Скрещивание близкородственное

Инбридинг состоит в избирательном скрещивании между близкородственными организмами. [c.324]

Представим себе зиготу, содержащую полные наборы генов человека, кита и кукурузы такое химерное образование не сможет развиться в какой-либо функционирующий организм. Большинство живых существ не способны скрещиваться с представителями других видов межвидовые скрещивания лишь иногда происходят между близкородственными видами, но и в этом случае они, как правило, дают либо нежизнеспособные зиготы, либо зиготы, из которых развиваются стерильные организмы вроде мула. Нежизнеспособность или стерильность межвидовых гибридов ярко свидетельствует о, существовании генетической коадаптаций. Генотипы лошади и осла не являются взаимно [c.177]

К этому направлению научно-технического прогресса следует относиться особенно осторожно. Существует мнение, что биотехнология может внести решающий вклад в решение глобальных проблем человечества. Однако даже с помощью обычной гибридизации — близкородственного скрещивания — получают, по сути, уродов, пусть и с полезными для цивилизации свойствами. С помощью же генной инженерии оказалось возможным создавать структуры ДНК, которых никогда не существовало в биосфере (в химии аналог — ксенобиотики) генная инженерия, таким образом, разрушает барьер, разрешающий генетический обмен только в пределах одного биологического вида или близкородственных видов, позволяет переносить гены из одного живого организма в любой другой. Этот факт открывает перспективы создания, в частности, микроорганизмов и растений с полезными для цивилизации свойствами и таит в себе колоссальную опасность этического и экологического характера. Наиболее известный случай здесь — синтез и использование гормонов роста в животноводстве, приведшие к так называемому коровьему бешенству . [c.248]

Инбридинг — скрещивание близкородственных особей в пределах популяции. [c.188]

Отбор в селекции сочетается с различными способами разведения растений и животных. Отбор достаточно эффективен только в сочетании с определенными типами скрещиваний. Все разнообразие типов скрещиваний сводится к инбридингу и аутбридингу. Инбридинг — это близкородственное, а аутбридинг — неродственное скрещивание. Разновидность аутбридинга — кроссбридинг, или межпородное скрещивание. [c.555]

Аутбридинг особенно полезен в растениеводстве, однако его все шире используют в коммерческом производстве мяса, яиц и шерсти. Этот метод состоит в скрещивании особей из генетически различных популяций. Аутбридинг обычно производят между представителями различных сортов или линий, а у некоторых растений между близкородственными видами. Потомков от таких скрещиваний называют гибридами, и они превосходят по ряду признаков обе родительские формы — явление, называемое гибридной мощностью или гетерозисом. Гибриды, получаемые при скрещивании гомозиготных родительских линий из различных популяций, называют гибридами Гь они превосходят родительские формы по величине и количеству плодов, устойчивости к заболеваниям и скорости [c.324]

Аутбридинг. Скрещивание между генетически различными, а не близкородственными особями. [c.304]

Когда мы говорим о происхождении видов, мы имеем в виду появление группы особей, которую мы называем видом и отличаем от других таких групп. Однако принято считать, что вид возникает в результате отбора особей, которые обладают определенными новыми признаками и, размножаясь, дают начало виду. При этом не обязательно исключается групповой отбор, но действие его доказать трудно. В предыдущей главе мы определили вид как группу потенциально скрещивающихся между собой популяций, которые изолированы в репродуктивном отношении от других таких групп. Это так называемая биологическая концепция вида. Такое определение нельзя считать хорошим в абсолютном смысле, поскольку выражение изолированы в репродуктивном отношении можно понимать по-разному и оно поэтому неоднозначно. Кроме того, практически установить наличие или отсутствие у двух данных популяций потенциальной способности к скрещиванию— занятие нелегкое и трудоемкое. Однако альтернативные объяснения сопряжены с еще большими проблемами (гл. 12). В конечном счете видообразование — это возникновение преград, препятствующих обмену генами между близкородственными популяциями. Предполагается, что две популяции или группы популяций, которые стали изолированными в репродуктивном отношении, приспособлены исключительно к своим локальным средам, и внесение генов из одной такой популяции в другую будет снижать приспособленность участвующих в этом особей. [c.278]

Повышенная частота возникновения семейных заболеваний в изолированных популяциях может быть обусловлена инбридингом (близкородственным скрещиванием). [c.22]

Получение гомозиготных линий животных, в частности мышей, основано на длительном (до 18-20 поколений) близкородственном скрещивании по схеме брат—сестра. При случайном выборе пары брат—сестра любой из аутосомных локусов будет переходить в гомозиготное состояние с частотой 1/8 на поколение. Двадцать поколений достаточно, чтобы все (или почти все) локусы стали гомозиготными (рис. ЮЛ). Таким образом, последовательное близкородственное скрещивание приводит в результате к чистой инбредной линии животных. Основная характеристика такой линии состоит в том, что все ее особи гомозиготны и неотличимы в генетическом отношении друг от друга, как однояйцовые близнецы. [c.269]

Среди огромного видового многообразия животных и растений наблюдаются различные степени выражения аутбридинга и инбридинга. Крайняя степень выражения инбридинга — самооплодотворение — свойственна большому числу растений и некоторым беспозвоночным животным. У многих видов организмов существуют биологические и генетические барьеры, препятствующие самооплодотворению и скрещиванию между близкородственными особями. [c.275]

Перейдем к стерильности гибридов в последовательных поколениях. Хотя Гертнеру удалось вывести несколько гибридов в течение шести, семи и в одном случае даже десяти поколений, тщательно охраняя их от скрещивания с чистыми родительскими формами, однако он положительно утверждает, что их фертильность никогда не возрастает, но обычно уменьшается сильно и внезапно. Относительно этого уменьшения фертильности прежде всего можно заметить, что когда какое-либо уклонение в строении или конституции оказывается общим для обоих родителей, это часто передается потомству в усиленной степени, а между тем оба половых элемента у гибридных растений уже несколько поражены. Тем не менее я полагаю, что их фертильность почти во всех этих случаях уменьшалась по независимой причине, а именно вследствие близкородственного разведения. Я не могу сомневаться в правильности этого вывода, так как произвел много опытов и собрал так много фактов, показывающих, с одной стороны, что случайное скрещивание с отличающейся особью или разновидностью увеличивает силу и фертильность потомства, и, с другой стороны, что разведение в чрезмерно близком родстве уменьшает их силу и фертильность. Гибриды редко выводятся экспериментаторами в больших количествах, а так как родительские виды или другие родственные гибриды обычно растут в том же саду, то должно тщательно ограждать их от посещения насекомыми в периоды цветения поэтому гибриды, если их предоставить самим себе, обычно будут оплодотворяться в каждом поколении пыльцой с того же цветка, а это, вероятно, может вредно отозваться на их фертильности, уже ослабленной их гибридным происхождением. В этом убеждении меня укрепляет замечательное указание, которое неоднократно делал Гертнер, а именно если искусственно оплодотворить гибриды, даже наименее фертильные, пыльцой однородных с ними гибридов, то их фертильность иногда решительно возрастает и продолжает возрастать, несмотря на часто замещающиеся вредные последствия самой операции. [c.239]

Но высокая гетерозиготность популяции дает ей и другое валсное преимущество. Она обусловливает гибридную мощность, проявление гетерозиса у гетерозиготных организмов, благодаря чему повышается их жизнестойкость и плодовитость. В процессе эволюции растений для закрепления гетерозиготности и гетерозиса возникло апомиктическое размножение. Преимущество его проявляется у видов, утрачивающих возможность свободного скрещивания и вынужденных перейти к близкородственным скрещиваниям или самоопылению, а также у отдельных слабофертильиых, но вегетативно мощных гибридов. Появление гетерозисных апомиктов, имеющих преимущества по сравнению с исходными формами, ослабленными самоопылением, дает начало образованию новых апомиктических популяций, разновидностей и видов. [c.328]

Недостаток больших родословных для рецессивно наследуемых признаков, конечно, ограничивает применение метода геномной дактилоскопии, но не исключает полезность его использования для анализа рецессивных болезней. Если в родословной имеются близкородственные браки, возможно также картирование по гомозиготности [27]. Суть этого метода в следующем если оба родственных индивида несут редкий рецессивный ген то вероятнее всего они унаследовали его от единого предка [28]. Если индивиды находятся в достаточно далеком родстве, то общие для них последовательности будут составлять лишь малую долю генома. К тому же поскольку аллельные частоты фрагментов, образующих полосы в отпечатках (особенно боль-. ших фрагментов), очень малы, то маловероятно, что в геноме родственников эти фрагменты совпадут, если они произошли от разных предков. Если при близкородственном скрещивании больные дети имеют общую для их геномных отпечатков полосу в удвоенном количестве, а здоровые дети наследуют одинарную дозу или вовсе не имеют этой полосы, то тем самым подтверждается гипотеза о физическом сцеплении между участком, ответственным за признак, и данной полосой. Условившись об аллелизме, можно подсчитать шансы на сцепление, но, как уже отмечалось, для подтверждения или опровержения наличия сцепления фрагмент необходимо клонировать. [c.206]

Следует также проявлять осмотрительность, применяя уравнение (2) к скрещивающимся особям, принадлежащим к различным поколениям с системой близкородственных скрещиваний. Для них коэффициенты двух путей от зигот родителей к яйцеклеткам и сперматозоидам будут различны. Этот случай мы рассмотрим в 9. [c.260]

При системе скрещивания двойных двоюродных сибсов каждая размножающаяся единица состоит из N=4 особей, принадлежащих к двум группам сибсов. Обратите внимание на то, что скрещивания между этими четырьмя особями не случайны, так как мы специально указали партнерами могут быть только двойные двоюродные сибсы. Возможные скрещивания между полными сибсами (из этих четырех особей) исключены, так же как исключена возможность самооплодотворения. Все эти особи — родственники, и наиболее отдаленным родством для них является родство двойных двоюродных сибсов. Другими словами, система скрещивания такова, что близкородственные скрещивания внутри группы из четырех особей в каждом поколении, насколько это возможно, исключаются. [c.287]

БЛИЗКОРОДСТВЕННЫЕ СКРЕЩИВАНИЯ И РЕДКИЕ ПРИЗНАКИ [c.318]

Эта величина уже получена нами в гл. 15. При близкородственном скрещивании, если родители-родственники с коэффициентом родства Грр раньще не были инбредными (т.е. не имели общего предка), то рожденный ими ребенок О будет иметь коэффициент инбридинга [из (5) или (6)] [c.318]

Коэффициенты инбридинга н доля потомков с рецессивными признаками при некоторых близкородственных скрещиваниях [c.318]

Редкие рецессивные признаки. Напомним, что Р — корреляция между гаметами, при объединении которых образуется данный потомок. Поэтому среди потомков от близкородственного скрещивания определенного типа (при фиксированном Р) доля особей с рецессивным признаком будет равна [c.318]

Браки между двоюродными сибсами — единственный важный класс близкородственных скрещиваний в человеческих сообществах. Если их частота в популяции равна с, а остальная часть популяции (1—с) скрещивается случайно, то доля детей с рецессивным признаком в браках двоюродных сибсов от общего числа детей с рецессивным признаком во всей популяции составляет [196] [c.319]

Затем Кельрейтер установил, что гибридов можно получить лишь при скрещивании относительно близкородственных видов он обнаружил также, что гибриды часто гораздо более крупные и мощные, чем родительские формы. Поэтому он рекомендовал создание гибридов для повышения урожая вегетативной массы, указывая, что это окажется особенно выгодным в лесоводстве. Однако прошло почти 200 лет, прежде чем гибридизацию стали действительно применять в селекции древесных пород. [c.19]

Можно поставить такой эксперимент с животными, которые в результате близкородственного скрещивания на протяжении 30—40 поколений стали очень схожи друг с другом также и иммунологически. В этом случае парабиотическая система выживает несколько дольше продолжительность ее жизни может в конце концов даже достигнуть величины, ожидаемой для нормального животного. Однако и такая система обязательно разрушается — сначала один, а затем, как правило, и второй партнер гибнет, опять-таки, от ничем более не сдерживаемой защитной реакции. [c.366]

Из всех уровней иерархии наиболее точное определение имеет термин вид . Вид можно определить как группу близкородственных организмов, которые могут скрещиваться друг с другом, давая фертильное потомство. В некоторых случаях скрещивание двух близкородственных организмов приводит к появлению стершьного потомства. Так, гибрид (мул), полученный от скрещива- [c.14]

Что касается генетической опасности ионизирующей радиации, то появляется все больше данных о том, что многие мутации молут иметь небольшое доминантное вредное действие, которое для популяции может оказаться более тяжелым, чем смертельное влияние гомозиготных мутаций (Russel, Russel и Oakberg [2]). Поэтому при любой попытке оценить генетический эффект ионизирующей радиации вообще чрезвычайно важно получить данные о ближайшем помете облученных животных для того, чтобы определить характер вредных доминантных факторов. Весьма важно также применить близкородственное и случайное скрещивание, так как проявление рецессивного и доминантного генов можно опреде- [c.474]

Drosophila melanogaster и D. simulans - близкородственные виды, способные скрещиваться и дающие гибридное потомство, однако стерильное. У обоих видов известны мутации, обладающие одинаковым фенотипическим проявлением. Тот же фенотип проявляется в гибридном потомстве при скрещивании идентичных мутантов разных видов. Из четырех мутантных генов, известных для [c.157]

Для предупреждения скрещивания между двумя видами, как правило, используются не все РИМ, перечисленные в табл. 26.1 однако обычно репродуктивную изоляцию между видами все же обеспечивают не один, а два или несколько механизмов. Одни РИМ более распространены среди растений (например, временная изоляция), тогда как другие-среди животных (например, поведенческая изоляция) но даже в случае близкородственных видов изоляция различных пар видов часто осуществляется с помощью разных механизмов. Это обстоятельство может служить примером того, насколько гибко действует естественный отбор эволюционная функция РИМ заключается в предотвращении интербридинга, а как эта функция выполняется, зависит от конкретных условий и существующей генетической изменчивости. [c.206]

Равное число самцов и самок двух близкородственных видов Drosophila помещают вместе. Число скрещиваний разных типов оказалось следующим [c.255]

Современные приматы часто живут небольшими группами. Такой образ жизни, вероятно, вели и наши предки предлюди. Это увеличивало вероятность близкородственных скрещиваний. Однако если уже в [c.14]

В обоих случаях для улучшения штаммов классическая селекция применяла мутагенез с последующим отбором. В тех случаях, когда это было возможно, применялись методы скрещивания или другие способы передачи генетической информации. В последние годы эффективным методом передачи генетической информации признано слияние протопластов. Тем не менее применение этих методов ограничено, так как мутации способны лишь изменить (скорее нарушить) систему регуляции микроорганизма. Генетический обмен помогает собрать в одной клетке полезные мутации и избавиться от вредных. Все до сих пор суп1,ест-вовавшие методы генетического обмена ограничены пределами одного вида (или близкородственными видами), так как основаны на классической рекомбинации. На молекулярном уровне это означает высокую гомологию в последовательностях ДНК- С помощью методов генной инженерии создалась возможность для введения новой генетической информации в клетку или увеличения копийности уже существующих генов. [c.106]

Существует два способа скрещивания аутбридинг и инбридинг, Аутбридинг (от англ. outbreeding — неродственное разведение) — скрещивание особей, не родственных между собой. Инбридинг (от англ. inbreeding — близкородственное разведение) —скрещивание особей, находящихся между собой в близком родстве. [c.275]

Коэффициент инбридинга (инцухта) — степень увеличения гомозиготности в популяции под влиянием близкородственного скрещивания. [c.343]

Когда в каком-нибудь цветке тычинки рывком прикладываются к пестику или медленно, одна за другой наклоняются к нему, эти действия кажутся адаптированными специально, чтобы обеспечить самоопыление, и, без сомнения, они полезны в этом смысле но, как показал Кельрейтер относительно барбариса, чтобы вызвать движение тычинок вперед, часто необходимо участие насекомых и хорошо известно, что если посадить по соседству близкородственные формы или разновидности именно этого рода, обладающего, по-видимому, специальными приспособлениями для самоопыления, то почти невозможно получить чистые сеянцы — так широко распространено у них самопроизвольное скрещивание. Во многих других случаях строение цветка не только не способствует самоопылению, но появляются специальные приспособления, успешно предохраняющие рыльце от приема пыльцы того же цветка, примеры чему я мог бы привести [c.92]

Проблема отсутствия рекомбинации у отдаленных гибридов может быть решена посредством удвоения у них количества хромосом. В этом случае каждая хромосома получит себе пару, и процесс образования половых клеток будет протекать нормально. Такие гибриды, объединяющие в своем геноме полные (т.е. двойные) наборы хромосом разных видов (их называют амфидиплоидами), весьма широко распространены в природе. Наиболее известные из них — пшеница, слива. Селекционер, задумавший получить амфидиплоид с участием культурного и дикого вида, должен учитывать, что у этого гибрида помимо селекционно-ценных генов дикого вида будет присутствовать и полный набор нежелательных дикарских генов. Избавиться от них можно только путем возвратных скрещиваний с культурным видом, в ходе которых геном дикого вида замещается культурным и лишь отдельные ценные гены дикого вида сохраняются благодаря селекции. Однако эта процедура может быть эффективной только в случае относительно высокой гомологии хромосом скрещиваемых видов (то есть они должны быть относительно близкородственными). Круг замкнулся. Не случайно поэтому единственным амфидип-лоидом, представляющим селекционную ценность из числа полученных искусственно, остается тритикале — гибрид между двумя культурными видами пшеницей и рожью. [c.22]

Инбридинг применяют для разложения популяции на гомозиготные линии,что легче всего достигается у растений-самоопылителей, как это показал В. Иоганнсен (см. гл. 17). Для организмов с перекрестным размножением необходимы близкородственные скрещивания брат — сестра, отец — дочь, мать — сын, двоюродные братья — сестры и т. д. Последствия инбридинга иллюстрирует рис. 22.6, на котором показано изменение соотношения гомо- и гетерозигот в потомстве исходной гетерозиготной формы при принудительном самооплодотворении или при скрещиваниях особей только одинаковых генотипов. Видно, что при моноген- [c.555]

Гомозиготизация по генам, контролирующим изучаемый признак, происходит тем быстрее, чем более близкородственные скрещивания используют при инбридинге (рис. 22.7). Если признак контролируют несколько генов, то гомозиготизация идет медленнее (если не применяют самооплодотворение). Поскольку в большинстве случаев рецессивные аллели, находящиеся в гетерозиготном состоянии в популяции, оказывают отрицательное влияние на организм, следствием инбридинга будет постепенное вырождение, или инбредная депрессия, обусловленная гомозиготизацией рецессивных аллелей. Одновременно инбридинг приводит к вьфав-ниванию линий, делает их гомогенными по большинству признаков. Это не означает, что путем инбридинга можно получить абсолютно гомозиготные линии. Они всегда будут гетерозиготны по половым хромосомам и по крайней мере по тем аллелям, которые есть в X- и У- или Z- и Ж-хромосомах. Разрушает гомозиготность и мутационный процесс. [c.556]

Балансовая гипотеза в своей экстремальной форме в противоположность классической постулирует, что особи из свободно скрещивающихся размножающихся половым путем популяций гетерозиготны почти по всем своим локусам, а гомозиготные ло-кусы встречаются лишь у потомков от близкородственных скрещиваний. Эту крайнюю точку зрения Уоллес (1958Ь) сформулировал следующим образом С учетом ограничений, налагаемых случайной элиминацией аллелей, близкородственным скрещиванием и конечным числом аллелей в локусе, мы предполагаем, что доля гетерозиготности по генным локусам у типичных представителей популяции приближается к 100% . Отсюда вытекают [c.35]

Редкие доминантные признаки. Из предшествующего изложения нам должно быть ясно, что частота возникновения рецессивных признаков при близкородственных скрещиваниях гораздо выше, чем при случайных. Однако для редких доминантных признаков это не так. В близко-родственных скрещиваниях они не будут появляться с большей частотой. Поскольку возникновение доминантного признака зависит только от одного гена, вероятность того, что любой родственник (по одной или двум линиям) будет его носителем, равна коэффициенту родства между этим родственником и индивидуумом, обладающим данным призна- [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология