Опухоли вакцины

Опыт эффективной профилактики опухолей (у животных, для которых инфекционная вирусная этиология является определенной, например лимфосаркома кошек и болезнь Марека) вакцинами вселяет значительную надежду на будущее. [c.208]

Идея о том, что опухоли могут вызывать иммунный ответ, была высказана уже очень давно. Еше в начале века Пауль Эрлих предположил, что у человека с высокой частотой возникают аномальные зачатки — опухоли, которые неизбежно разовьются в смертельные, если их не будет устранять иммунная система. Согласно этому, опухоль стали рассматривать как структуру, сходную с тканевым трансплантатом и распознаваемую иммунной системой. В развитие этих представлений были начаты эксперименты по стимуляции иммунной системы для отторжения опухолей. Редкие случаи спонтанной регрессии опухолей или их исчезновения после обработки бактериальными вакцинами (токсином Коли) считались свидетельством эффективного иммунного ответа. [c.376]

Метод определения активности животного вируса может быть иллюстрирован на примере оценки активности вируса вакцины. Если суспензия этого вируса вводится под кожу кролика с пом ощью иглы, через несколько дней на месте укола появляется красная опухоль. Для сравнения активности препаратов вируса со спины и боков кролика обстригается шерсть и на коже намечаются квадраты, например шесть рядов по восемь квадратов в каждом. Каждый ряд служит для испытания одного препарата вируса. Приготовляется серия из восьми различных концентраций суспензии (десяти- или трехкратных по отно-нюнию друг к другу), и определенный объем суспензии каждой концентрации инъецируется кролику. Суспензия наименьшей концентрации (наибольшего разбавления) не содержит вируса и не вызывает реакции, более же высокие концентрации вызывают ее. Наименьшая концентрация, при которой еще появляются признаки реакции, служит показателем силы препарата вируса. На рис. 14, а на боку кролика можно видеть два ряда квадратов (Саламан). В каждом ряду суспензия наивысшей концентрации инъецирована ближе к голове животного и вызывает наибольшую реакцию. Крайняя точка в этом опыте была достигнута на пятом разбавлении. [c.89]

Встает законный вопрос как помочь организму преодолеть иммунодепрессию при онкологических заболеваниях Предлагаются, прежде всего, различные способы повышения антигенности опухолевых клеток, например, путем заражения их неонкогенными вирусами (см. [17]) или укрепления каркаса их мембраны введением поливалентных поверхностно активных веществ [7]. Далее, возможна неспецифическая стимуляция иммунной системы с помощью туберкулезной вакцины БЦЖ и т. п. Наконец, борьба с системным действием опухоли состоит, в частности, в поддержании нормогликемии введением достаточного количества глюкозы извне. [c.125]

Другой прием создания противоопухолевой защиты основан на неспецифической стимуляции иммуннолго ответа широким набором агентов. Точкой приложения стимуляторов в данном случае выступают, как правило, м31фофаги. Одним из наиболее изученных препаратов этой группы является туберкулезная вакцина БЦЖ. Введение вакцины внутрь опухоли приводит к заметному подавлению опухолевого роста или даже к полной регрессии новообразования. Определенные успехи использования БЦЖ в клинике получены при лечении меланом. Способ применения вакцины, как и в условаиях эксперимента, основан на прямом ее введении в опухоль. [c.353]

В отличие от вируса осповакцины (см. 14.5), вирусы герпеса человека вряд ли можно рассматривать в настоящее время как перспективные объекты, на основе которых можно создавать поливалентаые живые вакцины медицин-си)го назначения. Во-первых, для герпесвирусов характерно латентное состояние и а priori не ясно, как может повлиять на организм долговременная продукция чужеродных антигенов. Во-вторых, в целом ряде случаев герпесвирусы связывают с образованием раковых опухолей. Все это не позволяет надеяаъся на быструю разработку и доведение до промышленного производства живых вакцин для человека на основе герпесвирусов, [c.387]

Впервые выделены в 1953 г. В отличие от других респираторных вирусов содержат ДНК, относятся к семейству Ас1епоу1п(1ае, роду Mastadenovirus. Известно более 40 серотипов. Аденовирусы имеют сферическую форму диаметром 70—90 нм и просто организованную структуру (см. рис.2.10). Устойчивы в окружающей среде, длительно сохраняются в воздухе, воде, лекарственных препаратах, употребляемых в глазной клинике, на предметах обихода. При размножении в культуре клеток аденовирусы вызывают цитопатический эффект и образуют внутриядерные включения. Непатогенны для животных. Некоторые серотипы аденовирусов обладают онкогенными свойствами (вызывают развитие злокачественных опухолей у лабораторных животных). Помимо аэрогенного возможен фекально-оральный механизм передачи возбудителя (через пищевые продукты, воду открытых водоемов и плавательных бассейнов). Регистрируются спорадические случаи и эпидемические вспышки аденовирусной инфекции, преимущественно в детских коллективах. Характерно многообразие клинических проявлений, поскольку аденовирусы могут поражать дыхательные пути, слизистую оболочку глаза, кишечник, мочевой пузырь. Иммунитет типоспецифический. Экспресс-диагностика заключается в обнаружении вирусного антигена с помощью РИФ, ИФА, РИА. Выделяют аденовирусы на культурах клеток, идентифицируют с помощью РСК, PH, РТГА. Эти же реакции используют для серодиагностики заболевания. Разработаны живые и инактивированные вакцины, которые не получили ши- [c.254]

Биопрепараты Большие надежды возлагаются на биопрепараты. Пытаются 1создать вакцины из онкогенных вирусов. Отмечено благог-ворное действие противоопухолевых антител, которые можно к тому же конъюгировать с цитотоксическими веществами, например с рицином. Большие надежды возлагаются также на использование других факторов противоопухолевой защиты, прежде всего на фактор некроза опухолей, интерлейкины, активирующие Т-лимфоциты, интерфероны, которые могут не только оказывать антивирусное действие, но и угнетать пролиферацию опухолевых клеток, активировать нормальные киллеры и макрофаги, а также повышать экспрессию молекул МНС класса I на злокачественно перерожденных кпегках и тем самым делать их чувствительными к цитотоксическому действию Т-лимфоцитов. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология