фотометр сканирующий фотометр

Удовлетворительную точность и воспроизводимость при детектировании ТСХ-хроматограмм можно получить с помощью сканирующих фотометров и спектрофотометров. Собственно ТСХ, однако, нельзя рассматривать как достаточно точный метод анализа. Обычно, при количественном детектировании сорбент удаляют с подложки, так как точность прямых измерений на пластинке подчас неудовлетворительна. [c.348]

Детектор с изменяемой дяяной волны может работать и при одной длине волны, которая задается при помощи решеточного или призменного монохроматора аналогично сканирующему фотометру. [c.270]

Галик [646] считает перспективным разделение комплексов Со, Си, Ре иЫ1 с ПАН-2 методом тонкослойной хроматографии на пластинках с силуфолом. Подвижным растворителем является 8%-ный раствор ацетона в дихлорэтане. Используя сканирующий фотометр, Галик [646] определяет 1—4 л<кг Со и 1—2>мкгСи,Ре и Ni в хлоридах кальция и аммония, нитратах стронция и бария, гидрокарбонате аммония. Комплексы ПАН-2 с Со, Си и Ni разделяют методом тонкослойной хроматографии в качестве элюента используется смесь (3 1) четыреххлористого углерода с метанолом [879]. [c.185]

Спектрофотометры укомплектованы монохроматором ИСП-51 с фотоэлектрической регистрацией сигнала и сканирующим приспособлением. Фирма Карл Цейсс выпускает двухканальные фильтровые пламенные фотометры FLAPH0-4, с программным управ-леиие.м — FLAPI-IO-40. Атомно-абсорбционные спектрофотометры могут работать также и в эмисспоном варианте. [c.127]

Количеств анализ проводят непосредственно на хроматограммах или после отделения в-ва хроматографич зон от целлюлозной основы. В первом случае компоненты определяют с помощью сканирующей денситометрии, флуориметрии, фотометрии или по размеру хроматографич. зон, а также активац. методами (при использовании последних двух методов зоны предварительно вырезают). Пределы обнаружения в-в в зонах по окрашенным производным составляют 0,1-10 мкг, флуориметри чески-10 -10 мкг, активационньпк методом-10 -10 мкг. Отделение компонентов от целлюлозной основы осуществляют экстрагированием, сжиганием бyмJrи или кипячением ее в смеси к-т. Затем компоненты определяют любым подходящим методом, обычно спектрофотометрическим, титриметрическим или кинетическим Погрешность количеств анализа не превышает 10%. [c.325]

В ходе фотометрических измеригий апертуру сканирующего устройства настраивают с учетом диаметра определяемых пятен. По аналогии с фотометрией растворов [c.181]

Сканирующий микрофотометр, как и регистрирующий или записывающий, существенно снижает ошибку неточного вывода аналитической линии на щель прибора. Поэтому он оказывается полезным не только в тех случаях, когда измерительная ошибка велика и определяется нестабильностью лампы и фотоэлектрического приемника фотометра, но н вообще при фотометрировании очень слабых, плохо отличимых от фона аналитических линий. Дополнительное преимущество сканирующего микрофотометра, по сравнению с обычным записывающим, заключается в автоматиза- [c.60]

Способы внутреннего стандарта, широко используемые в других разделах спектроскопии, можно применять и в пламенной фотометрии некоторые приборы сконструированы именно для этой цели. В основе способа лежит добавление ко всем стандартам и пробам строго определенного количества элемента, первоначально в них отсутствуюш,его. Интенсивности эмиссии линий пробы и стандарта измеряются одновременно двумя каналами прибора или спектральная область сканируется самописцем и для анализа используется отношение интенсивностей линий пробы и стандарта. [c.201]

Для этого ТСХ-пластинку (в слое сорбента не было флуоресцирующих веществ) помеща.ли в камеру объемом 18 л, в которую, добавляли 6 г карбоната аммония, и выдерживали. 3—12 час. при ПО—150° С. Исследовавшиеся стероиды образовывали флуоресцирующие производные после выдержки в течение 3 час. при 110° С. Измеряли флуоресценцию сканирующими устройствами. Такилг образом определяли вещества, у которых возникает флуоресценция под УФ-излучением. На линии подвода элюата был установлен фотометр, что позволило сравнить его показания и результаты сканирования. Предел обнаружения при использовании описываемого лютода равнялся нанограммовым ] оличествам. [c.157]

Для нуклеиновых кислот зависимость от концентрации настолько велика, что искали метод, позволяющий использовать концентрации менее 20 мкг/мл. Здесь на помощь приходит то обстоятельство, что молярный коэффициент поглощения (гл. 14) нуклеиновой кислоты при 253,7 нм (сильная линия в излучении ртутной лампы, применяемой в качестве источника света) очень вслнк. В связи с этим была разработана абсорбционная оптическая система. Вернемся к рис. 11-7, где изображено распределе-)1ие концентрации вдоль ячейки. Если ячейку фотографировать в ультрафиолетовом свете, то степень почернения пленки будет уменьшаться с увеличением концентрации нуклеиновой кислоты. На рис. 11-12, Л приведена типичная фотография седиментирую-щсй ДНК. Если пленку после этого промерить с помощью фотометра, легко можно получить зависимость концентрации от расстояния (рис. 11-12, ). В настоящее время пользуются разнообразными приборами, позволяющими обойтись без фотографирования, которые способны прямо измерять количество проходящего света и преобразовывать его с помощью фотоэлементов и соответствующих электронных устройств в зависимость концентрации от расстояния, изображаемую графически самописцем. Такие приборы называются сканирующими устройствами. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология