Вакцины убитые

Вакцины - по праву занимают ведущее место в профилактике инфекционных заболеваний. Миллионы детей и взрослых ежегодно "прививают" во всем мире вакцинами из бактерий и вирусов. Вакцины давно подразделяют на корпускулярные и растворимые. К числу первых относят, как правило, вакцины из убитых или [c.479]

Вирус простого герпеса (HSV, herpes simplex virus) вызывает инфекционные заболевания генерализованного или местного характера (тяжелые поражения глаз, энцефалит, урогенитальные инфекции и т. д.). Кроме того, он является онкогенным, поэтому вакцинация убитым или аттенуированным вирусом сопряжена с определенным риском развития рака. Для защиты от HSV-инфекции можно использовать неонко-генную субъединичную вакцину. [c.230]

Как правило, современные вакцины создают на основе убитых (инактивированных) патогенных микроорганизмов либо живых, но невирулентных (аттенуированных) штаммов. Для этого штамм дикого типа выращивают в культуре, очищают, а затем инактивируют или модифицируют таким образом, чтобы он вызывал иммунный ответ, достаточно эффективный в отношении вирулентного штамма. Несмотря на значительные успехи в создании вакцин против таких заболеваний, как краснуха, дифтерия, коклюш, столбняк, оспа и полиомиелит, производство современных вакцин сталкивается с целым рядом ограничений. [c.227]

Формальдегид используется в качестве исходною сырья для получения пластмасс (фенолоформальдегидных смол), а также для приготовления убитых противовирусных вакцин. [c.247]

ВАКЦИНА ж. Препарат ослабленного или убитого инфекционного агента (вируса, бактерии) или его отдельных компонентов вызывает образование иммунитета к данной инфекции у иммунизированных объектов. [c.66]

Генная инженерия позволяет, в принципе, получать абсолютно безвредную вакцину. Нужно заставить бактерию вырабатывать один (или несколько) из белков оболочки вируса, и этот белок использовать для вакцинации. В этом случае вакцина вообще не содержит инфекционного начала (ДНК или РНК) и поэтому не может возбудить болезнь, хотя должна пробудить иммунитет. Такая вакцина принципиально нового типа была получена и испытана. Опыты проводились с одним из белков оболочки вируса ящура. Испытания дали неплохие результаты, хотя оказалось, что иммунизация такой вакциной приблизительно в 1000 раз менее эффективна, чем в случае убитого вируса. [c.125]

Вакцины вирусные убитые [c.709]

Вакцины убитые из клеток патогенов представляют собой взвеси клеток болезнетворных бактерий или грибов, обладающих выраженной иммуногенностью, но лишенные патогенности. Технология изготовления таких вакцин принципиально сводится к следующему выращивание стандартного производственного штамма на подходящей питательной среде обезвреживание (инактивирование) клеток одним из нижеуказанных методов сепарирование клеток (чаще — с помощью центрифугирования) ресуспендирование клеток в изотоническом растворе натрия хлорида до определенной концентрации контроль на отсут- ствие живых клеток патогена, на иммуногенность и по другим показателям, предусмотренным в научно-технической документации. [c.481]

В конечном счете против риккетсиозных заболеваний были приготовлены предохранительные вакцины, вначале из зараженных вшей и позже — из культур риккетсий, выращиваемых в желточных мешках куриных эмбрионов. Эти вакцины, состоящие из убитых возбудителей, снижают смертность от риккетсиозных заболеваний практически до нуля. Более того, в настоящее время имеется несколько антибиотиков — ауреомицин, хлоро-мицетин и террамицин, — которые дают исключительно хороший эффект при лечении риккетсиозных заболеваний. [c.149]

Значительный рост производства бактериальных препаратов в указанный период был обусловлен не только увеличением его объема, но и расширением ассортимента препаратов. Этому способствовало широкое развитие в институтах исследовательской деятельности, содержание и направление которой в значительной степени определялось текущими потребностями здравоохранения. Так, в стране все еще высокой была заболеваемость кишечными инфекциями, а заимствованные за рубежом в дореволюционный период гретые вакцины (Райта и Пфейфера-Колле, 1913 — 1915) отличались высокой реактогенностью. Это заставило советских ученых приложить все свои усилия для получения препарата, который обладал бы меньшей реактогенностью. Первым в этом направлении было предложение С. В. Коршуна готовить убитые не теплом, а формалином брюшнотифозные вакцины (1924). Реактогенность формалиновых вакцин была значительно ниже, чем гретых, а технология изготовления — несравненно проще. Эти обстоятельства обеспечили широкое распространение формалиновых вакцин, которые применяются в Советском Союзе до последнего времени. [c.109]

Для получения вакцин, сывороток и препаратов для животноводства и сельского хозяйства используются как живые ослабленные или видоизмененные возбудители, так и убитые клетки, либо их отдельные части (антигены), которые вводятся во время прививки в здоровый организм, чтобы с профилактической целью научить его вырабатывать антитела. Вакцина — это собственно возбудитель (антиген), а сыворотка — полученные на антиген готовые антитела, вводимые уже заболевшему человеку или животному для быстрого ответа на инфекцию. [c.309]

Химия дала ветеринарии и медицине различные вещества для консервирования крови, сывороток, вакцин, для приготовления различных питательных сред. Синтезированные химические вещества служат для окраски микробов — живых и убитых. [c.231]

Для изучения влияния нитрохлорбензола на выработку антител в организме подопытных животных была проведена троекратная иммунизация убитой брюшнотифозной культурой. При первой иммунизации было введено внутривенно 0,5 мл вакцины, содержащей [c.296]

Убитые микроорганизмы (убитая вакцина). Некоторые убитые вирусы и бактерии способны вызывать нормальный иммунный ответ, поэтому их используют для иммунизации. Примером может служить противогриппозная вакцина, содержащая убитые вирусы гриппа. [c.180]

Разные типы вакцин описаны в разд. 14.9.5. Споры по поводу относительных достоинств и недостатков живых и убитых вакцин не утихают много лет. Первые несомненно эффективнее, но вводить их более рискованно. На масштабы применения конкретной вакцины, а, следовательно, эпидемиологический успех ее использования, влияют многие факторы, включая стоимость препарата, его безопасность, организацию здравоохранения и сознательность населения. [c.194]

Плазмодии подвергаются иммунной атаке, когда они выходят из клеток печени и эритроцитов. Попытки получить вакцины, используя убитых или ослабленных паразитов, успехом не увенчались. Возможно, одна из причин заключается в высокой вариабельности поверхностных антигенов плазмодиев. Она обусловлена, во-первых, наличием множества штаммов в [c.213]

Специфическая профилактика убитая брюшнотифозная вакцина. [c.77]

В качестве антигена добавляют около 50 мкл 1%-ной суспензии гетерологичных эритроцитов на 1 мл селезеночной суспензии (либо по 50 мкл другого антигена, например стрептококковую вакцину, убитые нагреванием пневмококки или растворимый белок). Смесь клеток селезенки с антигеном набирают в многошприцевый дозатор и затем разливают по 10 мкл в каждую из 60 лунок панели для микрокультивирования. Чтобы создать влажную камеру, около 0,4 мл среды пипетируют в боковой желобок панели, после чего накрывают крышкой. Сначала инкубационную камеру перфузируют газовой смесью (83% N2, 10% СО2 и 7% О2), затем герметизируют и инкубируют при 37°С. [c.370]

Полисахариды и вакцина брюшного тифа (10 убитых микробных тел на мышь), введенные подкожно за 24 ч до общего гамма-обдучения мышей в дозах 9,5—10,5 Гр, предотвращали гибель в среднем 10—30% животных. Весьма эффективной была комбинация полисахаридов или вакцины с цистеамином, которая вводилась за 5 мин до облучения. Антибиотики (пенициллин, стрептомицин или хлор-тетрациклин), введенные мышам за 24 ч до облучения, не проявляли никакого защитного действия [Семенов и соавт., 1968]. В более ранних опытах Рогозкина (1960) у летально облученных мышей наблюдался значительный радиозащитный эффект ауреомицина, вводимого в течение 3—5 сут или однократно перорально в дозе 100—200 мг/кг за 2—3 ч до облучения в дозе 6 Тр. Точно так же стрептомицин, ауреомицин или биомицин, вводимые отдельно в течение 3—5 сут, давали защитный эффект при тотальном облучении крыс в дозе 7,5 Гр. Однократное пероральное введение ауреомицина или биомицина (200—300 мг/кг) за 30 мин до тотального облучения крыс в дозе 7,5 Гр не обнаружило какого-либо защитного действия. Повторные пероральные введения ауреомицина или биомицина с эк-молином в течение 3 сут или их однократный прием за 2—3 ч до тотального гамма-облучения в дозе 4 Гр повышали выживаемость облученных собак на 37,5 и 35,7% при 100% гибели незащищенных животных [Рогозкин, 1960]. Защитное действие было обнаружено у полисахарида зимозана, выделенного из дрожжевых клеток [Чертков и соавт., 1973]. [c.35]

Начиная с первой вакцины, созданной Дженнером более 200 лет назад, большинство человеческих противовирусных вакцин содержали убитые или аттенуированные патогенные вирусы или сходные с ними непатогенные штаммы. Этот подход достаточно эффективен и предотвраша-ет распространение ряда вирусных инфекций, однако его применение ограничено по ряду причин не все вирусы могут расти в культуре, что не позволяет создавать вакцины против них производство традиционных вакцин — доро-гостояшая и потенциально опасная процедура не все вирусные заболевания можно предотвратить с помощью традиционных вакцин. С развитием молекулярной биотехнологии во многих лабораториях были предприняты попытки создания более безопасных и [c.235]

Наличие сибиреязвенного антигена в разложившемся трупе животного, коже (свежей, сухой, выделанной) и изделиях из нее, шкурках, мехе, шерсти определяют с помощью реакции термопреципитации по Асколи. Исследуемый материал измельчают, заливают 10 — 20-кратным объемом ИХН и кипятят в течение 10 — 45 мин или выдерживают 16 — 20 ч при 6 — 14°С. Затем жидкость фильтруют и полученный экстракт в узкой пробирке осторожно наслаивают на преципитирующую сибиреязвенную сыворотку (получают из крови животных, гипериммунизированных вакциной СТИ или убитой культурой возбудителя). Параллельно ставят кон-троли вытяжки и преципитирующей сыворотки, с заведомо положительной и отрицательной пробой, с нормальной лошадиной сывороткой и др. (см. подразд. 1.4.2). На границе соприкосновения двух жидкостей в течение 1 — 5 мин появляется кольцо белого цвета (преципитат), что расценивается как положительная реакция (см. рис. 1.24). При появлении преципитата позже 10 мин реакцию считают неспецифической. [c.190]

Убитыми являются вакцины против бруцеллеза (лечебная), брюшного тифа, гонореи, дизентерии Флекснера-Зонне, коклюша, лептоспироза, паратифов, холеры. [c.482]

Крупномасштабного производства убитых вакцин против грибковых заболеваний пока нет, но в некоторых случаях в лабораторных условиях изготавливают ауговакцины для лиц с гипоэргией при микозах или для пациентов, состояние которых оценивают близким к анергии (например, при кандидозе). [c.482]

Вирусные вакцины не сочетают в себе разные виды, но, например, инактивированная и живая полиомиелитиые вакцины или убитая гриппозная вакцина почти всегда содержат разные серотипы вирусов. [c.485]

Собранный вирусный материал, прошедший соответствующ ий контроль, подвергают лйофильной сушке. Контролю подлежат следующие показатели стерильность, безвредность и специфическая активность. Применительно к стерильности имеют в виду отсутствие живого гомологичного вируса в убитой вакцине, бактерий и грибов. Безвредность и специфическую активность оценивают на животных и только после этого вакцину разрешают испытывать на волонтерах или добровольцах после успешного проведения клинической апробации вакцину разрешают применять в широкой медицинской практике. [c.546]

Другим обширным полем применения генной инженерии в медицине и сельском хозяйстве стало производство вакцин. Вакцинация — это самое действенное средство предупреждения вирусных эпидемий. Обычно используют убитые вирусы, у которых тем или иным способом выведена из строя ДНК (или РНК), но белки сохранены. После введения в организм, к белкам этих убитых вирусов выраба- [c.124]

У частой вакцинации, проводимой в гигантских масштабах, есть крупный недостаток. Трудно обеспечить полную незаразность вакцины, то есть получить гарантию, что абсолютно все вирусные частицы в вводимом препарате убиты. А раз так — вакцина может обернуться не спасением, а бедствием, источником эпидемии. Как это ни парадоксально, но, по сообщениям зарубежной печати, большинство эпидемий ящура вызывается в наши дни именно недостаточно тщательно приготовленной вакциной. [c.125]

Вакцина, преиарат, содержащий обезвреженные, убитые бактерии или вирусы. Используется для прививок против заразных болезней. [c.153]

Организованная борьба с чумой была начата в советское время (Д. К. Заболотный). Наряду с широкими противоэпидемическими мероприятиями, приведшими к ликвидации этого заболевания на территории Советского Союза, в стране велась углубленная исследовательская работа по полз е-нию специфического профилактического препарата. Многочисленные исследования как зарубежных, так и советских авторов показали, что убитые препараты непригодны для профилактики чумы, поэтому все внимание з еных сосредоточилось на живых вакцинах. Первую живую противочумную вакцину полз ил в 1926 г. Жирар Робик. Позже несколько вариантов живых вакцин было предложено советскими учеными (М. П. Покровская, Е. И. Коробкова, Н. Н. Жуков-Вережников и др.). Живые вакцины, приготовленные в наших институтах, принципиально отличались от зарубежных они были получены не из спонтанно изме- [c.111]

Туляремия была обнаружена на территории Советского Союза только в 1926 г. Попытки пол) ения препарата для профилактики этого заболевания показали возможность иммунизации убитыми вакцинами, однако апробации эти данные не получили. Позже было установлено, что возбудитель туляремии обладает выраженными аллергенными свойствами (1931 — 1932) это и было использовано с целью создания диагностического препарата — тулярина, производство которого в институтах началось с 1938 г. [c.112]

Аналогичным было положение с бруцеллезом в практику в этот период внедрялись только диагностические препараты — диагностикум для реакции Райта, бруцеллин для пробы по Бюрне. Для лечения людей применяли убитую вакцину или бруцеллин. [c.112]

Холера Vibrio holerae (грамотрицательный вибрион, т.е. микроб, напоминающий по форме запятую) Фекальное заражение а) пища или вода, загрязненные калом больного б) предметы, загрязненные калом больного в) переносчики, например мухи, кон- Бактериальные токсины вызывают воспаление кищечника, приводящее к тяжелому поносу, с которым теряется так много воды, что стул выглядит, как рисовый отвар . Смерть наступает от обезвоживания и потери минеральных солей Убитые бактерии кратковременная и не всегда эффективная защита. Есть вакцина, полученная методами генной инженерии. Из антибиотиков чаще всего тетрациклин и хлорамфеникол [c.201]

Вакцинация, рекомендуемая тем, кто посещает эндемичные холерные области и живет там. Вакцина содержит убитые нагреванием вибрионы. Она эффективна лишь в 40—60% случаев, а искусственный иммунитет сохраняется примерно 3—6 месяцев. Однако повторная вакцинация (бустер-доза) быстро вызывает иммунологический ответ и обеспечивает защиту при вспышке эпидемии. Ведутся работы по созданию вакцины методами генной инженерии. Для этого необходимо идентифицировать и клонировать гены, кодирующие синтез токсина. Еще один многообещающий подход — получение низковирулентного (ослабленного, или аттенуированного) штамма вибриона, у которого один или два гена токсичности отсутствуют. [c.206]

Имл унотерания может быть использована при хронических вялотекущих заболеваниях. При этом вводят антигенные препараты для стимуляции защитных свойств организма — лечебные вакцины (всегда убитые). [c.69]

Для иммунотерапии хронических форм инфекций используют аутовакцины. Их готовят непосредственно из выделенных от данного больного возбудителей. Это убитые вакцины. Аутовакцины имеют преимущество индуцируют в макроорганизме иммунный ответ на антигены конкретного возбудителя, учитывая его штам-мовые особенности. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология