Наследуемость признаков

В 1866 г. аббат Грегор Иоганн Мендель (1822—1884) предложил простую теорию наследственности, основанную на результатах выполненных им опытов по выраш иванию гороха в саду Августинского монастыря в Брно, в Моравии (ньше Чехословакия). Он установил, что полученные результаты опытов можно объяснить, если допустить, что каждое из растений второго поколения получает от каждого из двух растений-роди-телей некоторый фактор (теперь называемый геном) для каждого наследуемого признака. Согласно современным представлениям гены линейно расположены в более крупных структурах — хромосомах, которые можно с помош ью сильного микроскопа увидеть в ядрах клеток. [c.684]

Ученые Эвери, Мак-Карти и Мак-Леод в 1944 г. на примере видоизменения бактерий доказали значение структуры молекулы ДНК для проявления ее биологических свойств. Эти видоизменения, называемые трансформацией, заключаются в том, что очищенная ДНК, выделенная из клеток одного штамма, обладавших определенным наследуемым признаком, способна вызвать возникновение этого признака у клеток другого штамма, ранее им не обладавших. Эти новые признаки передавались затем по наследству в последующих поколениях. Позднее Херши и Ченз также наблюдали, что при заражении бактерий некоторыми вирусами (фагами) внутрь бактерий проникает почти исключительно ДНК вируса. Более того, удалось заразить бактерию и получить нормальное потомство вируса при введении в нее очищенной ДНК вируса. Такой инфекционностью обладает очищенная ДНК при выделении без нарушения целостности ее молекул. Все воздействия, которые приводили к тем или иным нарушениям структуры молекул ДНК, вызывали потерю ее специфических свойств. Эти замечательные эксперименты позволили, с одной стороны, отождествить существовавшее абстрактное понятие наследственное вещество с конкретным химическим соединением, т. е. прямым доказательством генетической роли ДНК, с другой стороны, выявить значение целостности структуры молекул ДНК для проявления ее биологических свойств и прийти к выводу о настоятельной необходимости изучения структуры ДНК. Считают, что специфичность функций нуклеиновых кислот определяется последовательностью расположения составляющих их нуклеотидных остатков, а также геометрической конфигурацией последних (конформации). [c.74]

Несомненно, что наследуемость признака содержания белков необходимо изучать с учетом множества факторов, обусловливающих его значительные колебания из-за условий среды. [c.48]

Молекулярная биология как самостоятельная наука, изучающая молекулярные основы жизнедеятельности клетки, возникла на рубеже 1940—1950 гг., когда была установлена генетическая роль дезоксирибонуклеиновых кислот (ДНК), а расшифровка структуры ДНК позволила описать в простых физико-химических терминах принцип передачи наследуемых признаков от родительской клетки к дочерним. [c.5]

Во введении мы подчеркивали необходимость повышения питательных и потребительских качеств культивируемых растений, которые зависят преимущественно от их белкового состава. Но содержание белков в зерне или семенах имеет неодинаковое значение для коммерсанта, агронома, специалиста мукомольного производства или генетика. Однако, если селекционер хочет все больше знать о том, как гены контролируют белковый состав и каким образом белки влияют на получение заданного качества, он должен больше придерживаться прогрессивного генетического подхода к белковому составу (посредством изучения наследуемости каждого белкового компонента), а не общего подхода (наследуемость признака). [c.47]

Искусственный отбор. Отбор человеком из поколения в поколение животных и растений по одному или нескольким наследуемым признакам (ср. Естественный отбор). [c.308]

В действительности наследуемость признака все еще остается предметом многочисленных исследований. Ниже в качестве примера указана серия исследований, касающихся наследуемости содержания белков у различных видов бобовых растений. По зерновым читатель может получить сведения из обзоров [70, 71]. [c.47]

Оказалось, что с помощью одного и того же препарата ДН К можно вызвать трансформацию по нескольким наследуемым признакам, а именно один образец ДНК может индуцировать у восприимчивых бактерий три признака устойчивость к пенициллину, устойчивость к стрептомицину и способность образовывать капсулу. Такой образец ДНК может осуществлять трансформа- [c.302]

Гены расположены в хромосомах вдоль их длины. Это значит, что за появление того или иного наследуемого признака ответствен определенный участок хромосомы. [c.256]

Другим примером наследуемых признаков у человека могут служить вьющиеся волосы. Обычно вьющиеся волосы доминируют над прямыми волосами. Поэтому у родителей с вьющимися волосами могут быть дети с прямыми волосами, но обратное явление встречается редко. Однако и этот признак зависит от нескольких генов, так что простые правила, выведенные, исходя из предполо- [c.157]

Теория эволюции, предложенная Дарвином и Уоллесом, бьша расширена и разработана в свете современных данных генетики, палеонтологии, молекулярной биологии, экологии, этологии (изучающей поведение) и получила название неодарвинизма. Неодарвинизм можно определить, как теорию органической эволюции путем естественного отбора наследуемых признаков. [c.284]

Выдающейся вехой в изучении нуклеиновых кислот стало открытие О. Эйвери и сотр. (1944). Они показали, что с помощью чистой ДНК наследуемый признак может быть перенесен из одной клетки в другую и что ДНК является носителем генетической информации. положение получило вскоре убедительное подтверждение в экспериментах А. Херши и М. Чейз с ДНК бактериофагов. [c.6]

Дрозофила обладает целой совокупиостью хорошо наблюдаемых и четко наследуемых признаков. Это цвет глаз и тела, форма крыльев и т. д. Дрозофила быстро и легко (размножается (в лабораторных условиях, дает мно-гоч исленные поколения за короткое время. У дрозофилы всего 4 хромосомы, которые легко изучать. Наконец, в клетках слюнных желез дрозофилы, как и у других двукрылых насекомых, находятся гигантские хромосомы, особенно хорошо видимые. под микроскопом. [c.256]

Эти мысленные эксперименты иллюстрируют уже высказанное утверждение величина наследуемости измеряет не степень, в которой признак определяется генами, а долю фенотипической изменчивости между особями, которая обусловлена генетической изменчивостью. Оценки изменчивости зависят от популяции они справедливы только для данной популяции в данных условиях среды. Во всех четырех экспериментах нами измерялась наследуемость одного и того же признака — биомассы растения. Однако величина наследуемости этого признака равна О в эксперименте 1 0,95 в эксперименте 2 и 3 и 0,60 в эксперименте 4. Наследуемость признака различна в разных группах особей (сравните эксперимент 1 с экспериментом 2) или в разных условиях среды (сравните эксперимент 3 с экспериментом 4). [c.360]

Эти эксперименты иллюстрируют также следующее положение, имеющее практическое значение. Из того факта, что наследуемость признака высока в каждой из двух популяций, не следует, что средняя разница между популяциями в большой степени обусловлена генетическими различиями. Предположим, что большие различия в размерах между растениями из эксперимента 2 и эксперимента 3 в основном обусловлены генетическими причинами, на том основании, что наследуемость в обоих случаях высока. Эта гипотеза явно противоречит здравому смыслу. В обоих экспериментах были использованы черенки одних и тех же растений различия между двумя исследованными популяциями обусловлены совершенно различными условиями среды, использованной в этих двух экспериментах. [c.360]

Мы рассмотрели концепцию наследуемости довольно подробно, потому что эта концепция трудна для понимания и часто используется неправильно. Следует обратить внимание на то, что наследуемость— это отношение генетической дисперсии к полной фенотипической дисперсии. Ни одна из этих величин не является абсолютным свойством конкретной особи или конкретного признака Обе они — статистические характеристики, справедливые лишь в условиях данной среды и данного генетического состава конкретной популяции. Поэтому мы не можем говорить о наследуемости того или иного признака безотносительно к той среде и той популяции, для которой были получены рассматриваемые данные. Особенно опасны утверждения, затрагивающие наследуемость признаков человека, в частности при сравнениях различных групп людей. Такие утверждения лишены смысла и их следует избегать. [c.84]

Исследования на близнецах. Оценить наследуемость признака можно при сравнении М3 и ДЗ близнецов. Результаты трех работ на близнецах представлены на рис. 8.9. [c.68]

Если бы даже существовали отсталые племена, настолько невежествен-иые, чтобы никогда не задумываться о наследуемом признаке потомства их домашних животных, то и в таком случае животные, почему-либо особенно полезные для какой-либо специальной цели, тщательно сохранялись бы ими во время голода или других невзгод, которым так подвержена жизнь таких людей эти отборные животные оставляли бы, вообще говоря, более значительное потомство, чем худшие, так что и здесь имел бы место своего рода бессознательный отбор. Насколько ценят своих животных даже дикари Огненной Земли видно по тому, что во время голода они убивают п пожирают своих старых женщин, ценя их менее своих собак. [c.45]

На регуляцию морфогенеза существенно влияет качество света. Показано (Л. Коппель, 1992), что морфогенный каллус образуется чаще на синем свету, чем на белом или красном. Изменения на уровне индивидуальных белков во время реализации морфогенетической программы в культуре тканей позволили говоррггь о существовании белков развития. Однако отсутствие специфических тестов на эти белки не позволяет их выяврггь. Вместе с тем при использовании гибридов, продуцирующих моноклональные антитела на мембранные белки соматических зародышей, удалось выявить полипептид с молекулярной массой 45 кДа, который встречается в ядре нескольких видов растений и возможно участвует в регуляции клеточного деления (Г. Смит и др., 1988). В настоящее время большое внимание уделяется генетическому аспекту морфогенеза, изучению соматического эмбриогенеза как генетически наследуемого признака. Роль основного двигателя процесса развития отводится дифференциальной активности генов. Предполагается, что гены, контролирующие соматический эмбриогенез, начинают экспрессироваться в критические периоды развития эмбриоидов (H.A.Моисеева, 1991). [c.176]

Недостаток больших родословных для рецессивно наследуемых признаков, конечно, ограничивает применение метода геномной дактилоскопии, но не исключает полезность его использования для анализа рецессивных болезней. Если в родословной имеются близкородственные браки, возможно также картирование по гомозиготности [27]. Суть этого метода в следующем если оба родственных индивида несут редкий рецессивный ген то вероятнее всего они унаследовали его от единого предка [28]. Если индивиды находятся в достаточно далеком родстве, то общие для них последовательности будут составлять лишь малую долю генома. К тому же поскольку аллельные частоты фрагментов, образующих полосы в отпечатках (особенно боль-. ших фрагментов), очень малы, то маловероятно, что в геноме родственников эти фрагменты совпадут, если они произошли от разных предков. Если при близкородственном скрещивании больные дети имеют общую для их геномных отпечатков полосу в удвоенном количестве, а здоровые дети наследуют одинарную дозу или вовсе не имеют этой полосы, то тем самым подтверждается гипотеза о физическом сцеплении между участком, ответственным за признак, и данной полосой. Условившись об аллелизме, можно подсчитать шансы на сцепление, но, как уже отмечалось, для подтверждения или опровержения наличия сцепления фрагмент необходимо клонировать. [c.206]

КАРТИРОВАНИЕ СЛОЖНО НАСЛЕДУЕМЫХ ПРИЗНАКОВ ЧЕЛОВЕКА [c.214]

Картирование сложно наследуемых признаков человека [c.221]

Роль ДНК как носителя генетической информации подтверждается целым рядом фактов. Эксперимент Эвери, МакЛеода и Мак-Карти показал, что ДНК, вьщеленная из одного штамма бактерий, способна проникнуть в клетки другого штамма и трансформировать их, придавая им некоторые наследуемые признаки донора. Опыт Херши и Чейз продемонстрировал, что именно ДНК бактериофага, а не его белковая оболочка несет генетическое сообщение для репликации вируса в клетке-хозяине. Все соматические клетки организма данного вида сод жат ДНК с одинаковым нуклеотидным составом, который не зависит ни от. питания, ни от условий окружающей среды Хотя нуклеотидный состав ДНК у разных видов различен, в двухцепоче ных ДНК всех видов число остатков аденина всегда равно числу остатков тимина, а число гуаниновых остатков всегда равно числу цитозиновых остатков. [c.890]

Говоря о возможности определить наследуемость содержания белков количественно, наверняка не учитывается вся сложность этого явления и имеется мало средств воздействия на данный признак. Ввиду этого, а также благодаря впечатляющему развитию техники электрофореза за последнее десятилетие у многих растений изучен генетический детерминизм белков и ферментов. Тредставляется более полезным разложить сложный признак содержания белков на сумму свойств, каждое из которых определяется геном. Таким путем переходят от количественной наследственности (наследуемости признака) к наследственности полименделевской . [c.48]

Ферментные системы клеток, с помощью которых осуществляется гомологичная рекомбинация, и тем более лежащие в основе рекомбинации молекулярные события еще недостаточно изучены. Основные сведения о процессах рекомбинации получены генетическими методами путем наблюдения за возникновением новых комбинаций наследуемых признаков в потомстве. Если фрагменты а, а и Ь, Ь попарно неидентичны и несут различающуюся генетическую информацию, то после рекомбинации должны появиться особи, обладаюпще одновременно признании, соответствующими информации, содержавшейся во фрагментах а и Ь, и/или признакакш, определяемыми информацией, свойственной фрагментам а и Ь. [c.171]

Дельбрюк (в прошлом физик, а сейчас выдающийся биолог) и Лурия предприняли тщательную проверку этого кажущегося очевидным утверждения. Есть ведь и другая возможность. Среди множества пнев1мо1ко кков могут встретиться мутанты, устойчивые к пенициллину. Все остальные бактерии под действием антибиотика погибнут, а мутанты останутся и будут размножаться. В этом случае пенициллин не соз дает никаких наследуемых признако в, но действует как фактор естественного (впрочем, скорее искусственного) отбора. [c.262]

Сущность автоцидного метода, или метода самоуничтожения, состоит в принуждении вредителей к уничтожению своего собственного вида. Для этого у части популяции искусственно ослабляют способность к размножению или другие жизненно важные функции и выпускают таких ущербных насекомых в природную популяцию. Таким путем нарушаются наследуемые признаки, т. е. с помощью подвергшихся определенным воздействиям особей данного вида в популяцию вводятся наследственные болезни. Поэтому данный метод называют также генетическим методом борьбы с вредителями (генетическим контролем) . [c.127]

Свидетельствами эволюции, происходившей в прошлом, служат ископаемые остатки и данные стратиграфии (изучение последовательности и возраста горных пород). Данные о механизме эволюции получают путем экспериментальных исследований и наблюдений, касающихся естественного отбора наследуемых признаков, например отбора по окраске раковин у Сераеа (разд. 27.5.1) и механизма наследования, продемонстрированного классической генетикой, например работами Менделя на горохе. Наконец, сведения о действии этих [c.284]

Этот принцип в основном сводится к следующему. Всякий раз, когда в каком-либо организме мы встречаем крайнее проявление одного из наследуемых признаков, это указывает (если только. не доказано обратное), что признак того же типа, но при этом менее выраженный должен встречаться и у других индивидов. Для лучшего разъяснения данного приципа можно привести несколько конкретных примеров. Если в обычных условиях будет найдена, например, крыса с надпочечниками в 5 раз меньше обычного, то, исходя из нашего принципа, придется предположить, что мы имеем здесь дело просто с крайним случаем и что должны существовать другие крысы с надпочечниками различной величины, промежуточной между этим, вероятно минимальным, размером и размером максимальным (каков бы ни был этот максимум при данных условиях среды). Если найдено, что один ребенок имеет в силу наследственных причин крайне низкое содержание аргиназы в крови, то можно предположить, что у других детей содержание аргиназы в крови представляет все ступени перехода между этим низким значением и неким максимумом. Если некоторые люди наследуют крайне низкую активность щитовидной железы, а другие — крайне высокую, то принцип генетического градиента подсказывает, что в любой части популяции должны существовать люди с промежуточными степенями активности. Если найдено, что один индивид выделяет в моче большие количества цистеина, а у другого в моче обнаружить цистеин не удается, то можно предположить, что существуют люди, выделяющие цистеин во всех промежуточных количествах. Если, наконец, некоторые люди по своей наследственной конституции очень чувствительны к чесноку, который вызывает у них [c.24]

Рассмотрим следующие мысленные эксперименты с растением Ро1епИИа д1ап(1и оза (рис. 2.16). Это растение воспроизводится черенкованием, что дает возможность получать группы генетически идентичных особей, полученных из частей одного и того же растения. Эксперимент 1. Разрежем одно растение на несколько частей и высадим их на склон холма, где растения находятся в соверщенно различных условиях относительно качества почвы, освещенности, влажности и т.д. Измерим фенотипическую изменчивость какого-либо признака, например общий вес (биомассу) каждого растения. Поскольку все растения генетически идентичны, вся изменчивость является средовой. Наследуемость признака, измеренная у этих растений, равна поэтому нулю. Эксперимент 2. Соберем растения в разных местностях, чтобы они были генетически гетерогенными. Посадим маленький черенок каждого растения на экспериментальном участке. Обеспечим каждое растение оптимальными условиями произрастания в отнощении почвы, удобрения, влажности, освещенности и т. п. Проследим за тем, чтобы все растения получали одинаковый уход. Теперь определим у этих растений наследуемость того же признака, что и в эксперименте 1. Вероятно, мы [c.359]

Особенности социальных отношений часто приводят к определенным генетическим последствиям. На рис. 25.7 представлены частоты родственных браков в некоторых европейских популяциях. До 1700 г. римская католическая церковь лишь в редких случаях разрешала браки между родственниками. Число таких браков среди католиков Европы постепенно увеличивалось в течение XVIII-первой половины XIX в., а затем начало убывать. Высокая частота родственных браков в первой половине XIX в., вероятно, отчасти объясняется отменой Наполеоном права первородства, что привело к дроблению земельной собственности. Браки между близкими родственниками могли в той или иной мере противодействовать этой тенденции. Промышленная революция, благодаря которой сильно возросла географическая мобильность населения, возможно, в какой-то степени ответственна и за снижение частоты родственных браков в XIX в. Каковы бы ни были причины этих изменений, они имели важные генетические и медицинские последствия, поскольку сказывались на частоте проявления в популяции вредных рецессивно наследуемых признаков. [c.176]

С помощью трансдукции, опосредованной фагом Р1, можно также определить, является тот или иной признак хромосомным или плазмидным по своему происхождению. Р1-Фаголизат, полученный из донорных клеток, облучают возрастающими дозами ультрафиолета, и облученные и необлученные лизаты используют для трансдукции реципиентному штамму, который затем подвергают отбору на интересующий наследуемый признак донора. Если признак детерминируется хромосомным геном, то малые дозы ультрафиолета будут увеличивать общее число трансдуктантов, так как ультрафиолет повышает частоту рекомбинации если же признак детерминируется плазмидой, то частота трансдуктантов, наследующих донорский признак, с увеличением дозы ультрафиолета будет уменьшаться, поскольку вызываемые облучением повреждения препятствуют репликации плазмиды после ее переноса в реципиентные клетки путем трансдукции. [c.100]

Повлиять на наследуемые признаки можно в принципе на всех уровнях действия гена. Теоретически, наиболее полным было бы воздействие на уровне генетического материала-ДНК. Впервые перенос ДНК неполовым путем с помошью бактериофага (или другими способами) был продемонстрирован для бактерий. В настояшее время такой перенос становится возможным для высших организмов, включая клетки человека. Методы генной инженерии привлекли внимание широкой общественности, однако без достаточных оснований акцент в публикациях делался на клонировании и создании искусственных людей. В результате многие были напуганы последствиями генетических исследований человека вообще. В действительности же генная терапия некоторых менделирующих заболеваний в будущем может стать очень эффективной. В таком случае она займет достойное место в ряду различных терапевтических средств. Эту тему мы более подробно обсудим дальше, в разделе 9.2, посвященном генетическому будущему человечества. [c.61]

Опухолевые заболевания бывают как ненаследственными с возникновением единичных опухолей, так и наследуемыми по доминантному типу с образованием множественных опухолей. Хорошо известно, что такая ситуация имеет место в случае опухолей кожи [1631] одиночные опухоли обычно ненаследственны, то1да как множественные опухоли того же гистологического типа-доминантно наследуемый признак. В качестве примеров такого рода можно привести нейрофиброматоз и одиночные нейрофибромы, множественные и одиночные липомы, множественные и спорадические кожные лейомиомы, множест- [c.213]

НИИ молекулярных механизмов дедифференцировки, действия гормонов и других факторов, индуцирующих деление, небезразлично, в какой фазе клеточного цикла данная клетка перешла к дифференцировКе, т. е. с какой фазы ей предстоит двигаться повторно по циклу. Часто эксплант, используемый для получения каллуса, является фрагментом органа и включает ткани, клетки которых различно дифференцированы. Так, взятый целиком фрагмент стебля имеет в своем составе клетки — эпидермальные, первичной коровой паренхимы, камбия и сосудистой системы, сердцевинной паренхимы. В разных условиях культивирования и в зависимости от различий в физиологическом состоянии исходного растения можно наблюдать преимущественную пролиферацию клеток камбия и его молодых дериватов, коры и сердцевинной паренхимы. Различное тканевое происхождение первичных каллусных клеток является одной из причин гетерогенности культуры каллусной ткани, так как некоторые функциональные особенности исходных дифференцированных клеток передаются в ряду клеточных поколений как стойкие модификации или эпигенетически наследуемые признаки. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология