Хромосома телоцентрические

Рис. 21.3. Центрическое слияние происходит при соединении центромер двух негомологичных хромосом с образованием одной метацентрической хромосомы. Центрическое разделение-перестройка, обратная слиянию одна мета-центрическая хромосома расщепляется на две телоцентрические.

Для создания рецинрокного замещения необходимо иметь полные серии моносомных линий по двум избранным сортам. Как видно из вышеизложенных методов, для создания серий замещения хромосом большим преимуществом обладает серия с телоцентрическими хромосомами. Подобная серия пока имеется только по сорту Чайниз Спринг, поэтому важно создавать их и по другим наиболее перспективным сортам (см. ниже метод Маана, Лукена и Уильямса). [c.102]

Наше изучение растений трех первых беккроссов от скрещивания полного набора дителосомиков с сортом Саратовская 29 свидетельствует о принципиальной возможности такого метода. В ходе цитологического изучения немногочисленного потомства беккроссов были выделены моносомные растения (как результат нерасхождения хромосом гетероморфного бивалента) как в линиях с наиболее крупными телоцентрическими хромосомами, так и в линиях с самыми мелкими хромосомами. [c.104]

Мет ацентрический фрагмент — фрагмент хромосомы, в котором центромера расположена приблизительно в середине (ср. Телоцентрический фрагмент). [c.458]

Телоцентрический фрагмент—фрагмент хромосомы, несущий центромеру на одном своем конце. [c.464]

Спринг, поскольку по нему существуют полные серии анеуплоидных линий (включая и серии с изо- и телоцентрическими хромосомами). [c.99]

Учитывая значение этих работ и существенную экономию времени и сил в случае удачных комбинаций при одновременном получении моносомных линий и серий замещения, включая и телоцентрические хромосомы, следует всемерно поддерживать проведение такого рода исследований коллективами авторов из разных научных учреждений. [c.103]

Выделяемые в потомстве монотелосомные растения обеспечивают одновременную проверку отобранного в Fi моносомика для выявления смены унивалента и дают начало программе замещения, в которой телоцентрическая хромосома Чайниз Спринг замещает гемизиготную унивалентную хромосому [c.102]

Телоцентрические, у которых хорошо заметно лишь одно плечо (т.е. центромера находится на самом конце хромосомы или очень близко от него). [c.23]

Рис, 1.8. Первая, пятая и тринадцатая хромосомы человека представляют на этом рисунке соответственно метацентрический, акроцентрический и телоцентрический типы хромосом, [c.23]

Диплоид Телоцентрическая хромосома [c.36]

Рис. 3.4. Хромосомы Drosophila melanogaster. Хромосомы первой пары имеют одинаковую морфологию у самок и разную-у самцов Х-хромо-сомы - телоцентрические, У-хромосома-акроцентрическая вторая и третья хромосомы - метацентрики четвертая хромосома очень мала.

Телоцентрическая хромосома. Хромосома, у которой центромера расположена на конце. [c.316]

Набор из 21 линии дителосомиков (ДТ) применяют для идентификации унивалентной хромосомы у моносомиков и для замещения хромосом. С другой стороны, телоцентрические хромосомы используют также для локализации (картирования) генов в пределах группы сцепления (отдельной хромосомы). Они служат удобной моделью для цитологического маркирования нужных хромосом благодаря их отчетливому морфологическому отличию как в митозе, так и в мейозе. [c.93]

Для осуществления межсортового замещения хромосом реципиентного сорта хромосомами донорских форм были примем иены три метода. Они различаются в основном типом анеуплоида, используемого в качестве материнской родительской формы при повторных насыщающих скрещиваниях. В первом методе им является нуллисомик, во втором — моносомик (унивалент— целая двуплечая хромосома), в третьем — монотело-сомик (унивалент — телоцентрическая, одноплечая хромосома) или моноизосомик (унивалент — изохромосома). Основная схема замещения одинакова для всех трех методов. [c.99]

Ло (Law, 1968) предполагает возможность создания моносомных линий по двум сортам с одновременным получением серий с телоцентрическими хромосомами и реципрокньш замещением хромосом. Для этого он предлагает в начатой программе по созданию моносомных линий по сорту А, согласно которой этот сорт скрещивают с моносомиками Чайниз Спринг, использовать моносомное растение fi не только для возвратного скрещивания с исходным сортом, а одновременно скрещивать моносомики из Fi с дителосомиком Чайниз Спринг по хромосоме, переводимой в моносомное состояние (см. схему на стр. 103). [c.102]

Сирс установил, что для получения большого количества транслокаЦ йй лучше брать линии с добавлением изохромосомы или телоцентрической хромосомы (см. главу И) и облз чать растения до мейоза, так как это способствует отбору сбалансированных гамет. Наилучшая доза рентгеновских лучей—1550 р. [c.146]

Решение старой загадки синдром Дауна обусловлен трисомией по 21 хромосоме. Предположение Ваарденбурга было окончательно подтверждено весной 1959 г., когда Лежен с соавт. [417] опубликовали результаты изучения хромосом в культивируемых фибробластах кожи от девяти детей с болезнью Дауна. Было исследовано 57 диплоидных клеток. Во всех клетках оказалось 47 хромосом. Авторы описали лишнюю хромосому как маленькую и телоцентрическую . В качестве наиболее подходящего объяснения наличия дополнительной хромосомы было выдвинуто предположение о нерасхождении гомологов в мейозе. [c.38]

При отделении фрагмента хромосомы он, как правило, теряется, если не содержит центромеры. Фрагмент, содержащий центромеру, реплицируется и его копии нормально распределяются при клеточных делениях. Иногда наблюдается фрагментация хромосомы непосредственно в области центромеры. В этом случае могут возникнуть две телоцентрические хромосомы. Известны примеры, когда в результате разрыва в области центромеры возникали метацентрические хромосомы вследствие удвоения сохранившегося плеча без репликации центромеры. Это так называемые изохромосомы, содержащие одинаковый набор генов в обоих плечах в инвертированной последовательности A DEOED A. где О — центромера. [c.320]

Подобно инверсиям, транслокации обеспечивают изоляцию новых форм и способствуют дивергенции в пределах вида. Особый тип транслокаций, так называемые Робертсоновские транслокации, или слияния, приводит к изменению числа хромосом. Если две телоцентрические хромосомы сливаются в области центромеры, то образуется одна метацентрическая хромосома. Этот тип хромосомных перестроек получил свое название по имени исследователя У. Р. Робертсона, выяснившего механизм такого слияния. [c.334]

Хромосома — замкнутая система. На первый взгляд эта черта хромосомы в данном контексте кажется несущественной, но она имеет решающее значение для ее эволюции. Хромосома— это не просто нитка генов или кусочек ДНК на обоих концах ее замыкают четко выраженные особые участки — теломеры и центромеры. Обычно хромосома заканчивается на обоих концах униполярными теломерами, но у телоцентрических хромосом на одном конце эту функцию несет центромера. Без теломер хромосома гибнет (Muller, Herskowitz, 1954). Хромосома представляет собой компартмент, а поэтому она способна сама создавать свою организацию. В хромосоме бактерий нет высокоразвитых теломер, имеющихся в хромосомах эукариот. Она разрешила проблему проще —с помощью кольцевидной формы. Кольцо — это также замкнутая система, что облегчает развитие внутренней организации. [c.247]

К кариотипическим факторам риска у супружеских пар относятся анеуплоидия (чаще в мозаичной форме), робертсоновские транслокации (слияние двух телоцентрических хромосом в области деления) кольцевые хромосомы, инверсии. Степень повышения риска зависит от типа хромосомных нарушений. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология