Вакцины противовирусные

Какие подходы применяются при создании пептидных противовирусных вакцин [c.246]

Формальдегид используется в качестве исходною сырья для получения пластмасс (фенолоформальдегидных смол), а также для приготовления убитых противовирусных вакцин. [c.247]

Направление научных исследований разработка новых химических веществ, обладающих терапевтическими свойствами новые вакцины и усовершенствование старых противовирусных вакцин. [c.158]

В новое издание введены главы, посвященные трансгенным животным и растениям, современным подходам к созданию эффективных противовирусных вакцин, значительно дополнены разделы по белковой инженерии, расшифровке нуклеотидных последовательностей ДНК, использованию полимеразной цепной реакции в фундаментальных и прикладных исследованиях. [c.2]

Глава 17 ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ [c.432]

Данная работа показывает перспективность создания вирусоподобных комплексов, способных экспонировать на своей поверхности чужеродные антигенные детерминанты, для получения безопасных молекулярных противовирусных вакцин. Тем не менее важнейшим направлением научных изысканий остается разработка и совершенствование новых типов живых вакцин, поскольку они индуцируют сбалансированный гуморальный и клеточный иммунный ответ. [c.436]

С появлением в середине 1970-х гг. методов генетической инженерии стала реальной возможность встраивать в вирусные геномы чужеродные гены, направляющие синтез желаемых белков. В 1980 г. проведены первые эксперименты на вирусе простого герпеса человека, в 1981 г. — на аденовирусе человека, в 1982 г. — на вирусе осповакцины. Возникла идея создания гибридных вирусов, способных при заражении человека или животных синтезировать не только свои белки, но и протективные белки других патогенных вирусов, для которых нет эффективных вакцин. Такие гибридные вирусы получили название живые поливалентные вакцины. Как уже отмечалось, важное значение для защиты от вирусной инфекции имеет Т-кле-точный иммунный ответ. Цитотоксические Т-лимфоциты продуцируются только в ответ на антиген, синтезируемый эндогенно в клетках организма, и не продуцируются при введении этого же антигена извне, т. е. в составе убитой вакцины или в виде индивидуального белка. Поэтому разработка живых поливалентных противовирусных вакцин открывает новые, ранее не доступные возможности иммунопрофилактики различных инфекционных заболеваний. [c.437]

Потребуется еще некоторое время, прежде чем можно будет определенно сказать, применима ли ДНК-вакцинация для человека. Во всяком случае, уже сейчас ясно, что в последние десять лет генетическая инженерия внесла огромный вклад в развитие новых подходов к иммунопрофилактике инфекционных заболеваний. Можно с оптимизмом заключить, что последующие исследования позволят получать все более надежные и безопасные варианты противовирусных вакцин. [c.439]

Начиная с первой вакцины, созданной Дженнером более 200 лет назад, большинство человеческих противовирусных вакцин содержали убитые или аттенуированные патогенные вирусы или сходные с ними непатогенные штаммы. Этот подход достаточно эффективен и предотвраша-ет распространение ряда вирусных инфекций, однако его применение ограничено по ряду причин не все вирусы могут расти в культуре, что не позволяет создавать вакцины против них производство традиционных вакцин — доро-гостояшая и потенциально опасная процедура не все вирусные заболевания можно предотвратить с помощью традиционных вакцин. С развитием молекулярной биотехнологии во многих лабораториях были предприняты попытки создания более безопасных и [c.235]

Существующие ветви биотехнологических субдисциплин (иммунобиотехнология, инженерная энзимология), применительно к конкретным производствам, рассмотрены в соответствующих главах второй части учебника. Например, генно-инженерные противовирусные вакцины включены в главу "Микробная биотехнология", тогда как вирусные вакцины, получаемые на культивируемых клетках и тканях животных организмов, приведены в главе "Зоо-биотехнология". Биохимические процессы на основе инженерной энзимологии рассмотрены на примерах ферментов преимущественно микробного происхождения, поэтому и этот раздел включен в главу 9. [c.374]

Однако при иммунизации животных участками, изолированными из консервативной зоны полипептида, в организме образуются антитела и против этих малоизменчивых участков белка. Этого не наблюдается при иммунизации цельным вирусом или изолированным белком, содержащим антигенные детерминанты. Механизм этого феномена остается пока неизвестным. Он может быть использован при создании вакцин широкого спектра действия. Антитела против консервативных участков белка оболочки вируса гриппа А и В вызывают нейтрализацию всех этих серотипов. Реализация такого подхода означала бы создание нового типа противовирусных вакцин широкого спектра действия. [c.253]

Производные этиленимина, синтезированные в Институте под руководством Д. С. Жука и П. А. Гембицкого, оказались активными для борьбы с ринотрахеитом и другими вирусными заболеваниями животных. На этой основе разработана и внедрена технология производства противовирусных вакцин в ветеринарии, превосходящих но эффективности пыне существующие отечественные и зарубежные препараты. [c.77]

По-видимому, в клинике наиболее рационально применение полианионов в комбинации с противовирусными вакцинами, когда полианионы могут действовать как иммуноадъюванты. В особенности это относится к вакцинам, содержащим только вирусные белки. Иммуноадъювантная активность полианионов связана именно с их отрицательным зарядом сульфат декстрана активен, сам декстран не проявляет активности, а 0-2-диэтиламиноэтил)декстран проявляет ингибирующий эффект. Иммуностимулирующая активность полианионов реализуется через их непосредственное действие на Т- и В-лимфоциты и макрофаги, причем возможно одновременное действие на несколько типов клеток. Так, пирановый сополимер угнетает функцию Т-лимфоцитов с участием в этом эффекте макрофагов, активированных тем же полианионом [44]. [c.23]

Для полимеров с собственной активностью это различные кровезаменители, которые уже широко используются, и антигепаринаты. Поликатионы благодаря их сродству к клеточной поверхности перспективны для организации межклеточных и по-лимер-клеточных взаимодействий в синтетических вакцинах. Набор различных видов физиологической активности полианионов (противовирусная, противоопухолевая, индуцирующая интерферон и др.) будет использован, как только удастся снизить токсичность этих полимеров до приемлемого уровня, а также сделать практически доступными синтетические полирибонуклео-тиды. [c.268]

Соматические клетки - это клетки всех органов и тканей организма за исключением половых клеток. Усовершенствование методов культивирования соматических клеток вне организма определило возможность новых путей изучения генетики высших организмов, применяя наряду с методами классической генетики методы молекулярной биологии. Это послужило предпосылкой для возникновения нового раздела генетики - сначала генетики соматических клеток, а затем, с развитием методов генной инженерии, и молекулярной генетики соматических клеток. Специфические особенности соматических клеток позволяют успешно эксплантировать из организма различные типы клеток и поддерживать их в культуре в течение длительного времени в специально разработанных питательных средах, включающих наборы аминокислот, витаминов, сахаров, а также сыворотки крови, содержащей различные ростовые факторы. Наибольшее развитие получила молекулярная генетика соматических клеток млекопитающих, что, безусловно, связано с появившейся возможностью постановки прямых экспериментов с клетками человека. В настоящее время разработаны специальные методы культивирования различных клеток человека (фибробластов, глиальных и эндотелиальных клеток, клеток крови и др.) при сохранении нормального кариотипа и других признаков нормальных клеток в течение длительных сроков культивирования. Такие диплоидные штаммы используются для различных экспериментов, в частности, при приготовлении противовирусных вакцин. [c.249]

In vitro многие соединения обладают противовирусной активностью. Однако их использование в клинической практике во многом ограничено малым диапазоном терапевтического индекса (отношение терапевтической концентрации к токсической). В настоящее время, помимо симптоматической терапии вирусных инфекций, используют методы специфического (вакцины) и неспецифического (интерфероны, дибазол) повышения иммунных сил организма, а также противовирусные препараты, применяемые для лечения инфекций, вызванных вирусом гриппа типа А, вирусом герпеса, цитомегаловирусом, ВИЧ. [c.376]

Интерфероны — гликопротеиды, вырабатываемые клетками макроорганизма в ответ на инфицирование вирусами или получаемые методом генной инженерии. В отличие от вакцин и противовирусных средств, интерфероны имеют более широкий спектр действия. Они способствуют выработке в здоровых клетках белков, ингибирующих трансляцию, а также обладают антипролиферативной активностью (цитостатический, противоопухолевый эффекты). [c.376]

Активация инфекции Симптоматика инфекционно-воспалительных заболеваний, обострение латентных инфекций, склонность к рецидиви-рованию, генерализации инфекции Иммуносупресс ивное действие глюкокортикоидов Частота проявлений при системном применении зависит от длительности лечения, доз препаратов и исходного иммунного статуса пациента Иммуносупрессоры, живые вакцины Иммуностимуляторы, антибактериальные, противогрибковые и противовирусные ЛС [c.417]

Как отмечено выше, живые и инактивированные вакцины могут оказывать патогенное или аллергенное воздействие на некоторых вакцинируемых. Поэтому разрабатываются более безопасные варианты противовирусных вакцин. Наиболее продуктивно при этом использование очищенных вирусных белков. Такие вакцины называют субьединичными. Обычно они представляют собой набор протективных вирионных белков или отдельный поверхностный протективный белок, вьщеленный из препарата вирусных частиц. Под протективной активно- [c.434]

Репликация генома HIV характеризуется очень высокой частотой ошибок, что приводит к постоянному возникновению мутантных форм вируса с измененной антигенной структурой. Такой антигенный дрейф наблюдается, например, у вируса гриппа, что препятствует разработке эффективной вакцины против него. У HIV скорость накопления мутаций в 65 раз выше. На первой стадии инфекции происходит активное размножение вируса, сопровождающееся интенсивным гуморальным и Т-клеточ-ным иммунным ответом. В результате такой специфичной противовирусной атаки происходит отбор вариантов HIV, которые не узнаются наработанными антителами и цитотоксическими лимфоцитами. Таким образом, в организме человека на поздних стадиях инфекции вирус существенно отличается по антигенной структуре от вируса, вызвавшего заражение. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология