Сыворотка человеческая

Отделение с помощью ионообменной хроматографии натрия от калия в сыворотке человеческой крови [415]. [c.230]

Средняя концентрация некоторых ионов в сыворотке человеческой крови такова [c.30]

Препаративное разделение липидов сыворотки человеческой крови проводят на незакрепленном слое окиси алюминия (толщина слоя [c.84]

Гамма-глобулин / сыворотки человеческой крови для профилактики кори [c.708]

Г. в данную товарную позицию включают реагенты для определения свойств НЬА (НЬА антигенов) такие реагенты должны быть пригодными для непосредственного употребления. Они представляют собой сыворотку человеческого или животного происхождения. Такие реагенты вступают в реакцию с лимфоцитами периферической крови той пробы, которая исследуется на предмет определения НЬА антигенов. НЬА антигены в исследуемой пробе можно определить по типу реакций, протекающих с различными стандартными сыворотками НЬА. Помимо активных ингредиентов, такие реагенты содержат добавки для стабилизации и консервации. [c.264]

Для разделения липидов сыворотки человеческой крови на незакрепленном слое окиси алюминия, дезактивиро- [c.75]

Перльман и Кауфман исследовали электрофорез сыворотки человеческой крови в зависимости от концентрации белка и от ионной крепости раствора. Они нашли, что наилучшие результаты получаются в том случае, если концентрация белков поддерживается возможно более низкой, а ионная крепость — возможно более высокой, в той мере, в какой это допускается условиями электрофоретического метода . [c.214]

Для проверки предложенного метода мы выбрали систему полимеризующегося альбумина сыворотки человеческой крови, денатурированного нагреванием в лимоннокислом буферном растворе при pH 4, 8 и температуре 54,5°. В этой системе молекулярный вес изменяется в весьма широком интервале и, как показали независимые опыты, константа взаимодействия В =0. [c.545]

Стандартный реактив холинэстеразы сыворотки человеческой крвви. Центрифугируют в течение 10 мин 100—150 мл человеческой крови при 1800 об/мин. Отсасывают через бумажный фильтр слой сыворотки в колбу Эрленмейера емкостью 500 мл. Измеряют объем полученной сыворотки и разбавляют в 10 раз буферным раствором. Центрифугируют в течение 15 мин разбавленную сыворотку при 1800 об1мин. Отсасывают через бумажный фильтр светлый прозрачный раствор в чистую колбу Эрленмейера емкостью 500 мл. Разбавляют пять аликвотных частей по 10 мл буферным раствором в количестве 0 2,5 5,0 7,5 и 10 мл соответственно. Отбирают пипеткой по [c.301]

Калибровочный график. От каждого из стандартных растворов ДДВФ, содержащих 0 0,01 0,02 0,03 и 0,04 мкг мл, отбирают пипеткой по две параллельные пробы по 1 мл каждая и переносят в цилиндрические кюветы (19 мм). Добав.тгяют по 2 жл реактива холинэстеразы сыворотки человеческой крови, предварительно нагретого до 35 С. Взбалтывают для перемешивания и оставляют на 30 мин в водяной бане при постоянной температуре 35 °С. Через 30 мин добавляют по 1 мл реактива ацетилхолина (ежедневно свеже-разбавляемого дистиллированной водой при комнатной температуре). Перемешивают и опять оставляют на 60 мин при температуре 35 С. В каждую кювету вводят по 4 мл гидроксиламина основания и энергично встряхивают. Добавляют по 2 мл соляной кислоты и 2 лл раствора хлорида железа, энергично и тщательно перемешивая после приливания каждого реактива. Измеряют светопоглощение при 540 ммк. Раствором для сравнения служит дистиллированная вода. Откладывают на графике величину светопоглощения против количества ДДВФ (в мгк) и через точки проводят кривую. [c.302]

Сыворотки являются жидкими фракциями, отделенными от крови после свертывания. Данная товарная позиция включает, inter alia, следующие препараты, полученные на основе крови "нормальные" сыворотки, человеческий нормальный иммуноглобулин, плазму, тромбин, фибриноген, фибрин и другие кровяные коагулирующие факторы, глобулины крови, сывороточные глобулины и гемоглобин. В эту товарную позицию также входит альбумин крови (например, человеческий альбумин, полученный фракционированием плазмы цельной человеческой крови), предназначенный для использования в терапевтических и профилактических целях. [c.252]

Реагенты, классифицируемые в этой товарной позиции, должны быть пригодными для непосредственного употребления при определении группы крови. Эти реагенты производятся либо из сыворотки человеческого или животного происхождения, либо из растительных экстрактов семян или других частей растений (фитоглютенин). Такие реагенты используются для определения группы крови путем выявления характеристик форменных элементов и сыворотки крови. Кроме того, помимо основных ингредиентов, они могут включать вещества, усиливающие их активность или стабилизирующие их (антисептики, антибиотики и др.). [c.263]

Токсическое действие. Все те изменения в легких, которые получили название силикоза, как обычно принято считать, вызываются вдыханием пыли, содержащей свободную 5102. По Телеки тяжелые изменения в легких происходят исключительно от вдыхания ангидрида кремневой кислоты (5102) как в виде кварца, так и в аморфной форме. Кремнекислые соли (силикаты) не вызывают тяжелых изменений, за исключением асбеста . В тех условиях, где пыль 5102 вызывала специфический прогрессирующий фиброз силикотического типа, силикатная пыль давала только реакцию на внедрение инородного тела (Гарднер). Однако Кинг и Белт считали, что есть основания думать о таком же вредном действии силикатов, как и свободной 810 . Специфическое действие асбеста (см. ниже) объяснялось отщеплением от него 5102. Возможно, что такое же отщепление происходит и от других силикатов. В последнее время установлены случаи силикоза у рабочих, вдыхающих пыль силикатов нефелина (N3, К)аО АЬОз ЗЮа и оливина (М2, Ре)2-5Ю4, которые имеют примерно такую же растворимость, как кремний. У крыс при вдыхании пыли оливина установлен слабый фиброз легких (Кинг). У бурильщиков, работавших в течение 5 лет на добыче оливиновых и нефелиновых руд, клинически и рентгенологически обнаружены случаи силикоза. Эти силикаты в пробирке раств. в сыворотке человеческой крови в крови обследованных рабочих содержание их повышено. У этой же группы рабочих установлено угнетение функций физиологической системы соединительной ткани (Азбель, Бурлова, Корниц). См. также Соли кремневой кислоты. Асбест, Тальк, Стекловолокно. [c.274]

В 1940 г. Ландштейнер и Винер [753] при иммунизации кроликов эритроцитами макака-резуса получили сыворотку, которая агглютинировала эритроциты 39 из 45 особей. При сравнении этих антител с антителами, обнаруженными Левином и Стет-соном, авторы пришли к выводу, что в обоих случаях реакция происходит с одним и тем же антигеном. В дальнейшем оказалось, что это не совсем так. В настоящее время антиген, открытый с помощью истинного анти-резус-антитела, называется LW-B честь Ландштейнера и Винера, а Rh-типирование у человека всегда проводится с сывороткой человеческого происхождения, как это было сделано в работе Левина и Стетсона. Последующее изложение вопроса относится только к реакциям с этими антителами человека. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология