Взаимодействие с гексапом

Структура кристаллов [29] фиолетового ацетилацетоната ко-бальта(И) показывает, что молекула этого соединения является тетрамером с центром симметрии (см. рис. 29, б). Оба концевых атома кобальта соединяются с центральной парой атомов за счет общих граней октаэдра с тремя мостиковыми атомами кислорода. Однако два центральных атома кобальта (расстояние Со — Со равно 3,57 А) соединены только общим ребром октаэдра с двумя мостиковыми кислородными атомами. Очевидно, что для описания магнитных взаимодействий в такой молекуле требуется по меньшей мере два различных значения J, т. е. J12 и Измеренный магнитный момент [98] [1-эфф составляет 4,93 хв при 297 °К в интервале температур 75—300 К вещество подчиняется закону Кюри — Вейсса со значением 0 = 15 °К- Более позднее исследование [99] вещества Со(асас)2, перекристаллизованного из н-гексапа, дало несколько более высокое значение момента (5,11[Хв при 295 К). Кривая Хм Т) свидетельствует о выполнении закона Кюри — Вейсса приблизительно до 100° К (0 = 20° К), однако в области 1,5° К < Г < 100° К [c.344]

Для осуществления реакции пропана с пропиленом требуется более высокое давление [32]. При давлении 440 ат, температуре 505° и молярном отношении 6,5 был получен жидкий продукт (с выходом 160% вес. на исходный олефин теоретический выход гексанов 205% вес. на пропилен), который содержал 17,7% 2-метилпентан а и 5,4% к-гексапа. Присутствовало также около 18,0% 2,3-диметилбутана, образование которого не предполагалось. Образование этого углеводорода можно, вероятно, объяснить взаимодействием двух извпропильпых радикалов или же конденсаций изопропильного радикала с пропиленом — присос- [c.306]

Важным этаном в развитии реакции нитрования предельных углеводородов явилось проведение ее в паровой фазе. П. П. Шорыгип и А. В. Топчиев описали нитрование паров циклогексана окислами азота [166] ими была также показана возможность получения таким путем питропроизвод-пых и-гексапа [167]. Урбанский и Слон сообш,или о синтезе нитросоединений взаимодействием некоторых парафинов и циклогексана с окислами азота [168], Хасс, Ходж и Вандербилтосуществили нитрование этапа, пропана и бутана царами азотной кислоты. Эта реакция проводилась при температуре около 400° и времени контакта углеводородов и азотной кислоты около 1 сек. [169]. [c.578]

Алкилирование оксониевыми солями натриевых и калиевых солей ациформ нитросоединений парафинового ряда приводит к образованию оксимов и в 1<ачестве побочных продуктов 0-алкиловых эфиров окси-мов [89]. Например, при взаимодействии [(С2Н5)дО[ВР4 с питроцикло-гексапом в водном растворе NaOH при 50—60° получается оксим цикло-гексанона с выходом 74% и 0-этиловый эфир оксима циклогексанона с выходом 19%. [c.35]

Наиболее легко среди гексапов достигается равновесие 2- и 3-метилцентанов. Углеводороды эти встречаются в большинстве нефтей в значительных концентрациях, поэтому понятен особый интерес к равновесию в этой системе. В недавно опубликованной работе [23] приведены значения 2-метилпентан/З-метилнентан, равные 2,22 для жидкой фазы и 2,45 для газовой фазы (при 293° К). Поскольку энтропии этих углеводородов должны быть, в первом приближении, равными, то АС = АН отсюда величина одного скошенного взаимодействия (напомним, что в 2-метилпентане одно такое взаимодействие, а в З-метилгексане — два) равняется 4,57 [c.75]

Авторы [16] подтвердили, что слабые полосы 1300 и 1240 см" относятся к веерным деформационным колебаниям СНг. Интерпретация 1ШЛ0с в этой области довольно затруднительна из-за взаимодействия валентных колебаний С—С с веерными деформационными колебаниями СНг. Показано, что полоса при 1300 см" появляется у всех алканов с четным количеством углеродных атомов от 4 до 14, а полоса 1240 см у всех н-алканов, начиная с гексапа. Однако полосы ноглощеиия в это11 области у нормальных алканов слабые. Их интенсивность увеличивается с введением полярных заместителей. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология