Скрещивание между сибсами

Скрещивание между сибсами [c.198]

СКРЕЩИВАНИЕ МЕЖДУ СИБСАМИ [c.199]

Теперь мы перейдем к общему случаю, в котором группа состоит из ЛГд женских и N1 мужских скрещивающихся форм (рис. 17.1). Как и раньше, мы предполагаем у этих (ЛГо+Л 1) особей существование случайного скрещивания. Вероятность того, что две случайно взятые особи будут принадлежать к одной и той же группе сибсов, равна 1/Л оЛ ь и для скрещивания между сибсами т=5.а Ь - -m ). Подобно этому, вероятность скрещивания полусибсов равна (Л о+Л 1—2)/Л оЛ 1 с т= =а Ь (1+Зт ) в соответствии с формулой (15) из предыдущей главы. Остальные скрещивания происходят между отдаленными родственниками с вероятностью (Л о—1) (Л 1—1)/А оЛ 1 и т=4а Ь т по формуле (30) из гл. 16. Следовательно, средняя величина т для всей группы равна [c.300]

Известно два способа инбридинга, играющего роль в природных популяциях, а именно скрещивание в небольших популяциях,, сводящееся практически к скрещиванию между сибсами или, самое большее, двоюродными сибсами, и самооплодотворение. Тре- [c.225]

Как отмечалось в предыдущей главе, изучение проблем инбридинга должно включать нечто большее, чем анализ соотношений гамет различных типов, продуцируемых популяцией. Знание долей зигот в одном поколении популяции со скрещиванием сибсов не поможет нам в расчете долей зигот следующего поколения, так как все скрещивания происходят между сибсами и, стало быть, состав следующего поколения определяется частотами типов групп сибсов (см. упр. 1). В свою очередь тип группы сибсов зависит от комбинации родителей. Поэтому в популяции со скрещиванием сибсов мы должны изучать изменения частот различных типов скрещивания в ряду поколений. [c.198]

СКРЕЩИВАНИЕ МЕЖДУ ДВОЙНЫМИ ДВОЮРОДНЫМИ СИБСАМИ [c.285]

Рис. 16.5. Постоянное скрещивание между двойными двоюродными сибсами (стадии гамет не показаны).

При системе скрещивания двойных двоюродных сибсов каждая размножающаяся единица состоит из N=4 особей, принадлежащих к двум группам сибсов. Обратите внимание на то, что скрещивания между этими четырьмя особями не случайны, так как мы специально указали партнерами могут быть только двойные двоюродные сибсы. Возможные скрещивания между полными сибсами (из этих четырех особей) исключены, так же как исключена возможность самооплодотворения. Все эти особи — родственники, и наиболее отдаленным родством для них является родство двойных двоюродных сибсов. Другими словами, система скрещивания такова, что близкородственные скрещивания внутри группы из четырех особей в каждом поколении, насколько это возможно, исключаются. [c.287]

Рис. 16.6. Система постоянных скрещиваний между двоюродными сибсами.

СКРЕЩИВАНИЕ МЕЖДУ ТРОЮРОДНЫМИ СИБСАМИ [c.290]

Рис. 16.7. Скрещивание между троюродными сибсами.

Ситуация с постоянным скрещиванием между наполовину двоюродными сибсами (упр. 6) очень близка к рассмотренной выше. Важный вывод состоит в том, что постоянные скрещивания между родственниками, более отдаленными, чем двоюродные сибсы, приводят лишь к весьма незначительному снижению гетерозиготности и поэтому в масштабах популяции едва ли могут рассматриваться как инбридинг. [c.291]

Наполовину двоюродными сибсами являются два индивидуума, оба родителя которых являются полусибсами. Другими словами, два потомка полусибсов (черные кружки и квадраты на рис. 16.11) в следующем поколении будут партнерами по скрещиванию в системе постоянного скрещивания между наполовину двоюродными сибсами. Таким образом, скрещивающиеся друг с другом индивидуумы С] и Сг —наполовину двоюродные сибсы — соединены тремя цепями (рис. 16.11) [c.294]

Предположим, что численности братьев и сестер в группе сибсов всегда равны между собой. Предположим также, что члены группы сибсов скрещиваются друг с другом случайным образом, так что каждую группу сибсов можно рассматривать как небольшую совокупность, внутри которой осуществляется случайное скрещивание. Тогда популяцию в целом можно считать объединением многочисленных мелких изолятов , каждый из которых представляет собой группу сибсов. [c.198]

Рис. 12.1. Соотношения между частотами типов скрещивания сибсов в двух последовательных поколениях.

Корреляция между партнерами при скрещивании сибсов [c.203]

Корреляции между объединяющимися гаметами при скрещивании сибсов [c.203]

В предыдущей главе на примере со скрещиванием сибсов было показано, что инбридинг приводит к корреляции между объединяющимися гаметами. В популяции с частотами аллелей р(А) и д(а) вероятность объединения двух гамет А равна при свободном скрещивании и будет превышать р при наличии определенной степени инбридинга. Пусть эта вероятность равна р +е, где е — положительная величина, меньшая 1. Поскольку при инбридинге частоты генов не изменяются, таблица корреляций для объединяющихся гамет примет форму табл. 13.1, в которой, как и раньше, мы положили переменную = 1 для гамет А и д=0 для гамет а через д обозначены соответствующие переменные для другого пола. [c.211]

При постоянном скрещивании восьмикратно четвероюродных сибсов целая популяция разбивается на отдельные группы размером Ы= = 16=2 . Внутри каждой группы инбридинг между родственниками, более близкими, чем восьмикратно четвероюродные сибсы, исключается. Другими словами, все скрещивания фактически происходят между наиболее отдаленными из возможных родственников. Рекуррентное соотношение для Н в этом случае будет (табл. 16.2) [c.298]

Браки между двоюродными сибсами — единственный важный класс близкородственных скрещиваний в человеческих сообществах. Если их частота в популяции равна с, а остальная часть популяции (1—с) скрещивается случайно, то доля детей с рецессивным признаком в браках двоюродных сибсов от общего числа детей с рецессивным признаком во всей популяции составляет [196] [c.319]

Существует простой метод, так называемый анализ путей, или путевой анализ, позволяющий определять коэффициент инбридинга для любого организма с известной родословной подобно тому, как мы сделали это выше для потомства от скрещивания между сибсами. Этот метод основан на подсчете числа стрелок в родословной, образующих замкнутые циклы, включаюшие анализируемую особь и всех предков, общих для обоих родителей. На рис. 25.2 изображена родословная особи К, мать которой приходится двоюродной племянницей ее отцу (или, наоборот, отец-двоюродным племянником матери). А и В-два предка, общие для обоих родителей Н и I. В этом случае имеются два пути К-1-0-С-А-0-Н-К и К-1-0-С-В-0-Н-К, состоящие из семи этапов. Поскольку К появляется дважды в каждом пути, число этапов и в этом и в другом пути сокращается на единицу. Коэффициент инбридинга равен сумме слагаемых, каждое из которых определяется числом этапов в соответствующем пути и равно (1/2)", где число этапов минус единица (или просто число этапов, если рассматриваемая особь появляется в каждом пути только один раз). Для родословной, представленной на рис. 25.2, вклад каждого из двух путей составляет (1/2) = = 1/64, и, значит, коэффициент инбридинга равен Р = 1/64 -Ь 1/64 = 1/32. [c.170]

Известно два способа инбридинга, играющих важную роль а природных популяциях, а именно скрещивание в небольших популяциях, сводящееся практически к скрещиванию между сибсами или, самое большее, двоюродными сибсами, и самооплодотворение, Третий способ — асоортативное скрещивание или предпочтительное скрещивание генетически сходных особей,— возможно, также имеет важное зкачение, но о его роли в видообразовании пока еще известно мало. [c.273]

Что касается типов скрещивания, то их диашазон очень ши-ро-к — от свободного неродственного скрещивания до самооплодотворения, Часто встречаются такие промежуточные типы, как свободное скрещивание между близкими соседями инбридинг, осуществляемый иными способами, нежели самооплодотворение например, скрещивания между сибсами у животных) сочетание неродственного скрещивания с самоопылением, как у гермафродитных, но самосовместимых цветковых растений. [c.26]

Инбредная депрессия обусловлена повышением степени гомозиготности по вредным рецессивным аллелям. Рассмотрим рецессивный летальный аллель, темп мутирования которого равен м = 10 " .Равновесную частоту этого аллеля можно представить как q = l/м = 0,0032. В случайно скрещиваюшейся популяции частота гомозигот составляет q = I0 Предположим теперь, что в какой-то линии поддерживается коэффициент инбридинга, равный F=l/16, т.е. такой, который достигается за одно поколение при скрещивании между двоюродными сибсами. Тогда частота гомозигот по рассматриваемому аллелю будет равна [c.172]

Для раздельнополых организмов наиболее распространенной системой инбридинга является скрещивание между полными сибсами, называемое обычно скрещиванием братХсестра. Свойства этой системы изучались многими генетиками (Фишем, Холдейном, Перлом, Робинсом, Шафером, Райтом и др.) и важны как для теоретической, так и для прикладной генетики, в особенности для практики разведения животных. [c.198]

В отношении одной пары аутосомных генов имеется шесть типов скрещивания. Каждому такому варианту будет соответствовать определенный тип группы сибсов, который в свою очередь в следующем иоколении даст различные типы скрещивания в определенных соотношениях. Для двух типов (ААхАА) и (ааХаа) пояснений не требуется. Все скрещивания между их потомками будут того же типа, что и скрещивание между их родителями. От скрещивания ААу аа) получается группа сибсов Аа , дающая в следующем поколении только скрещивания типа (Аау Аа). От скрещивания ААу Аа) получается группа [c.198]

Рассмотрим потомка от какого-либо скрещивания, например (1)Х(2), которое идентично скрещива иню (2)Х(1). Если он скрещивается с потомком от любого из этих двух скрещиваний, то результатом будет скрещивание сибсов. Если он скрещивается с потомком из другой семьи (из первых двух строк или первых двух столбцов), то результатом будет скрещивание полусибсов, возможное число которых равно 4(Л —2). Если его родитель принадлежит к какой-либо другой из оставшихся семей, то имеет место скрещивание между отдаленными родственниками [число возможных скрещиваний [c.305]

Как мы видели, при случайном скрещивании и в отсутствие отбора равновесное распределение двух локусов (как сцепленных, так и несцеп-ленных) определяется разложении (р + д) и + ю) . Поэтому в популяции в целом между двумя признаками, определяемыми двумя парами сцепленных генов, не будет никакой связи. Для определения и оценки сцепления в человеческих популяциях в каждом конкретном случае требуются специальные методики. Этому вопросу посвящены две великолепные книги [14, 438] и общий обзор [569а]. В приложении к этой главе мы вкратце остановимся на одном из таких методов, а именно методе пар сибсов, предлолсенном Пенроузом [504, 507]. В этом случае нет необходимости иметь данные по потомству — метод опирается на данные только по одному поколению. Ниже предполагается полное доминирование по обоим локусам. [c.175]

Здесь R — доля кроссоверов между двумя локусами. Родитель с двумя рецессивными признаками продуцирует только гаметы (аЬ). Следовательно, доли гамет (27) являются также долями соответствующих фенотипов среди потомства. Верхняя часть табл. 10.8 дает частоту 16 возможных пар сибсов от скрещивания АаВЬхааЬЬ. Объединив пары сибсов соответственно фенотипам в отношении признаков (А, а) и (В, Ь), мы получим 3X3 = 9 типов пар сибсов, перечисленных в нижней части табл. 10.8. Поскольку ABlab и BbjaB имеют одинаковую частоту и фаза у родителя неизвестна, мы объединим две нижние части табл. 10.8 и получим среднюю частоту. [c.176]

Из предыдущей главы мы знаем, что самооплодотворение уменьшает уровень гетерозиготности диплоидных форм наполовину в каждом поколении. В этом параграфе мы обсудим, каким образом происходит уменьшение уровня гетерозиготности при продолжительном скрещивании сибсов. Поскольку мы имеем дело с аутосомными генами, реципрокные скрещивания не отличаются друг от друга. Соотношения между частотами четырех типов скрещивания в двух последовательных поколениях со скрещиванием сибсов (рис. 12.1) можно выразить в виде следующих уравнений [199] [c.199]

Рис. 12.2. Соотношения между частотами типов скрещивания сибсов в двух последовательных поколениях для гелов, сцепленных с полом.

Подобно этому, постоянные скрещивания только между четырежды троюродными сибсами (quadruple se ond ousins) [664] будут давать изоляты с величиной N=8, в которых бабки и деды принадлежат к четырем группам сибсов. Любые более близкие скрещивания для этих восьми особей исключаются. Общие выводы для сходных систем скрещивания с еще большими по размеру группами даны в табл. 16.2. [c.287]

Корреляции между 5] и Сг и между С1 и 5г, будучи теми же самыми,, что и корреляции между 5] и С1 и между Сг и 5г, которые являются партнерами по скрещиванию, все равны т". Обратите внимание на то, что дед и бабка 51и5г независимы и, таким образом, не связывают двоюродных сибсов С и Сг. Ключевая формула для корреляции между партнерами по скрещиванию в настоящем поколении (С1 и Сг) имеет вид (рис. 16.7) [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология