Область специфичности. приложение

Анализ следовых количеств органических веществ представляет собой быстро развивающуюся важную область аналитической химии, имеющую многочисленные практические приложения, а также множество связей с другими отраслями науки. Разработка новых фармацевтических препаратов, открытие новых токсических веществ, появление новых наркотических средств — все это обусловливает необходимость создания аналитических методов, обладающих достаточно высокой чувствительностью и специфичностью. В решении проблемы охраны окружающей среды необходимо сотрудничество химиков-анали-тиков с биологами, микробиологами, экономистами и специалистами по многим другим отраслям науки. [c.9]

В соответствии с этим в данную главу включено несколько задач о турбулентных струях, специфичных для сельскохозяйственных приложений (но могущих, конечно, представить интерес и в других областях). [c.115]

Сказанное выше служит иллюстрацией роли химического анализа для глубокого понимания биологической сущности реакций иммунитета. Тем самым молекулярная иммунология, изучая на основе всех достижений физико-химической биологии систему иммунитета, вносит значительный вклад в биологическую теорию. В свою очередь, разнообразные методы иммунохимического анализа, сочетающие в себе высокую специфичность с точностью химического и физического экспериментов, уже нашли и продолжают находить все более широкие сферы приложения в самых различных областях биологии и медицины. [c.6]

Изложенная концепция, которая качественным образом вскрывает причины специфичности фермента по отношению к структуре субстрата, представляет собой синтез взглядов ряда научных школ, рабо-таюш,их в области физико-органической химии и ферментативного катализа (Бендер, Дженкс, Брюс, Блоу, Ноулис, Бернхард, Гесс и др.). Ее количественное кинетико-термодинамическое обоснование (в приложении к химотрипсину, как одному из наиболее изученных ферментов) было получено прежде всего в исследованиях, проводимых в Московском университете [15]. В последующих параграфах будут детально рассмотрены наиболее важные, по-нашему мнению, аспекты этой проблемы. При этом будет сконцентрировано внимание именно на взаимосвязи между структурой и реакционной способностью субстратов и оставлены, по-существу, вне поля зрения ингибиторные подходы , изложенные весьма подробно в [16]. [c.135]

Как уже упоминалось, ПК в качестве лигандов могут обладать как групповой специфичностью (для белков хроматина, факторов управления трансляцией, нуклеаз и др.), так и индивидуальной (для индивидуальных мРНК, белков-регуляторов транскрипции и др.). Во втором случае на аффинном сорбенте должны быть закреплены вполне определенные участки генома. Это стало возмолшым после создания способов отбора и наработки в достаточных количествах строго идентичных фрагментов ДНК методами генной инженерии. В последнее время возникла еще одна область использования иммобилизованных НК — в качестве праймеров матричного синтеза. Эти приложения предъявляют разные требования к характеру фиксации НК на матрице. В первом случае расположение точек закрепления на молекуле НК может быть произвольным, во втором определенные и достаточно протяженные участки полинуклеотидной цепи должны быть свободны для комплементарного взаимодействия, а в третьем закрепление НК на матрице желательно осуществить лишь по одному определенному концу молекулы. Что же касается возможности реакций с активированными матрицами, то вдоль всей молекулы НК во множестве располагаются химически эквивалентные группы аминогруппы нуклеиновых оснований, гидроксилы сахаров и др. В особом положении находится только концевой остаток фосфорной кислоты или сахара. [c.387]

Обширные исследования систем декстран — антидекстран, проведенные Кабатом [6, 7], привели к появлению простых модельных систем для приложения количественных иммунохимическнх методов к установлению структуры полисахаридов и отношений между структурой антигена и иммунологической специфичностью. Антигенность гомополисахаридов, построенных из п-глюкозы с преобладанием а-(1 -v 6)-связей, позволила определить верхний предел величины активных групп природного полисахаридного антигена, а также размер комплементарной области активной зоны антидекстрана [8]. [c.430]