Модифицирование алюмосиликатов

Вспомогательные материалы катализаторы (модифицированные алюмосиликаты). [c.188]

Обессеривание бензиновой фракции в присутствии модифицированного алюмосиликата [c.166]

Кроме того, эти минералы (модифицированные алюмосиликаты) обладают каталитическими свойствами. [c.24]

В работах [23] по изомеризации ксилолов на модифицированных алюмосиликатах также показано, что константа скорости линейно растет с увеличением числа кислотных центров, определяемого по адсорбции аммиака. Образующиеся при превращениях углеводородов коксообразные отложения на катализаторе блокируют наиболее сильные кислотные центры и подавляют крекинг в большей степени, чем изомеризацию. [c.176]

Эти факты наводят на мысль, что, хотя и нельзя исключить возможность протекания реакции элиминирования по протолитическому механизму, но этот механизм не единственный и даже не основной. Подтверждением этого вывода можно считать также результаты работы [446, 447] по исследованию разложения тиофана и дибутилсульфида на промотированных щелочью алюмосиликатах. В работе показано, что внесение ионов натрия в алюмосиликатный катализатор не изменяет его активность в отношении превращения тиофана некоторое уменьшение активности наблюдается в отношении крекинга ди-н-бутилсульфида. Авторы делают вывод, что модифицирование алюмосиликата сульфидом натрия приводит к повышению избирательности в отношении образования меркаптана из дибутилсульфида. Если это верно, то можно полагать, что природа активного компонента катализатора, ускоряющего реакции разложения тиоэфира до сероводорода и меркаптана, различна. Однако внимательное рассмотрение результатов [446, 447] показывает, что такой вывод сделан авторами лишь на основании данных о соотношении выходов меркаптана и сероводорода. Если рассчитать избирательность по отношению выхода данного продукта к общему превращению, как это принято, то оказывается (табл. 19), что модифицирование алюмосиликата ионами натрия уменьшает общую степень превращения тиоэфира при этом снижается выход как меркаптана, так и сероводорода, а избирательность по меркаптану для большинства опытов либо постоянна, либо ниже, чем в присутствии непромотированного катализатора. [c.95]

Рис. 4.27. Зависимость времени гелеобразования от нормальности Na l. Показана стабильность модифицированного алюмосиликатом золя кремнезема лю-КОИс-АМ (сплошная линия) по сравнению с немодифицированным золем людокс-HS (пунктир) ири 25 °С. Цифрами на рисунке показаны значения pH.

В качестве пористой основы для получения осушителей, поглощающих влагу за счет реакции гигроскопических соединений с парами воды, чаще всего применяется активированный уголь. Наряду с этим, в качестве сложных сорбентов — влагопоглотителей — используются композивдш гидрогеля кремнекислоты с акриловой кислотой, модифицированные алюмосиликаты, пропитанные щелочью алюмосиликаты и асбесты, импрегнированные гигроскопичными хлоридами щелочных и/или щелочноземельных металлов, криста- [c.553]

Метилацетилен, как и указанные олефины, в смеси с. 802 и ЫНз (1 0,8 1,2) при 320°С на модифицированном алюмосиликате тоже превращается в изотиазол [54]. Диены-1,3 в этих условиях дают тиофен и его производные из бутадиена-1,3 образуется тиофен [выход 30—40% (мольн.)], из изопрена р-метилтиофен,. из пиперилена а-метилтиофен, из 2,2-диметилбутадиена-1,3 р,р -диметилтн0фен. [c.100]

Перспективными, для синтеза бензола из гексана являются окиснохромовые катализаторы на носителях, содержащих SiOg-Такие носители обладают высокой механической прочность и термической устойчивостью. Использование, кроне того, промотора К2О в соотношении SiO г KgO = 1 3 позволило снизить коксообразование и газовыделение. Содержание окиси хрома на модифицированном алюмосиликате составляет 14—20%. Такой катализатор по своей прочности и другим свойствам может использоваться на установках с кипяпщм слоем. После регенерации активность катализатора восстанавливается полностью. Добавка водяного пара к воздуху при регенерации оказывает положительное действие. Время регенерации алюмо-хромового катализатора составляет /3 от времени его работы. [c.218]

В промышленных процессах получения ТБМЭ в качестве катализаторов используются минеральные концентрированные кислоты (Н2504) Н3РО4 на кизельгуре, органические кислоты (алкиларилсульфокислоты), а также гетерогенные катализаторы — сульфокатиониты (КУ-2 и др.), модифицированные алюмосиликаты и др. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология