментом 1р2-киназой, причем присоединение фосфатной группы инактивирует фактор инициации. Этот феномен был изучен на примере синтеза гемоглобина в ретикулоцитах. Сначала было установлено, что глобин синтезируется только в присутствии гема. Затем была выстроена вся система регуляции синтеза глобина. Оказалось, что активация ХР -киназы происходит за счет ее фосфорилирования цАМФ-зависимой протеинкиназой. Взаимодействие этой протеинкиназы с цАМФ и ее активацию блокирует гем, выполняя тем самым негативный контроль синтеза гемоглобина. [c.475]

Регуляция синтеза гемоглобина [c.270]

Все клетки организма имеют идентичный геном и синтезируют от 10 000 до 20 ООО различных белков, однако отличаются между собой наличием специфических для данных клеток белков. Для эритроцитов характерно высокое содержание гемоглобина, для кожи — коллагена, поджелудочной железы — ферментных белков, скелетных мышц — сократительных белков актина и миозина. Концентрация различных белков, а иногда и их спектр, изменяется с возрастом, а также при воздействии внутренних и внешних факторов среды, патологических изменениях обмена веществ. Даже относительно небольшие изменения в спектре синтезируемых белков в клетке способны существенно влиять на ее функции и структуру. Все это свидетельствует о том, что в живых организмах существует контроль белкового синтеза. Механизмы регуляции белкового синтеза играют существенную роль в процессах адаптации организма к мышечной деятельности, так как обеспечивают увеличение или появление новых адаптивных белков в мышцах и других тканях. [c.253]

Нарушения в синтезе гемоглобина при трисомии 13, очевидно, обусловлены ошибками механизма, контролирующего переключение с синтеза е-цепи на синтез у-цепи и последующего переключения с синтеза у-цепи на синтез р- и 5-цепей. Аномалии синтеза гемоглобина при трисомии 13 были обнаружены в то время, когда Жакоб и Моно предложили свою модель регуляции экспрессии генов у бактерий. Неудивительно, что экспериментальные данные пытались интерпретировать в рамках именно этой модели. Убедительные доводы в пользу или против нее до сих пор не получены. [c.134]

Изменение нуклеотидной последовательности молекулы ДНК может отразиться на первичной (аминокислотной) структуре белка или на регуляции его синтеза. Так, большой опыт изучения молекулярной природы мутаций гемоглобина показывает, что значительная часть таких мутаций не изменяет функции гемоглобина. Такие мутации нейтральны и не подвергаются отбору. Другие мутации приводят к функциональным отклонениям в молекуле белка. Эти отклонения в каких-то условиях жизни организма могут оказаться полезными, т.е. иметь адаптивное значение, поэтому сохранятся, а иногда и умножатся в последующих поколениях. Именно таким путём возникали и сохранялись в популяциях разнообразные варианты структурных, транспортных и ферментных белков организма. Свойственный организму человека широкий белковый полиморфизм, благодаря которому каждый индивид биохимически неповторим, обусловлен исходно мутационной изменчивостью и отбором адаптивных белковых вариантов. [c.35]

Одной из основных проблем генетической регуляции является координированный синтез нескольких продуктов с разных участков генома. Когда развивающийся эритроцит синтезирует гемоглобин, необходимо, чтобы а-глобиновые цепи, р-глобино-вые цепи и молекулы гема производились соответственно в соотношении 2 2 4 (рис. 14.4). Любое существенное отклонение от этого соотношения приводит к тяжелым заболеваниям. [c.202]

Молекула гемоглобина содержит два протомера а, два протомера Р и четыре гема. Механизмы регуляции обеспечивают синтез этих компонентов в соответствующих количествах, так что избытка или недостатка какого-нибудь из них не получается. [c.490]

Ввиду того что время поддержания кроветворения в условиях суспензионных культур ограничено несколькими сутками, данный метод может быть использован для проведения кратковременных опытов, целью которых служит изучение некоторых механизмов регуляции гемопоэза, особенностей метаболизма кроветворных клеток, а также цитологический и авторадиографический анализ кроветворной ткани. В суспензионных культурах костного мозга проведено, в частности, изучение синтеза гемоглобина по включению радиоактивного железа и влияния эритропоэтина на эритропоэз (С. Ю. Шехтер, 1965). [c.31]

В примерах, приведенных выше, доказано, что субстраты действуют на синтез беЛка на уровне транскрипции. Известны и примеры регуляции процессов трансляции в клетках эукариотов. Так, например, индукция синтеза гемоглобина железом (кофактором этого белка) происходит в ретикулсцитах, лишенных ДНК. Этот процесс не чувствителен к актиномицину Д и подавляется пуромицином. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология