Шорыгип

Диоксид (лигнин оксидированный) — порошок светло-коричневого цвета, как и нитролигпин, не растворимый в воде, но хорошо растворимый в слабых растворах щелочей. Растворимость диоксида в 1,5%-ном растворе щелочи при содержании 7— 8,5% активных карбоксильных функциональных групп достигает 90—95%, что значительно превосходит растворимость нитролигнина при том же содержании карбоксильных групп. Исследованиями Т. В. Изумрудовой, В. Д. Городнова, Н. Н. Шорыгипой и других установлено, что наиболее активный реагент-понизитель вязкости промывочных жидкостей получается при следующем технологическом режиме 15%-ный водный раствор перекиси водорода, среда — нейтральная, температура — не более 90° С, время перемешивания — 6 ч. Реакция протекает с большим выделением тепла, которое необходимо отводить уже в начале реакции окисления. В отличие от получения других модифицированных [c.147]

Важным этаном в развитии реакции нитрования предельных углеводородов явилось проведение ее в паровой фазе. П. П. Шорыгип и А. В. Топчиев описали нитрование паров циклогексана окислами азота [166] ими была также показана возможность получения таким путем питропроизвод-пых и-гексапа [167]. Урбанский и Слон сообш,или о синтезе нитросоединений взаимодействием некоторых парафинов и циклогексана с окислами азота [168], Хасс, Ходж и Вандербилтосуществили нитрование этапа, пропана и бутана царами азотной кислоты. Эта реакция проводилась при температуре около 400° и времени контакта углеводородов и азотной кислоты около 1 сек. [169]. [c.578]

Разрыв простой эфирной связи под действием натрийорганических соединений и металлического натрия был открыт выдающимся русским химихгом П. П. Шорыгипым. В ходе своих классических исследований над натрий-органическими соединениями (1906 — 1910 гг.) он нашел, что натрийалкилы уже на холоду разлагают простые эфиры [c.617]

Из высших погонов сивушных масел П. П. Шорыгип выделил гекснловый, гептиловый, октиловый и нониловый спирты, находящие применение при синтезах душистых веществ. [c.210]

Эта реакция была открыта П. П. Шорыгипым. (Прим. перев.) [c.504]

Одновременно с кафедрой в МВТУ была создана аналогичная кафедра во Всесоюзной промышленной академии, осуидествлявшая подготовку директоров и других руководяш,их работников для новых заводов. Руководство этой кафедрой принял на себя П. П. Шорыгип. [c.307]

Разработанную с целью получения натрийорганических соединений методику расщепления простых эфиров П. П. Шорыгип использовал и далее для постановки новых эксиеримептов и интересных теоретических обобще-шп , связанных с оиределением относительной прочности связи радикалов с кислородным атомом в эфирах [14]. Результаты обобщений дали возможность составить ряд радикалов с относительно возрастающей прочностью связи с кислородом [c.140]

Исследования русских и советских химиков и прежде всего П. П. Шорыгипа в области органических производных щелочных металлов существенно пополнили общие сведения в области теории металлоорганических соединений. Реакции И. П. Шорыгина с расщеплением простых эфиров привели Гриньяра к выводу, затем экспериментально подтвержденному (1914), о том, что и магнийорганические соединения приводят к расщеплению фенольных эфиров. Металлоорганическая интерпретация Шорыгиным реакции Вюрца — Фиттига — Фрейнда и соображения о таутомерии толуола и ксилолов послужили стимулом к дальнейшему изучению многих других ранее известных, а также новых реакций органического синтеза. Серьезные дополнения в этом направлении сделаны в обобщающих работах советского химика Г. В. Челинцева [45], который справедливо отвергает огромное число разноречивых гипотетических объяснений механизма реакций конденсации и выдвигает металлоорганическую интерпретацию образования при конденсациях новых связей С — С. К числу таких конденсаций, природа которых характеризуется участием в реакциях металлоорганических соединений, Г. В. Челинцев относит, кроме реакций Вюрца — Фиттига — Фрейнда, Зайцева — Гриньяра и Шорыгина, все многочисленные внутримолекулярные и бимолекулярные превращения, сопровождающиеся образованием новых [c.149]

В последнее время внимание исследователей все более привлекает возможность осуществления реакции нитрования углеводородов при помощи окислов азота. В этом направлении большой вклад в пауку внесли работы П. П. Шорыгипа, А. В. Топчиева [17] и А. И. Титова [19] в области методов нитрования парафиновых и других углеводородов при помощи МОа или N204. Необходимо отметить, что впервые окислы азота в качестве нитрующего средства применил еще в 1881 г. В. В. Марковников [20] при нитровании некоторых нафтеновых углеводородов. Работы последних лет позволяют рассчитывать на возможность промышленного использования этого способа нитрования для получения нитропарафипов в промышленности. [c.24]

С. С. Наметкина, П. II. Шорыгипа, А. В. Топчиева и других химиков [57]. Он послужил, кроме того, отправным пунктом для разработки современных каталитических методов нитрования углеводородов [57, стр. 241—319]. [c.45]

При помощи дегидрогенизационного катализа [34] было определено количество гексагидроароматических углеводородов во фракции 60— 95° мирзаанского бензина, которое оказалось равным 12%. Количество же гексагидроароматических углеводородов той же фракции мирзаанского бензина, определенное методом комбинационного рассеяния света П. П. Шорыгипым, оказалось равным 13%. Указанные выше данные совпадают в пределах ошибок опыта. [c.323]

Осн. работы относятся к химии и хим. технологии орг. красителей. Установил, что образование стереоизомерных оксимов возможно лишь для кетонов с двумя ароматическими или гидроароматическими радикалами. Совм. с П. П. Шорыгипым определил (1903) условия образования несимметричных изомерных оксимов. Изучал (1904— 1906) продукты конденсации антрахинона с фенолом и резорцином, установил строение полученных продуктов. Получил новые красители действием анилина на галоидированные фталеины. Один из организаторов анилино-красоч-ной пром-сти в СССР. [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология