Сероводородная вода, открытие

Растворение будет неполным, возникнет белый осадок, который состоит из оксида и гидроксида сурьмы. Сольем азотную кислоту и немного подогреем осадок (также под тягой или на открытом воздухе) с концентрированной соляной кислотой. Затем разбавим водой, в случае необходимости отфильтруем и добавим сероводородную воду. (Осторожно Яд ) В результате образуется оранжево-желтый осадок сульфида сурьмы. [c.92]

Окисление сероводорода наблюдается уже при стоянии открытой на воздухе сероводородной воды. При этом последняя принимает молочную окраску от выделяющейся коллоидальной серы. Сухой сероводород, зажженный на воздухе, сгорает с образованием диоксида серы и воды [c.566]

Открытие катионов В . При наличии осадка его растворяют в соляной кислоте, доводят pH раствора до 4—6. Затем добавляют пятикратный объем дистиллированной воды. Образовавшийся осадок основных солей сурьмы и висмута центрифугируют (фильтруют), обрабатывают его раствором винной кислоты (1 н.). Основные соли и гидроксид сурьмы при этом растворяются в винной кислоте, производные висмута (В 0С1) остаются в осадке. В полученном виннокислом растворе открывают сурьму (III) любой характерной реакцией, лучше сероводородной водой. Осадок, содержащий основные соли висмута, промывают дистиллированной во- [c.200]

Открытие мышьяка. Мышьяк открывают реакциями с сероводородной водой (или сульфидом аммония), с нитратом серебра и с молиб-датом аммония. [c.330]

Высокая чувствительность открытия висмута щелочным раствором станнита, сероводородной водой и сульфидом аммония объясняется очень интенсивной черной окраской продуктов реакции и образованием устойчивых коллоидных растворов при предельных концентрациях висмута. Открытие висмута бихроматом калия малочувствительно, так как образующийся при больших разведениях бихромат висмутила слабо окрашен и становится заметным только через несколько часов. Малая чувствительность открытия висмута при помощи КОН или аммиака, вероятно, обусловливается амфотерным характером гидроокиси висмута. Это предположение подтверждается тем, что открытие висмута при помощи ацетата натрия более чувствительно, чем при помощи аммиака. [c.7]

Способность адсорбировать газы и пары не есть свойство только угля ею обладают все твердые тела. Например, поверхность твердых предметов, находящихся на открытом воздухе, всегда покрыта тончайшим слоем адсорбированных водяных паров, для освобождения от которых иногда приходится прибегать даже к прокаливанию этих предметов. Высокой поглотительной способностью обладают и почвы. В этом легко убедиться, если, например, сероводородную воду встряхивать с почвой,—запах пропадает. Поглотительная способность почв имеет огромное значение в сельском хозяйстве. Она во многих случаях определяет способы и сроки внесения удобрения. [c.268]

Открытие катиона удобно и надежно производить с сероводородной водой или с тиосульфатом натрия. [c.227]

Капельные реакции на бумаге под действием газов или паров (НаЗ, ННз, галогены, водяной пар) можно проводить, пропуская газ непосредственно из генератора или помещая полоску фильтровальной бумаги над горлом открытой склянки, заполненной сероводородной водой, водным аммиаком ИТ. п. В качестве генератора газов может быть использован прибор, изображенный на рис. 21 его резервуар заполняют сероводородной водой, бромной водой или водным аммиаком, а вещество, подвергаемое действию газов, помещают в боковой отросток. Затем колбу нагревают. [c.74]

Открытие ионов 8Ь . Осадок после отделения катионов РЬ"" промойте соляной кислотой (возьмите 8—10 капель 2 н. раствора соляной кислоты). Центрифугат пипеткой перенесите в другую пробирку и разбавьте пятью объемами воды. Если в данном случае образуется осадок, то его отфильтруйте и на фильтре обработайте 2 каплями сероводородной воды. При наличии катиона 5Ь" появляется оранжевое окрашивание. [c.86]

Открытие катиона Сё "". В пробирку налейте 2—3 капли испытуемого раствора, добавьте 3—4 капли 2 н. раствора серной кислоты, добавьте 1—2 кристаллика тиосульфата натрия ЫагЗгОз, подержите 5 мин на кипящей водяной бане и отцентрифугируйте. Затем на полоску фильтровальной бумаги нанесите 2—3 капли центрифугата и держите над склянкой с сероводородной водой. Появление желтого окрашивания говорит о наличии катиона Сс1 [c.233]

Этот процесс происходит при хранении сероводородной воды в открытых сосудах на воздухе. Окисление сероводорода в сероводородных источниках приводит к образованию отложений серы. Галогены окисляют сероводород [c.272]

Открытие мышьяка, а). 1 г порошка серы взболтать с 20 мл концентрированного аммиака (уд. вес 0,9), отфильтровать и нейтрализовать фильтрат 10%-ной соляной кислотой. Затем прилить 3—5 мл сероводородной воды и подогреть. Образование мути указывает на присутствие мышьяка. [c.193]

При помощи электрического тока он выделил щелочные ж щелочноземельные металлы для этой цели ему служил вольтов столб, состоявший из 250 металлических пластин (медь щ цинк) и установленный им в Королевском институте Первым выделенным металлом был калий, который Дэви получил электролизом влажного едкого кали, тогда принимавшегося за элемент, хотя сам Дэви считал его окислом вслед за калием через некоторое время он выделил натрий. Дэви заметил, что удельный вес калия и натрия меньше удельного веса воды, а значит едких кали и натра что оба металла разлагают не только воду, но и аммиак и газообразную сероводородную кислоту, высвобождая из этих трех соединений одно и то же количество водорода что оба металла поглощают на холоду водород и не поглощают азота. Кроме этих двух металлов, Дэви выделил барий, кальций, стронций и магний. Другой заслугой Дэви было открытие независимо от Гей-Люссака и Тенара бора путем электролиза борной кислоты и обработки ее калием (1807—1808) Электролизом кремнезема и дей- [c.204]

Открытие d -ионов в сложной смеси катионов других аналитических групп, к 2—3 каплям исследуемого раствора добавляют в избытке суспензию сульфида свинца и нагревают почти до кипения в течение 2 мин. Осадок отделяют центрифугированием, раство пт-кисляют, добавляют сероводородной воды. В присутствии d -иониь образуется желтый осадок dS. [c.67]

Первичные хлорарсины жирного ряда, как ыетилди-хлорарсин, этилдихлорарсин и люизит ,—легко обнаруживаются в водных растворах при помощи сероводородной воды. Реакция состоит в образовании белого осадка сульфида соответствующего арсина и чрезвычайно чувствительна. Эти же три арсина могут быть открыты посредством раствора азотнокислой закиси ртути, при чем метилдихлорарсин дает темно-серый осадок, этилдихлорарсин—белый, но быстро сереющий, и люизит — чисто-белый осадок. Последняя реакцкия менее чувствительна, чем реакция с сероводородной водой. Обе эти реакции найдены проф. С. С. Наметкиным и автором. [c.203]

Открытие ионов сурьмы и висмута. При наличии осадка его растворяют в соляной кислоте, доводят pH раствора до 4—6, а затем добавляют пятикратный объем дистиллированной воды образовавшийся осадок основных солей сурьмы и висмута отфильтровывают (центрифугируют), обрабатывают его раствором винной кислоты (1 н.). Основные соли и гидроокись сурьмы при этом растворяются в винной кислоте, а производные висмута (BiO l) остаются в осадке. В полученном виннокислом растворе открывают ионы сурьмы любой характерной реакцией, лучше сероводородной водой. Осадок, содержащий основные соли висмута, промывают дистиллированной водой и растворяют в концентрированной соляной кислоте. Катионы Bi + открывают хлоридом олова (II) в щелочном растворе или другими частными реакциями. [c.68]

Открытие ионов сурьмы. 2—3 капли центрифугата, полученного по п. 8 и возможно содержащего ионы [ЗЬСу " илн [ЗпСу -, нагрейте и медленно при перемешивании прибавьте 10—15 капель сероводородной воды. В присутствии ионов сурьмы выпадает оранжевый осадок ЗЬгЗз (избыток НзЗ может осадить и желтый ЗиЗз). [c.163]

Для открытия рения в молибдените навеску 10—20 г обрабатывают азотной кислотой (1 1), применяя минимальное количество ее, необходимое для полного разложения. В случае, если кислоты взято слишком много, избыток ее следует разрушить добавлением к кипящему раствору небольших порций руды до прекращения выделения бурых паров и с сохранением небольшого осадка неразложенной руды. Жидкость вьшаривают до объема -- 50 лгл и отфильтровывают осадок молибденовой кислоты. К фильтрату добавляют раствор едкого натра дО щелочной реакции, кипятят и полученный осадок гидроокиси железа и других элементов отфильтровывают. Раствор подкисляют уксусной кислотой и оставшийся молибден дополнительно осаждают оксихинолином. Осадок отфильтровывают, холодный раствор трижды экстрагируют 25 M.II хлороформа для удаления избытка оксихинолина затем устанавливают кислотность раствора 2 н по серной кислоте и раствор насыщают сероводородом под давлением. Черный осадок сульфида отфильтровывают, промь[вают сероводородной водой, подкисленной серной кислотой, и растворяют в аммиаке и перекиси водорода. Присутствующий рений превращают, таким образом, в нерренат аммония, который может быть обнаружен следующим путем. [c.366]

Много энергии в поисковые работы на нефть в Дагестане-вложил в конце XIX века предприниматель Колесников, который начал бурение скважин у естественных выходов в целош ряде пунктов. Из скважин, пробуренных им в районе современного курорта Талги, расположенного в предгорьях недалеко or Петровска-порта (ныне столица Дагестанской АССР г. Махачкала), были получены небольшие притоки нефти, газа, а из-одной из скважин — сероводородная вода. Организовать добычу нефти в Талгах не удалось. Открытая же бурением вода как потом выяснилось, является одним из наиболее насыщенных сероводородом источников Европы, и в советское время-здесь вырос курорт всесоюзного значения. [c.79]

В открытых бассейнах, где концентрируется буровая вода, весьма развита жизнедеятельность микроорганизмов. Поэтому с наступлением весны начинается интенсивное сероводородное брожение, которое сопровождается резким увеличением окисляе-мости буровой воды. Если зимой окисляемость буровых вод Бакинского района равна всего лишь 0,005—0,015 мэкв1л, то в июне—июле она возрастает до 0,2—0,55 мэкв/л. [c.73]

Окисляемость бакинских вод зимой составляет 0,005 — 0,015 лзкв/л. В этих условиях для получения иода достаточно, чтобы кислотность раствора была равна 7,5 мэкв/л окисление можно вести только до свободного иода. Расход хлора составляет 0,5 кг на 1 кг иода, т. е. 170% стехиометрического расхода. В апреле, когда начинается сероводородное брожение ( цветение ) буровых вод в открытых бассейнах, окисляемость воды растет и иод начинает восстанавливаться, а содержание иодида в отработанной воде повышается с 2 до 3,5 мг/л-, в мае содержание иодида повышается до 7,5 мг/л. Чтобы предотвратить восстановление иода, следует повысить кислотность буровой воды до 10 мэкв/л иокислип 20% иода до иодата. В середине лета окисляемость буровой воды возрастает до 0,2—0,55 мэкв/л. В этих условиях приходится увеличивать количество иодата до и даже до от общего количества иода. Расход хлора возрастает до 2,5 кг на 1 кг иода, т. е. до 900% от стехиометрического расхода. Вследствие затруднений, возникающих при выделении иода хлором, иногда приме- [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология