Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Скрещивание свободное

    В стаде пятнистых оленей было 1000 животных обоего пола с генотипами АА 500 голов, Аа — 400 и аа—100. В него ввели при расселении животных из ближайшего заповедника еще 500 голов со следующей структурой группы АА — 100, Аа — 200 и аа — 200 животных. Определите, как изменится частота доминантного аллеля в смешанной популяции через одно поколение при условии свободного скрещивания всех оленей и отсутствия отбора по данному признаку. [c.153]


Рис. 27.15. Зона гибридизации как преграда, препятствующая обмену генами между двумя популяциями. Благодаря наличию этой зоны, пересекающей Шотландию поперек, два вида ворон остаются обособленными (А). Б. Существование таких преград между соседними популяциями наблюдается часто они действуют следующим образом в тех местах, где географические ареалы видов А и В перекрываются, в результате скрещиваний между ними появляются гибриды с пониженной фертильностью в дальнейшем вид А свободно скрещивается с гибридом АВ, и АВ — с видом В, но присутствие гибрида АВ препятствует свободному скрещиванию между популяциями А и В. Рис. 27.15. Зона гибридизации как преграда, <a href="/info/1172459">препятствующая обмену</a> <a href="/info/700408">генами между</a> двумя популяциями. Благодаря наличию этой зоны, пересекающей Шотландию поперек, два вида ворон остаются обособленными (А). Б. Существование таких преград между соседними популяциями наблюдается часто они <a href="/info/1003538">действуют следующим</a> образом в тех местах, где географические ареалы видов А и В перекрываются, в результате <a href="/info/1397485">скрещиваний между</a> ними появляются гибриды с пониженной фертильностью в дальнейшем вид А свободно скрещивается с гибридом АВ, и АВ — с видом В, но присутствие гибрида АВ <a href="/info/1636292">препятствует свободному</a> <a href="/info/1397485">скрещиванию между</a> популяциями А и В.
    Необходимость скрещивания эталона со спектрографом является следствием малой величины свободной области дисперсии эталона  [c.308]

Рис. 75. Различные типы поведения f-фактора (схема). 1. Фактор F отсутствует. 2. il)aii-тор F присутствует, но располагается не в геноме, а свободно в цитоплазме, где размножается независимо от генома один или несколько факторов F могут быть перенесены в Б -клетки, которые тем самым превращаются в Г -клетки (фрагменты генома при этом не передаются). 3. Клетка Hfr F-фактор включен в геном, а в плазме F-факторы отсутствуют в этом случае /"-фактор не может быть перенесен в клетки Г . Зато в клетку переносятся фрагменты генома. Справа — скрещивание Hfr X Б кольцевой геном разрывается и входит в Е -клетку. При этом происходит перенос фрагментов генома. При случае /"-фактор может снова освобождаться из генома и переходить в цитоплазму при этом клетка превращается в Г -клетку. Рис. 75. <a href="/info/1579075">Различные типы поведения</a> f-фактора (схема). 1. Фактор F отсутствует. 2. il)aii-тор F присутствует, но располагается не в геноме, а свободно в цитоплазме, где размножается независимо от генома один или <a href="/info/1545301">несколько факторов</a> F могут быть перенесены в Б -клетки, которые тем самым превращаются в Г -клетки (фрагменты генома при этом не передаются). 3. Клетка Hfr F-фактор включен в геном, а в плазме F-<a href="/info/33517">факторы отсутствуют</a> в этом случае /"-фактор не может быть перенесен в клетки Г . Зато в <a href="/info/97684">клетку переносятся</a> фрагменты генома. Справа — скрещивание Hfr X Б <a href="/info/170826">кольцевой геном</a> разрывается и входит в Е -клетку. При этом происходит перенос фрагментов генома. При случае /"-фактор может снова освобождаться из генома и переходить в цитоплазму при этом клетка превращается в Г -клетку.
    У сахарной и кормовой свеклы мутации получают и по такой схеме. Семена облучают гамма- и рентгеновскими лучами в дозах 20—25 кр. В М отбирают лучшие корнеплоды как среди облученных, так и в контроле. Семена с лучших растений от свободного опыления высевают изолированно на получение Мг. Затем растения Мг в скрещиваниях с разными формами испытывают на комбинационную ценность. Полученные от этих скрещиваний лучшие семьи испытывают в течение 2—3 лет на урожайность, содержание сахара и технологические качества. [c.115]


    Существование популяций возможно благодаря приспособительным (адаптивным) генетическим механизмам. Популяция свободно скрещивающихся особей вследствие постоянно совершающегося обмена генами существует как единая генетическая система, обладающая свойством саморегуляции. Способность популяции восстанавливать в результате саморегуляции определенную частоту генов, временно нарушенную под влиянием эволюционных факторов, называется генетическим, или популяционным, гол1еостазом. Благодаря гомеостазу популяция приспособительно поддерживает свой генетический состав. Это достигается посредством сохранения генетического равновесия частоты аллелей при свободном скрещивании в соответствии с законом Харди — Вайнберга, гетерозн-готиости и полиморфизма, определенной величины мутационного давления и его направленности. [c.327]

    Частота Ар и Аг-гамет, производимых популяцией после свободного скрещивания в одном поколении при отсутствии отбора или мутаций, будет такой же, как среди гамет, давших начало этой популяции. Отсюда следует, что соотношение генотипов не изменится и в последующих поколениях, а это означает, что в популяции поддерживается имевшаяся в ней исходная изменчивость. [c.80]

    Свои опыты Мендель задумал, наблюдая декоративные растения и пытаясь получить новые варианты окраски путем искусственного опыления. Для экспериментов он отобрал сорта гороха, различающиеся по единственному признаку, такому, как цвет (желтый или зеленый) или форма семян (гладкие или морщинистые). Очень важно, что Мендель подсчитал все различающиеся типы потомков первого и последующих поколений. Проанализировав полученные результаты, он пришел к выводу, что при скрещивании имеет место свободное сочетание специфических свойств яйцеклеток и клеток пыльцы. В действительности, по-видимому, эта мысль появилась у него раньше, и он только проверил и проиллюстрировал ее лучшими результатами , поскольку статистическое соответствие данных, полученных им в эксперименте и ожидаемых исходя из теоретических соотношений, выглядит слишком хорошо . Мендель открыл три закона  [c.24]

    Для определения по таблице стандартного значения хи-квадрат нужно установить в данном опыте число степеней свободы. Число степеней свободы — общее число классов, по которым вычисляются соответствующие показатели, уменьшенное на единицу. В общем виде его можно определить как число свободно варьирующих членов совокупности. Так, если из 80 черных и белых зерен фасоли / % 60 черные, а 20 белые, то частота любого из этих двух классов фенотипов находится свободно путем прямого подсчета, частота же другого класса связана и находится как разность между общим числом семян и их количеством в том или ином классе. Например, при полном доминировании в моногибридном скрещивании в Рз образуется два класса фенотипов. Один из них находится свободно, второй же оказывается связанным с первым, и, следовательно, число степеней свободы df = 2—l = l. При неполном доминировании в моногибридном скрещивании трем классам генотипов (ЛЛ Ла  [c.72]

    Давая определение популяции, мы в качестве одного из важнейших ее свойств назвали возможность свободного скрещивания особей друг с другом. Если группа особей какого-либо вида размножается путем самоопыления и возможность перекрестного опыления у них исключена, то это не популяция. Однако в природе почти нет таких видов растений, которые размножались бы исключительно путем самоопыления. Даже у самых строгих, облигатных самоопылителей хотя и редко, но растения переопыляются или, во> всяком случае, способны переопыляться. Следовательно, в любой группе растений-самоопылителей составляющие ее отдельные линии могут обмениваться генетическим материалом, передавать возникающие наследственные изменения друг другу, и она можег рассматриваться как потенциальная популяция. Но скорость передачи возникающих наследственных изменений от одних особей другим у самоопылителей очень мала, и поэтому процесс превращения линии в популяцию может быть так длителен, что на протяжении жизни сорта, например, этого обычно не происходит. [c.312]

    Рассмотрим соотношения генотипов в популяции по одной паре аллельных генов Л и а. Выразим частоту гена А величиной р, а частоту его рецессивного аллеля а через q. Поскольку каждый ген одной аллельной пары может быть либо А, либо а, их частоты р- -д=. Следовательно, зная частоту одного гена, можно легко вычислить частоту другого. Так, если частота гена А равна р, то частота гена а будет равняться 1—р. В связи с равномерным распределением генов между особями у них образуется р яйцеклеток с геном Л и спермиев с геном а. Так как скрещивание происходит свободно, равновероятно сочетание между собой всех указанных женских и мужских гамет (табл. 21). [c.315]

    Изготовленные гальванопластическим. способом сетки имеют гладкую поверхность, свободную от узлов, неизбежных в точках скрещивания нитей в плетеных сетках. Такие сетки применяются в химической, абразивной, пищевой и автомобильной промышленности, в установках для кондиционирова- [c.125]

    Опыты по скрещиванию растений показали, что биосинтез кумарина у Melilotus находится под генетическим контролем [33]. Были получепы штаммы, которые содержат связанный кумарин, но не содержат свободного кумарина, тогда как другие штаммы не содержали ни свободного, ни связанного кумарина. Не содержащие кумарина штаммы имеют экономическое значение, поскольку нет опасности образования в них дикумарола (VII) при получении из них сена (см. разд. И, Б). [c.367]


    Принципы действия естественного и искусственного отбора одинаковы. Разница между ними заключается в том, что при естественном отборе структуры популяций перестраиваются под влиянием изменений среды обитания данных видов, при искусственном же отборе они изменяются под направляющим воздействием человека. Применяя искусственный отбор, человек использует законы наследственности и изменчивости организмов и мо кет поэтому значительно ускорять процесс отбора, а также увеличивать коэффициент размнол<ения нуленых ему форм. При искусственном от- боре свободное, случайное скрещивание особей ограничивается или заменяется принудительным скрещиванием специально подобранных родительских пар. Естественный отбор использует спонтанные мутации, человек же может интенсифицировать селекционный процесс путем искусственного мутагенеза. [c.321]

    Регуляторные механизмы видового уровня организации биосистемы, состоящего из популяций, направлены на поддержание его целостности и определяются свободным скрещиванием в условиях генетической и физиологической изоляции эволюция вида определяется характером межпопуляционных взаимодействий. В данном случае мы не рассматриваем организменный и биоценозный уровни, которые характеризуются своими качественными особенностями, но не представляют интереса при выборе модели микробиологического синтеза, происходящего в искусственных условиях. [c.18]

    Скрещиваемость тетраплоидов с диплоидами у представителей родов Brassi a и Raphanus изучали как при свободном опылении с различным соотношением родительских форм на делянке, так и при контролируемом опылении под изоляторами. Была обнаружена сильная изменчивость в образовании числа триплоидных семян. Эта изменчивость также наблюдалась как в общем числе образующихся триплоидных семян, так и в образовании жизнеспособных, хорошо выполненных триплоидных семян. Бьши вьщелены растения кочанной капусты, которые почти совсем не образовывали триплоидных семян при опылении смесью гаплоидной и диплоидной пыльцы как при принудительном опылении под изолятором, так и при свободном переопылении. Б то же время другие растения образовывали до 70% и более триплоидов. Такой широкий размах изменчивости по скрещиваемости тетраплоидов с диплоидами позволил вести отбор на высокую скрещиваемость. В настоящее время мы имеем линии, ежегодно обеспечивающие высокий процент триплоидов, что говорит о генетическом контроле скрещиваемости. Об этом могут свидетельствовать также данные, представленные в табл. 1,2,3, показывающие увеличение выхода триплоидов при межсортовых скрещиваниях и в скрещиваниях между кочанной и листовой капустами. [c.220]

    Но высокая гетерозиготность популяции дает ей и другое валсное преимущество. Она обусловливает гибридную мощность, проявление гетерозиса у гетерозиготных организмов, благодаря чему повышается их жизнестойкость и плодовитость. В процессе эволюции растений для закрепления гетерозиготности и гетерозиса возникло апомиктическое размножение. Преимущество его проявляется у видов, утрачивающих возможность свободного скрещивания и вынужденных перейти к близкородственным скрещиваниям или самоопылению, а также у отдельных слабофертильиых, но вегетативно мощных гибридов. Появление гетерозисных апомиктов, имеющих преимущества по сравнению с исходными формами, ослабленными самоопылением, дает начало образованию новых апомиктических популяций, разновидностей и видов. [c.328]

    Из новых, весьма перспективных методов следует указать на весьма оригинальное использование гамма-лучей для стерилизащ1и насекомых. Основная идея этого метода заключается в массовой стерилизации определенных видов вредителей и выпуска их особе в места наибольшей концентрации. При свободном скрещивании в природных условиях нормальных особм" со стерильными следующее поколение Г е развивается. Этот метод интересен тем, что естественный инстинкт размножения в да приводит к его самоуничтожени о. [c.299]

    Анализирующие скрещивания. При создании закрепителей стерильности у сахарной свеклы в качестве основного используется метод анализирующих скрещиваний. Маточные корни из полустерильной популяции и из нормальной фертильной популяции, сорта или линии, которые используются в качестве источников закрепителей ЦМС, высаживаются на отдельной изолированной клумбе параллельными рядами с расстоянием между рядами 25—30 см, между растениями 50—60 см и между парными рядами 120—140 см. Соотношение компонентов скрещивания 1 1. Высадка исходных компонентов по такой схеме позволяет свободно проводить все необходимые операции с каждой парой скрещиваемых растений. [c.33]

    Для скрещивания надо отбирать побеги с крупными, начинающими лопаться, но еще закрытыми бутонами. После закрепления 1 золяторов материнскую форму помечают этикеткой с номером, под которым в дальнейшем эта пара аналогов и будет числиться. Все свободно цветущие побеги отцовского компонента срезают и удаляют с клумбы. Свободно цветущие побеги растений материнского компонента оставляют для определения по ним цитологическим методом типа стерильности растений. [c.33]

    На следующий год клоны, которые выдерживали без цветения, снова высаживают на хорошо изолированном участке и продолжают работу с семьями, полученными от анализирующих скрещиваний. Здесь необходимо только проследить, чтобы высадка семей была проведена в максимально ранний срок. Это делается для того, чтобы по данным анализа пыльцы растений высаженных семей сделать браковку до начала цветения на изолированном участке, где высажены клоны. В результате браковки для свободного переопыления оставляют только клоны тех растений-опылителей, которые при анализирующих скрещи- [c.35]

    Для получения полной серии замещения подобная работа должна проводиться по каждому из 21 нуллисомиков. Однако описанный метод имеет ограниченное применение, поскольку большинство нуллисомиков, за исключением нулли — 78, 7D и 13, представляют собой растения слишком слабые и стерильные, чтобы их можно было свободно использовать в скрещиваниях. [c.100]

    Такое независимое расщепление (свободная перекомбинация генов) будет наблюдаться при скрещивании со всеми растениями, несущими маркерные гены в других хромосомах. [c.133]

    В наших опытах гибридные семена были получены при свободном скрещивании между собой линий чины, обладающих маркерными признаками, отражающими свойства зародыша и проявляющимися в год скрещивания на материнских растениях. Одна из родительских форм имела желтые семядоли и морщинистую поверхность, другая — зеленые семядоли и гладкую поверхность. На следующий год самоопыленные и гибридные семена были высеяны смежными рядами для изучения наследования количественных признаков, в том числе веса семян (табл. 1). [c.177]

    До сих пор мы исходили из предположения, что каждая особь в данной популяции находит себе брачного партнера, не проявляя каких-либо предубеждений или пристрастий. Мы видели, что в действительности случайное скрещивание невозможно вследствие конечных размеров популяции и ее разделения на соседствующие субпопуляционные структуры — соседства neighborhood). Теперь мы сделаем еще менее строгим допущение о свободном скрещивании, признавая, что у многих видов часто наблюдается предпочтительное скрещивание между родственными особями. [c.179]

    Распределение профага к среди рекомбинантных бактерий носит, однако, совершенно аномальный характер, если лизогенным оказывается родитель Hfr, а нелизогенным — родитель F". В таком случае профаг почти никогда не наследуется рекомбинантами. Кроме того, частота появления рекомбинантов оказывается очень низкой, а те рекомбинанты, которые все же возникают при этом, по своим генетическим свойствам резко отличаются от рекомбинантов, возникающ,их при скрещиваниях Hfr X F"(X) или Hfr(X) X F (X). Жакоб и Вольман показали, что эта аномалия является следствием явления, названного ими зиготной индукцией. Всякий раз, когда в нелизогенную клетку F проникает фрагмент хромосомы лизогенной бактерии-донора Hfr, несущей профаг Я, этот профаг индуцируется, переходит в вегетативное состояние и, размножаясь, дает от 1 до 200 частиц инфекционного фага X, которые в конечном итоге лизируют зиготу и высвобождаются. При таких скрещиваниях большая часть зигот, получивших от Hfr-бактерии фрагмент хромосомы с профагом, погибает. Следовательно, у рекомбинантов могут проявиться только те генетические маркеры донора, которые передаются раньше профага, т. е. располагаются ближе к началу хромосомы. Однако если при таком скрещивании лизогенной оказывается бактерия-реципиент F", то зиготной индукции не происходит, независимо от того, является ли донор Hfr лизогенным или нет. В потомстве, полученном от таких скрещиваний, не наблюдается аномалии в расщеплении родительских признаков. Таким образом, присутствие профага X обусловливает иммунитет реципиента F не только в отношении суперинфекции гомологичным свободным фагом X, но и в отношении вегетативного развития гомологичного внутри-хромосомного профага X, полученного клеткой-реципиентом от бактерии-донора Hfr. [c.343]

    Как уже упоминалось ранее, F-фактор представляет собой эписому, которая может либо существовать самостоятельно, либо встраиваться в репликон бактерии. В встроенном состоянии F-фактор может переносить бактериальную хромосому в F -клетки. Частота возникновения рекомбинантов дикого типа для генов бактериальной хромосомы при скрещивании F - и F -штаммов очень низка (порядка одной клетки на 10 родительских клеток), поскольку лишь небольшое число клеток F" -культуры участвует в образовании рекомбинантов, хотя частота инфицирования F-фактором довольно высока. Однако, из F -культуры можно выделить штаммы, при скрещивании которых с F -клетками рекомбинанты образуются гораздо чаще (частота рекомбинации > 10 ). Эти штаммы обозначаются символом Hfr (от англ. high frequen y re ombination-высокая частота рекомбинации). В них F-фактор в свободном, автономном состоянии отсутствует, он встроен в бактериальную хромосому. Когда клетки Hfr вступают в контакт с клетками F , между ними образуется цитоплазматический мостик, называемый конъюгационной трубкой, и интегрированный F-фактор инициирует репликацию бактериальной хромосомы по типу катящегося кольца с того сайта, в который он встроен. Эта репликация приводит к переносу бактериальной хромосомы в F -клетку (рис. 8.5). [c.234]

    В отсутствие полового процесса и скрещивания виды в той форме, в какой они сейчас нам известны, не могли бы существовать. Однако столь же важную роль в эволюции и, в частности, в увеличении числа видов играло развитие преград — географических, экологических, поведенческих или генетических, — препятствующих свободному обмену генами. Первые очень простые организмы, возможно, обладали способностью обмениваться генами с другими живыми существами, находящимися на том же уровне организации, однако обмен генами между различными современ- [c.22]

    Существование подобной зависимости было показано в 1930 г. Рональдом Фишером (Ronald Fisher), который назвал ее основной теоремой естественного отбора . Эта теорема гласит Скорость ловышения приспособленности в любой популяции в любой момент равна ее генетической дисперсии по приспособленности в этот момент . Смысл этой теоремы можно проиллюстрировать на примере одного локуса с двумя или более аллелями при свободном скре- 1ивании. Если локусов больше одного и скрещивание не свободное, то она может оказаться справедливой не во всех случаях. [c.163]

    Согласно третьему закону Менделя, сегрегация двух разных пар аллелей происходит независимо друг от друга все возможные зиготы по двум парам аллелей формируются при свободной рекомбинации. При скрещивании гетерозиготы АаВЬ и гомозиготы ааЬЬ образуются в равных пропорциях четыре типа особей. [c.191]

    Плазмида Rms 148 в отличие от RPL 11 ограничивает лишь литическое развитие, но не лизогенизацию опять-таки, как и в случае RPL11, ее эффект проявляется только при инфекции клеток свободным фагом, но не после индукции профага. Плазмида Rms 148, как и RPL11, подавляет и развитие некоторых вирулентных фагов. Признаки устойчивости — чувствительности к подавляющему эффекту этих плазмид — свободно рекомбинируют при скрещиваниях родственных фагов. Подавление развития фагов плазмидой Rms 148 осуществляется через взаимодействие продукта плазмиды с двумя или большим числом участков в геномах фагов. [c.204]

    Другим искусственным злаком является гибрид, полученный в 1958 г. Н. В. Цициным от скрещивания мягкой пшеницы с дикорастущим пыреем. Исходными родительскими формами были пшеница Лютесценс 329 и пырей сизый (Agropyron glau- um). Стерильные гибриды первого поколения опыляли пыльцой озимой пшеницы (сорт ржано-пшеничный гибрид 41/131). Растения второго поколения опылялись свободно, и из семей этих гибридов в течение 3—4 лет отбирали наиболее плодовитые растения, ставшие родоначальниками многолетней пшеницы, названной зернокормовой. [c.130]

    Все животные и подавляющее большинство растений представлены видами, размнолеающимися путем свободного скрещивания. Эволюционные процессы в популяциях таких организмов протекают очень сложно и подчиняются определенным закономерностям. [c.314]

    По закону Харди — Вайнберга в свободно скрещивающейся популяции исходное соотношение в потомстве гомозигот (доминантных и рецессивных) и гетерозигот остается постоянным. Например в популяции, в которой распределяется одна пара аллельных генов А и а, особи будут иметь один из следующих трех генотипов АА, Аа или аа. Другие сочетания невозможны. Предположим, что эти генотипы находятся в популяции в отношении 74-4Л + 72Ла + - - иаа. Так как возможности для свободного скрещивания между собой носителей всех трех генотипов одинаковы, очевидно, исходное отношение гомозигот и гетерозигот должно сохраниться в потомстве. Докажем это, устновив все возможные скрещивания и их частоту (табл. 22). [c.315]


Смотреть страницы где упоминается термин Скрещивание свободное: [c.410]    [c.136]    [c.304]    [c.456]    [c.224]    [c.225]    [c.15]    [c.49]    [c.74]    [c.42]    [c.156]    [c.184]    [c.184]    [c.184]    [c.72]    [c.315]    [c.318]   
Происхождение видов путем естественного отбора (1991) -- [ c.31 , c.56 , c.95 , c.96 , c.99 , c.145 , c.182 , c.184 , c.206 , c.237 , c.240 , c.292 , c.321 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте