Носители ректификационная на колонках

В качестве реактора использовали круглодонную колбу с электрическим обогревом и хорошей изоляцией, сводившей к минимуму тепловые потери. Колба была снабжена стеклянной насадочной ректификационной колонкой эффективностью 6 т.т. по смеси СвНе—ССЦ, позволявшей отбирать смесь, близкую к азеотропной ири изменении флегмового числа в широком интервале. Использовали уксусную кислоту марки ледяная ХЧ и этанол-ректификат, содержавший 4% воды. Анализ проб проводили па хроматографе ЛХМ-8МД с использованием детектора по теплопроводности. Твердая фаза — полисорб. Газ-носитель — аргон пропускали со скоростью 1,5 л/час. через колонку длиной 3 м, нагретую до температуры 160°. Для расчета хроматогра.мм использовали метод внутренней нормализации. [c.116]

Предложено вместо сорбента-носителя использовать иасадку из нержавеющей стали для ректификационной колонки. На эту насадку наносилась НФ — силиконовое масло. Разделялись метиловые эфиры кислот s— i8. [c.56]

Для каждого опыта к раствору смеси эфиров добавляется 25—30 мл носителя. Такая смесь ректифицируется. Прибор для разгонки представляет собою ректификационную колонку лабораторного типа с 30 т. т. [c.250]

Предварительные опыты с индивидуальными сераорганическими соединениями и холостые опыты показали, что гидрогенолиз в воде идет с достаточной глубиной и при этом не образуется никаких побочных продуктов. Полученные продукты гидрогенолиза фракций анализировали методом газожидкостной хроматографии па колонке длиной 6 ж, диаметром 6 жм, заполненной вазелиновым маслом в количестве 20% от веса твердого носителя. На колонке с вазелиновым маслом хорошо разделялись при комнатной температуре все углеводороды, за исключением метана, а также воздуха, которые отделялись на колонке с активированным углем. Некоторые сераорганические соединения были выделены из ректификационных фракций на препаративной газожидкостной хроматографической установке (длина [c.220]

Поскольку были известны сведения только о групповом составе отдельных фракций продуктов крекинга, в работе [25] исследовали индивидуальный состав фракций 140—303° С. С этой целью продукты крекинга парафинов разгоняли на ректификационной колонке эффективностью 25 т.т. при флегмовом числе 7—10. Выделенные фракции анализировали методом газо-жидкостной хроматографии, озонировали, окисляли и вновь анализировали указанным методом. Анализ фракции 140—180° С выполняли на двух соединенных последовательно колонках длиной 3 ж и диаметром 6 мм при 92° С неподвижная фаза в первой колонке — Р,Р -тиодипропионитрил (20%) на ИНЗ-600, во второй — поли-этиленгликольсукцинат (20%) на ИНЗ-600, скорость г за-носи-теля (гелия) 100 мл/мин. Условия анализа фракций 180—303° и 240—303° С две соединенные последовательно колонки длиной соответственно 2 ш I м диаметром 6 мм, температура 150° С, неподвижная фаза в первой колонке — кубовые остатки окисления парафинов (10%) на ИНЗ-600, во второй колонке — поли-этиленгликольсукцинат (10%) на том же кирпиче, скорость газа-носителя (гелия) 100 мл/мин. Состав продуктов разложения озонидов определяли и по альдегидам (неокислепные продукты разложения) и по кислотам (после окисления и выделения), которые анализировали в виде метиловых эфиров. Положение двойной связи в исходном олефине устанавливали по составу продуктов озонирования узких фракций. Полученные результаты сведены в табл. 4,18. [c.162]

Первый этап работы — определение состава органических примесей в хлористом метилене ч. Идентификацию примесей проводили методами фракционной разгонки [1] и газожидкостной хроматографии [2]. Фракционную разгонку осуществляли на насадочной ректификационной колонне эффективностью 20 теоретических ступеней разделения. Для хроматографических исследований использовали хроматограф Цвет-100 с детектором ионизации в пламени. Длина колонки 3 м неподв1ИЖная фаза — полиэтиленгликоль-300 твердый носитель — динохром-П и целит-545. При количественной оценке органических примесей использовали внутренний эталон — бутилацетат. [c.123]