Хлоропласты межмембранное пространство

Хлоропласты, так же как и митохондрии, используют для преобразования энергии хемиосмотический механизм, и в основе организации тех и других органелл лежат одни и те же принципы (рис. 7-38 и 7-39). Хлоропласты тоже обладают высокопроницаемой наружной мембраной и гораздо менее проницаемой внутренней, в которую встроены специальные транспортные белки, и эти две мембраны разделены узким межмембранным пространством. Внутренняя мембрана окружает большую центральную область - так называемую строму, представляющую собой аналог митохондриального матрикса и содержащую разнообразные ферменты, рибосомы, РНК и ДНК. [c.461]

Строение хлоропластов несколько напоминает строение митохондрий, Их тело (матрикс, или строма) ограничено двумя белково-липидными мембранами, толщиной 7 нм каждая. Мембраны отделены друг от друга межмембранным пространством в к)—30 нм. Наружный слой, соприкасающийся с цитоплазмой, обычно имеет ровные контуры и не образует выпячиваний или складок, внутренний, как и у других пластид, образует складчатые выпячивания внутрь стромы. [c.57]

Подробно внутренняя структура хлоропластов была изучена с помощью электронного микроскопа. Установлено, что внутренняя мембрана образует выпячивания в виде плоских протяженных полых мешков, ориентированных параллельно длинной оси хлоропласта, или же они имеют вид сети из разветвленных канальцев, располол енных в одной плоскости (рис. 27, 28). Эти складчатые пластинчатые образования, возникшие из внутренней мембраны, получили название ламелл стромы. Кроме них, в хлоропласте формируются еще плоские замкнутые мембранные мешки в виде дисков, названные тилакоидами. Внутреннее пространство тилакоидов также примерно равно 20—30 нм. Тилакоиды, расположенные стопками, образуют граны (рис. 29) их число в гранах может варьировать от нескольких штук до 50 и более. Тилакоиды в гранах плотно сближены между собой. Места их соприкосновения представляют плотный слой толщиной около 2 нм. В состав х раны, помимо тилакоидов, могут входить и ламеллы стромы, как бы связывающие их между собой. Однако полости ламелл соединяются с межмембранным про- [c.57]

Рис. 7-38. Хлоропласты содержат три мембраны - наружную, внутреннюю и тилакоидную, которые делят органеллу на три внутренних компартмента межмембранное пространство, строму и тилакоидное пространство. В тилакоидной мембране находятся все энергетические системы хлоропласта На электронной микрофотографии эти мембраны выглядят разбитыми на отдельные фрагменты, имеющие вид уплощенных пузырьков (см. рис. 7-39), но в хлоропласте они. вероятно, соединены в одну мембрану, образуюгцую многочисленные складки. Как видно из

Рис. 9-37. Хлоропласты содержат три мембраны-наружную, внутреннюю и тилакоидную, которые делят органеллу на три внутренних компартмента межмембранное пространство, строму и тилакоидное пространство. В тилакоидной мембране находятся все энергетические системы хлоропласта. Как видно из рисунка, отдельные тилакоиды связаны между собой и образуют стопкообразные структуры, называемые гранами.

Таблица 8.7. Кинетические константы транспорта дикарбоновых кислот в непроницаемое для сорбитола межмембранное пространство хлоропластов шпината при температуре 4°С (Lehner, Heldt, 1978)

Считают, что такие переносчики локализованы во внутреиней мембране хлоропластов. Как следует из данных по поглощению НгО и С-сахарозы, сахароза проникает через наружную мембрану хлоропластов мезофилла С -растений, но не может проходить через внутреннюю. При повышении осмотической силы раствора за счет изменения концентрации сорбпто-ла общий объем хлоропласта остается постоянным (судя по поглощению НзО), а межмембранное пространство (измеренное по поглощению С-сахарозы) увеличивается. Следовательно, с увеличением коицеитрации сорбитола уменьшается объем стромы и увеличивается межмембранное пространство, а это говорит о том, что внутренняя мембрана малопроницаема для ряда веществ (рис. 12.21). [c.376]

Согласно симбиотической теории происхождения пластид, хлоропласт - потомок цианобактерий, который был захвачен эукариотической клеткой путем эндоцитоза, что привело к своеобразному симбиозу двух ранее самостоятельных организмов. Есгественно, сенсорные способности хлоропласта должны проявшггься вн> и клетки подобно реактщи одноклеточного организма на внешний химический стимул. Это предположение согласуется со структурой пластиды хлоропласт окружен двойной мембраной (оболочкой). Внешняя мембрана хлоропласта малопроницаема к различным соединениям, и в нее встроены специальные транспортные белки. Между внешней и внутренней мембранами находится узкое межмембранное пространство. Внутренняя мембрана окру- [c.106]

Мембрана хлоропластов непроницаема для меченого декст-рапа, но, как было установлено, при помощи фильтрации центрифугированием, через нее легко проходят все испытанные соединения сравнительно низкой молекулярной массы. Опыты с использованием меченой сахарозы позволили обнаружить корреляцию между степенью проницаемости для этих соединений и объемом между двумя мембранами оболочки, который в гипертонической среде увеличивается (разд. 8.10). Таким образом, это проницаемое для сахарозы пространство можно рассматривать как межмембранное (рис. 8.9,Б), причем из двух мембран, ограничивающих его, специфической проницаемостью обладает только внутренняя мембрана. Селективность проницаемости этой мембраны на редкость удивительна так, иапример, транспорт ортофосфата через мембрану хлоропластов шпината осуществляется с очеиь большой скоростью, в то время как пирофосфат почти не проходит через нее (рис. 8.15, 8.17 и 8.21), а О-глюкоза проникает в 25 раз быстрее, чем L-глюкoзa. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология