спектр молекулярная масса

Асфальтены - концентрат наиболее высокомолекулярных соединений нефти (в основном ГАС) со спектром молекулярных масс от 1500 до 4000. В нефти они находятся в виде коллоидных частиц, а будучи вьщелены из нефти, представляют собой твердые аморфные частицы черного цвета. Содержание асфальтенов в нефти обычно не превышает 10% (мае.). Они более бедны водородом, чем смолы (Н С =9+11%), и концентрация гетероэлементов в них выше (серы - до 9, азота - до 3, кислорода - до 8, металлов - до 0,15%). [c.98]

Можно установить следующие основные этапы механизма перехода в пластическое состояние углей 1) перераспределение водорода и избирательное гидрирование части промежуточных продуктов, образующих твердую фазу 2) формирование поли-дисперсной системы и возникновение непрерывного спектра молекулярных масс промежуточных продуктов 3) достижение максимальной текучести в условиях убыли жидкой фазы в результате снижения ее молекулярной массы 4) зарождение и развитие надмолекулярных (твердофазных) образований в пластической массе углей, ее структурирование и отверждение в ходе ароматизации. [c.143]

Эксклюзионная хроматография —это аппаратурно хорошо оформленный метод в метрологическом отношении он позволяет получать воспроизводимую информацию как по параметрам удерживания V), так и по концентрации. Эксклюзионный метод не является абсолютным методом определения ММР и средних молекулярных масс М, и требует калибровки. Как и в скоростной седиментации, проблема определения ММР сводится к преобразованию получаемого спектра хроматографической подвижности макромолекул или спектра их удерживаемых объемов в спектр молекулярных масс. [c.125]

Тем не менее по спектру молекулярных масс перекрывающихся полимеров можно определить число мономеров в простом олигомере. Олигомеры, составленные из мономеров с различными молекулярными массами (например, типа 2 2), образуют более сложный набор полимеров, и интерпретация полученных результатов бывает затруднительна. [c.53]

К настоящему времени разработаны различные варианты нроиз-водства алкилсалицилатных присадок, основанные на использовании олефинов широкого спектра молекулярных масс и структуры [178— 189J. В одном варианте а-олефины термокрекинга парафина заменены олигомерами этилена i — g. Такие алкилсалицилатные присадки под названиями Детерсол-50 (аналог присадки АСК) и Детерсол-140 (аналог присадки МАСК) подготовлены к серийному производству. Однако олигомерами этилена Gig—С планируемое на конец нынешней пятилетки производство алкилсалицилатных присадок обеспечено только на 65—70 %. Поэтому для производства алкилсалицилатных присадок следует также использовать олигомеры пропилена. Результаты научно-исследовательских работ показывают, что для синтеза алкилсалицилатных присадок можно применять олигомеры [c.160]

Среди побочных продуктов сульфитного процесса получения целлюлозы преобладают химически модифицированные лигнины, образующиеся во многих реакциях между активным сульфитом и каким-либо сложным природным полимером. Структура лигносульфонатов в деталях неизвестна. Они представляют собой гетерогенную смесь соединений с широким спектром молекулярных масс (300—100ООО) состав смесей определяется природой перерабатываемой древесины. Образование сульфонатов приводит к частичной солюбилизации лигниновых фрагментов. Сложность структуры лигносульфонатов затрудняет изучение их биодеградации. Для упрощения задачи обычно используют модельные соединения, например дегидрополимеры кониферилового спирта или другие низкомолекулярные продукты. Низкомолекулярные лигносульфонаты чувствительнее к биодеградации, чем высокомолекулярные с другой стороны, производные лигнина, видимо, устойчивее к разрушению, чем сам лигнин. Следовательно, образование сульфопроизводных затрудняет переработку. В таких сопряженных окислительно-деградативных процессах почвенные грибы и бактерии более эффективны, чем гнилостные грибы для осуществления этих процессов требуется также дополнительный источник углерода. Распад лигносульфонатов нередко сопровождается полимеризацией, в результате чего наблюдается сдвиг в распределении полимеров по молекулярным массам. Эти изменения могут коррелировать с присутствием внеклеточных фенолоксидаз (например, лакказы), физиологическая роль которых остается неизвестной. Фенолы превращаются в соответствующие хиноны и фенокси-радикалы, которые спонтанно полимеризуются. Таким [c.279]

По интенсивности изменений инфракрасных спектров, молекулярной массы, по образованию сшитой фракции [98, с. 130] под действием разрядов пленки полиэтилена, полистирола и полиэтилентерефталата располагаются в том же порядке, как и по интенсивности их термоокислительной или радиационной деструкции в присутствии, кислорода. Однако по стойкости к эрозии под действием разрядов эти три полимера располагаются в ином порядке. Наиболее стойким к эрозии (наибольшее значение при Е <С Е, наименьшая скорость изменения толш ины) оказывается полиэтилен, менее стойким — полистирол и еш,е менее — полиэтилентерефталат., [c.105]

Практически все синтетические полимеры полидисперсны, т. е. состоят из набора различающихся макромолекул. В лучшем (для анализа) случае они отличаются по одному какому-либо параметру, например, молекулярной массе М. Тогда принято говорить о полимолекулярности, а распределение числа (или массы) макромолекул по значениям М (или по степеням полимеризации р = МШд, где Мд — молекулярная масса мономерной единицы) называть молекулярно-массовым распределением (ММР). Если образец полимера состоит из набора гомогенных (гомодисперс-ных) компонентов с различными M или полидисперсных, но с узкими (ММР)г, то ММР всего образца (называемого тогда гетеро-дисперсным) представляется кривой, состоящей из нескольких отдельных кривых. Положения максимумов соответствуют Мс, а площадь под каждым пиком пропорциональна доле /-го компонента. Напомним, что в случае полимеров под гомодисперсным понимается вещество, состоящее из молекул не только одинакового химического состава, но и одинакового размера и (если речь идет об электрофорезе) с одинаковым электрическим зарядом. Наконец, в полимолекулярном веществе количество составляющих компонентов настолько велико, что спектр молекулярных масс описывается непрерывной кривой, унимодальной (если ММР имеет 1 максимум) или мультимодальной (если более одного). Ширина и вид ММР определяют многие важные свойства полимеров как в конденсированном состоянии, так и в растворах, и формируются на стадии полимеризационного или поликонденса-ционного процессов. [c.99]

С помощью гель-проникающей хроматографии анализируют широкий круг материалов, и быстрому распространению метода способствуют такие его преимущества, как простота и высокая эффективность. Эффективность метода наиболее ярко проявляется при анализе природных веществ, молекулярная масса которых изменяется в широких пределах. С помощью гель-проникающей хроматографии можно фракционировать компоненты в соответствии с их молекулярными массами, а также определять молекулярные Ma bi [13]. В связи с этим становится очевидным, что гель-про-никающая хроматография является идеальным методом фракционирования и характеристики соединений, образующих гумус почвы и характеризующихся широким спектром молекулярных масс. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология