Людокс

Электронно-микроскопическим методом было получено распределение частиц по размерам в коммерческом коллоидном кремнеземе людокс [148]. Например, диаметр йт, представляющий среднемассовую величину, определяемую из электронномикроскопической кривой распределения частиц по размерам, оказался равным 20,0 нм, что в пределах 5 %-ной экспериментальной ошибки находится в согласии со значениями диаметров частиц, высчитанных из данных по рассеянию света. [c.471]

Коммерческий коллоидный кремнезем людокс, поставляемый в виде золя с частицами размером 15 нм, имеющими молекулярную массу около 2,5-10 , был использован Мароном и Лоу [149] в качестве стандартного образца для калибровки фотометров, работающих на принципе рассеяния света. Авторы предложили усовершенствованный способ калибровки. Примерно [c.471]

Малоугловое рассеяние рентгеновских лучей. Брилл, Вейл и Шмидт [158] продемонстрировали возможность использования малоуглового рассеяния рентгеновских лучей для измерения распределения частиц по размерам в относительно разбавленных золях. Образцы коллоидного кремнезема с номинальным размером частиц около 15 и 10 нм (людокс-Н5 и людокс-5М) разбавляли примерно до 1 % 5102. Диаметры частиц измеряли с помощью электронного микроскопа при увеличении вплоть до 32 000 с погрешностью всего 1 нм. Было сделано заключение, что данные по распределениям частиц по их диаметрам, полученные с помощью малоуглового рассеяния рентгеновских лучей и электронной микроскопии, для таких образцов кремнезема находятся в хорошем согласии между собой в пределах экспериментальной погрешности. Аналогичное исследование кремнезема людокс-Н5 приводится в работе [159] в растворах, разбавленных до 0,5%, обнаружены частицы диаметром около 18 нм. [c.474]

Некоторые различия в данных, полученных для кремнезема людокс, были приписаны более широкому распределению частиц по размерам. Пертофт и др. [145] исследовали распределение частиц по размерам в золях людокс-HS и людокс-SM. Было обнаружено, что некоторые частицы имели предельные для этих золей размеры 8—25 и 5—15 нм соответственно. [c.475]

Лонг и Росс [200] исследовали толщину двойного диффузного слоя, окружающего частицы кремнезема, которые имели на поверхности постоянные отрицательно заряженые анионные центры вследствие присоединения четырехкоординированного оксида алюминия. В своей работе авторы использовали коммерческий коллоидный кремнезем типа людокс-АМ. Измеряя электрофоретическую подвижность при постоянном значении pH и содержание электролита в пределах ряда выбранных концентраций кремнезема, Лонг и Росс изучили перекрывание двойных диффузных слоев в довольно концентрированных золях. Хотя повышение концентрации электролита приводило к уменьшению толщины двойного электрического слоя, оно также вызывало возрастание адсорбции гидроксил-ионов и вследствие этого увеличение поверхностного потенциала. Таким образом, полная величина электрокинетического потенциала, определяющая электрофоретическую подвижность, оставалась относительно неизменной. [c.488]

Необычный метод изучения заряда на поверхности частиц кремнезема был применен в работе [201]. Коллоидный кремнезем типа людокс, частицы которого имели диаметр 15 нм, подвергали ультразвуковой обработке. Помещая электроды в узловых точках и в пучностях волн, авторы замеряли потенциал такой коллоидной системы, который повышался с возрастанием концентрации кремнезема в интервале от О до --4 % Si02-Потенциал, по-видимому, возникает благодаря движению заряженных частиц по отношению к фиксированному положению электрода. [c.488]

Полиэтиленимин (ПЭИ) сильно адсорбируется на поверхности кремнезема. Линдквист и Стреттон [323] изучали флокуляцию, используя полимеры в области молекулярных масс от 1760 до 18400. Для исследования был выбран кремнезем марки людокс-АМ—золь кремнезема, модифицированный алюминатом и способный сохранять отрицательный заряд в пределах pH 3— 10. Почти во всей области указанных значений pH ПЭЛ полностью и необратимо адсорбируется на частицах кремнезема. Критическая концентрация флокуляции (к.к.ф.) выше pH 9 и в отсутствие каких-либо солей зависела от молекулярной массы полимера. В точке к.к.ф. частицы кремнезема еще несут на поверхности отрицательный заряд. По-видимому, коагуляция выше рн 9 обусловлена мостиковыми связями между частицами, образуемыми полимером, который при таком значении pH имеет низкий заряд. Между величинами логарифмов (к.к.ф.) и катионного заряда, находящегося на ПЭИ, наблюдается линейное соотношение с отрицательным наклоном прямой. [c.539]

Влияние на свойства. Воздействие, оказываемое вводимыми на кремнеземную поверхность алюмосиликатными ионами, проявляется при сравнении свойств выше рассмотренного модифицированного алюминатом золя людокс-АМ (зарегистрированная марка фирмы Дюпон де Немур , г. Уилмингтон, штат Делавэр, США) и немодифпцированного золя кремнезема [c.561]

Айлер [324] приготовил серию золей, модифицированных введением различных количеств алюмината. Одна из серий приготовлялась из немодифицированного золя с размером частиц 22 нм (людокс-ТМ), а другая—из золя с размером частиц 14 нм (людокс-Н5). Степень покрытия алюминат-иона-0 ю 20 30. составляла 1,8—25% от общего [c.562]

Рис. 4.27. Зависимость времени гелеобразования от нормальности Na l. Показана стабильность модифицированного алюмосиликатом золя кремнезема лю-КОИс-АМ (сплошная линия) по сравнению с немодифицированным золем людокс-HS (пунктир) ири 25 °С. Цифрами на рисунке показаны значения pH.

В связи с изучением флокуляции коллоидного кремнезема Матиевич, Мангравите и Кассел [219] определили то значенпе рн, при котором ионы А1 + в нитратном растворе вызывали флокуляцию. В этом примере был выбран коллоидный кремнезем людокс-АМ, на котором содержалось примерно 0,4 центра SiAlO , предварительно нанесенных на поверхность кремнезема, чтобы вызвать появление на ней отрицательных зарядов [c.925]

Рис. 15. Электронно-микроскопическая фотография кол.чоидного кремнезе.ма Людокс . Большие черные кружки (частицы латекса диа.метром 2К0, ч >.) прицелены для сравнения

При условии, что жидкости обладают симметричным рассеянием и не происходит деполяризации, можно, пользуясь уравнением (51), представить результаты измерений в виде отношений Релея или величин мутности. Доти [49] первый применил этот метод в опытах с раствором полистирола низкого молекулярного веса. В настоящее время для калибровки часто употребляют коллоидный раствор, в котором частички двуокиси кремния (марки людокс ) имеют сферическую форму. Измерения размеров этих частичек при помощи электронного микроскопа и методом светорассеяния дали близкие результаты. Вследствие высокой рассеивающей способности этого материала Марон и Лоу [50] применили графический метод, позволяющий исключить влияние вторичного рассеяния на величину Т//90 (т/г эо — отношение мутности, измеренной спектрофотометрически, к интенсивности рассеяния под углом 90°). Правильность своего метода калибровки упомянутые исследователи подтвердили, измерив молекулярный вес сахарозы полученное ими значение 338 мало отличается от теоретического (342). [c.207]

Суспензия коллоидных частиц в воде (людокс) обеспечивает высокую мутность раствора при практическом отсутствии эффектов асимметрии и деполяризации в рассеянном свете. Следовательно, мутность суспензий людокса, измеренная непосредственно по пропусканию света, может быть применена для сравнения с интенсивностью рассеяния под углом 90°. Правильное использование суспензий людокса для калибровки приборов по рассеянию света было описано Мароном и 4 оу [c.131]

В практике применяют различные эталоны чистые жидкости, растворы полимеров с известным молекулярным весом, блоки органического стекла, людокс (коллоидальная суспензия мельчайших кварцевых шариков d 400 А), а также отражатели света с известным коэффициентом отражения (Mg Os) [5]. Рабочим эталоном, наилучшим образом отвечающим указанным двум требованиям, является, по нашему мнению, блок из силикатного стекла. Мутность стекла подбирается при этом в соответствии с условиями освещения рабочего эталона. Если эталон освещается основным световым пучком (поляризационный нефелометр и нефелометр с фотометром ФМ-56), интенсивность рассеяния /90° стекла эталона должна быть очень мала, порядка (1,5—3,0) 10 см К Если же эталон освещается малой частью (1/ ) основного пучка, то рассеяние в нем должно быть в соответствующее число k раз выше приведенного среднего желаемого значения. Слишком малая или чересчур большая величина рассеяния света в рабочем эталоне по сравнению с рассеянием в исследуемом растворе создает неудобства при измерениях и приводит к дополнительной погрешности. [c.257]

Однако Болт [191], определяя плотность заряда в золях силикагеля людокс при pH 10,0, нашел, что величина отрицательного заряда на 100 равна 1,8. [c.240]

Коллоидный раствор двуокиси кремния, который оказался наиболее пригодным для производства формованных материалов на основе керамических волокон , поставляется фирмой Дюпон де Немур энд Компани Инкорпорейтед под торговым наименованием людокс. Характеристика этого раствора приведена ниже [c.67]

Материал для формования получают путем смешивания 1 вес. ч. волокон из титаната калия, 1,7 вес. ч. людокса AS (коллоидный раствор двуокиси кремния) и 0,58 вес. ч. внктамида (полиамидофосфат аммония), растворенного в 0,42 вес. ч. воды. После растворения викталшда в воде значение pH регулируют прибавлением небольшого количества гидроокиси аммония и доводят до pH=6. Раствор смешивают с людоксом AS, затем в смесь вносят волокна, композицию формуют и сушат при 149 С. Полученное таким образол изделие отличается жесткой структурой с пределом прочности ири сжатии 0,35 кгс см-. [c.103]

Подчинение вспомогательной мутной среды закону Релея можно контролировать непосредственно в ходе эксперимента измерениями t при различных длинах волн света. В качестве мутной среды может быть применен раствор в области критической оналесценции. Это позволяет широко варьировать свойства мутной среды простым изменением температуры. В принципе, мутной средой может служить также препарат Людокс или какой-либо другой мутный объект, подчиняющийся закону Релея. [c.24]

Калибровка состоит в приведении отсчета по фотоэлементу к абсолютной величине интенсивности рассеянного света. Вследствие привходящих факторов абсолютная калибровка часто затруднена. Несмотря на то что постоянные приборов обычно указываются производителем, однако часто желательно самостоятельно производить калибровку по известным стандартам, например раствору людокс, стандартному полистиролу, ионному полистиролу, определенным белкам и другим полимерам, молекулярный вес которых известен. [c.391]

Необходимо указать, что при калибровке аппаратуры раствором типа людокс должны быть соблюдены следующие условия 1) тщательная очистка раствора ультрацентрифугированием 2) введение поправки на эффект разбавления [48, 53], например изменение интенсивности падающего и рассеянного пучков относительно длины пробега пучка путем определения мутности при различных концентрациях и экстраполяции соотношения г/ до к нулевой концентрации [48] 3) введение поправки на вторичное рассеяние. Для того чтобы получить воспроизводимые результаты, разбавление (когда это необходимо) надо производить солевыми растворами, а не водой [55]. [c.391]

Калибровка кюветы для измерения светорассеяния. Абсолютная калибровка фотометра Брайса — Сиайзера была подробно описана ранее [23—25]. Одпако полезно описать калибровку определенной кюветы и системы щелей для некоего стандарта. Прежде всего с помощью каждой из систем кювета — гцель измеряется фоновое рассеяние, затем в обеих кюветах измеряется рассеяние коллоидной сусиснзией двуокиси кремния (людокс). Рассеяние стандартной суспензией должно быть в 5—20 раз выше рассеяния водой, поскольку постоянную кюветы необходимо измерять в диапазоне величин рассеяния, который соответствует диапазону этих величин прп определении молекулярных весов. Постоянную кюветы рассчитывают как отношение разности между рассеянием стандартным образцом и водой в стандартной кювете к разности между рассеянием стандартным образцом и водой в калибруемой кювете. [c.258]

Из сказанного выше ясно, что калибровка рабочего эталона сводит абсолютные измерения коэффициента рассеяния к относительным. Тем не менее, и в это.м случае не удается избежать вопроса об абсолютном значении коэффициента рассеяния, лежащего в основе калибровки эталона. Точное определение абсолютных коэффициентов рассеяния представляет трудную задачу, с которой связана продолжительная дпскуссия. Для таких (абсолютных) измерений применяют преимущественно отражатели света с известным коэффициентом отражения (М 0, М СОз) или людокс — коллоидальную суспензию калиброванных кварцевых шариков (диаметр я 40- 50 нм), коэффициент рассеяния которой легко вычислить, измерив пропусканпе света (см., например, [94—98]). [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология